研究顯示產前基因檢測技術有助篩查胎兒異常
記者19日從深圳華大基因研究院獲悉，一項歷時兩年之久、規模高達11105例病例的大規模臨床研究顯示，運用大規模平行測序的無創產前基因檢測技術，將有助于對胎兒染色體數目異常進行產前篩查和健康預防。 由深圳華大基因研究院、深圳華大臨床檢驗中心、首都醫科大學、中國人民解放放軍總醫院、及其他國內二十多家醫院合作完成，這項基于大規模平行測序的無創產前基因檢測技術在胎兒染色體非整倍體檢測中的臨床應用評價結果，已于今年11月9日在《臨床診斷》(PrenatalDiagnosis)雜志發表。 據介紹，臨床結果顯示，NIFTY在21三體及18三體綜合征的檢測中具有高特異性和高敏感性。此外，研究人員還提出可以整合基于MPS的 NIFTY檢測技術，在中國建立新的篩查診斷模型等設想。據悉，胎兒染色體數目異常是一種偶發性疾病，迄今尚無有效的治療方法，只能通過產前篩查、診斷等手段進行一定程度的預防。但目前傳統的產前診斷多采用羊膜穿刺等侵......閱讀全文
NGS技術檢測自然流產組織染色體異常適用于臨床
近日，華大基因與安徽省婦幼保健院生殖醫學中心發表最新研究成果，表明NGS技術檢測自然流產胚胎組織染色體異常適用于臨床。該項目從技術及規模上，屬于該方法在國內的首次嘗試。 自然流產是妊娠早期常見的并發癥，在臨床上發生率約為25%，約50%及以上的自然流產與胚胎染色體異常有關。因此，發生自然流產
染色體實驗技術分析
染色體分裂指數低：患者處于非常時期（感染期、放、化療期）： 培養基營養成份不良； 培養基PH偏低或偏高； PHA過量或不足； 小牛血清質量不高； 小牛血清數量偏低或過高； 培養溫度
染色體G帶技術
也稱為G顯帶，是最常用的顯帶方法，具有操作簡便、經濟及標本能長期保存等優點。1、Giemsa原液的配制： （1）稱3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少許丙三醇研磨，研磨越細越好； （2）將研細的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶內，丙三醇的總量為250ml，用一定量甲醇洗干凈研磨器。
染色體顯帶技術
實驗材料 晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒 喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材 玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟 1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干
華大基因子公司宣布收購無錫青蘭生物
2018年7月19日，深圳華大基因股份有限公司（股票代碼：300676.SZ）下屬子公司北京六合華大基因科技有限公司宣布收購無錫青蘭生物科技有限公司（以下簡稱青蘭生物），收購完成后，華大基因將在青蘭生物現有技術的基礎上，共同開發高通量基因合成技術和下一代DNA合成技術，更好地服務于合成生物學發展
解密“全球最大測序機構”華大基因
在深圳，背靠鹽田青翠的北山，有這樣的一家基因測序機構，基因測序規模在全球達到最大。 它是華大基因。有人說它會是下一個華為，下一個騰訊。 它的員工平均年齡不到27歲，每個月平均卻有3份學術論文登上“CNNS（即《Cell(細胞)》、《Nature（自然）》、《NEJM（新英格蘭醫學雜志）》、《
基因檢測染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。 常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
無理打壓！華大基因研究院等28家中國實體被列入黑名單
美國商務部3月2日一份文件顯示，美國以涉及國家安全等無理理由，將來自37家不同國家的實體列入實體清單，包括中國大陸28個、巴基斯坦4個、緬甸3個、俄羅斯、白俄羅斯和中國臺灣地區各1個。 BIS指出，華大基因旗下的華大基因研究院以及華大基因技術(香港)有限公司、Forensic Genomics
無創產前技術概述（一）
什么是無創產前基因檢測無創產前基因檢測技術全球統稱為NIPT（Noninvasive prenatal test），主要是通過采集5毫升的孕婦外周血，從血漿中把游離的DNA提取出來，經過高通量的測序和生物信息學的分析，得出胎兒患染色體異常的疾病風險率的一項技術。這項檢測技術可以檢測胎兒全部的
PerkinElmer展示用于快速檢測染色體異常的BACs－on－BEADS?－新技術
馬薩諸塞沃爾瑟姆 – 2009 年 5 月 4 日 – 專注于提高人類及其生存環境的健康與安全的全球領先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布其用于快速、經濟高效的檢測染色體異常的新技術 - BACs on Beads?。首次展示了 BACs on Beads?技術用于快速、單次同時
華大基因－2015年實現基因檢測保健大眾化
昨日，武漢華大基因首次媒體見面會宣稱，2015年，可從技術層面實現從人類基因到人人基因的轉變，民眾花不到1萬元即可享受個體基因組檢測服務。 據介紹，近年來，藥物不合理使用以及藥物不良反應成為社會關注的焦點，而通過基因檢測可以指導臨床用藥，做到藥盡其用，規避藥物不良反應。此外，通過對基因的測
染色體G顯帶技術
一、原理G顯帶機制有許多學說，但尚無定論。目前比較傾向于多因素決定論，即帶型的形成主要取決于DNA、核酸結合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的堿基組成以其與結合蛋白形成的特定結構對染料分子的作用。Summer（1974）的實驗表明，DNA分子的螺旋及折疊非組蛋白蛋白質的分布在染色體上呈區域性
染色體R顯帶技術
一、原理 R顯帶的機理目前并不完全了解，在高溫（80~90℃）的處理下誘發了染色體蛋白質的變化。Comings（1978）認為在高溫下G帶的中AT豐富區變性而顯出特別親染，但在R帶中正恰相反，AT豐富區卻并不顯出親染作用，故而顯出淺染帶區，電鏡的觀察進一步表明了這些帶和間帶區域的差異主要在于電子密
染色體顯帶技術介紹
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同
染色體顯帶技術簡介
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同
染色體工程的技術種類
主要技術包括：多倍體育種、單倍體育種、雌核發育和雄核發育、染色體顯微操作、染色體微克隆以及染色體轉移等技術。
染色體C顯帶技術
一、原理染色體標本經強堿（NaOH或Ba(OH)2）熱處理后，在著絲粒周圍區域和異染色質區經Giemsa染成深色，而染色體兩臂的常染色質部分僅有淺淡輪廓。這是一種染色體上不顯示帶紋的特殊顯帶法，主要顯示著絲粒區和異染色質區的變化。這種技術稱為著絲粒區異染色質法，故簡稱C帶。常用的為CBG法（C-ba
染色體G顯帶技術
實驗概要本文介紹了染色體G顯帶技術的原理、實驗步驟及注意事項等。實驗原理人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding ? technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色
染色體Q顯帶技術
一、原理 Q顯帶技術早在1970年為Caspersson及其同事們首先用熒光染料染制染色體標本，在熒光顯微鏡下這些染色體呈現暗亮不同的條紋，為此有些學者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）認為主要是由于染色體中DNA內的AT豐富區對喹吖因熒光有增強作用，故顯出亮帶；反之
染色體G顯帶技術
1. 實驗原理 人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。染色體帶型是鑒別
果蠅唾腺染色體制片技術
實驗概要1、練習分離果蠅幼蟲唾腺的技術，學習唾腺染色體的制片方法;?2、觀察果蠅唾腺的形態學及遺傳學特征；?3、了解體細胞染色體配對現象；實驗原理本世紀初，D.Kostoff用壓片法首先在D.melanogaster果蠅幼蟲的唾液腺細胞核中發現了特別巨大的染色體—唾液腺染色體（salivary
染色體結構顯示和檢測
染色體結構顯示和檢測1）??染色體顯帶顯Q帶法1.??????漂洗：取經過干熱預處理或已老化的染色體標本，置于pH6.0緩沖液中浸5~10分鐘。2.??????染色：浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分鐘。3.??????漂洗：浸入新鮮pH6.0緩沖液中漂洗兩次，每次5分鐘。4.??????觀
華大基因、中科院Nature子刊發表新成果
OpGen公司今日宣布，通過利用ARGUS? Whole Genome Mapping System技術結合新一代測序技術(NGS)，生成了首個家山羊(domestic goat)的高質量參考基因組。這一研究是由深圳華大基因研究院和中科院昆明動物研究所領導，相關成果發表在《自然生物技術》
關于檢測染色體和染色體組畸變—染色體畸變試驗的基本介紹
染色體畸變試驗是檢測化學物質影響染色體數量和結構的基本方法。在化學物質安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質對染色體的影響。為了準確觀察誘發的畸變頻數，本試驗收獲細胞的時間應盡量提前至大多數細胞處于染毒后第1次有絲分裂時(Tucker，1996)。對于染色
我國科學家人工合成4條真核生物酵母染色體
3月10日，《科學》雜志在封面推介中國科學家的4篇論文，介紹了天津大學、清華大學、深圳華大基因研究院在合成生物學方面的重大突破：完成4條真核生物釀酒酵母染色體的人工合成。這意味著人類在設計并合成復雜人工生命的過程中取得重大進展。我國也成為繼美國之后第二個具備真核基因組設計與構建能力的國家。 繼
華大基因在無創單病領域獲重大技術突破
無創產前基因檢測 (Noninvasive Prenatal Testing, NIPT) 通過對母體外周血中胎兒游離DNA分析, 檢測胎兒的染色體異常。對于胎兒21-三體,18-三體和13-三體的檢測,因其方法的高靈敏度、高特異性已經大規模運用于臨床常規篩查，并逐步向其他染色體異常檢測拓展。
關于染色體易位檢測的檢測方法介紹
1．系譜分析法 系譜分析法不僅可以確定患者是否有基因病，而且對確定遺傳方式也有一定作用。該分析法以已被確認的患者為線索，對系譜作回顧性調查，追蹤各個家族成員的情況，包括親屬間相互關系、性別、年齡、健康狀況、婚育史、生育史等，綜合所有信息運用國際通用的系譜符號繪制成系譜圖。根據繪制出的圖解和各種
西藏食品藥品檢驗研究院成為全國“檢測技術示范中心”
2017年12月，經西藏自治區工信廳現場檢查通過，自治區食品藥品檢驗研究院成功入選工信部第四批國家“食品企業質量安全檢測技術示范中心”名單。 西藏自治區食品藥品檢驗研究院是西藏自治區食品藥品監管局直屬的法定食品藥品檢驗機構，是目前全區唯一執行國家對食品、藥品、化妝品、醫療器械、藥品包裝材料、邊
西藏食品藥品檢驗研究院成為全國“檢測技術示范中心”
2017年12月，經西藏自治區工信廳現場檢查通過，自治區食品藥品檢驗研究院成功入選工信部第四批國家“食品企業質量安全檢測技術示范中心”名單。 西藏自治區食品藥品檢驗研究院是西藏自治區食品藥品監管局直屬的法定食品藥品檢驗機構，是目前全區唯一執行國家對食品、藥品、化妝品、醫療器械、藥品包裝材料、邊
合肥研究院開發新技術可排除尼古丁對冰毒檢測的干擾
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所醫學物理技術中心醫用光譜質譜研究團隊針對離子遷移譜檢測冰毒時，環境中的尼古丁和冰毒發生譜峰重疊導致誤報的問題，發展了一種離子遷移譜摻雜檢測新技術，排除了尼古丁對冰毒檢測的干擾，建立了在尼古丁存在條件下檢測冰毒的新方法，相關研究成果發表在Ana