什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。 用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。......閱讀全文
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是免疫熒光染色診斷
免疫熒光染色診斷:用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用于檢測或定位抗體。?用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。其適用于上皮細胞及間皮組織的標本。是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法。該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰，分色明顯，透明度好，胞漿受色鮮艷等特點，而且所染標本不易脫色，可長久保存。 （2）HE染色（又稱蘇木精-伊紅染色），是組織學最常用的染色方
什么是免疫熒光檢查
免疫熒光檢查（immunofluorescence exa分鐘ation）是將熒光素與抗體連接成熒光抗體,再與待檢標本中的抗原反應，將反應物置熒光顯微鏡下觀察抗原抗體復合物散發的熒光，借此對標本中的抗原進行鑒定和定位。
什么是特殊染色及酶組織化學染色診斷
特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等，需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括：膠原纖維染色（Masson等）、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色（磷鎢酸蘇木素）、脂肪染色（蘇丹III）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等
什么是染色粒？
染色粒：在某一時期的染色體中，特別是減數分裂初期，出現染色很深的可見小顆粒，此時染色體可能表現為一系列的染色粒。
什么是染色單體？
染色單體是復制時產生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處于隨后的細胞分裂期它們分開之前的染色體。
什么是角膜染色
1、緩解眼睛干澀：檢測患者眼睛干澀程度時，通常需要使用熒光素鈉進行角膜染色，判斷內膜破碎時間的長短，確定是否存在干燥以及干燥程度； 2、檢測角膜病變：比如發生角膜炎、角膜上皮細胞缺損、近段時間眼睛不適時，醫生通過檢查無法觀察到明確病灶時，也需要進行角膜熒光染色。通過熒光染色可以觀察到肉眼無法看
免疫熒光染色時封閉的一步是干什么的
是封閉可以非特異性結合蛋白質的位點，也就是減少抗體（一抗和2抗都是蛋白質）的非特異性結合。
細胞免疫熒光染色
實驗概要細胞免疫熒光染色實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、1
LSCM免疫熒光染色
免疫熒光染色?使用預冷的?PBS?緩沖溶液洗滌細胞，去除殘留的培養液。立即加入?4%?多聚甲醛(PFA)固定液。在室溫固定15 min。用?PBS?洗滌殘留的固定液后，用?0. 5% Triton X-100?處理細胞?5 min，這樣可以通透細胞膜，使抗體等大分子能通過細胞膜，進到固定細胞的內部。
組織免疫熒光染色
概述： 織免疫熒光染色多是使用組織的冰凍切片，因為在切片過程中基本上暴露了細胞和細胞核內結構，故不需要使用細胞通透劑(Triton-100,NP-40)。染色后的切片應放置冰箱內避光保存，防止熒光淬滅。常用的熒光素有：異硫氰酸(fluorescein isothiocyanate,FITC,發
免疫熒光染色技術
抗原物質固定劑固定條件（min）蛋白質抗原95%～100%乙醇室溫3～10酶、激素丙?酮4℃?30免疫球蛋白四氯化碳病?毒丙酮、四氯化碳、無水乙醇室溫5～10或4℃?30～60多糖、細菌等微火加熱，甲醇、10%甲醛、丙酮室溫5～10或4℃?30～60類?脂?（異嗜性抗原）10%甲醛，10%佛茂爾（F
什么是時間分辨免疫熒光技術
什么是時間分辨免時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。疫熒光技術
什么是[體內]活體染色？
中文名稱[體內]活體染色英文名稱vital staining;intravital staining定 義活體組織或細胞經染色后仍可保持生理活性的染色技術。使用毒性小的染料對活體細胞或組織的染色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
什么是電子染色？
在進行電鏡觀察時，為了提高細胞或組織細微結構的對比度，預先用重金屬鹽（鈾鹽或鉛鹽）染色，是為電子染色。電子染色法有兩種，一種是在樹脂包埋前先染組織塊，然后制片；另一種是先切片（超薄切片）然后染色（切片染色法）。
什么是鑒別染色？
中文名稱鑒別染色英文名稱differential staining定 義將不同的細菌染成不同顏色用于鑒別細菌的一種對比染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
什么是染色體
人類基因組是由23對染色體（共46個）所構成，每一個染色體皆含有數百個基因，在基因與基因之間，會有一段可能含有調控序列和非編碼DNA的基因間區段。人類擁有24種不同的染色體，其中有22個屬于體染色體，另外還有兩個能夠決定性別的性染色體，分別是X染色體與Y染色體。1號到22號染色體的編號順序，大致符合
什么是染色體
染色體(chromosome)是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的-在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。每條染色體都有一
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。 當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的——在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的 DNA 在細胞分裂過程中變得更緊密，染色體在顯微鏡下
什么是細胞化學染色
細胞化學染色是細胞學和化學相結合而形成的一門學科，它以細胞形念學為基礎，結合運用化學反應的原理對血細胞內的各種化學物質做定性定位和半定量分析的方法.一）固定固定有物理法與化學法，物理法為干燥和火焰固定，化學法最常用的是甲醛、乙醇、丙酮和醋酸等。（二）顯示1、偶氮偶聯法：利用人工合成的酶底物，在酶作用
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。
什么是革蘭氏染色法？染色過程應注意什么
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師、細菌學家漢斯·克里斯蒂安·約阿希姆·革蘭氏（HansChristianJoachimGram，1853-1938）創立。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
什么是干式免疫熒光定量法
免疫熒光法（Immunofluorescence method）是將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞(
免疫熒光染色（間接法）
1、切片固定后用毛細滴管吸取經適當稀釋的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的濕度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗兩次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液體。?2、再滴加間接熒光抗體（如兔抗人 -球蛋白熒光抗體等），同上步驟，染色30min，37℃，緩沖鹽水