斬波器的基本原理簡介
直流斬波器乃利用功率組件對固定電壓之電源做適當之切割以達成負載端電壓改變之目的。若其輸出電壓較輸入之電源電壓低，則稱為降壓式(Buck )直流斬波器，若其輸出電壓較輸入之電源電壓高，則稱為升壓式(Boost)直流斬波器；當直流斬波器導通(Ton)時，負載端之電壓Vo等于電源電壓Vs，當直流斬波器截止(Toff)時，負載端之電壓Vo為0，如此適當的控制直流斬波器可使直流電源斷續的出現在負載側，只要控制直流斬波器的導通時間，即可改變負載的平均電壓。 輸出電壓之峰值等于電源電壓Vs，而輸出電壓之平均值Vo隨Ton之時間而變。而最常見之改變方式為 1.周期T固定，導通時間Ton改變，稱脈波寬度調變(Pulse-width Modulation PWM)。2.導通時間Ton固定，周期T改變，稱頻率調變(Frequency Modulation FM)。 3.周期T及導通時間Ton 同時改變，即波寬調變及頻率調變混合使用。在實際應用中，......閱讀全文
斬波器的基本原理簡介
直流斬波器乃利用功率組件對固定電壓之電源做適當之切割以達成負載端電壓改變之目的。若其輸出電壓較輸入之電源電壓低，則稱為降壓式(Buck )直流斬波器，若其輸出電壓較輸入之電源電壓高，則稱為升壓式(Boost)直流斬波器；當直流斬波器導通(Ton)時，負載端之電壓Vo等于電源電壓Vs，當直流斬波器
斬波器的作用
斬波器在工業自動化設備里有廣泛使用，靈敏電子管電壓表或生物電子儀器里也有使用。 斬波器的另一種又叫振動子變流器、工作原理和電鈴類似，是體積、功率比較大，用八腳電子管插座。經常用于直流/交流變換。 過去因為均是電子管設備，由于甲、乙電的供應在移動設備中非常困難的，所以以前的汽車收音機和部分車載
斬波器的模塊說明
A. 直流電源供應器及設定單元。 B.直流PWM產生器EM5202-2C主要功能在產生PWM控制信號，所需之工作電源為±15V。 1. 命令電壓由I/P端輸入，為0~10V(單象限)，或-10V~+10V(四象限控制)。 2. 三角波產生器：由頻率選擇開關可以選擇1KHZ、10KHZ、15
斬波器的相關介紹
直流斬波器又稱為截波器，它是將電壓值固定的直流電，轉換為電壓值可變的直流電源裝置，是一種直流對直流的轉換器 已被廣泛使用，如直流電機的速度控制、交換式電源供應器(Switching-Power-Supply)等。 直流斬波是將固定的直流電壓變換成可變的直流電壓，也稱為DC/DC變換。 斬波
斬波器的功能相關介紹
主要功能在將輸入控制信號放大以驅動IGBT。 1. 所需之控制電源為110VAC。 2. 控制信號為TTL位準由S1及S3輸入，經反相及延遲控制S1產生T1及T2控制信號，S3產生T3及T4控制信號，上下臂間之DEAD-TIME約為3us，在單象限控制時只有T1 IGBT觸發導通，此時應將信
中子帶寬限制斬波器樣機通過鑒定
鑒定會現場 12月31日，散裂中子源（CSNS）工程經理部在中科院高能物理研究所組織召開了中子帶寬限制斬波器樣機鑒定會。來自清華大學、中國原子能科學研究院及CSNS項目組12位專家組成的鑒定組，分別聽取了課題組作的研制總結報告以及測試組的測試報告，并進行了現場考察、測試和答疑。經認真討論，
鹽析的基本原理簡介
破壞了蛋白質在水中穩定存在的二個因素，從而使蛋白質發生沉淀。 1、破壞了水化層 在高濃度的中性鹽溶液中，由于鹽離子親水性比蛋白質強，與蛋白質膠粒爭奪與水結合，破壞了蛋白質的水化層。在高濃度的中性鹽溶液中，由于蛋白質和鹽離子對溶液中水分子都有吸引力，產生與水化合現象，但它們之間有競爭作用，當大
脫敏的基本原理簡介
脫敏的基本原理是：小劑量注射時變應原所致生物活性介質的釋放量少，不至于引起臨床癥狀；短時間內連續多次藥物注射可以逐漸消耗體內已經產生的IgE, 最終可以全部注入所需藥量而不致發病。但這種脫敏只是暫時的，經過一定時間后，IgE再產生而重建致敏狀態。故日后如再用TAT，還須重做皮內試驗。
簡介SPE基本原理
將不同的填料作為固定相裝入微型小柱,當含有藥物的生物樣品溶液通過時,由于受到“吸附”或“分配”或“離子交換”或其它親和力作用,藥物或雜質被保留在固定相上,用適當的溶劑洗除雜質,再用適當溶劑洗脫藥物。 洗脫方式有兩種: 一種是藥物比雜質與固定相之間的親和力更強,因而被保留,然后用一種對藥物親和
手持測距的基本原理簡介
一般采用兩種方式來測量距離：脈沖法和相位法。脈沖法測距的過程是這樣的：測距儀發射出的激光經被測量物體的反射后又被測距儀接收，測距儀同時記錄激光往返的時間。光速和往返時間的乘積的一半，就是測距儀和被測量物體之間的距離。脈沖法測量距離的精度是一般是在+/ -1米左右。另外，此類測距儀的測量盲區一般是
吸附色譜的基本原理簡介
吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程 吸附色譜的分配系數表達式如下： K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]} 其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量，[Xm]表示游離于
微孔過濾的基本原理簡介
微孔濾芯過濾的推動力(及施加于被濾懸浮液的壓力)使懸浮液通過膜，其中液體和小的溶質透過膜作為透過液而收集。懸浮的粒子被膜截留并作為濃縮截留物而收集。粒子被截留的機理取決于膜的性能(物理的與化學的)和膜與粒子間相互作用的性質。當膜的孔徑小于懸浮粒子的尺寸，粒子以其幾何形狀被阻擋，不能進入或通過膜，
膜分離的基本原理簡介
膜是具有選擇性分離功能的材料，利用膜的選擇性分離實現料液的不同組分的分離、純化、濃縮的過程稱作膜分離。它與傳統過濾的不同在于，膜可以在分子范圍內進行分離，并且這過程是一種物理過程，不需發生相的變化和添加助劑。膜的孔徑一般為微米級，依據其孔徑的不同（或稱為截留分子量），可將膜分為微濾膜、超濾膜、納
真空過濾的基本原理簡介
真空過濾的基本原理是:在真空負壓(0.04-0.07MPa)的作用下，懸浮液中的液體透過過濾介質(濾布)被抽走，而固體顆粒則被介質所截留，從而實現液體和固體的分離。真空過濾機是應用表面過濾機理，當懸浮液中的液體流向過濾介質時，大于或者是相近于過濾介質孔隙大小的固體顆粒會首先以架橋的方式在介質表面
微濾的基本原理簡介
微濾的過濾原理有三種:篩分、濾餅層過濾、深層過濾。一般認為微濾的分離機理為篩分機理，膜的物理結構起決定作用。此外，吸附和電性能等因素對截留率也有影響。其有效分離范圍為0.1-10μm的粒子，操作靜壓差為0.01-0.2MPa。 根據微粒在微濾過程中的截留位置，可分為3種截留機制：篩分、吸附及架
雷達料位計的基本原理簡介
雷達料位計適用于酸堿儲罐、漿料儲罐、固體顆粒、小型儲油罐。各類導電、非導電介質、腐蝕性介質。如煤倉、灰倉、油罐、酸罐等 基本原理 雷達波是一種特殊形式的電磁波，雷達料位計利用了電磁波的特殊性能來進行料位檢測。電磁波的物理特性與可見光相似，傳播速度相當于光速。其頻率為300MHz-3000GH
簡介流動注射的基本原理
流動注射分析的原理是先將液體樣品注入到一流動的、非間隔連續載流由適當液體構成中?注入的樣品形成一個帶，被傳送到檢測器。 檢測器連續地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。 當流體在流動注射分析儀通道中運動時進行著復雜的物理與化學過程。 流動注射分析是上述三條原理的
反相色譜的基本原理簡介
反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相,極性有機溶劑的水溶液為流動相,根據溶質極性(疏水性)的差別進行溶質分離與純化的洗脫色譜法。與HIC一樣,RPC中溶質也通過疏水性相互作用分配于固定相表面,但是,RPC固定相表面完全被非極性基團所覆蓋,表現出強烈的疏水性。因此,必須用極性有機溶劑
差熱分析的基本原理簡介
具有不同自由電子束和逸出功的兩種金屬接觸會產生電動勢。如圖1所示，當A金屬絲和B金屬絲焊接后組成閉合回路，如果兩焊點的溫度t1和t2不同就會產生溫差電動勢，閉合回路有電流流動，檢流計指針偏轉。溫差電動勢的大小與t1、t2成正比。將兩根不同的金屬絲A和金屬絲B以一端相焊接，置于需測溫部位；另一端置
固相萃取的基本原理簡介
固相萃取（Solid Phase Extraction，簡稱SPE）是從20世紀80年代中期開始發展起來的一項樣品前處理技術。由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來。主要用于樣品的分離，純化和富集。主要目的在于降低樣品基質干擾，提高檢測靈敏度。 SPE技術基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、
分子雜交儀的基本原理簡介
分子雜交儀其基本原理就是應用核酸分子的變性和復性的性質,使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補關系形成雜交雙鏈分子(heteroduplex)。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。 核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。它的基本原理是：互補的DNA單
水熱法的基本原理簡介
水熱法是利用高溫高壓的水溶液使那些在大氣條件下不溶或難溶的的物質溶解，或反應生成該物質的溶解產物，通過控制高壓釜內溶液的溫差使產生對流以形成過飽和狀態而析出生長晶體的方法。 自然界熱液成礦就是在一定的溫度和壓力下，成礦熱液中成礦物質從溶液中析出的過程。水熱法合成寶石就是模擬自然界熱液成礦過程中
聲發射儀的基本原理簡介
聲發射檢測現場探頭布置聲發射檢測的原理，從聲發射源發射的彈性波最終傳播到達材料的表面，引起可以用聲發射傳感器探測的表面位移，這些探測器將材料的機械振動轉換為電信號，然后再被放大、處理和記錄。固體材料中內應力的變化產生聲發射信號，在材料加工、處理和使用過程中有很多因素能引起內應力的變化，如位錯運動
酶標法的基本原理簡介
酶標法的基本原理是將抗原或抗體與酶用膠聯劑結合為酶標抗原或抗體，此酶標抗原或抗體可與固相載體上或組織內相應抗原或抗體發生特異反應，并牢固地結合形成仍保持活性的免疫復合物。當加入相應底物時，底物被酶催化而呈現出相應反應顏色，顏色深淺與相應抗原或抗體含量成正比。由于此技術是建立在抗原-抗體反應和酶的
簡介旋光儀的基本原理
眾所周知，可見光是一種波長為380nm~780nm的電磁波，由于發光體發光的統計性質，電磁波的電矢量的振動方向可以取垂直于光傳播方向上的任意方位，通常叫做自然光。利用某些器件（例如偏振器）可以使振動方向固定在垂直于光波傳播方向的某一方位上，形成所謂平面偏振光，平面偏振光通過某種物質時，偏振光的振
關于親水性的基本原理的簡介
容易與水成氫鍵而結合的性質稱親水性。許多親水性基團，如羥基、羧基、氨基、磺酸基等都易與氫鍵結合，因而是親水性的。 親水性在材料表面為水分所潤濕的性質。是一種界面現象，潤濕過程的實質是物質界面發生性質和能量的變化。當水分子之間的內聚力小于水分子與固體材料分子間的相互吸引力時，材料被水潤濕，此種材
色層分析的基本原理的簡介
層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶
免疫酶標的基本原理簡介
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高
冷凍干燥基本原理簡介
冷凍干燥基本原理是基于水的三態變化。水（H2O)有三種相態，即固態、液態和氣態，三種相態既可以相互轉換又可以共存。 冷凍干燥利用冷媒間接降低含水蒸氣的空氣的溫度，利用水蒸氣結露析出的方式去除空氣中的水分。是一種常用的空氣干燥方式。也可以用于果蔬的低溫脫水。 起源于十九世紀二十年代的真空冷凍干
酶聯免疫法的基本原理簡介
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原