基因文庫制備儀簡介
基因文庫制備儀是一種用于基礎醫學領域的分析儀器，于2015年11月1日啟用。 技術指標 通量為10M，100M和1G測序芯片可以任意選擇；標準測序時間為2~3小時；使用無標記的核苷酸及酶進行測序。 主要功能 新一代測序技術，基因組DNA序列測定（微生物基因組測序、線粒體測序、靶向測序）、DNA擴增子測序等。......閱讀全文
基因文庫制備儀簡介
基因文庫制備儀是一種用于基礎醫學領域的分析儀器，于2015年11月1日啟用。 技術指標 通量為10M，100M和1G測序芯片可以任意選擇；標準測序時間為2~3小時；使用無標記的核苷酸及酶進行測序。 主要功能 新一代測序技術，基因組DNA序列測定（微生物基因組測序、線粒體測序、靶向測序）、
制備液相色譜儀簡介
中文名稱制備液相色譜儀英文名稱preparative liquid chromatograph定 義用制備液相色譜法對物質進行定性、定量分析的儀器。應用學科機械工程（一級學科），分析儀器（二級學科），色譜儀器-色譜儀器儀器和附件（三級學科）
PCR剪接VHCDR3基因文庫和VL基因構建scFv基因文庫
[器材和試劑]Winard PCR純化試劑盒 （Promega）PCR試劑和設備用于連接scFv和pHENl DNA以及將scFv文庫電轉化到大腸桿菌TGl株的試劑和設備 FDSEQ引物擴增的VHCDR3基因文庫和VL基因，[方法]1. 配制4個25ulPCR反應液，包含：去離子水，10.25ul1
PCR剪接VHCDR3基因文庫和VL基因構建scFv基因文庫
[器材和試劑]Winard?PCR純化試劑盒?（Promega）PCR試劑和設備用于連接scFv和pHENl?DNA以及將scFv文庫電轉化到大腸桿菌TGl株的試劑和設備 FDSEQ引物擴增的VHCDR3基因文庫和VL基因，[方法]1. 配制4個25ulPCR反應液，包含：去離子水，10.25ul1
簡介磁致濺射儀的制備優點
不僅可以得到很高的濺射速率，而且在濺射金屬時還可以避免二次電子轟擊而使基板保持接近冷態，這對單晶和塑料基板具有重要的意義。磁控濺射可以用DC和RF放電工作，故能制備金屬膜和介質膜。但是它的缺點是：不能實現強磁性材料的低溫高速濺射，因為幾乎所有的磁通都通過磁性靶子，所以在靶面附近不能外加強磁場；絕
制備色譜簡介
（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當色譜柱上樣品
人VL基因文庫的構建
[器材和試劑]●? PCR試劑和設備●? cFv基因文庫單鏈模板DNA,制備自pHENl中的天然scFv文庫（10ng/u1）●? Gelleclean試劑盒（Qbiogene）●? Wtzard PCR純化試劑盒（ProlneSa）●? RJHl/2Xho引物：? 5'-GGC ACC C
抗原抗體反應抗體基因文庫
抗體基因文庫（antibody recombination library）是將不同的重鏈和輕鏈基因隨機組合，克隆到合適的表達載體中，在原核細胞表達不同的抗體，形成一個抗體庫，從這個抗體庫中，用抗原可以篩選到相應的抗體基因。抗體基因來源于雜交瘤細胞或動物B細胞（免疫或未免疫）的DNA和mRNA。
制備色譜的簡介
很多初接觸 色譜領域的朋友對制備色譜這個名詞比較陌生。其實，在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法以及 薄層色譜就是最為典型的制備色譜，換句話說，將分析色譜的進樣量增大，同時得出大量的所需物質（餾分）的過程就可以稱為制備色譜。分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的
Yeast基因文庫的分類和選擇
文庫種類Dharmacon酵母資源包括多個酵母基因組文庫，包括ORF文庫、基因敲除（Knock Out）菌株、蛋白質相互作用文庫、突變菌株和各種篩選文庫等。除此之外，Dharmacon 針對Saccharomyces cerevisiae 研究領域提供了Zoonome siRNA 文庫。酵母
Yeast基因文庫的分類和選擇
自1995 年成立以來，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持最多從全基因組范圍到信號通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機理對應的關系。近年來隨著高端酶標儀、高通量顯微鏡、自動化流式細胞儀、高內涵等設備的普及和技術更新，Dharmacon 文庫在各個領域中
NGS基因文庫構建大比拼（二）
隨著測序技術的發展，科學界也開始越來越多地應用測序技術來解決生物學問題。在過去的十年里，新一代測序技術—第二代測序(NGS)迅猛發展，越來越多測序實驗室的采用NGS技術作為測序主要手段。而且NGS高通量的特點，使之成為研究DNA和RNA的主要工具。在NGS過程中，構建基因文庫是整個測序進程中第一個步
人VL基因文庫（genomic－library）的構建
[器材和試劑]?● PCR試劑和設備?● cFv基因文庫單鏈模板DNA,制備自pHENl中的天然scFv文庫（10ng/u1）?● Gelleclean試劑盒（Qbiogene）?● Wtzard PCR純化試劑盒（ProlneSa）?● RJHl/2Xho引物： 5'-GGC ACC CT
簡介超純水制備原理
實驗室反滲透超純水機通常由原水預處理系統、反滲透純化系統、超純化后處理系統三部分組成。預處理的目的主要是使原水達到反滲透膜分離組件的進水要求，保證反滲透純化系統的穩定運行。反滲透膜系統是一次性去除原水中98%以上離子、有機物及100%微生物（理論上）最經濟高效的純化方法。超純化后處理系統通過多種
E.coli基因文庫的分類和選擇
自 1995 年成立以來，Dharmacon 在生物信息學，RNA 生物學和合成化學方面的專長 , 使我們能夠開發出一整套研究基因功能的產品。作為 RNA 定制合成的leader，Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發現領域的早期參與者，并且在若干重要的科學發現中，以及確保沉默效率的
云南建立三種野生稻基因文庫
云南省農科院生物技術與種質資源研究所目前已為該省分布的三種野生稻建立了基因文庫。 云南省農科院生物技術與種質資源研究所副所長程在全博士接受新華社記者專訪時表示，在優異種質基因發掘研究方面，研究所首次構建了普通野生稻、疣粒野生稻和藥用野生稻cDNA文庫，并從中發現和分離獲得一大批野生稻重要功能基因
C.elegans基因文庫的分類和選擇
自 1995 年成立以來，Dharmacon 在生物信息學，RNA 生物學和合成化學方面的專長 , 使我們能夠開發出一整套研究基因功能的產品。作為 RNA 定制合成的領導者，Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發現領域的早期參與者，并且在若干重要的科學發現中，以及確保沉默效率的 siRNA
C.elegans基因文庫的分類和選擇
自 1995 年成立以來，Dharmacon 在生物信息學，RNA 生物學和合成化學方面的專長 , 使我們能夠開發出一整套研究基因功能的產品。作為 RNA 定制合成的領導者，Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發現領域的早期參與者，并且在若干重要的科學發現中，以及確保沉默效率的 siRNA
E.coli基因文庫的分類和選擇
文庫種類Dharmacon 大腸桿菌資源庫包括大腸桿菌Keio基因敲除文庫，監測基因表達的啟動子-GFP融合文庫，以及用于研究蛋白質-蛋白質相互作用的標記ORF文庫。大腸桿菌（E.coli）基因cDNA&ORF文庫?（1）大腸桿菌Keio基因敲除文庫（E.coli Keio Knockout Col
簡介半制備液相色譜儀的主要功能
半制備液相色譜儀是一種用于中醫學與中藥學、臨床醫學、生物學領域的分析儀器，于2012年4月2日啟用。 主要功能 合成化合物的精制提純：對于化學合成化合物，由于某些工藝條件下產生的雜質或組分，無法用傳統的結晶、吸附等方法去除，則必須采用制備色譜的方法進行純化。經過制備色譜提純的樣品，則可制成對
關于分析兼半制備高效液相色譜儀的簡介
分析兼半制備高效液相色譜儀是一種用于生物學領域的分析儀器，于2014年1月1日啟用。 一、分析兼半制備高效液相色譜儀的技術指標： 1、四元梯度泵 （1）兩個雙活塞串聯泵，具有獨特的伺服控制可變沖程驅動、浮動活塞設計，傳動裝置采用齒輪和滾珠螺桿 （2）流量范圍：0.001mL/min-5.
納濾膜的制備方法簡介
納濾膜的制備方法主要包括相轉化法、涂覆-交聯法、層層自組裝法和界面聚合法。相轉化法通常用來制備不對稱納濾膜，即在一定條件下將鑄膜液由液相轉變為固相多孔膜材料。復合納濾膜的制備方法分為兩步:一是支撐層的制備，二是活性功能層的制備。支撐層由相轉化法制得，活性層的制備主要采用涂覆-交聯法、層層自組裝法
用突變的VlCDR3構建SCFv基因文庫
實驗概要本實驗用突變的VlCDR3構建了SCFv基因文庫。主要試劑1. 去離子水(Millipore)2. VentDNA聚合酶和緩沖液(NEB)3. 20XdNTP(每種濃度5mmol/L)(NEB)4. 瓊脂糖膠盒5. Geneclean試劑盒(QbiOgene)6. 含有起始scFv基因的質粒
VHCDR3基因文庫與VL基因的擴增
[器材和試劑]● PCR試劑和設備● Geneclean試劑盒（Qbiogene）● VHFOR隨機引物（見下文），10pmol/ul● LMB3引物● VHBACK引物； 5,-TTT GAC TAC TGG GGCCAG GG-3', 10pmol/u1● FdSEQ 引物： 5'
再擴增VH基因文庫添加3‘限制性位點并克隆創建VH基因節...
再擴增VH基因文庫添加3‘限制性位點并克隆創建VH基因節段文庫[器材和試劑]● PCR試劑和設備● Wlzard PCR純化試劑盒（Promega）● PVHlOR2引物： 5'-GAG TCA TTC TCG ACT TGC GGC CGC TCG CGC GCA GTA ATA CAC
薄膜蒸發制備方法的原理簡介
欲蒸發的提取液經輸液管．通過流量計進入預熱器預熱后，自預熱器上部流出，并由底部進入列管蒸發器，被蒸汽加熱即劇烈沸騰并形成大結泡沫；泡沫與水 蒸氣的混合物自汽沫出口進入氣液分離橋中，將汽液分離成濃縮液和蒸汽； 濃縮液經分離器下出 口閥流入濃縮液儲罐，水蒸氣經二次蒸汽導管進入預熱器的夾層中供預熱提取
制備氮氣的變壓吸附法簡介
該方法是以壓縮空氣為原料，一般以分子篩為吸附劑，在一定的壓力下，利用空氣中氧氣和氮氣分子在不同分子篩表面吸附量的差異，在一定時間內氧在吸附相富集，氮在氣體相富集，實現氧、氮分離；而卸壓后分子篩吸附劑解析再生，循環使用。 [3] 吸附劑除了分子篩之外，還可應用活性氧化鋁、硅膠等。 目前，常用變壓
關于殼聚糖制備單糖的簡介
甲殼素和殼聚糖主鏈水解制備單糖的主要途徑是化學法。對甲殼素和殼聚糖進行水解得到的最終產物是D-氨基葡萄糖單糖，D氨基葡萄糖單糖具有刺激蛋白多糖合成、輔助治療關節炎等功能。N-乙酰氨基葡萄糖具有免疫調節、促進雙歧桿菌生長、改善腸道微生態環境、治療和預防腸道疾病等功能。甲殼素用熱的濃鹽酸水解可得到D
組織芯片制備儀
組織芯片技術是以形態學為基礎的分子生物學新技術，應用范圍涵蓋了整個生命科學中各個基礎研究、臨床研究、應用研究以及藥物開發的相關領域。憑借其省時、高效、誤差小等優點，自誕生以來就獲得了生命科學從業人員的熱切關注。 那么組織芯片到底是如何制備出來的呢？ 簡短截說，組織芯片制備就是通過組織芯片陣列
簡介離子交換膜的制備方法
離子交換膜分均相膜和非均相膜兩類，它們可以采用高分子的加工成型方法制造。 ①均相膜 先用高分子材料如丁苯橡膠、纖維素衍生物、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈等制成膜，然后引入單體如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等，在膜內聚合成高分子，再通過化學反應，引入所需的功能基團。均相膜也可以通