《進口食品境外生產企業注冊管理規定》
國家質量監督檢驗檢疫總局《進口食品境外生產企業注冊管理規定》（總局令第145號） 《進口食品境外生產企業注冊管理規定》已經2011年6月21日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日進口食品境外生產企業注冊管理規定 第一章 總則 第一條 為加強進口食品境外食品生產企業的監督管理，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例等法律、行政法規的規定，制定本規定。 第二條 向中國輸出食品的境外生產、加工、儲存企業（以下統稱進口食品境外生產企業）的注冊及其監督管理適用本規定。 第三條 國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質檢總局）統一管理進口食品境外生產企業注冊工作。 國家認證認可監督管理委員會（以下簡稱國家認監委）組織實施進口食品境外生產企業的注冊及其監督管理工作。 第四條 《進口食品境外生產......閱讀全文
《進口食品境外生產企業注冊管理規定》
國家質量監督檢驗檢疫總局《進口食品境外生產企業注冊管理規定》（總局令第145號） 《進口食品境外生產企業注冊管理規定》已經2011年6月21日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日進口食品境外生產企業注冊管理規定 第一章 總
美國FDA建議修改食品企業注冊法規
美國食品藥物管理局（FDA）網站2015年4月8日消息，美國FDA正在發布一項建議性法規，以修改、更新其食品企業注冊法規。該建議性法規將對食品企業注冊體系進行完善，并實施FDA《食品安全現代法案》（FSMA）部分規定，它對食品企業注冊要求補充了新的規定。該建議性法規修改零售食品企業的定義，以擴
陜西六個特殊食品獲國家批準注冊
陜西省6個特殊食品2月17日獲得國家市場監督管理總局批準注冊，標志著陜西健康產業的發展進入了一個新階段。 據了解，這6個特殊食品是由陜西省功能食品工程技術研究中心、西北大學生命科學與健康研究院（以下簡稱：該機構）聯合6家相關企業合作完成的，包括美羚低聚果糖羊乳粉、福森牌西洋參黨參枸杞飲料、健醬
2015年起我國輸美食品企業需更新注冊
2015年起，我國輸美食品生產企業需更新注冊，未更新注冊的企業，產品將被拒絕進入美國。近日，國家質檢總局進出口食品安全局發出風險警示通報稱，在2014年12月31日，未更新注冊企業的產品將被拒絕入境。 據了解，根據美國在2011年發布的《食品安全現代化法案》（FSMA）規定，輸美食品生產企業
國家藥監局印發保健食品再注冊技術審評要點
為規范保健食品再注冊技術審評工作，保證保健食品再注冊工作公開、公平、公正，日前，國家食品藥品監督管理局印發了《保健食品再注冊技術審評要點》，對保健食品再注冊定義、技術審評原則、配方技術審評要點、名稱技術審評要點、標簽、說明書技術審評要點、功能學技術審評要點、毒理學技術審評要點、
國家食藥監總局發布《保健食品注冊與備案管理辦法》
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，
國家食藥局開展保健食品注冊檢驗機構遴選工作
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)，有關單位： 為進一步加強保健食品注冊檢驗機構管理，切實提高保健食品注冊檢驗水平，根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》和《關于印發保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法和遴選規范兩個文件的通知》(國食藥監許〔2011〕174號)，國家局將組織開
貿易警示：企業應盡早參與REACH注冊
2008年REACH預注冊，熱火朝天，預注冊的最終數量遠遠超過所有人的預測。2009年以來，REACH注冊表面看似平靜實則暗潮洶涌，一邊是歐盟境內大企業的積極準備，Consortia（注冊聯合體）如雨后春筍般的增加，各項工作在積極有序地開展―――收集數據、填補數據缺口、編寫注冊卷宗、注冊意向調
企業預注冊信息泄密受ECHA嚴懲
歐洲化學品管理署(ECHA)6月14日發布公告稱，一家德國公司因非法出售REACH預注冊信息近日受到ECHA的處罰。 2009年6月，ECHA注意到一家名為Eugachem的德國公司曾通過轉讓途徑獲取了另一家公司在REACH-IT數據庫提交過的所有EINECS物質預注冊信息，隨后提供出售數
“國家級食品安全獎”騙70企業
昨天，海淀警方通報，成功打掉了一個詐騙團伙，抓獲21名犯罪嫌疑人。這個犯罪團伙冒充國家機關工作人員，以頒發國家級獎項為噱頭，欺騙70多家企業參加活動，詐騙錢財40余萬元。 2013年4月底，海淀分局經偵大隊接到國家食品安全委員會通報，稱在甘家口某大廈內一家公司正在以中國食品安全監督管理中心
質檢總局：停止實行食品類生產企業國家免檢
中新網9月17日電 據國家質量監督檢驗檢疫總局網站消息，國家質檢總局今日發布公告稱，停止實行食品類生產企業國家免檢。 公布中稱，鑒于近期石家莊三鹿集團股份有限公司生產的嬰幼兒配方乳粉發生重大食品安全事故，部分企業生產的個別批次的嬰幼兒配方乳粉檢出不同含量的三氯氰胺，考慮到食品的特殊性和導致食品安全
國家食品質量安全中心通過特食注冊機構備案
近日，北京市食品安全監控和風險評估中心（國家食品質量安全監督檢驗中心）通過國家食藥監總局特殊食品驗證評價技術機構備案。 驗證評價是特殊食品注冊備案過程的重要環節。按照國家食藥監總局對承擔特殊食品注冊或備案相關的產品檢驗等驗證評價工作的技術機構實施備案管理的要求，近日，北京市食品安全監控和風險評
奶粉新政終落地－企業注冊大幕將拉開
嬰兒配方奶粉企業終于松了口氣。 11月16日傍晚，國家食藥監總局發布奶粉新政——《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》的配套細則試行稿，第一財經記者從多家乳品企業了解到，終稿的出爐也意味著新政終于落地，在焦急的等待了一個半月之后，企業終于可以開始進行嬰幼兒奶粉的配方注冊工作。據預測，月底前后就
“國家免檢”招牌被廢－食品企業集體避談新法
一度尊寵的“免檢食品”徹底被廢除。 《食品安全法》昨起正式生效。其中第六十條規定：食品安全監督管理部門對食品不得實施免檢。這一規定讓已經實行了9年的食品質量免檢制度徹底退出歷史舞臺。 昨日，多家原“國家免檢”食品生產企業在接受CBN記者采訪時均三緘其口，“不能免檢將會使企業每年多出很
國家食品企業質檢示范中心掛牌－投資1.429億
全國首個國家食品企業質量安全檢測技術示范中心將在蘭州正式掛牌。8月19日下午，由中國科學院院士、中科院蘭州近物所研究員魏寶文，中國科學院院士、北京石油化工科學研究院研究員陸婉珍，福州大學教授、食品安全與環境監測研究所所長謝增鴻，上海交通大學教授閻超，中國農科院質量標準與檢測技術研究所研究員王靜等
保健食品注冊審批存廢引爭議
保健食品注冊審批被列入"非行政許可審批",從而引發廣泛關注。 保健食品注冊審批被國家食藥監總局列入"非行政許可審批"消息一出，立刻在行業內引起軒然大波 "藍帽子"引發的爭議 今年2月17日，國家食藥監總局公開了29項行政審批事項目錄，其中備受關注的保健食品注冊審批被列入"非行政
“互聯網＋”助力進口食品注冊監管
記者10日從國家認監委了解到：國家認監委與比利時聯邦食品鏈安全局（FASFC）就比利時輸華豬肉生產企業注冊認證事宜簽署諒解備忘錄，通過國家合作打造“互聯網＋進口食品注冊監管”新模式。同時，這也是我國與境外官方主管機構在食品生產企業注冊管理方面簽署的首個諒解備忘錄。按備忘錄約定，中比雙方將依托信息
國家食藥監管局印發保健食品注冊申報資料要求補充規定
為進一步規范保健食品注冊申報與審評工作，提高保健食品質量安全控制水平，配合《保健食品產品技術要求規范》施行，國家食品藥品監督管理局組織制定了《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定》，并于日前印發，自2011年2月1日起實施。以往發布的規定，與本規定不符的，以本規定為準。
國家食藥監督管理局明確保健食品再注冊工作有關事宜
為進一步做好保健食品再注冊工作，日前，國家食品藥品監督管理局發出通知，對準予再注冊的國產保健食品、準予再注冊的進口保健食品、申請人提出再注冊申請并已受理、再注冊申請已受理，已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊相關事項進行了明確。
美國食品及藥物管理局修訂食品設施注冊規定
2016年7月29日，據香港經貿信息網消息，美國食品藥物管理局規定，任何外國或本土食品設施，若有制造、加工、包裝或儲存供美國市場消耗的食品，必須向該局注冊。最近該局修改了有關規定，包括加入多項新要求，以及把一些已經在《食品安全現代化法》下生效的規定編入法典。 新規例于9月12日生效，但部分修訂
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求?可以聯系我司世復檢測了解詳情。化妝品作為日常生活中的重要消費品，其質量和安全性備受關注。美國食品藥品監督管理局(FDA)作為全球領先的化妝品監管機構之一，對在美國市場上銷售的化妝品實施了嚴格的管理規定。 化妝品FDA企業注冊流程 1、了解法規：在進行F
保健食品申請人轉讓技術注冊事項可變更或延續注冊申請
北京2月28日訊 保健食品申請人同時申請多個注冊事項應該注意什么？國家食品藥品監督管理總局今日給出答案。 食藥監總局提出，擬申請轉讓技術，如該產品正在辦理其他注冊事項的，在完成相關注冊事項前，暫不受理該產品轉讓技術事項申請。 正在辦理轉讓技術注冊事項的，注冊申請人可同時提出變更或延續注冊申請
我國保健食品管理辦法將從單一注冊制變為注冊備案結合
據中國之聲《央廣新聞》報道，保健品市場中的虛假宣傳，夸大性能，產品保健手續缺失等亂象，為行業發展帶來了很多阻礙。近日，國家食品藥品監督管理總局的發布《保健食品注冊與備案管理辦法》規定，保健食品的管理辦法將從此前的單一注冊制變為注冊與備案相結合。將于今年7月1日起正式施行。 按照新修訂的《食品
應對歐盟REACH法規－企業不要盲目加入注冊聯合體
時間已經到了2009年4月，離REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、授權和限制法規》)規定的最近的注冊截止期限2010年11月30日還剩下不到20個月。隨著第一個注冊截止期的日益臨近，企業受到的壓力迅速增大。由于剩下的時間不多了，企業對究竟該采用何種方式進行注冊必須盡快作出抉擇。由于掌握信息不
國家藥監局印發保健食品、化妝品企業工作指南
國家食品藥品監督管理局印發保健食品、化妝品生產企業和經營企業日常監督現場檢查工作指南 國家食品藥品監督管理局于近日分別印發保健食品、化妝品生產企業和經營企業日常監督現場檢查工作指南，明確了保健食品、化妝品生產企業和經營企業日常監督檢查工作的基本流程、檢查重點、檢查方式以及監督措施
《特殊醫學用途全營養配方食品注冊指南》－發布
近日，市場監管總局發布《特殊醫學用途全營養配方食品注冊指南》（以下簡稱《指南》），進一步落實新修訂的《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》，持續優化完善特殊醫學用途配方食品注冊管理。 《指南》嚴格依據《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》，總結梳理特殊醫學用途全營養配方食品（以下簡稱全營養配方食品
食品加工企業檢測方案
為嚴把大型餐飲配送中心食品流通環節的消費安全，提高在蔬菜、水果、菌類及其制品，肉、禽蛋，水產品，糧食和糧食制品，油脂，調味品，茶葉，豆類制品等農副產品原輔料的自檢能力，需加強通過自檢實驗室的建設。 旨在建立以快速檢測儀器大量篩查，一旦出現不同陽性采用不同方法學的快速檢測二次復檢，再次陽性的
國家藥監局召開保健食品等生產經營企業座談會
為廣泛聽取監管相對人對保健食品、化妝品監管工作的意見和建議，推進政務公開，不斷提高監管工作質量和水平，2010年10月20日和22日，國家食品藥品監管局食品許可司分別召開保健食品、化妝品生產經營企業座談會，就監管政策、監管中存在的突出問題及相應的建議專門聽取監管相對人的意見。 會
國家食藥監總局：65批次食品不合格－含蒙牛等企業
9月1日，國家食品藥品監督管理總局在官網發布消息稱，2015年2月至6月，國家食品藥品監督管理總局抽檢6類食品3518批次樣品，不合格樣品65批次。其中，水產品及水產制品不合格樣品最多，有38批次；其次為冷凍飲品，不合格樣品15批次。 國家食藥監總局抽檢蛋及蛋制品135批次，全部合格；抽檢食
2019年國家藥監局共受理注冊申請9104項
3月17日，國家藥監局發布《2019年度醫療器械注冊工作報告》（以下簡稱報告）。報告顯示，2019年，國家藥監局依職責共受理醫療器械首次注冊、延續注冊和許可事項變更注冊申請9104項，同比增加37.8%；批準醫療器械首次注冊、延續注冊和變更注冊8471項，同比增長53.2%。 報告指出，201