ScienceAdvances：鐵電超晶格中發現周期性電偶極子波
拓撲極化結構自身具有拓撲保護性，在信息處理、傳輸、存儲等方面具有重要的應用價值。然而，鐵電材料中的極化拓撲結構一般都包含本體對稱性不允許的連續極化旋轉。如何解決鐵電極化與晶格應變的相互制約的問題，實現極化反轉與晶格應變的有效調控，獲得有望用于超高密度信息存儲的結構單元，是當今鐵電材料領域面臨的一個基礎性科學難題。 近日，中國科學院金屬研究所沈陽材料科學國家研究中心馬秀良、朱銀蓮、唐云龍和博士生宮風輝等人在鐵電超晶格中發現電偶極子波（electric dipole wave，或稱極化波）。7月9日，《科學進展》（Science Advances）以《鐵電材料中的周期性極化波》（Atomic mapping of periodic dipole waves in ferroelectric oxide）為題，在線發表了該研究成果。該結果是繼通量全閉合疇結構（Science, 2015）和半子晶格（Nature Material......閱讀全文
微機繼保儀介紹
三相繼電保護測試儀是在參照原電力部頒發的《微機型繼電保護試驗裝置技術條件》的基礎上，廣泛聽取用戶意見，總結國內同類產品優缺點，充分使用現代先進的微電子技術和器件實現的一種新型小型化微機繼電保護測試儀。它采用單機獨立運行，亦可聯接筆記本電腦運行的先進結構。主機內置新一代高速數字信號處理器微機、真16位
首次在磁性拓撲絕緣體中觀測到清晰的拓撲表面態
近十幾年來，拓撲絕緣體已經成為凝聚態物理領域的一個重要研究方向。對于Z2拓撲絕緣體，其拓撲性質受到時間反演對稱性的保護。如果將Z2拓撲絕緣體的時間反演對稱性破壞，會形成一類新的拓撲態，即磁性拓撲絕緣體。磁性拓撲絕緣體可以表現出一系列新奇的物理性質，例如量子反常霍爾效應、手性馬約拉納費米子、軸子絕
繼保校驗儀特性
1、智能型主機，主機采用高性能數字信號處理器。 2、單機獨立運行。 3、連接電腦運行。 4、16位DAC芯片。 5、大屏幕LCD顯示庫。 6、"傻瓜式"操作。 7、新型高保真功放。 8、電流、電壓直接輸出。 9、自我保護。 10、接點豐富。 11、主機一體化單機箱結構。 1
繼保校驗儀概述
繼保校驗儀具有小型測試儀小巧靈活、操作簡便、可靠性高等優點，性能價格比高。是繼保工作者得心應手的好工具。 繼保校驗儀是一個新型智能化測試校驗儀器，以前的繼電保護試驗工具主要是用調壓器和移相器組合而成，體積笨重，精度不高，已不能滿足現代微機繼電保護的校驗工作。隨著科學技術的不斷發展，繼保校驗儀已
繼代培養的方法分類
試管苗由于增殖方式不同，繼代增殖培養可以用液體培養和固體培養兩種方法。（1）液體培養：對蘭花增殖后得到的原球莖，分切后進行振蕩培養(用旋轉、振蕩培養，保持22℃恒溫，連續光照)，即可得到大量原球莖球狀體，再切成小塊轉入固體培養基，即可得到大量蘭花小苗。（2）固體培養：多數繼代方法都用固體培養，其試管
繼保校驗儀參數
◆ 交流電壓輸出 0～250V連續可調，最大輸出容量600VA,過量程保護260V ◆ 交流電流輸出 0～50A，0～100A連續可調 0～50A時，開路電壓10V。 0～100A時，開路電壓5V。過載保護動作電流120A。 ◆ 直流電壓輸出 0～250V連續可調，最大電流2A，過
拓撲相變研究中國也很強
一塊碲化鉍石頭,普通人把它歸類為“固體”,但它的準確分類應該是“拓撲絕緣體”。“拓撲”二字一加,物質的存在方式極大豐富。10月4日,三位美國人因為“拓撲相變”研究被授予2016年度諾貝爾物理學獎。而中國科學家近幾年也在這一領域大放異彩。 “我讀著他們的文章開始了研究,對他們的工作非常敬佩,他們
拓撲異構酶的用途
DNA的結構轉換和解析 Ⅱ型拓撲異構酶 Ⅱ型拓撲異構酶巧妙地執行了打開DNA雙螺旋的過程。它將DNA的一個雙螺旋結構切開，并讓另一個螺旋從缺口處穿過，在此之后一個雙螺旋便被打開。這里顯示的圖片是由兩個蛋白構建的：這個編號為1bgw的蛋白具有拓撲異構酶的下半部分結構，另外一個編號為1eil的蛋
拓撲異構酶的簡介
DNA拓撲異構酶是存在于細胞核內的一類酶，他們能夠催化DNA鏈的斷裂和結合，從而控制DNA的拓撲狀態，拓撲異構酶參與了超螺旋結構模板的調節。哺乳動物中主要存在兩種拓撲異構酶。DNA拓撲異構酶I通過形成短暫的單鏈裂解-結合循環，催化DNA復制的拓撲異構狀態的變化；相反，拓撲異構酶II通過引起瞬間雙
拓撲異構酶的分類
可分為兩類一類叫拓撲異構酶I，一類叫拓撲異構酶II。拓撲異構酶I催化DNA鏈的斷裂和重新連接，每次只作用于一條鏈，即催化瞬時的單鏈的斷裂和連接，它們不需要能量輔因子如ATP或NAD。E.coliDNA拓撲異構酶I又稱ω蛋白，大白鼠肝DNA拓撲異構酶I又稱切刻-封閉酶(nicking-closin
DNA拓撲學參數介紹
1.連環數（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數，以L 表示（或以α表示），其計數方法為處于松弛環形DNA時的螺旋周數，肯定為整數，右手螺旋為正、左手螺旋為負。2.纏繞數（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋
高通量測序
高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序包括：大規模平行簽名測序、聚合酶克隆、454焦磷酸測序、離子半導體測序和DNA 納米球測序等技術。 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DN
繼電微機的保護原理介紹
繼電保護是關系著電力系統安全運行的關鍵。 繼電保護技術的發展大致分為四個歷史階段： 三相電能表現場校驗儀能夠直接測量并診斷低壓電能計量裝置計量是否正常，并可實現多種測試儀器的功能； 是一種性價比極高的設備。電磁型、晶體管型（又稱半導體型或分立元件型）、集成電路型、微型計算
懸浮細胞應如何繼代處理？
一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養瓶中，稀釋細胞濃度即可。若培養液太多時可分瓶取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養瓶中，加入新鮮培養基稀釋至適當濃度，重復前述步驟即可。
首次發現新奇拓撲量子態
? 最新發現與創新 從中國科學院合肥物質科學研究院獲悉，該院穩態強磁場中心的郝寧寧研究員課題組，在拓撲新物態研究中取得最新進展，他們發現硫化鐵化合物中存在一種交錯二聚型反鐵磁序，并且這種反鐵磁序會調制體系進入一種新的拓撲物態：拓撲晶體反鐵磁相。相關研究成果日前相繼發表在歐洲物理學會《新物理學雜
拓撲異構酶的用途介紹
DNA的結構轉換和解析 Ⅱ型拓撲異構酶巧妙地執行了打開DNA雙螺旋的過程。它將DNA的一個雙螺旋結構切開，并讓另一個螺旋從缺口處穿過，在此之后一個雙螺旋便被打開。由兩個蛋白構建的：這個編號為1bgw的蛋白具有拓撲異構酶的下半部分結構，另外一個編號為1eil的蛋白來自于一個旋轉酶的結構域，它與拓
拓撲異構酶的臨床應用
這些藥物包括阿霉素（adriamycin）、放線霉素D（actinomycinD）、道諾梅素（daunomycin）、VP-16、VM-26（替尼泊苷teniposide或者表鬼臼毒素（epipodophyllotoxin）。相對來說，無論是臨床，還是處在試驗階段的，作為哺乳動物異構酶II型毒素
激子拓撲序研究新進展
南京大學物理學院王銳、王伯根和杜靈杰等人與美國麻省大學艾姆赫斯特分校Tigran Sedrakyan和北京大學杜瑞瑞組成的聯合研究團隊在電子-空穴關聯系統中的激子拓撲序研究方面取得了進展。研究成果以“電子-空穴雙層中的激子拓撲序（Excitonic topological order in im
簡述拓撲異構酶的作用
是使超級螺旋松弛。所謂超級螺旋是DNA中張力積聚的形式。拓撲異構酶抑制成分是重要抗腫瘤藥物，被認為通過穩定拓撲異構酶與DNA之間所形成的一種共價復合物來發揮作用，后者又為DNA復制機制設置了一障礙。科學家對以拓撲異構酶為作用目標的藥物的藥效起源仍不是很了解。由于該藥物的作用而造成的正向DNA超級
DNA拓撲學的相關參數
1.連環數（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數，以L 表示（或以α表示），其計數方法為處于松弛環形DNA時的螺旋周數，肯定為整數，右手螺旋為正、左手螺旋為負。2.纏繞數（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋
概述拓撲異構酶的分類
可分為兩類一類叫拓撲異構酶I，一類叫拓撲異構酶II。拓撲異構酶I催化DNA鏈的斷裂和重新連接，每次只作用于一條鏈，即催化瞬時的單鏈的斷裂和連接，它們不需要能量輔因子如ATP或NAD。E.coliDNA拓撲異構酶I又稱ω蛋白，大白鼠肝DNA拓撲異構酶I又稱切刻-封閉酶(nicking-closin
壓電效應和拓撲量子相變
近期，美國賓夕法尼亞州立大學劉朝星教授課題組從理論上提出壓電響應的突變可以表征一系列二維拓撲相變,從而第1次揭示了壓電系數和拓撲相變間的關系。相關成果以“Piezoelectricity and Topological Quantum Phase Transitions in Two-Dime
DNA拓撲學的名稱來源
首先以一260 bp雙鏈線形B-DNA為例，此DNA在松弛時，螺旋數為25（260/10.4），首尾連接成環形后，為一松弛環形DNA，并處于最穩定狀態。若將此線形DNA先擰松2個連環再連成環形，則可以形成兩種環形DNA，一種稱為松弛解鏈環形DNA；另一種環形DNA稱為超螺旋DNA，其螺旋周數為25，
細胞化學詞匯拓撲異構體
中文名稱：拓撲異構體外文名稱：topological isomer定???????義：拓撲異構體是除鏈環數(linking number)不同外其他性質均相同的DNA分子，可以通過凝膠電泳檢測來觀察。
白雪冬團隊實現極性拓撲結構相變的原子尺度表征與調控
近年來，科學家先后在理論和實驗上發現了鐵電材料中可以形成尺寸低至幾個納米的極性拓撲結構，如通量閉合疇、渦旋疇和斯格明子等。極性拓撲疇結構具有拓撲保護性、尺寸小等優勢，這引起探索新一代非易失性超高密度信息存儲器件的興趣。實際器件操作大多是基于外場對結構單元極化態和拓撲相變的調控，研究單個鐵電疇結構
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
光量子通量密度
光量子通量密度通常用μmol/m2·s或者μE/m2·s表示，它們間的換算為1μE=1μmol/m2·s。其中1μmol/m2·s=6.022*1023*10-6個光子每秒鐘穿過1平方米的面積。下面我們就針對西洋參葉片蒸騰速率與氣孔導度在不同光量子通量密度下的變化趨勢來進行一次分析。由表1可知，晴天
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨