單細胞ICPMS應用：評估卵巢癌細胞對順鉑的攝入
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA- 鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致細胞死亡。 許多癌癥患者最初對基于鉑類的治療比較敏感，但一段時間后，患者通常對順鉑治療表現出耐藥性，導致了癌癥的復發。順鉑耐藥性歸因于三種主要的分子機制：DNA 修復的加速，胞漿失活的加速和細胞攝取藥物能力的變化。其中，細胞攝取藥物能力的變化主要表現在細胞對順鉑的攝入能力降低或者順鉑轉運的加速。 分析單個細胞水平對順鉑的攝入和分布對于評估治療的有效性具有非常重要的意義。 傳統方法是，將細胞群置于順鉑培養液中，然后使用原子吸收光譜（AAS）或者電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）等技術測定細胞群內鉑的總量，無法......閱讀全文
單細胞ICPMS應用：評估卵巢癌細胞對順鉑的攝入
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA- 鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致細胞
單細胞ICPMS應用：評估卵巢癌細胞對順鉑的攝入
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA -鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致
基于單細胞ICPMS－的卵巢癌細胞對順鉑吸收研究新方法
一般病人對于順鉑初始治療響應良好，但存在復發問題且對鉑系藥物產生抗藥性抗藥性可能途徑：???卵巢癌細胞2 種不同細胞株隨時間的吸收對比：??珀金埃爾默特NexION??1000G電感耦合等離子體質譜儀具備以下特點：（1）超短貨期，尊享準確，穩定高效。NexION 1000G不僅具有高通量，強抗干擾的
基于單細胞ICPMS－的卵巢癌細胞對順鉑吸收研究新方法
一般病人對于順鉑初始治療響應良好，但存在復發問題且對鉑系藥物產生抗藥性 抗藥性可能途徑： 卵巢癌細胞2 種不同細胞株隨時間的吸收對比： 珀金埃爾默特NexION? 1000G電感耦合等離子體質譜儀具備以下特點： （1）超短貨期，尊享準確，穩定高效。
藥包材中有害物質檢測－|－揮發性有機物
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA -鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致
單細胞ICPMS聯合HCS為您揭秘順鉑化療耐藥機制
順鉑（Cisplatin）是1978年經FDA批準用于臨床治療癌癥的化療藥物。順鉑藥物的治療機制是通過結合形成Pt-DNA復合物，干擾DNA復制合成，從而殺死快速增殖的癌細胞，屬于細胞周期非特異性藥物。許多癌癥患者最初對基于鉑類的治療比較敏感，但一段時間后，患者通常對順鉑治療表現出耐藥性，導致了癌癥
從3D類器官到單細胞（二）
?? PerkinElmer高內涵系統的3D方案不僅僅局限于3D微組織，包括模式生物、細胞偽足等立體結構都可以通過高內涵系統完成全面的檢測和分析：? 珀金埃爾默的單細胞ICP-MS技術，基于業界較快的的細胞脈沖信號讀取速度(可達100000點每秒)，能定量單個細胞中低至阿克級別的金屬和納米顆粒含量
單細胞ICPMS聯合HCS揭秘化療耐藥機制
1.?單細胞水平順鉑攝入研究[1]?細胞內順鉑的攝入與腫瘤負荷相關，也就是說腫瘤對順鉑反應降低會導致細胞內順鉑的含量降低。所以，分析單個細胞水平對順鉑的攝入和分布對于評估治療的有效性具有非常重要的意義。過多順鉑進入細胞內會增加DNA 損傷和細胞死亡的頻率。了解單個細胞水平及細胞亞群對順鉑的攝入的機制
新方法：ICPMS用于癌癥臨床精準醫學
分析測試百科網訊 據珀金埃爾默透露，一種單細胞ICP-MS（SC-ICP-MS）用于臨床精準醫學的方法被開發出來。 卡鉑、順鉑和奧沙利鉑（Carboplatin, cisplatin and oxaliplatin）是西方世界最廣泛使用的鉑類癌癥化療藥物。順鉑被認為是有效的，因為其能夠結合DN
如何從單細胞水平探尋金屬元素的藥理學意義？
細胞是生命結構和生命活動的基本單位，基于單細胞的研究是生命研究的基礎。單細胞分析可獲得細胞在微環境中準確的個體信息，大量細胞個體呈現的差異性信息對于研究細胞的信號傳導、生理病理和重大疾病的早期診斷具有十分重要的意義。?傳統的細胞內金屬含量的分析方法通常是：將細胞進行消解，然后通過原子吸收光譜（AAS
順鉑的檢查方法
含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉑的重量。按干燥品計算,含鉑量應為64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液20ml為吸收液,俟燃燒
順鉑的耳毒性機制
鈣蛋白酶1(箭頭所指)在順鉑誘導的耳毒性模型小鼠耳蝸血管紋細胞中的表達明顯增強 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性藥物所致內耳細胞凋亡均與鈣蛋白酶的表達有關。順鉑是目前臨床一線抗癌的藥物具有嚴重的耳毒性，可誘導耳蝸細胞凋亡。錦州市中心醫院常亮等所在課題組進行的一項關于“Calpain medi
順鉑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的波
順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。
順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取順鉑對照品,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
順鉑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的
順鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。
阿司匹林幫助順鉑擊敗耐藥性
新研究顯示：將阿司匹林固定到順鉑(cisplatin)上能在順鉑耐藥細胞里產生一種戰勝藥物耐藥性的療法。該研究成果發表于《Chemical Communications 》。 順鉑，跟其他化療藥物一樣，是一種用來治療各類型癌癥的抗癌藥物，包括睪丸癌、卵巢癌、肺癌和膀胱癌。然而，臨床上順
化療藥物順鉑：耐藥有望成為過去
盡管對化療藥物順鉑的相關研究已長達數十載，直到近期，對其藥物作用機制的研究才逐漸開始發展。Emory大學Winship癌癥研究中心的研究人員最近發現了一種使腫瘤及癌細胞系產生順鉑抗性的酶，并發現了一款能抑制這種酶的在研新藥lestaurtinib。該研究結果于近期發表在《Cancer Cell》
順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉
注射用順鉑的檢查方法
酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與
單細胞ICPMS的原理及癌癥相關應用
上次我們介紹了單顆粒ICP-MS的原理，可以高分辨地檢測到每個小至納米尺寸的顆粒中的元素類型，顆粒尺寸，并可以統計樣品中納米顆粒的粒徑分布。每個納米顆粒產生一個脈沖峰，所得信號的強度同顆粒尺寸相關，脈沖數與顆粒濃度相關。這種技術基于超快速掃描時間的四級桿質量分析器，目前已經可以達到10μs 的采
單細胞ICPMS的原理及癌癥相關應用
利用單顆粒ICP-MS的快速采樣時間的技術，搭配的進樣系統，就可以分析每個細胞中的金屬含量，稱為單細胞ICP-MS。細胞逐個進入等離子體，被電離，內部金屬產生的離子云被ICP-MS?檢測。在單細胞ICP-MS?分析中，每個細胞被看做是一個單獨的個體或粒子，可以產生自己的離子云。準確地定量單個細胞的金
甲基化研究新套路
組蛋白甲基化研究與表觀調控是腫瘤機制研究中的重要方向，然而傳統甲基化研究一般分四步走：尋找甲基化位點、分析甲基化位點與生物表型相關性、驗證甲基化調控靶基因表達量變化、構建轉錄層面調控機制。 為更深入探索表觀調控與臨床現象間的具體機制，上海華盈生物合作伙伴——華中科技大學同濟醫院馬丁院士課
我們是否低估了順鉑的耳毒性
順鉑屬于細胞周期的非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞DNA復制過程，并損傷其細胞膜上的結構，有較強的廣譜抗癌作用，是多種實體腫瘤如睪丸腫瘤、卵巢癌、頭頸部鱗癌、神經母細胞瘤等化療的一線用藥。.圖片來源于網絡 眾所周知，順鉑具有耳毒性。 在注射用順鉑藥品說明書中，將耳毒性歸于神經毒性中，
注射用順鉑的鑒別方法
取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果。
順鉑的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用順鉑
注射用順鉑的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果檢查酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1
注射用順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末。
注射用順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。