冷原子熒光法測定水樣中的汞離子的儀器和試劑的選擇
儀器①數字熒光測求儀;②記錄儀或顯示器、計算機等數據處理系統;③遠紅外輻射干燥箱(烘箱)；④1.0 ml和10 μl微量進樣器;⑤高純氯氣。試劑①蒸餾水,當天蒸餾。硫酸:ρ20=1.84 g/ml,優級純;硝酸:ρ20=1.42 g/ml,優級純;鹽酸:ρ20=1.18 g/ml,優級純。②洗滌溶液:將2 g優級純的錳酸鉀溶解于950 ml水中,加入50 ml硫酸。③固定溶液:稱取0.5 g優級純的重鉻酸鉀溶解于水中,并用水稀釋至1000 ml。④5%高錳酸鉀溶液:將50 g優級純的高錳酸鉀溶解于水中,并用水稀釋至1000 ml。⑤10%鹽酸羥胺溶液:稱取10 g分析純的鹽酸羥胺,用水溶解并稀釋至100 ml。將此溶液每次加入10 ml含20 mg/L雙硫腙的苯溶液萃取3～5次。⑥10%氯化亞錫溶液:將1 g分析純的氯化亞錫,在無汞污染的通風櫥內加入20 ml鹽酸,微加熱助溶,溶后繼續加熱幾分鐘除汞。或者將此溶液用經洗滌溶液洗滌......閱讀全文
冷原子熒光測汞儀的原理簡述
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。 儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下: HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)
廢水中痕量汞的原子熒光測定法
摘要: 目的建立廢水中痕量汞的原子熒光測定方法。方法在鹽酸介質中, 以硼氫化鉀為還原劑, 使汞離子生成原態汞蒸氣, 由氬氣帶入原子熒光光譜儀中進行檢測。同時, 還研究了酸度、硼氫化鉀濃度、載氣流量等分析條件對測定汞的影響。結果在優化的條件下, Hg 在0～20 ng/ml 濃度范圍內線性關系良好(
原子熒光測汞和砷水樣里面加硝酸嗎
測水樣中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水樣中加硝酸是需要一個硝酸的體系，而測水樣中的砷，需要將樣品置于電熱板上加熱消解并蒸至冒白煙，然后再鹽酸環境中配制樣品溶液。我這有一個水樣測汞、砷的前處理方法。你可以看一下！汞：1 儀器與試劑SK一樂析雙道原子熒光光譜儀；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
碘量法測定溶解氧的儀器和試劑選擇
儀器250～300 ml溶解氧瓶。試劑①硫酸錳溶液(此溶液加至酸化過的碘化鉀溶液中,遇淀粉不得產生藍色);②堿性碘化鉀溶液(橡皮塞塞緊,避光保存。此溶液經酸化后,遇淀粉不應顯藍色);③(1+5)硫酸溶液;④1%淀粉溶液;⑤重鉻酸鉀標準溶液;⑥硫代硫酸鈉溶液(貯存于棕色試劑瓶中,使用前用0.0250
火焰原子吸收法測定鐵含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鐵、錳心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機,應各有除水、除油裝置;儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可由各實驗室自己選擇,表1 的測試條件供參考。試劑①鐵標準貯備液:準確稱取光譜純金屬鐵1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的操作步驟
計算由校準曲線查得測定溶液中各元素的濃度,再根據水樣的預處理稀釋體積進行計算。式中:C——從校準曲線上查得相應測定元素的濃度(μg/L);V1——測量時水樣的總體積(ml);V2——預處理時移取水樣的體積(ml)。精密度用本方法六次測定含As、Sb、Bi、Se分別為4.3?μg/L,3.0?μg/L
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理清潔的地下水和地表水,可直接取樣進行測定。污水等按下述步驟進行預處理。取50 ml污水樣于100 ml錐形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于電熱板上加熱至冒白煙后,取下冷卻,再加5ml HCl(1+1)加熱至褐色煙冒盡,冷卻后用水轉移到50 ml容量瓶中
原子熒光法測定水樣中砷含量的注意事項
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或熱HNO3洗后,再用去離子水洗凈后方可使用。對于新器皿,應作相應的空白檢查后才能使用。②對所用的每一瓶試劑都應作相應的空白實驗,特別是鹽酸要仔細檢查。配制標準溶液與樣品應盡可能使用同一瓶試劑。③所用的標準系列必須每次配制,與樣品在相同條
原子熒光分析中水樣的采集和保存方法
采集水樣的容器，可用硬質玻璃瓶或聚乙烯瓶，一般情況下，兩種均可應用，當容器對水樣某種組分有影響時，則應選用合適的容器，采樣前先將容器洗凈，采樣時用水樣沖洗三次，再將水樣采集于瓶中。采集自來水及具有抽水設備的井水時，應先放水數分鐘，使積留于水管中的雜質流去，然后將水樣收集于容器中。采樣無抽水設備的井水
原子熒光分析中水樣的采集和保存方法
供物理、化學檢驗用水樣的采集方法，是根據預測項目決定的。采集的水樣應均勻，有代表性及不改變其理化特性。水樣量也根據預測項目的多少而不同，一般采取1-2升即滿足原子吸收光譜儀分析法等法對水質分析的需求。取樣前要決定需要分析哪部分金屬。采集水樣的容器，可用硬質玻璃瓶或聚乙烯瓶，一般情況下，兩種均可應用，
原子熒光分析中水樣的采集和保存方法
供物理、化學檢驗用水樣的采集方法，是根據預測項目決定的。采集的水樣應均勻，有代表性及不改變其理化特性。水樣量也根據預測項目的多少而不同，一般采取1-2升即滿足原子吸收光譜儀分析法等法對水質分析的需求。取樣前要決定需要分析哪部分金屬。 采集水樣的容器，可用硬質玻璃瓶或聚乙烯瓶，一般情況下，兩種均
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
計算根據經空白校正的試樣測量值,從校準曲線上查得汞濃度,再乘以樣品被稀釋的倍數,即得樣品中汞含量,其計算公式如下:公式中:C——試樣測量所得汞濃度(μg/L);V——試樣制備所取水樣體積(ml);V0——試樣制備最后定容體積(ml);V1——最初采集水樣時的體積(m);V2——采樣時加入試劑總體積(
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備試樣制各方法可根據樣品特性,從以下兩種消解法中選擇使用。(i)高錳酸鉀一過硫酸鉀消解法①近沸保溫法:適用于一般廢水、地表水或地下水。將樣品搖勻,取10～50ml廢水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)錐形瓶中,補充適量無汞去離子水至約50
氫化物發生─冷原子吸收法測定食物中的汞
1實驗部分1儀器與試劑1儀器原子吸收光譜儀WHG-103A氫化物發生器（北京瀚時制作所）WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器純水器1.1.2?試劑??混酸HNO3+HCLO4=5+1（V/V）??高錳酸鉀1%（W/V）??載流1%HCL（V/V）??介質4%H2SO4（V/V）??參照物：大米中Hg G
冷原子熒光測汞儀原理
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)生成的汞蒸汽在
冷原子熒光測汞儀簡述
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
納氏試劑光度法方法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物,此顏色在較寬的波長內具有強烈吸收,通常測量用波長在410～425 nm范圍。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計;②pH計。試劑配制試劑用水應為無氨水。①納氏試劑:可選擇下列一種方法制備。(i)稱取20 g碘化鉀溶于約100 ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末約10 g,至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不易溶解時,
鈾試劑Ⅲ光度法測定廢水中微量釷的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,30 mm比色皿。試劑①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗壞血酸-尿素溶液:稱取5 g抗壞血酸,20 g尿素用水溶解后,稀釋至100 ml。④0.05%鈾試劑 III 溶液:稱取0.05 g軸試劑 III 用水溶解后稀釋至 100ml。⑤釷標準貯備溶液:準確稱取光譜純二氧化釷
原子熒光光譜法測定食品中的汞含量
目前，汞的測定分析方法主要有吸光光度法、原子光譜法、色譜法、質譜法及中子活化分析法等。本文采用原子熒光光譜法；檢出限0.02μg/kg，標準曲線最佳線性范圍0-60μg/kg，靈敏度高，使用國產儀器，便于推廣使用。壓力罐消解，可以防止汞的揮發，準確度較高。實驗原理樣品采用聚四氟乙烯壓力消化罐，在HN
氟離子選擇電極法測定空氣中的氟化物所需試劑
試劑本方法所用試劑除另有說明外,均為分析純試劑,所用水為去離子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氫氧化鈉溶液:稱取100.0g優級純氫氧化鈉,溶于水,冷卻后稀釋至1000ml。③5.0mol/L氫氧化鈉溶液:稱取100.0g優級純氫氧化鈉,溶于水,冷卻后稀釋至500ml。④石灰懸濁液
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,10 mm比色皿。試劑①硝酸。②鎳標準貯備溶液:稱取99.9%或光譜純金屬鎳0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加熱蒸發至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0?μg鎳。鎳標準使用液由上述標準貯備溶液稀釋而成,每毫升溶液含20.0 μg
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,50 mm比色皿。試劑①焦磷酸鉀-乙酸鈉緩沖溶液:稱取焦磷酸鉀230 g和結晶乙酸鈉136 g溶于熱水中,冷卻后定容到1000 ml。此溶液濃度焦磷酸鉀為0.6?mol/L,乙酸鈉為1.0 mol/L。②2%高碘酸鉀溶液:用(1+9)硝酸配制。③錳標準貯備溶液:稱取約0.5000 g
用原子熒光測汞和砷水樣里面加硝酸嗎
測水樣中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水樣中加硝酸是需要一個硝酸的體系，而測水樣中的砷，需要將樣品置于電熱板上加熱消解并蒸至冒白煙，然后再鹽酸環境中配制樣品溶液。我這有一個水樣測汞、砷的前處理方法。你可以看一下！汞：1 儀器與試劑SK一樂析雙道原子熒光光譜儀；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
冷原子熒光測汞儀的技術指標
1．檢測下限：≤0.01ng/ml 2．線性相關系數：r>0.999 3．相對標準偏差：
智能冷原子熒光測汞儀的工作原理
智能冷原子熒光測汞儀的工作原理：低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A／D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。 儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的充分反應，其反應式如下： HgCl2＋snCl2-Sn
冷原子熒光測汞儀的注意事項
需要指出的是:受激的汞原子除了自發地返回基態而輻射熒光外,也會與背景粒子碰撞而把能量轉變為粒子的熱運動,因而產生了無熒光輻射的躍遷,降低了熒光強度,這就是原子熒光猝滅現象.由于受激汞原子與氬氣碰撞的幾率比空氣中的氮氣、氧氣、二氧化碳等小得多，引起的熒光猝滅小得多，因此采用氬氣作氣源時比用氮氣時儀
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
原子熒光法測定水樣中砷含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍方法每測定一次所需溶液為2~5 ml,方法檢出限砷、銻、鉍為0.0001~0.0002 mg/L;硒為0.0002~0.0005 mg/L。本方法適用于地表水和地下水中痕量砷、銻、和硒的測定。水樣經適當稀釋后亦可用于污水和廢水的測定。
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的適用范圍
視儀器型號與試樣體積不同而異,本方法最低檢出濃度為0.1～0.5 μg/L。汞在最佳條件下(測汞儀靈敏度高,基線噪聲極小及空白試驗值穩定),當試樣體積為200 ml時,最低檢出濃度可達0.05 μg/L。本方法適用于地表水、地下水、飲用水、生活污水及工業廢水中汞的測定。