基于單細胞ICPMS的卵巢癌細胞對順鉑吸收研究新方法
一般病人對于順鉑初始治療響應良好，但存在復發問題且對鉑系藥物產生抗藥性抗藥性可能途徑： 卵巢癌細胞2 種不同細胞株隨時間的吸收對比： 珀金埃爾默特NexION? 1000G電感耦合等離子體質譜儀具備以下特點：（1）超短貨期，尊享準確，穩定高效。NexION 1000G不僅具有高通量，強抗干擾的特點，并且操作簡單，在儀器穩定的同時也享受著高效的成果。同時，NexION 1000G大量縮短了貨期，讓您可以即刻擁有，帶來較快的投資回報！（2）三四極桿串級質譜平臺，準確分析，穩定如一采用三組四極桿組成的串級電感耦合等離子體質譜平臺，確保有效去除質譜和非質譜干擾的同時，保證儀器的簡單易用性和異乎尋常的穩定性。四極桿離子偏轉器，四極桿通用池和四極桿質量分析器，層層篩選，精準分析。（3）世界前沿的電感耦合等離子體技術NexION 1000G采用珀金埃爾默自行設計生產的平......閱讀全文
基于單細胞ICPMS－的卵巢癌細胞對順鉑吸收研究新方法
一般病人對于順鉑初始治療響應良好，但存在復發問題且對鉑系藥物產生抗藥性抗藥性可能途徑：???卵巢癌細胞2 種不同細胞株隨時間的吸收對比：??珀金埃爾默特NexION??1000G電感耦合等離子體質譜儀具備以下特點：（1）超短貨期，尊享準確，穩定高效。NexION 1000G不僅具有高通量，強抗干擾的
基于單細胞ICPMS－的卵巢癌細胞對順鉑吸收研究新方法
一般病人對于順鉑初始治療響應良好，但存在復發問題且對鉑系藥物產生抗藥性 抗藥性可能途徑： 卵巢癌細胞2 種不同細胞株隨時間的吸收對比： 珀金埃爾默特NexION? 1000G電感耦合等離子體質譜儀具備以下特點： （1）超短貨期，尊享準確，穩定高效。
單細胞ICPMS應用：評估卵巢癌細胞對順鉑的攝入
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA- 鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致細胞
單細胞ICPMS應用：評估卵巢癌細胞對順鉑的攝入
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA -鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致
藥包材中有害物質檢測－|－揮發性有機物
鉑類化療藥物是非常著名的一類化療藥物。目前鉑類化療藥物已經研制了三代，分別是一代順鉑，二代卡鉑、奈達鉑；三代奧沙利鉑、洛鉑。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA 結合從而導致DNA -鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA 損傷，否則DNA 復制受阻會導致
新方法：ICPMS用于癌癥臨床精準醫學
分析測試百科網訊 據珀金埃爾默透露，一種單細胞ICP-MS（SC-ICP-MS）用于臨床精準醫學的方法被開發出來。 卡鉑、順鉑和奧沙利鉑（Carboplatin, cisplatin and oxaliplatin）是西方世界最廣泛使用的鉑類癌癥化療藥物。順鉑被認為是有效的，因為其能夠結合DN
單細胞ICPMS聯合HCS為您揭秘順鉑化療耐藥機制
順鉑（Cisplatin）是1978年經FDA批準用于臨床治療癌癥的化療藥物。順鉑藥物的治療機制是通過結合形成Pt-DNA復合物，干擾DNA復制合成，從而殺死快速增殖的癌細胞，屬于細胞周期非特異性藥物。許多癌癥患者最初對基于鉑類的治療比較敏感，但一段時間后，患者通常對順鉑治療表現出耐藥性，導致了癌癥
從3D類器官到單細胞（二）
?? PerkinElmer高內涵系統的3D方案不僅僅局限于3D微組織，包括模式生物、細胞偽足等立體結構都可以通過高內涵系統完成全面的檢測和分析：? 珀金埃爾默的單細胞ICP-MS技術，基于業界較快的的細胞脈沖信號讀取速度(可達100000點每秒)，能定量單個細胞中低至阿克級別的金屬和納米顆粒含量
如何從單細胞水平探尋金屬元素的藥理學意義？
細胞是生命結構和生命活動的基本單位，基于單細胞的研究是生命研究的基礎。單細胞分析可獲得細胞在微環境中準確的個體信息，大量細胞個體呈現的差異性信息對于研究細胞的信號傳導、生理病理和重大疾病的早期診斷具有十分重要的意義。?傳統的細胞內金屬含量的分析方法通常是：將細胞進行消解，然后通過原子吸收光譜（AAS
順鉑的檢查方法
含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉑的重量。按干燥品計算,含鉑量應為64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液20ml為吸收液,俟燃燒
單細胞ICPMS聯合HCS揭秘化療耐藥機制
1.?單細胞水平順鉑攝入研究[1]?細胞內順鉑的攝入與腫瘤負荷相關，也就是說腫瘤對順鉑反應降低會導致細胞內順鉑的含量降低。所以，分析單個細胞水平對順鉑的攝入和分布對于評估治療的有效性具有非常重要的意義。過多順鉑進入細胞內會增加DNA 損傷和細胞死亡的頻率。了解單個細胞水平及細胞亞群對順鉑的攝入的機制
順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。
順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取順鉑對照品,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
順鉑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的
順鉑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的波
順鉑的耳毒性機制
鈣蛋白酶1(箭頭所指)在順鉑誘導的耳毒性模型小鼠耳蝸血管紋細胞中的表達明顯增強 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性藥物所致內耳細胞凋亡均與鈣蛋白酶的表達有關。順鉑是目前臨床一線抗癌的藥物具有嚴重的耳毒性，可誘導耳蝸細胞凋亡。錦州市中心醫院常亮等所在課題組進行的一項關于“Calpain medi
Inorg－Chem：藥+金屬離子－=－抗癌
目前，抵御化療耐藥性的癌癥對于科學家們來講依然還是一項巨大挑戰，而一種利用兩組化合物配對的新型方法或許可以表現出特殊的抗癌特性，近日刊登在國際雜志Inorganic Chemistry上的一篇研究報告中，科學家們就利用疼痛藥物結合金屬離子進行結合，在實驗室中成功地破壞了藥物耐受性癌細胞，同時還保
比順鉑更有效！科學家開發出新的抗癌鉑金類藥物！
一個由阿肯色大學Hassan Beyzavi教授領導的國際研究團隊正在研究如何使用鉑和金產生更有效的化療方法。 目前還沒有商業化的基于金的復合物用于腫瘤治療。而順鉑（一種鉑類化療藥物）可以從市場上獲得，但是它具有嚴重的副作用。 “鉑復合物在醫學化學中的生物學意義已經吸引了大量的關注，因為順鉑
順鉑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。
化學所在鉑類抗癌化合物分子作用機制研究方面取得進展
金屬抗腫瘤藥物損傷DNA會導致一系列細胞應激反應，其中最直接的就是多種核蛋白對DNA損傷的識別和結合，因此探索DNA結合蛋白對藥物抗癌活性的調控作用具有重要意義。中國科學院化學研究所研究員汪福意團隊利用功能化納米金作為親合富集工具，應用基于質譜的蛋白質組學研究方法，從腫瘤細胞裂解液中富集、捕獲和定性
SPECTRO公司ICPMS為提取鉑系金屬提供新方法
2013年4月17日——釕、銠、鈀、鋨、銥、鉑這類天然形成的鉑系金屬非常稀少，因此價格昂貴。即使原料中含量極低的鉑金屬元素濃度的微小差異，都可決定其是否值得提取。對所有形式的生產都是這樣，如作為鎳精煉的副產品的金屬礦石的開采，電子廢棄物回收再利用，或早期鉑礦石開采留下的廢棄堆上的材料的
化療藥物順鉑：耐藥有望成為過去
盡管對化療藥物順鉑的相關研究已長達數十載，直到近期，對其藥物作用機制的研究才逐漸開始發展。Emory大學Winship癌癥研究中心的研究人員最近發現了一種使腫瘤及癌細胞系產生順鉑抗性的酶，并發現了一款能抑制這種酶的在研新藥lestaurtinib。該研究結果于近期發表在《Cancer Cell》
單抗治癌也弱爆：沒有痛苦的癌癥化療？
加拿大滑鐵盧大學研究人員昨日在Elsevier在線雜志EBioMedicine發表一篇重磅級文章，科學家稱已經找到一類天然的靶向抗癌化合物。該類分子類似于順鉑，是一種非基于鉑的鹵化物（non-platinum-based halogenated molecule），因通過飛秒醫學（Femtome
順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉
注射用順鉑的檢查方法
酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與
鉑敏感復發卵巢癌臨床研究獲進展
? ? ??近日，由復旦大學附屬腫瘤醫院教授吳小華領銜的一項國家1類新藥NORA研究成果“尼拉帕利在鉑敏感復發卵巢癌患者中的個體化起始劑量研究：一項隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究”在線發表于《腫瘤學年鑒》。 NORA研究是國際上首個PARP抑制劑用于中國鉑敏感復發卵巢癌患者維持治療的大型
Science子刊：小肽雙重攻擊卵巢癌
在一項新的研究中，來自挪威和美國多家研究機構的研究人員發現源自人體內一種天然蛋白的五肽片段的兩種修飾物能夠導致轉移性卵巢癌模式動物體內的腫瘤顯著縮小。這種被稱作psaptide的肽激活一種直接靶向腫瘤細胞的反應，而且也在健康組織上發揮作用從而使得腫瘤微環境不適合發生轉移。這些發現提示著psapt
PerkinElmer－ICPMS助力癌癥早期診斷單細胞分析方法
在癌癥發病率逐年上升的今天，如何獲得癌癥等其他重大疾病的早期診斷正逐漸被科學家所關注，但由于分析方法的限制，過去的細胞研究往往只能以細胞群體為研究對象，探索細胞的生命活動。但是由于細胞之間存在差異，研究細胞群體往往會掩蓋這種差異。單細胞分析可以獲得細胞在微環境中準確的個體信息，對于研究細胞的信號傳導
研究揭示揭示癌癥如何學會對化療耐藥
根據一項對從人體采集、然后在實驗室中培養的細胞進行的研究，化療可以使卵巢癌細胞對進一步治療產生耐藥性，但阻斷特定的細胞通路可能會使它們再次變得敏感。圖片來源：Steve Gschmeissner 大多數晚期癌癥，包括卵巢癌，最終會對治療產生抗藥性。卡羅林斯卡學院(Karolinska Inst
注射用順鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。