南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的...
南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的表觀遺傳學的應用減數分裂為生殖細胞所特有的生物學事件，是生物有性生殖的基礎。在減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發生配對、聯會和重組交換，而非同源染色體分配時自由組合，從而使配子呈現遺傳多樣化，增加了后代的適應性【1】。因此，減數分裂是保證物種繁衍、染色體數目穩定和物種適應環境變化而不斷進化的基本前提。遺傳變異是否與表觀遺傳調控有關是學術界長期關注的問題，本研究為回答該問題提供了一些重要線索。同源重組是減數分裂的核心事件，它不僅是減數分裂過程中遺傳物質交換的基礎，也是同源染色體正確分離的保障。其過程高度復雜且受到嚴密調控。以小鼠為例，減數分裂同源重組起始于SPO11和GM960復合物所介導的DNA雙鏈斷裂 (Double-Stranded Breaks, DSBs)；隨后，斷裂位點經5’末端切割、單鏈入侵等而使DSB獲得修復；最終在同源染色體之......閱讀全文
南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的...
南模生物小鼠模型在揭示減數分裂同源重組命運決定的表觀遺傳學的應用減數分裂為生殖細胞所特有的生物學事件，是生物有性生殖的基礎。在減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發生配對、聯會和重組交換，而非同源染色體分配時自由組合，從而使配子呈現遺傳多樣化，增加了后代的適應性【1】。因此，減數分裂是保證物
南模生物小鼠模型在構建一種全新誘導型Cre重組酶系統...
南模生物小鼠模型在構建一種全新誘導型Cre重組酶系統的應用Cre-loxP介導的遺傳操作技術，廣泛應用于譜系示蹤、基因異位表達和組織特異性基因敲除等研究，為了解器官發育、組織再生和疾病進程中體內細胞行為和基因功能提供了關鍵依據。然而，Cre-loxP介導的遺傳操作技術長期存在的缺陷和不足，已成為阻礙
遺傳發育所揭示減數分裂同源重組保障新機制
減數分裂過程中，性母細胞主動產生大量DNA雙鏈斷裂（double-strand break, DSB），以起始同源重組，形成交叉結，確保同源染色體均等分離。但是，同源重組并不是唯一DSB修復方式，其他非精確修復途徑如非同源末端連接（non-homologous end joining, NHEJ
關于同源重組的Holliday模型介紹
Holliday于1964年提m Holliday模型，將同源重組分為四個階段。 1．同源序列配對。 2．形成Holliday結構，即兩段同源序列的單股同源DNA的同一磷酸二酯鍵被水解，同源末端交換，連接，形成Holliday結構（HoIJiday structure，又稱Holliday連
關于同源重組的雙股斷裂修復模型介紹
雙股斷裂修復模型（ double-strand break repaii。mnodel）也將同源重組分為四個階段。 1、同源序列配對。 2、形成3’端突出結構，即配對同源序列之一的DNA雙鏈水解，并由5’外切核酸酶水解，形成3'端突出結構（即3’黏端）（①~②） 3、形成Holli
Circulation│ckit－細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價
7月8日，國際學術期刊Circulation在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組與中國醫學科學院阜外醫院心血管疾病國家重點實驗室聶宇課題組的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution i
Circulation│ckit－細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價
7月8日，國際學術期刊Circulation在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組與中國醫學科學院阜外醫院心血管疾病國家重點實驗室聶宇課題組的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution i
新研究揭示炎癥決定細胞命運的機制
最新研究顯示，人體炎癥可以通過一種獨特的、高度組織化的受體來控制，這種受體可以在細胞表面"跳舞"。 這一發現發表在《Science Signaling》雜志上，解釋了這個過程如何決定細胞是死亡、繁殖還是在體內遷移。 來自雷丁大學和位于維爾茨堡的德國研究機構的研究小組記錄了一種名為TNFR1的
南模生物OX40人源化小鼠在推信達生物IB101抗體研發的應...
南模生物OX40人源化小鼠在推信達生物IB101抗體研發的應用PD-1和CTLA4是腫瘤免疫中重要的T細胞活性抑制劑，以PD-1和CTLA4為靶點的抗體藥物在臨床上已經取得了很好的治療效果。在免疫檢查點藥物中除了以PD1和CTLA4為代表靶點的抑制劑，另一類就是以OX40為代表靶點的激活劑。?OX4
新算法TarCA用于揭示早期細胞命運決定
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518091.shtm近日，中山大學生命科學學院教授賀雄雷團隊基于細胞譜系追蹤技術構建的發育細胞譜系樹，結合群體遺傳學的經典溯祖理論思想，建立了一種估計祖先細胞群體大小的統計方法TarCA，以此來研究胚胎發
同源染色體在減數分裂中的功能
減數分裂（Meiosis）進行兩次細胞分裂，產生四個單倍體子細胞，每個子細胞含有親體細胞的一半染色體。它首先通過分離減數分裂I期中的同源染色體，再通過分離減數分裂II期中的姐妹染色單體，將生殖細胞中的染色體數量減少一半 。減數分裂I期的過程通常比減數分裂II期長，因為染色質復制需要更多的時間，并且同
中山大學Nature揭示細胞命運決定因子
來自中山大學、加州大學圣地亞哥分校、四川大學等機構的研究人員，證實WNT7A和PAX6在角膜上皮細胞命運決定中起至關重要的作用，并為治療角膜疾病指出了一條新策略。這些研究結果發表在7月2日的《自然》（Nature）雜志上。 現任職于中山大學、四川大學和加州大學圣地亞哥分校的張康（Kang Zh
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（一）
4月26日，國際學術期刊《Circulation》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。該研究工作利用新建立的雙同源重組技術（
研究顯示減數分裂過程中花束期端粒保護新機制
端粒是存在于真核細胞染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，對于保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期具有不可替代的作用。端粒長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作細胞壽命的“有絲分裂鐘”。端粒在減數分裂過程中發揮重要作用，減數分裂前期存在一個特殊的時相——花束期。此時，端粒聚集在細胞核內特定的區域
研究揭示植物調控同源重組修復的新機制
近日，華中農業大學生命科學技術學院教授嚴順平團隊在國際學術期刊PNAS在線發表成果。該研究不僅揭示了植物調控同源重組修復的新機制，也為利用同源重組修復機制提高植物基因打靶效率提供了新思路。同時，該研究還首次揭示了植物調控SOG1蛋白穩定性的機制，具有重要的科學意義。所有生物都需要把正確的遺傳信息（D
同源重組技術原理
同源重組技術原理：基因敲除鼠技術是上世紀80年代中后期基于DNA同源重組的原理發展起來的，Capecchi和Smithies在1987年根據同源重組（homologous recombination）的原理，首次實現了ES的外源基因的定點整合（targeted integration），這一技術稱為
非同源重組的概念
非同源重組指的是發生在不含同源序列的DNA序列間的重組。這可能導致染色體易位，有時會導致癌癥。
動物所等揭示減數分裂過程中花束期端粒保護新機制
端粒是存在于真核細胞染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，對于保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期具有不可替代的作用。端粒長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作細胞壽命的“有絲分裂鐘”。端粒在減數分裂過程中發揮重要作用，減數分裂前期存在一個特殊的時相——花束期。此時，端粒聚集在細胞核內特定的區域
減數分裂前期I的染色質動力學、著絲粒和端粒關聯
理解作物中影響減數分裂早期事件空間分布的機制至關重要，匈牙利學者Adél Sepsi團隊的研究利用小麥-大麥7BS.7HL重組系跟蹤了兩個同源大麥染色體臂的染色質組織從染色體軸的形成到完整聯會的過程。在減數分裂過程中不同染色體區域特異性重組的時間差異與重組啟動和聯會復合體形成有關。在重組啟動過程中，
同源重組法技術介紹
同源重組法：同源重組（homologous recombination）是將外源基因定位導入受體細胞的染色體上，在該座位因有同源序列，通過單一或雙交換，新基因片段替換有缺陷的片段，達到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁組裝一Neo基因，則在同源重組后，因有Neo基因，可在含有新霉素（neomyci
同源重組的概念和過程
同源重組(Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體(non-sister chromatid) 之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化,如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、Rec
同源重組的原理是什么？
同源重組（Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體（sister chromatid) 之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化，如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等
關于同源重組的基本介紹
同源重組（ homologous recombination）是指發生在兩段同源序列之間的DNA片段交換。兩段同源序列既可以完全相同，也可以存在差異，既可以位于兩個DNA分子上，也可以位于一個DNA分子中。真核生物的同源染色體交換及姐妹染色單體交換、細菌的轉導和轉化、噬菌體的重組都屬于同源重組。
關于DNA重組的減數分裂重組的介紹
在減數分裂早期出現的四種染色單體中的兩種（前期I）彼此配對并且能夠相互作用。重組由雙鏈斷裂引發。其它類型的DNA損傷也可能引發重組。例如，交聯劑如絲裂霉素C引起鏈間交聯可以通過HRR修復，引發重組。 重組產物有兩種：染色體側翼區域被交換的“交叉”（CO）型和染色體側翼區域未被交換的“非交叉”（
遺傳發育所減數分裂同源染色體重組機制研究獲新進展
減數分裂過程中同源染色體重組不僅是遺傳多樣性形成所必需的，而且重組形成的交叉，也是同源染色體分別受兩極紡錘絲牽引穩定排列在赤道板上，最終正確分離所必需的。研究表明，兩個不同途徑導致兩種不同類型交叉的形成，一是對干涉敏感的交叉，也稱I型交叉；另一是對干涉不敏感的交叉，也稱II型交叉。
研究揭示胰腺導管細胞和腺泡細胞之間命運轉變
近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）周斌團隊以Use of a dual genetic system to decipher exocrine cell fate conversions in the adult pancreas為題在Cell Discove
揭示白血病起始細胞代謝調控決定細胞命運的新規律
由于干細胞頻率或數量的稀缺性以及相關代謝檢測手段的局限性，目前關于白血病起始細胞（leukemia-initiating cells，LICs）的代謝特征及其與細胞命運決定的關系還很不清楚。近年來，隨著代謝組學、代謝指示劑、以及基于Seahorse能量測定儀的代謝分析等技術的開發和應用，使得深入
DNA－同源重組的關鍵分子機制
蛋白質與植物基因研究國家重點實驗室研究團隊揭示 DNA 同源重組的關鍵分子機制 作為三大DNA代謝途徑（DNA 復制、重組、損傷修復）之一，DNA同源重組（Homologous Recombination）是生命體的基本生物事件。它在細胞生長、減數分裂、配子形成、物種進化、DNA雙鏈斷裂修復、
重要人類病原真菌感染孢子形成的細胞命運決定機制
中國科學院微生物研究所真菌學國家重點實驗室王琳淇課題組在國際權威期刊《eLife》上發表了題為“Genetic basis for coordination of meiosis and sexual structure maturation in Cryptococcus neoformans
港臺科研人員近期兩項重要研究成果
9月，來自香港大學的范上逵教授在《PNAS》上發表了肝臟腫瘤的最新研究成果。另外，來自臺灣中研院的王惠鈞副院長和同事也在國際知名學術雜志上發表了有關DNA損傷修復和重組酶的重要文章。 港大范上逵教授等《PNAS》文章 在9月4日的《PNAS》雜志的網絡版上公示了一篇由香港大學外科學系和肝病研究中