DNA邏輯計算實現精準免疫檢查點阻斷治療
免疫檢查點阻斷療法（ICB）是增強腫瘤臨床免疫治療效果的一種有效方法。目前研究較多的是通過阻斷T細胞上PD1與癌細胞或抗原呈遞細胞PD-L1結合，進而達到防止腫瘤免疫逃逸、增強免疫治療效果的目的。盡管目前已有包括納武單抗等在內的多種免疫檢查點抑制劑被批準用于臨床治療，但ICB治療仍然存在一些不足，主要體現在脫靶效應、毒副作用和臨床響應率偏低等。那么，如何解決這些問題呢？于此，上海交通大學譚蔚泓院士、楊宇研究員和蘇州大學劉莊教授提出了一種DNA邏輯計算介導的生物正交反應策略，實現了安全、精準且長久的免疫檢查點阻斷治療。 核酸適體是指經指數富集配體系統進化（SELEX）技術篩選出的，能特異結合靶標蛋白或小分子物質的寡聚核苷酸。與抗體相似，核酸適體與靶標的結合同樣表現出高親和力和強特異性。近年來，隨著DNA技術的發展，尤其是DNA合成與修飾技術、DNA適體篩選技術等的發展，越來越多的技術方法也被開發出來并廣泛應用于生物傳感、生物......閱讀全文
DNA邏輯計算實現精準免疫檢查點阻斷治療
免疫檢查點阻斷療法（ICB）是增強腫瘤臨床免疫治療效果的一種有效方法。目前研究較多的是通過阻斷T細胞上PD1與癌細胞或抗原呈遞細胞PD-L1結合，進而達到防止腫瘤免疫逃逸、增強免疫治療效果的目的。盡管目前已有包括納武單抗等在內的多種免疫檢查點抑制劑被批準用于臨床治療，但ICB治療仍然存在一些不足
Science－Translational－Medicine：下調A20促進肺腺癌免疫逃逸
炎癥是眾所周知的肺部腫瘤發生的驅動因素。腫瘤細胞逃避嚴格的體內平衡控制的一種策略是通過減少強大的抗炎蛋白腫瘤壞死因子α誘導蛋白3(TNFAIP3)的表達，也就是眾所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者觀察到腫瘤細胞A20的固有缺失顯著促進了肺癌的發生，并與CD8+T細胞介導的免疫監視減少有
我國科學家新成果為高效癌癥免疫治療提供新思路
以anti-PD-1/PD-L1抗體為代表的免疫檢查點阻斷（ICB）療法是腫瘤治療領域的革命性進展，但ICB在大多數腫瘤患者和癌癥中的治療效果仍亟待提高。ICB療效受限的一個重要原因是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低;此外，部分腫瘤對ICB治療表現出原發或適應性耐藥，進而影響ICB療法效果
JITC：T細胞比值很關鍵！免疫治療無進展生存期大不同
全球肺癌的發病率和死亡率仍然非常之高，不過靶向治療、免疫治療都有了很大進展，一部分患者的預后明顯改善[1]。目前對于驅動基因突變陰性的晚期非小細胞肺癌（aNSCLC）患者，PD-L1/PD-1抑制劑單藥治療或聯合化療的免疫治療方案，已經牢牢占據了C位[2]。 然而，由于PD-L1/PD-1抑制
華人科學家Cell子刊新發現：癌癥免疫治療新靶點——HRH1
T細胞介導的抗腫瘤免疫在宿主抵抗癌癥的過程中起著核心作用。然而，癌細胞可以與腫瘤免疫微環境共同進化，并發展不同的策略來躲避T細胞的免疫破壞。由于各種T細胞抑制信號，例如CTLA-4和PD-1/ PD-L1，腫瘤浸潤性T細胞常常表現出功能障礙，無法清除癌細胞。抗CTLA-4和抗PD-1/PD-L1
抗DNA抗體的介紹
可分為單鏈（變性）和雙鏈（天然）DNA抗體： （1）抗單鏈DNA（ssDNA）抗體:在多種疾病中及正常人血清中存在，無特異性，臨床價值不大。 （2）抗雙鏈DNA（dsDNA抗體）：對診斷SLE有較高的特異性，且與SLE的活動相平行，并可作為治療的估價。隨著疾病活動的控制，抗dsDNA抗體滴度
首個Claudin18.2/PDL1雙抗獲批臨床
3月4日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，啟愈生物的“Q-1802凍干粉針”新藥臨床試驗申請獲得臨床默示許可，適應癥為晚期實體瘤。Q-1802是中國首個申報臨床的Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體。 Q-1802是啟愈生物利用其抗體工程技術平臺自主開發并具有自主知識產權的
《自然·癌癥》：放療+免疫，效果更優異
放療和免疫治療之間一直被認為存在潛在的協同作用。大量臨床前證據表明放療可以影響免疫調控，從而增強免疫治療的療效反應[1]。相應地，也有研究顯示PD-1和CTLA-4免疫檢查點抑制劑（ICB）可同時增強放療的局部和遠處反應[2]。 基于這些潛在的協同作用，在不同的惡性腫瘤中，已有超過500項臨床
中國科學家開發抗體納米顆粒破解腫瘤免疫耐受難題！
利用抗體對抗程序性細胞死亡配體1 (PD-L1)的免疫檢查點阻斷(ICB)療法顯示出巨大的潛力，正在引起臨床癌癥管理的革命。不幸的是，只有一小部分接受治療的患者對目前的ICB治療有反應，這可能是由于腫瘤的免疫耐受。因此，開發一種切實可行的策略來對抗這種免疫耐受和放大ICB治療療效已成為當務之急。
結直腸癌免疫治療研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511094.shtm暨南大學基礎醫學與公共衛生學院教授張海鵬/江振友團隊聯合中山大學附屬第六醫院研究員李凱團隊在結直腸癌免疫治療研究方面取得新進展。近日，相關成果發表于《細胞》子刊《細胞-通訊》。論文共
中國科學家開發抗體納米顆粒破解腫瘤免疫耐受難題！
利用抗體對抗程序性細胞死亡配體1 (PD-L1)的免疫檢查點阻斷(ICB)療法顯示出巨大的潛力，正在引起臨床癌癥管理的革命。不幸的是，只有一小部分接受治療的患者對目前的ICB治療有反應，這可能是由于腫瘤的免疫耐受。因此，開發一種切實可行的策略來對抗這種免疫耐受和放大ICB治療療效已成為當務之急。
抗DNA抗體的檢測方法
目前實驗室檢測抗DNA抗體的方法主要有放免法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫（ELISA）法。各種方法由于抗原來源不同、抗原展現形式不同、實驗體系的反應條件不同，檢測結果不具可比性。不同方法學檢測抗DNA抗體的檢測原理、優缺點對比見下表。 綜上所述，ELISA方法適合高
抗－DNA－抗體的再解讀
抗 DNA 抗體的發現抗 DNA 抗體分為抗雙鏈 DNA（ds-DNA）抗體、抗單鏈 DNA（ss-DNA）抗體和抗 Z-DNA 抗體。抗 ds-DNA 抗體的靶抗原是細胞核中的 DNA 雙螺旋結構；抗 ss-DNA 抗體靶抗原是核糖、脫氧核糖；抗 Z-DNA 抗體的靶抗原是左雙螺旋 DNA。一般來
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的簡介
抗DNA抗體包括抗雙鏈DNA抗體、抗單鏈DNA抗體和抗zDNA抗體。 檢驗中一般是指與雙鏈DNA和單鏈DNA都反應的抗雙鏈DNA抗體。 抗雙鏈DNA抗體陽性是系統性紅斑狼瘡的標志，陽性率達90%以上，有較高的特異性，因而抗雙鏈DNA抗體對系統性紅斑狼瘡的診斷和治療監控極重要。抗雙鏈DNA抗體在其
上海交大團隊：PD1治療HNSCC的潛在預測標志物和聯合靶標
對調節腫瘤微環境（TME）的腫瘤細胞衍生的小細胞外囊泡（sEV）的研究為頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的靶向治療提供了策略。 2022年5月6日，上海交通大學嚴明及陳萬濤共同通訊在Journal of Extracellular Vesicles（IF=26）在線發表題為“CD73 in sm
關于抗DNA抗體的基本介紹
1957年Ceppelini等首次報道了系統性紅斑狼瘡（SLE）患者的血清成分可與DNA發生反應，隨后建立了幾種定性和定量檢測抗DNA抗體的方法。隨著研究的不斷深入，發現定量檢測IgG型抗DNA抗體對SLE更具診療參考價值。在SLE患者的血清中存在三種類型的抗DNA抗體，其中的抗dsDNA抗體和
簡述抗DNA抗體的檢測方法
目前實驗室檢測抗DNA抗體的方法主要有放免法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫（ELISA）法。各種方法由于抗原來源不同、抗原展現形式不同、實驗體系的反應條件不同，檢測結果不具可比性。不同方法學檢測抗DNA抗體的檢測原理、優缺點對比見下表。 綜上所述，ELISA方法適合高
抗單鏈DNA抗體的概述
抗ssDNA是抗DNA抗體中臨床意義和重要性都不如抗dsDNA的一種，DNA是一個大分子的復合物，由兩條核苷酸鏈形成的雙螺旋結構。加熱時堿基間的氫鍵斷裂，DNA變性產生ssDNA。抗ssDNA的反應位點主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶構成的堿基。
關于抗DNA抗體的詳細介紹
可分為單鏈（變性）和雙鏈（天然）DNA抗體： （1）抗單鏈DNA（ssDNA）抗體:在多種疾病中及正常人血清中存在，無特異性，臨床價值不大。 （2）抗雙鏈DNA（dsDNA抗體）：對診斷SLE有較高的特異性，且與SLE的活動相平行，并可作為治療的估價。隨著疾病活動的控制，抗dsDNA抗體滴度
早皮質類固醇給藥可選擇性抑制低親和力的記憶CD8+－T細胞
在過去的十年中，免疫檢查點阻斷（immune checkpoint blockade, ICB）在治療多種晚期癌癥方面顯示出顯著的有效性。但是，ICB治療通常會因免疫相關性不良事件（immune-related adverse event, irAE）而變得復雜，如果對irAE不進行治療的話，它
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
為何“癌癥免疫療法”只對部分人有效？
上周，筆者分享了Nature Reviews Clinical Oncology上發表的一篇CAR-T療法相關綜述，文章總結了該療法在研的血液學腫瘤和實體腫瘤相關靶點，討論了改善這一療法的6大途徑，并強調了在實現最大抗腫瘤效力的情況下平衡安全性需考慮的3方面因素。今天，為大家介紹一篇Cell子刊
復宏漢霖－重組抗PDL1單抗獲臨床試驗批件
復宏漢霖在迅速推進產品研究進程的同時，不斷加強國際化戰略和單抗聯合治療的布局。此次獲批臨床研究，是該新藥取得的關鍵研究進展。與此同時，該新藥的臨床I期試驗已于近日在澳大利亞正式啟動，未來可廣泛用于實體瘤的治療。 復宏漢霖總裁兼首席執行官劉世高博士表示：“產品的聯合治療就像法國大廚精心烹飪的大餐
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的檢查過程
檢查方法：測定抗雙鏈dSDNA的方法有多種，如免疫擴散、對流免疫電泳、凝集試驗、科體結合試驗、間接免疫熒光法、放射免疫分析、酶聯免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、間接免疫熒光和酶聯免疫吸附法。
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的檢查過程
檢查方法：測定抗雙鏈dSDNA的方法有多種，如免疫擴散、對流免疫電泳、凝集試驗、科體結合試驗、間接免疫熒光法、放射免疫分析、酶聯免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、間接免疫熒光和酶聯免疫吸附法。
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的檢查過程
檢查方法：測定抗雙鏈dSDNA的方法有多種，如免疫擴散、對流免疫電泳、凝集試驗、科體結合試驗、間接免疫熒光法、放射免疫分析、酶聯免疫吸附法等。目前最常用的是放射免疫分析、間接免疫熒光和酶聯免疫吸附法。
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的注意事項
檢查時要求：一般認為抗雙鏈DNA的效價與病情相平行，即病情活動時，抗DNA抗體效價升高，病情緩解時，效價降低。由于各地測定的方法不同，所以正常值也不同，一般來說，結合率要大于20%以上才有臨床意義。 檢測技術的特異性都不是100%的。例如，綠蠅短膜蟲動基體中雖不含ssDNA，但可能含少量組蛋白
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的正常值
Farr法結合活性小于或等于20%。 間接免疫熒光法陰性。 斑點免疫結合試驗小于1:40（陰性）。 （注具體參考值請根據各實驗室而定。）
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的臨床意義
陽性或增高： 可能為系統性紅斑狼瘡，還可見于其他結締組織病、慢性活動性肝炎等。 結果陽性可能疾病： 系統性紅斑狼瘡 、 系統性紅斑狼瘡性關節炎 、 系統性紅斑狼瘡所致脊髓病。
抗雙鏈DNA抗體(aniDNA)的正常值
Farr法結合活性小于或等于20%。 間接免疫熒光法陰性。 斑點免疫結合試驗小于1:40（陰性）。 （注具體參考值請根據各實驗室而定。）