關于琥珀膽堿的臨床應用介紹
本品的骨骼肌松弛作用快而短暫，靜脈注射給藥適用于氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查等短時操作。也可靜脈給藥用作全麻的輔助藥，減少全麻藥用量，在較淺麻醉下骨骼肌完全松弛，可順利進行較長時間手術。該藥可引起強烈的窒息感，故對清醒患者禁用，可先用硫噴妥鈉進行靜脈麻醉以后，再給予琥珀膽堿。另外該藥也可用于電休克治療中。由于該藥的個體差異大，故需按效應調節給藥速度，以獲得滿意的效果。......閱讀全文
關于胞磷膽堿的應用狀況介紹
20世紀60年代中期，日本武田藥品工業公司首次開發成功胞磷膽堿，以商品名“Nicholin”（尼可林）上市。1988年開始引入中國。現今，胞磷膽堿鈉已被中國藥典2005版二部收載。迄今為止，國家食品藥品監督管理局（SFDA）所批準的胞磷膽堿注射液總共有125家，胞磷膽堿氯化鈉注射液20家，胞磷膽
使用氯化琥珀酰膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
N受體拮抗劑：琥珀膽堿的功能介紹
由琥珀酸和兩分子膽堿組成，在堿性溶液中容易破壞，如與硫噴妥鈉混合，活性很快下降。【藥動學】此藥進入血液后，迅速被血液和肝臟中的假性膽堿酯酶水解，產生琥珀單膽堿和膽堿，前者又被同一酶水解成膽堿和琥珀酸，肌松作用消失。琥珀單膽堿也具有肌松活性，但僅為琥珀膽堿的1/50。由于代謝快速和體內分布均勻，僅約1
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
服用琥珀膽堿的不良反應
可致眼內壓突然升高，大劑量可致呼吸麻痹。術后早期活動可有肌肉疼痛，術后臥床休息者肌痛輕而少。 1，窒息 過量可致呼吸肌麻痹，嚴重窒息可見于遺傳性膽堿酯酶活性低下者，用時需備有人工呼吸機。 2，眼內壓升高 該藥物能使眼外骨骼肌短暫收縮，引起眼內壓升高，故禁用于青光眼，白內障晶狀體摘除術。 3
氯化琥珀膽堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。
氯化琥珀膽堿的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml,即顯持久的翠綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
氯化琥珀膽堿的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
氯化琥珀膽堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml,即顯持久的翠綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
簡述琥珀膽堿的藥理作用
骨骼肌松弛作用快而短暫，易于控制。一次靜脈注射10-30mg后，20秒鐘即可見不協調的肌束顫動。1分鐘后即轉為松弛，2分鐘達高峰，5分鐘作用消失。肌松作用從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛、四肢和腹部，以頸部和四肢肌肉最明顯，面、舌、咽喉和咀嚼肌次之，對呼吸肌作用最弱，但對喉頭和氣管平滑肌作用較強。
簡述琥珀膽堿的禁忌癥
本藥可引起強烈的窒息感，因此對清醒患者禁用。可先用硫噴妥鈉麻醉后，再給該藥。因易致高鉀，故對血鉀較高者如燒傷、廣泛軟組織損傷、偏癱、腦血管意外、惡性腫瘤和腎功能不全患者慎用。本品能使眼外肌收縮脈絡膜血管舒張，導致眼壓升高，青光眼和白內障晶體摘除患者禁用。有遺傳性膽堿酯酶缺陷、嚴重肝功能不全、營養
關于膽堿酯酶的臨床診斷介紹
在臨床中，測定血清膽堿酯酶活性是協助診斷有機磷中毒和評估肝實質細胞損害的重要手段。脂肪肝患者除有三酰甘油明顯增高及膽固醇和apo-B明顯升高外，血清膽堿酯酶也明顯升高，有推斷：高脂血癥時脂肪酸合成和轉換增加，導致肝中酰基CoA積累，繼而產生酰基膽堿等，因此膽堿酯酶活性升高可能系過多底物誘導肝合成
氯化琥珀酰膽堿的物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
氯化琥珀膽堿的類別及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
氯化琥珀膽堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
簡述琥珀膽堿的藥物相互作用
本品在堿性溶液中可分解，故不宜與硫噴妥鈉混合使用。凡可降低假性膽堿酯活性的藥物都可使其作用增強，如膽堿酯酶抑制劑，環磷酰胺、氮芥等抗腫瘤藥，普魯卡因等局麻藥。有的氨基糖苷類抗生素如卡那霉素及多黏菌素B也有肌肉松弛作用，與本品合用時，易致呼吸麻痹，應注意。
琥珀膽堿的不良反應有哪些？
（1）窒息或呼吸暫停：本品過量易引起呼吸肌麻痹，遺傳性膽堿酯酶缺乏或酶異常可以導致膈肌麻痹而出現呼吸暫停，故必須備有人工呼吸機。 （2）肌束顫動：本品產生肌松作用前可致短暫肌束顫動，后者損傷肌梭，可致肌肉酸痛，一般3-5日可自愈。 （3）血鉀升高：本品使骨骼肌細胞持久除極化時，從細胞內釋放出
關于抗膽堿能藥物治療COPD的臨床應用
肺功能檢查是目前診斷COPD和衡量COPD改善程度“金標準”,其中最常用的指標是一秒用力呼氣量(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1)。Hasegawa等 [6] 采用CT掃描觀察15例穩定期COPD患者吸入抗膽堿能藥物前后的肺功能變化,結果發現,用藥后平
關于膽堿酯酶的臨床癥狀的介紹
正常范圍：①比色法：130～310U/L；②酶法： 兒童和成人男性、女性（40歲以上）5410～32000U/L；女性（16～39歲）4300～11500U/L。 檢查介紹：膽堿酯酶有兩類，它們都能水解乙酰膽堿。一類是乙酰膽堿酯酶。另一類是羥基膽堿酯酶。膽堿酯酶是一種水解酶，它的作用是水解乙酰
氯化琥珀膽堿注射液的檢查方法
檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品各適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含
氯化琥珀膽堿的類別制劑及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
氯化琥珀膽堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
概述氯化琥珀酰膽堿的中毒與措施
氯化琥珀膽堿（司可林）為除極型肌松劑。靜脈注射后起效快，約1min。它在體內的半衰期為1～2min，產生臨床肌肉松弛的時間約6～9min，應用中易于控制。成人的常用劑量為50～100mg/次，極量每次250mg；小兒為每次l～2mg/kg。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒堿的1%。 一、臨床表現
關于氯化膽堿的性狀介紹
白色吸濕性結晶，無味，有魚腥臭。Mp240℃。10%水溶液pH5-6，在堿液中不穩定。 溶解性：易溶于水及醇類，水溶液幾乎呈中性，不溶于醚、石油醚、苯及二硫化碳。微有魚腥臭，咸苦味，易潮解，在堿溶液中不穩定。 低毒，LD50(大鼠，經口)3400 mg/kg。
關于氯化膽堿的基本介紹
氯化膽堿是一種有機物，化學式為C5H14ClNO，白色吸濕性結晶，無味，有魚腥臭。熔點305℃。10%水溶液pH5-6，在堿液中不穩定。本品易溶于水和乙醇，不溶于乙醚、石油醚、苯和二硫化碳。低毒，LD50(大鼠，經口)3400 mg/kg。用于治療脂肪肝和肝硬化。也作為禽畜飼料添加劑，能刺激卵巢
簡述氯化琥珀酰膽堿的藥物相互作用
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氯化琥珀膽堿注射液的含量測試方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于氯化琥珀膽堿0.4g),置錐形瓶中,用水10m1分次洗出移液管內壁的附著液,洗液并入錐形瓶中,加溴酚藍指示液數滴,滴加稀醋酸至溶液顯黃色,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀變為藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1moL/L相當于19.87mg的C
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀