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  • 鈷鉻合金依維莫司洗脫支架可降低支架內再血栓發生率

    研究背景: 2006年,歐洲心臟病大會上首次提出,第一代藥物涂層支架與金屬裸支架相比雖可顯著減少再支架內血管化的發生,但可能增加晚期支架內血栓的發生,這一問題隨即引起公眾關注。 出于這一安全因素的考慮,第二代藥物涂層支架使用不同的藥物,并使用具有生物可吸收可相容的支架載體,以期減少支架內再血栓的發生。目前FDA批準上市的第二代藥物涂層支架包括鈷鉻合金依維莫司洗脫支架Xience V、Xience Prime,、及Xience Expedition (Abbott Vascular, Santa Clara, California), 鉑鉻合金依維莫司洗脫支架Promus Element (Boston Scientifi c, Natick, Massachusetts), 磷脂酰膽堿涂層佐他莫司洗脫支架Endeavor (Me......閱讀全文

    鈷鉻合金依維莫司洗脫支架可降低支架內再血栓發生率

    ? 研究背景:??? 2006年,歐洲心臟病大會上首次提出,第一代藥物涂層支架與金屬裸支架相比雖可顯著減少再支架內血管化的發生,但可能增加晚期支架內血栓的發生,這一問題隨即引起公眾關注。??? 出于這一安全因素的考慮,第二代藥物涂層支架使用不同的藥物,并使用具有生物可吸收可相容的支架載體,以期減

    多支冠脈病變,搭橋還是依維莫司洗脫支架置入?

    ? 美國心臟病學會年會上發布的BEST試驗結果顯示,多支血管病變的冠心病患者采用冠狀動脈旁路移植術(CABG,搭橋術)治療與依維莫司藥物洗脫支架冠狀動脈介入術(PCI)相比能夠降低心血管事件風險。文章同期發表于《新英格蘭醫學雜志》。主要作者為Seung-Jung Park博士。??? BES

    佐他莫司洗脫支架不劣于biolimus洗脫支架研究概要

    ? 研究概要??? 新一代藥物洗脫支架(DES)可降低冠脈事件風險,特別是在復雜疾病或病變的患者。然而,不同的支架平臺、聚合物及抗增生藥物對結果的影響程度尚不清楚。為此,研究者通過比較一種高生物相容性耐用聚合物涂層佐他莫司洗脫支架與生物可降解聚合物涂層biolimus洗脫支架分析了第三代支架的安

    淺談依維莫司支架在CKD患者中的有效性

    ? 最新觀察性研究顯示,需行冠脈血運重建的慢性腎病(CKD)患者植入依維莫司涂層支架(EES)后30天時死亡、卒中及再次血運重建風險明顯降低。隨訪近3年時,EES組患者死亡風險與CABG患者相似,卒中風險較低,但心梗及再次血運重建風險明顯升高,亞組分析顯示PCI組需透析的慢性腎病患者的死亡及再次

    新型藥物洗脫支架提升冠心病介入手術治療效率

    冠心病是嚴重威脅人類健康的心血管疾病之一,在我國的發病率和死亡率逐年上升并呈現年輕化態勢。隨著醫療技術革新,冠心病的經皮冠狀動脈介入(簡稱PCI)治療因其創傷小、恢復佳、再狹窄發生率低等優勢,逐漸成為主流的治療方案。數據顯示,我國的PCI治療規模在過去30余年的發展中不斷擴大,目前已達56萬例

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      冠心病是嚴重威脅人類健康的心血管疾病之一,在我國的發病率和死亡率逐年上升并呈現年輕化態勢。隨著醫療技術革新,冠心病的經皮冠狀動脈介入(簡稱PCI)治療因其創傷小、恢復佳、再狹窄發生率低等優勢,逐漸成為主流的治療方案。數據顯示,我國的PCI治療規模在過去30余年的發展中不斷擴大,目前已達56萬例,

    裸支架與藥物涂層支架相爭的進化產物:愈合導向藥物...

    裸支架與藥物涂層支架相爭的進化產物:愈合導向藥物洗脫支架SupermeDES1年隨訪有效性和安全性不劣于傳統DES??大概15-20年前,冠脈介入領域最熱門的話題無非“裸、藥”之爭,無數專家都在討論金屬裸支架與藥物洗脫支架哪個更好,而后來因為藥物洗脫支架能夠 有效的抑制血管內皮再生,顯著減少支架內再

    頸動脈支架置入術后支架內血栓形成研究進展

    ??頸動脈支架置入術(carotid artery stenting,CAS)作為中到重度頸動脈狹窄患者的治療方式之一,越來越受到人們的重視,而圍手術期的血栓栓塞事件,作為CAS的嚴重并發癥,可導 致患者圍手術期致殘甚至死亡。有學者將頸動脈支架內血栓形成分為早期(≤30d)、晚期(>30d)及極晚期

    顱內藥物洗脫支架系統獲批上市

      近日,國家藥品監督管理局經審查,批準了賽諾醫療科學技術股份有限公司生產的創新產品“顱內藥物洗脫支架系統”注冊。  該產品含有藥物涂層支架及快速交換球囊導管輸送系統。藥物涂層支架以316L不銹鋼支架為基體,表面涂覆底部涂層和含雷帕霉素高分子可降解涂層。用于顱內動脈粥樣硬化性狹窄,參考血管直徑為2.

    淺談二代藥物涂層支架的優越性

    ? EXAMINATION試驗是繼發現直接PCI優于溶栓治療之后首個證明支架有助預防STEMI患者冠脈再狹窄的研究。Manel Sabaté(西班牙巴塞羅那醫院門診)表示,此前一直沒有證據證實新一代藥物涂層支架的長期安全性及有效性,該多中心前瞻性隨機對照試驗比較了依維莫司涂層支架(EES)與裸金

    經皮冠狀動脈介入治療發展歷程介紹

    ? 經皮冠狀動脈介入治療(PCI)是在心導管技術基礎上發展起來的新技術,自問世以來,在改進和克服其存在的不足、探索新的理念和技術的過程中不斷發展,經過30多年的努力,現已發展成為心臟病學的一個亞學科。??? 1 經皮冠狀動脈腔內成形術(PTCA)??? 1977年,Gruntzig等在瑞士蘇黎世

    穩定性冠心病的診療進展

    2015年8月6日,在2015年中國心臟大會上國家心血管病中心、北京阜外醫院的袁晉青教授就“穩定性冠心病的診療進展”做了精彩報告。??? 一、穩定性冠心病最新定義??? 2013年ESC發布了穩定性冠心病(SCAD)管理指南,對穩定性冠心病的定義進行了擴展,包括以下3個內容:①穩定型勞力性心絞痛

    生物可降解支架應用進展(一)

    ??1977年,Gruntzig完成了世界上首例經皮腔內冠狀動脈成形術(percutaneous transluminal coronary angio-plasty,PTCA)[1],冠心病治療開始進入介入治療的第一個時代。然而,PTCA后存在急性彈性回縮、急性血管閉塞等問題,冠狀動 脈支架應運而

    雙抗治療30個月患者預后研究概要

    ? 美國心臟病學會科學年會上發布了DAPT研究的一項分析,結果顯示,接受30個月雙抗治療患者的主要心血管預后改善,但出血事件增加,無論患者是否因心梗置入了支架。??? Robert W. Yeh(醫學副教授,哈佛醫學院,馬薩諸塞州總醫院)等進行這項分析的目的是評估置入冠脈支架的心梗或非心梗患者雙

    EuroPCR-2015:發布大量臨床試驗和創新研究結果

    ??? PRAGUE-13研究??? 來自捷克的Ota Hilnomaz教授首先介紹了前瞻性、多中心、隨機對照研究PRAGUE-13,研究共納入214例多支非罪犯冠脈嚴重狹窄(≥70%)的STEMI患者,平均隨訪38周,以全因死亡、非致死性心梗、腦卒中為主要終點,次要終點包括因不穩定性心絞痛再入

    依維莫司的分離純化報告

    依維莫司是西羅莫司(雷帕霉素)的衍生物,依維莫司臨床上主要用來預防腎移植和心臟移植手術后的排斥反應。其作用機制主要包括免疫抑制作用、抗腫瘤作用、抗病毒作用、血管保護作用。依維莫司屬于新一代大環內酯類藥物,由瑞士諾華公司開發,并于2004 年3月首先在德國上市。樣品分析:色譜柱:Kromasil

    美國JACC子刊發布中國火鷹心臟支架最新臨床數據

      對于“獨立自主”這四個字,中國人似乎總有一種偏執的追求,不光高鐵要自己造,就連上面的零部件是不是國產的,都要刨根問底。  而醫療領域,恰恰是依賴進口的重災區。同樣的藥,常常是進口的比國產的好用,更不用說MRI等大型醫療設備了。不過一款國產心臟支架——火鷹,已經展現國際頂尖水平。  作為首個登上《

    新型藥物洗脫支架的治療預后及相關預測因素

    ? 新一代藥物洗脫支架是介入心臟病學近年來的重要進展之一,但是在臨床治療中,我們尚缺乏此類支架的長期預后數據。同時,在預測因再狹窄或疾病進展而引起的再次血管重建方面,我們知之甚少。? ? 研究過程? ? 通過比較美敦力公司的Resolute佐他莫斯藥物支架(R-ZES)與雅培公司的XIENCE V依

    房顫伴急性冠脈綜合征抗栓治療進展

    ? 一、房顫合并冠心病??? 流行病學數據顯示:臨床上,房顫與冠心病存在緊密的相關性,房顫會對冠心病的預后造成嚴重不良影響。有研究經過4年隨訪發現房顫患者的主要復合終點(包括全因死亡率、心肌梗死、卒中和出血)風險均明顯高于非房顫患者。2005年1月至2008年8月在北京安貞醫院接受PCI植入DE

    經皮冠狀動脈介入治療的技術分類介紹

      1、冠狀動脈支架植入術  將以不銹鋼或合金材料制成的網狀帶有間隙的支架置入冠狀動脈內狹窄的階段支撐血管壁,維持血流通常,可減少PTCA后的血管彈性回縮,并封閉PTCA是可能產生的夾層,大大減少了PTCA術中急性血管閉塞的發生。但由于支架置入部位內膜增生性改變,術后支架內再狹窄仍是主要的問題。早期

    我國首個國產靶向藥物洗脫支架獲準上市

      一個醫學專科的興盛,不僅取決于基礎研究水平、臨床診療水平,還要看該專科相關的醫療工業制造水平。中國介入心臟病學始于上世紀80年代,我國首例經皮冠狀動脈腔內血管成形術(Percutaneous fransluminal coronary angioplasty,PTCA)于1983年在蘇州

    介入性心臟病學相關研究

    ? TCTMD最受關注的新聞事件體現了介入性心臟病學的不斷進步。這些文章不僅介紹了新設備的應用結果,也詳細講述了血運重建、經皮冠狀動脈介入(PCI)術最佳臨床實踐和心臟瓣膜疾病、藥物治療及輻射安全等領域發生的重大事件。以下與大家一起分享最受歡迎的十大新聞事件。??? 1.CvLPRIT:STEM

    頸動脈內膜斑塊剝脫術治療支架內再狹窄病例分析

    1.病例資料?62歲男性,因頸內動脈支架置入術后6個月肢體乏力1周入院。入院體格檢查:神志清楚;雙側瞳孔等大等圓,直徑3.0 mm,直接、間接對光反射靈敏;頸軟;右側肢體肌力Ⅳ-級,左側肢體肌力Ⅳ級;四肢肌張力正常。既往有高血壓、糖尿病病史,長期服用相關藥物控制,血壓、血糖控制滿意。6個月前

    諾華依維莫司(afinitor)III期肝癌試驗失敗

      諾華(Novartis)今天公布了抗癌藥afinitor(依維莫司,everolimus)的一個全球性III期試驗的結果,該項試驗在對索拉非尼(sorafenib)不耐受或經sorafenib治療后病情惡化的局部晚期或轉移性肝癌(HCC)患者中開展,與安慰劑相比,afinitor未能延長總生存期

    臨床細胞因子抑制劑依維莫司

    細胞因子抑制劑依維莫司(Afinitor)依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑,臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應,2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物,有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免

    諾華藥物依維莫司通過英國重新審查

      英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定,將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動NICE2011方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案,依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。  而現在由于諾華提供了新的證據,NICE批準將該藥物作為晚期腎細胞癌(RCC)的二線

    抗癌曙光:可注射疫苗在體內自發組成3維支架

    顯微鏡圖片顯示,在體內注射三天之后,從一個三維支架上可搜集到許多免疫系統的樹突狀細胞。這種三維支架能有效地聚集并激活樹突狀細胞,引發對抗癌細胞等特異性細胞的免疫反應。掃描電鏡圖片顯示,介孔二氧化硅棒能自動組裝成三維支架。這種三維支架具有大量的孔隙,可以容納數以千萬計的免疫細胞。  新浪科技訊 北京時

    支架置入后短程抗血小板與于長程治療結果相似

    ? 舊金山——在經導管心血管治療年會上,來自以開創性支架技術著稱的巴西圣保羅Dante Pazzanese心血管病研究所的心臟介入專家Fausto Feres博士及其同事報告稱,在一項納入了3,120例患者的前瞻性臨床隨機試驗中,第二代佐他莫司藥物洗脫支架置入后無論是采用3個月還是12個月的

    細胞因子抑制劑介紹依維莫司(Afinitor)

    依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑,臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應,2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物,有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物,

    支架材料開拓呼吸道支架應用中國以色列鼻竇支架問世

      全球空氣品質日益惡化,加上秋冬季節交替時期,容易誘發鼻竇炎,當癥狀延續 12 周以上就會演變成慢性鼻竇炎(chronic rhinosinusitis,CRS),癥狀包含臉部疼痛、慢性咳嗽、鼻塞、頭痛等,更甚是影響日常生活。   慢性鼻竇炎在全球的盛行率有逐年上升的趨勢,當藥物治療無效時,常會

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