藥物分析橡膠膏劑生產與貯藏期間的規定
一、除另有規定外,固體藥物應預先用適宜的方法粉碎成細粉,或溶于適宜的溶劑中。二、藥材提取物應按各該品種項下規定的方法進行提取。三、橡膠膏劑一般的制備方法有以下二種:(1)取橡膠洗凈,在50——60℃加熱干燥或晾干,切成塊狀,在煉膠機中塑煉成網狀薄片,消除靜電18——24小時后,浸于適量汽油中,待溶脹后移置打膠機中,攪勻,分次加入凡士林、羊毛脂、氧化鋅和松香等制成基質,再加入藥物等,攪勻,涂膏,蓋襯,切片,即得。(2)取橡膠洗凈,在50——60℃加熱干燥或晾干,切成塊狀,在煉膠機中塑煉成網狀薄片,加入油脂性藥物等,待溶脹后再加入其他藥物和立德粉或氧化鋅、松香等,煉壓均勻,涂膏,蓋襯,切片,即得。四、每片的長度和寬度,均不得小于標示量。五、橡膠膏劑膏面應光潔、厚薄均勻、色澤一致,無脫膏、失粘現象。布面應平整、潔凈、無漏膏現象。蓋襯兩端應大于膠布。六、橡膠膏劑應密閉,置陰涼處貯藏。......閱讀全文
藥物分析橡膠膏劑生產與貯藏期間的規定
一、除另有規定外,固體藥物應預先用適宜的方法粉碎成細粉,或溶于適宜的溶劑中。二、藥材提取物應按各該品種項下規定的方法進行提取。三、橡膠膏劑一般的制備方法有以下二種:(1)取橡膠洗凈,在50——60℃加熱干燥或晾干,切成塊狀,在煉膠機中塑煉成網狀薄片,消除靜電18——24小時后,浸于適量汽油中,待溶脹
藥物片劑生產與貯藏期間應符合的規定
片劑在生產與貯藏期間應符合下列規定(一般要求)。(1)原料藥與輔料混合均勻。含藥量小或含毒、劇毒藥物的片劑,應采用適宜方法使藥物分散均勻。(2)凡屬揮發性或對光、熱不穩定的藥物,在制片過程中應遮光、避熱,以避免成分損失或失效。(3)壓片前的物料或顆粒應控制水分,以適應制片工藝的需要,防止片劑在貯存期
藥物注射劑常規檢查項目生產與貯藏期間應符合的規定
注射劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定(一般要求)。(1)溶液型注射液應澄明;除另有規定外混懸型注射液中藥物粒度應控制在15μm以下,含15～20μm(間有個別20～50μm)者,不應超過10%,若有可見沉淀,振搖時應容易分散均勻。混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管注射;乳狀液型注射液應穩定,不得
丸劑常規檢查項目生產與貯藏期間應符合的規定
丸劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定(一般項目)。(1)滴丸基質包括水溶性基質和非水溶性基質,常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、硬脂酸聚烴氧(40)酯、明膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油等。滴丸冷凝介質必須安全無害,且與主藥不發生作用,常用的有液狀石蠟、
顆粒劑常規檢查項目生產與貯藏期間應符合的規定
顆粒劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定(一般要求)。(1)藥物與輔料應均勻混合。凡屬揮發性藥物或遇熱不穩定的藥物在制備過程中應注意控制適宜的溫度條件,凡遇光不穩定的藥物應遮光操作。(2)顆粒劑應干燥,顆粒均勻,色澤一致,無吸潮、結塊、潮解等現象。(3)根據需要可加入適宜的矯味劑、芳香劑、著色劑、分
什么是橡膠膏劑？
橡膠膏劑系指藥物與橡膠等基質混勻后,涂布于布上的外用制劑。
膠囊劑常規檢查項目介紹生產與貯藏期間應符合的規定
內窗金童膠囊劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定(一般要求)。(1)膠囊劑內容物不論其活性成分或輔料均不應造成膠囊殼的變質。(2)硬膠囊可根據下列制劑技術制備不同形式內容物充填于空心膠囊中。①將藥物加適宜的輔料如稀釋劑、助流劑、崩解劑等制成均勻的粉末、顆粒或小片。②將普通小丸、速釋小丸、緩釋小丸、控
膏藥（貼膏劑）檢驗方法與儀器介紹
膏藥（貼膏劑）作為中藥制劑中的一種傳統劑型，在醫療領域扮演著重要的角色，其在風濕、止痛、消仲、化淤等醫療領域有著廣泛的應用。膏藥（貼膏劑）使用極為簡便，但其貼附力（劑黏附力）的大小對于消費者起著重要的作用，為此國家藥典對膏藥（貼膏劑）的黏附力（貼附力）檢測做了詳細的規定；藥典規定膏藥（貼膏劑）的黏
青島科大與生產商共建橡膠實驗室
繼全球最大的合成橡膠材料生產廠商德國朗盛將該公司亞洲最大的研發中心落戶青島科技大學之后，日前世界頂級橡膠加工分析儀器生產商美國阿爾法(Alpha)公司也向青島科技大學伸出橄欖枝，將與該校橡塑材料與工程教育部重點實驗室攜手共建橡膠測試示范實驗室。 Alpha公司座落于世界橡膠科學研究及技術研
人工橡膠林總初級生產力與顏色指數的關系
隨著電子技術的迅猛發展，利用數碼相機監測植物物候成為可能，為理解林冠光合的季節變異與物候之間的關系提供了機會。而在引種的人工橡膠林中，由于其集中落葉和生長季林冠顏色變化不明顯等特征導致在探究此關系時存在一定的不確定性。 中國科學院西雙版納熱帶植物園全球變化研究組博士研究生周瑞伍在研究員張一平的
經典乳膏劑基質處方
經典乳膏劑基質處方乳膏劑基質處方1硬脂酸 120單硬脂酸甘油脂 30凡士林 50三乙醇胺 5羥苯乙酯 0.5甘油 50液體石蠟 50水加至 1000?
日立研發杜仲提取橡膠技術－將在華生產橡膠造船
日立造船將生產以杜仲為原料的橡膠。最近已經確立生產技術，并在中國建立了年產50噸的小型工廠。今后將攜手原材料廠商等展開共同研究，不斷擴大用途，力爭10年后達到年產1000噸的目標。 杜仲為中國原產樹木，生長于降雨量少的中國高原地帶等。日立造船開發出了高效從杜仲種子外皮中提取橡膠成分的技術。
差示掃描量熱儀（DSC）在藥物研發與生產分析中的應用
藥品的研發與生產必須監控其物化性質，如純度、晶型、穩定性和安全性，以確保藥物具有預期的藥性。眾所周知，有機化合物包括藥品常常具有多種結構及晶態，這勢必影響到藥品的加工條件、期穩定性、衰變及生物投遞能力。藥品的最終組成中包含了多種活性組份以及它們之間相互作用而生成的產物，當然還有賦形劑、水分、藥片涂層
疫情期間食品生產企業開工的必備條件
近期新型冠狀病毒疫情的爆發，導致目前大多數企業仍處于停產的狀態，為了更好的控制疫情的發展，不同地區陸續發布了延期開工的時間。但是食品生產企業該如何安全復產開工是目前較為困惑的問題。如何能保證產量供需，又能保證廠內不發生疫情，科學控制風險呢？食品伙伴網建議從加強原料采購&從業人員健康管理、落實加工
橡膠老化的因素分析
橡膠拉力機可進行非金屬、無紡布、高分子材料等的拉伸、剝離、收縮、剪切、頂破、揭穿、疲勞等試驗，為材料力學功能丈量的設置,采取微機操縱并糾合電子操縱技巧,進行標準化、單元化設計,具備操縱正確、丈量精度高、,極易售后服務等特性。橡膠及其制品在加工制造、儲存和使用過程中，由于受到內外綜合作用而引起物理化學
臺灣地區規定生產、加工與銷售食品添加劑要登記資料
臺灣地區衛生部門15日表示，今年5月1起，食品添加劑制造、加工或輸入商家要登記資料；10月1日起，食品添加劑銷售商家，要登記后才可銷售。 臺灣食藥署稱，今年4月24日公告《食品添加劑業者應辦理登記》，食品添加劑制造、輸入業者要上網至食品業者登記平臺登記，才可制造加工；食品添加劑銷售業者則要登記
患者輸注藥物期間突發藥物反應，如何應對處理？
案例回顧 ?2020-7-15，患者，女，49歲，以“咽喉腫痛、咳嗽咳痰三天余”為主訴就診。患者神志清，精神差，視診可見雙側扁桃體腫大，有膿點 ，咽喉壁紅腫疼痛，吃東西難以下咽，近日出現咳黃濃痰，氣促等臨床表現，聽診雙肺陰性。 ?初步診斷：上呼吸道感染。 ? ? 醫囑用藥： ?1、左氧氟沙星注射
如何檢測膏藥的剝離強度？
? 如何檢測膏藥的剝離強度？用180°剝離試驗機BLJ-C如何檢測膏藥的剝離強度這個問題在本文做了詳細闡述。180°剝離試驗機BLJ-C具備定點剝離強度和剝離強度測試兩種試驗模式。專業適用于各種膏劑的剝離強度測試。是生產凝膠膏劑、橡膠膏劑、巴布膏劑、巴布劑、膏藥廠家的理想選擇。? ? 關鍵詞：180
食品添加劑生產監督管理規定
總則第一條 為了保障食品安全、加強對食品添加劑生產的監督管理，根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》等有關法律法規，制定本規定。第二條 在中華人民共和國境內從事食品添加劑生產、實施生產許可和監督管理，適用本規定。本規定
《中藥生產監督管理專門規定》發布
9月8日，國家藥監局公布《中藥生產監督管理專門規定》（以下簡稱《規定》），自2026年3月1日起施行。《規定》全面落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）、《國務院辦公廳關于提升中藥質量促進中醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔20
《進口食品境外生產企業注冊管理規定》
國家質量監督檢驗檢疫總局《進口食品境外生產企業注冊管理規定》（總局令第145號） 《進口食品境外生產企業注冊管理規定》已經2011年6月21日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日進口食品境外生產企業注冊管理規定 第一章 總
重慶*生產橡膠止水帶*現貨供應
重慶*生產橡膠止水帶*現貨供應 掘進機鏟板主要由左、右側鏟板、主鏟板、驅動裝置、從動輪裝置等組成,通過2個液壓馬達驅動星輪,把截割下來的物料裝到運輸機內。鏟板在鏟板油缸作用下可實現向上抬起,向下。其中左、右側鏟板、主鏟板為焊接結構件,他們的焊接強度及幾何尺寸性直接影響鏟板部的整體使用性能。掘進機
奧運期間允許入境者攜帶規定范圍內的自用必備藥
3月16日下午，國家食品藥品監督管理局局長邵明立、國家食品藥品監督管理局副局長吳湞、國家食品藥品監督管理局食品安全協調司司長孫咸澤、國家食品藥品監督管理局新聞發言人顏江瑛就“食品、藥品安全”問題接受中外記者集體采訪。 奧運期間，原則上禁止攜帶藥品來中國，如果有必須要服用常用藥的選手和旅客，他們怎么
橡膠物理性能檢測與橡膠制品的關系
?? 各種橡膠制品都有它特定的使有用性能和工藝要求。為了滿足它的物性要求需選擇zui適合的聚合物和配合劑進行合理的配方設計。首先要了解配方設計與硫化橡膠物理性能的關系。硫化橡膠的物理性能與配方的設計有密切關系，配方中所選用的材料品種、用量不同都會產生性能上的差異。一、拉伸強度(使用電子拉力試驗機)?
影響橡膠老化的因素分析
1、氧 氧在橡膠中同橡膠分子發生游離基鏈鎖反應，分子鏈發生斷裂或過度交聯，引起橡膠性能的改變。氧化作用是橡膠老化的重要原因之一。 2、臭氧 臭氧的化學活性氧高得多，破壞性更大，它同樣是使分子鏈發生斷裂，但臭氧對橡膠的作用情況隨橡膠變形與否而不同。當作用于變形的橡膠(主要是不飽和橡膠)時，出現
邵明立:奧運期間外國客人可按照規定攜帶個人藥品
專題:2008年全國兩會 >>>>點擊進入：國家藥監局負責人接受中外記者集體采訪 CCTV.com消息：今天下午，國家食品藥品監督管理局局長邵明立等就“食品、藥品安全”問題接受中外記者集體采訪。邵明立局長在回答記者關于奧運期間的藥品攜帶問題時談到，各國的運動員、教練員，包括觀眾、媒體的記者朋友們
墨西哥更新藥物及草藥標簽規定
墨西哥衛生部于11月21日發表官方標準NOM-072-SSA1-2012，更新了國產和進口藥品及草藥的標簽要求。 總體而言，藥物標簽必須包括以下信息： (一)專有名稱; (二)通用名稱(草藥必須使用符合植物命名法的學名); (三)制藥形式;(四)藥物濃度; (五)使用方法;
特種設備安全－生產、使用單位責任監管規定
特種設備安全直接關系人民群眾生命財產安全，關系經濟社會高質量發展。守好特種設備安全必須充分落實特種設備生產單位、使用單位主體責任，建立健全特種設備安全責任體系，形成各部門齊抓共管、各方共同參與的格局。 《特種設備生產單位落實質量安全主體責任監督管理規定》《特種設備使用單位落實使用安全主體責任監
橡膠型壓敏膠的特點與用途
膠系介紹：以天然橡膠或丁基橡膠等橡膠粘彈體為主要原料，配以適當的增粘樹脂、天然橡膠或合成橡膠，軟化劑.防老劑.填料.交聯劑.溶劑等制成， 特點：由于相對分子質量高，玻璃化溫度低，與增粘樹脂相容性好，故制得的壓敏膠持粘力很好，低溫性能也好，快粘性和粘合力都比較好。但耐老化能力差，雜質含量高。
巴陵石化成功試生產丁苯橡膠新牌號
巴陵石化合成橡膠事業部在熱塑橡膠SIS裝置上進行丁苯橡膠(SBR)新產品工業試生產取得成功。截至3月6日，已經生產丁苯橡膠新牌號產品300多噸，摸索了生產工藝，為下階段調整產品結構，實現新產品工業化生產積累了經驗。 作為國內最大、產品品種及牌號最多的熱塑橡膠生產企業，巴陵石化合成橡