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  • 組織免疫熒光染色

    概述: 織免疫熒光染色多是使用組織的冰凍切片,因為在切片過程中基本上暴露了細胞和細胞核內結構,故不需要使用細胞通透劑(Triton-100,NP-40)。染色后的切片應放置冰箱內避光保存,防止熒光淬滅。常用的熒光素有:異硫氰酸(fluorescein isothiocyanate,FITC,發散蘋果綠色熒光);四甲基羅丹明異硫氰(tetramethyl rhodamine isothiocyanate,TRITC,發散橘紅色熒光 ) 一. 組織處理: 取出組織后,置于4%多聚甲醛中4-12小時(視組織大小、厚度而定),多聚甲醛的體積應為組織大小的5-10倍。再在20%蔗糖中4℃過夜。OCT(冰凍包埋劑)包埋組織,-20℃或更低的溫度進行冰凍。 二.冰凍切片: 切片可于-40或-80℃中保存。 三.染色: 1.冰凍切片使用前放濕盒室溫1小時復溫。 2.用組化筆(可用唇膏代替)在組織周圍劃出范圍,以防止此后操作中......閱讀全文

    肌肉組織染色實驗——橫紋肌組織染色

    肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成,可分為骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有橫紋,肌纖維被結締組織連接與包圍,纖維成束排列,而每條肌纖維周圍含有網狀纖維和少貴的結締組織。心肌纖維也含有橫紋,纖維之間相互連接成網狀結構。平滑肌纖維的外表面含有網狀纖維和膠原纖維成分。根據需要通過不同的特殊染色和組織化學方法,能

    肌肉組織染色實驗——早期心肌組織病變染色

    實驗方法原理早期心肌組織病變染色,是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌對酸性復紅的親和力,稱為嗜酸性復紅染色法;利用其對堿性復紅的親和力,稱為親堿性復紅染色法。能夠較好地顯示心肌缺氧的變化情況。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精硫酸鋁銨黃色氧化汞甘油冰醋酸蒸餾水堿性復紅苦味酸純丙

    組織學——染色

    Hematoxylin and Eosin Staining of Tissue for LCM?(Arcturus)???Immunohistochemical Staining (IHC)?(Arcturus)For optimal LCM from IHC samples, it is nec

    神經組織染色實驗

    實驗方法原理 神經元細胞核周含有尼氏小體,在一定條件影響下或神經元受到損傷時,尼氏小體可減少或消失。常用 olszwski 法能夠較好地顯示尼氏小體。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 焦油紫乙酸鈉蒸餾水冰醋酸二甲苯乙醇樹膠實驗步驟 焦油紫染色液:焦油紫 1 g,乙酸鈉 2.2 g,蒸餾水 97 m

    組織切片Masson染色

      Masson染色是利用兩到三種陰離子染色液對組織中的纖維和炎性因子著色的染色方法,染色后可使膠原纖維、粘液、軟骨呈藍色,肌纖維、胞漿呈紅色,細胞核呈藍黑色  一、實驗用品  組織蠟塊、蘇木素染液、鹽酸酒精分化液、麗春紅酸性復紅液、苯胺藍染液、1%磷鉬酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲

    神經組織染色實驗——神經髄鞘染色

    實驗方法原理神經纖維可分為有髄和無髄神經纖維,有髄神經纖維包括軸突、髄鞘和神經膜。髄鞘是一層很厚的管狀結構,是一種脂蛋白,可稱為糖脂,常用 Loyez 蘇木精染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒蘇木精純乙醇蒸餾水碳酸鋰飽和水溶液鹽酸乙醇二甲苯中性樹膠鐵明礬水溶液實驗步驟碳酸鋰-蘇木精染色液:蘇

    神經組織染色實驗——神經纖維染色

    實驗方法原理神經纖維是由神經元的軸突和樹突等成分組成,經過銀染后,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著于纖維和細胞中。常用 Bielschowsky 染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒硝酸銀水溶液無水乙醇濃氨水蒸餾水二甲苯乙醇中性樹膠氯化金水溶液甲醛硫代硫酸鈉儀器、耗材濾紙37℃ 溫箱實驗步驟氨銀溶液

    結締組織染色實驗

    實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的,具有雙折光性,經過特殊染色后,能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸,能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水

    免疫組織化染色

    驗材料新鮮組織試劑、試劑盒二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES儀器、耗材恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片實驗步驟一.石蠟切片免疫組化染色實驗步驟:1.石蠟切片脫蠟至水:(石蠟切片染色前應置60℃ 1

    免疫組織化染色

    實驗材料 新鮮組織試劑、試劑盒 二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES儀器、耗材 恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片實驗步驟 一.石蠟切片免疫組化染色實驗步驟:1.石蠟切片脫蠟至水:(石蠟切片染色前應置

    肌肉組織染色實驗

    實驗方法原理 肌肉組織由肌細胞和肌纖維組成,帶有橫紋結構,通常選用 Mallory 磷鎢酸-蘇木精染色法(PTAH)顯示橫紋肌的變化情況。染色劑與所選擇的組織成分能夠牢固地結合,呈藍色或棕紅色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 蘇木精磷鎢酸蒸餾水 高錳酸鉀水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性樹膠實驗步驟

    骨組織的熒光染色

    Fluorescent Label in BoneSome fluorescent compounds, which are fixed in newly formed calcified tissue, are used to label bone deposition. Such labels

    組織免疫熒光染色

      概述:  織免疫熒光染色多是使用組織的冰凍切片,因為在切片過程中基本上暴露了細胞和細胞核內結構,故不需要使用細胞通透劑(Triton-100,NP-40)。染色后的切片應放置冰箱內避光保存,防止熒光淬滅。常用的熒光素有:異硫氰酸(fluorescein isothiocyanate,FITC,發

    結締組織染色實驗——結締組織三色染色法

    實驗方法原理結締組織中含有大量的細胞間質纖維和基質組分,主要成分為蛋白和多糖,常用 Masson 染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒酸性復紅麗春紅橘黃 G乙酸冰醋酸磷鉬酸亮綠實驗步驟Masson 染色液:酸性復紅 1 g,麗春紅 1 g,橘黃 G 2 g,0.5% 乙酸 100 ml。亮綠染

    結締組織染色實驗——膠原纖維染色

    結締組織廣泛分布于入體和動物體內,而疏松結締組織在組織損傷后的修復過程中,纖維細胞可轉化為活躍的成纖維細胞。成纖維細胞能形成膠原纖維、彈力纖維和網狀纖維以及基質等成分。致密結締組織的間質內含有大量纖維,排列緊密,細胞和基質比較少,主要含有彈性纖維,又稱為彈性致密結締組織。網狀結締組織由網狀細胞和網狀

    神經組織染色實驗——神經尼氏體染色

    神經組織是構成神經系統的基本成分,主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹,或者神經軸突(樹突)被神經膜細胞包襄,以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實

    免疫組織/細胞化學染色2

    四 結果分析 編號 陽性片 待檢片 陰性對照 結論 1 - -

    免疫組織/細胞化學染色1

    一 基本原理免疫組織/細胞化學是利用抗原抗體具有高度特異性結合反應的原理,采用已知抗體檢測組織或細胞的抗原物質,然后以適當的方式顯示其結合信號以證明組織或細胞是否存在未知抗原,并進行定性、定位或定量的研究。二 基本步驟 1 三步法:以SP(鏈霉卵白素-過氧化物酶)試劑盒為例: 石蠟切片脫蠟至

    結締組織的染色方法

    結締組織的染色方法?一般所說的結締組織是指纖維性結締組織而言,其結構特點是細胞間質內基質外含有較多的纖維成分,主要是膠原纖維、彈性纖維和網狀纖維,我們僅簡述這三種纖維的常見染色方法。?(1)Mallory三色染色法:常用于判定多種組織、器官的病變程度及修復情況,區分腫瘤組織中的纖維成分與平滑肌。?染

    特染:-結締組織染色

    一、Mallory三色染色法1. 試劑配制(1)重鉻酸鉀液 重鉻酸鉀2.5g,醋酸5ml,蒸餾水95ml(2)苯胺藍桔黃G液 苯胺藍0.5g,桔黃G2g,磷鎢酸1g,蒸餾水100ml(3)酸性復紅液 酸性復紅0.5g,蒸餾水100ml2.染色步驟(1)中性甲醛液固定組織,石蠟切片,常規脫蠟至水。(2

    免疫組織化學染色

    實驗概要本說明適用于沒有全自動染色機或 capillary gap system(如 Shandon Sequenza)等的實驗室。可用移液器人工加試劑,也適用于全自動或半自動系統。培養箱應配備有加濕器避免組織變干。變干發生在任何階段最后都會導致非特異性染色及高背景染色。帶密封蓋的淺塑料盒,底部鋪上

    組織細胞化學染色的范圍

      結締組織、肌肉組織、神經組織、血液、造血組織、內分泌細胞、骨組織、軟骨組織、蛋白質(氨基酸、酶類)、核酸、多糖、脂類、色素類、內外源性沉著物、鹽類或金屬類、病原微生物等。

    免疫組織化學染色

    實驗概要本說明適用于沒有全自動染色機或 capillary gap system(如 Shandon Sequenza)等的實驗室。可用移液器人工加試劑,也適用于全自動或半自動系統。培養箱應配備有加濕器避免組織變干。變干發生在任何階段最后都會導致非特異性染色及高背景染色。帶密封蓋的淺塑料盒,底部鋪上

    細胞組織染色方法大盤點

    在實驗中,為了能夠清楚地觀察到目標組織或細胞,通常會采用染色的方式進行直觀驗證。面對形態各異的組織和細胞,研究學者們想到了多種多樣的染色方法以佐證自己的實驗結果。HE染色又稱蘇木素-伊紅染色法,其中蘇木素是Hematoxylin,簡稱H,伊紅是Eosin,簡稱E,這是是普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋

    細胞組織染色方法大盤點

      HE染色  又稱蘇木素-伊紅染色法,其中蘇木素是Hematoxylin,簡稱H,伊紅是Eosin,簡稱E,這是是普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。  這種方法適用范圍廣泛,對組織細胞的各種成分都可著色,便于全面觀察組織構造,而且適用于各種固定液固定的材料,染色后不易褪色可

    特殊染色及酶組織化學染色液怎么用

    特殊染色及酶組織化學染色液是利用凍結或固定的切片,在一定的條件下(具有酶的底物等)全酶進行催化作用,產生一種可見產物,沉淀在酶所在的部位,最終通過顯微鏡對酶的活性進行定位或定量研究。特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成

    結締組織染色實驗——彈力纖維與膠原纖維染色

    實驗方法原理彈力纖維由隨機交聯盤繞的一些肽鏈組成,含有豐富的二硫鍵糖蛋白成分,所以可稱為彈性蛋白。易與染色液中堿基結合,為了能夠更好地顯示彈力纖維和膠原纖維成分,選用維多利亞藍、麗春紅和苦味酸組合雙重染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒維多利亞藍糊精間苯二酚蒸餾水乙醇三氯化鐵水溶液濃鹽酸苯酚二

    結締組織染色實驗——網狀纖維與膠原纖維染色

    實驗方法原理網狀纖維是網狀結締組織中的一種纖維,由交錯排列的纖細的纖維組成。由于網狀纖維由含有糖蛋白的膠原蛋白組成,這種組織蛋白質易與氨性銀結合,再選用酸性染料染色液,能夠顯示網狀纖維與膠原纖維的二種組織結構成分。常用 Gomori 銀與麗春紅-苦味酸復合染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲

    各種組織特殊染色法—纖維素染色法

    纖維素又稱纖維蛋白,在正常的情況下,它是血液內的纖維蛋白原分子聚合而形成的一種特殊蛋白質。正常的組織是見不到纖維素的。但是,當組織受損,血管內皮受到了較為嚴重的損害,血管通透性隨之升高,則可導致大量纖維蛋白的漏出。纖維素性炎癥就是以纖維素滲出為主[6]的一種抗損害的癥狀。在HE感染時于鏡下可見到大量

    什么是特殊染色及酶組織化學染色診斷

    特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括:膠原纖維染色(Masson等)、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色(磷鎢酸蘇木素)、脂肪染色(蘇丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等

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