實驗室分析方法光譜法的分類
光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。原子光譜法是由原子外層或內層電子 能級的變化產生的,它的表現形式為線光譜。屬于這類分析方法的有原子發射光譜法(AES)、原子吸收光譜法(AAS),原子熒光光譜法(AFS)以及X射線熒光光譜法(XFS)等。分子光譜法是由 分子中電子能級、振動和轉動能級 的變化產生的,表現形式為帶光譜。屬于這類分析方法的有:紫外-可見分光光度法(UV-Vis),紅外光譜法(IR),分子熒光光譜法(MFS)和分子磷光光譜法(MPS)等。......閱讀全文
實驗室分析方法光譜法的分類
光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。原子光譜法是由原子外層或內層電子?能級的變化產生的,它的表現形式為線光譜。屬于這類分析方法的有原子發射光譜法(AES)、原子吸收光譜法(AAS),原子熒光光譜法(AFS)以及X射線熒光光譜法(XFS)等。分子光譜法是由 分子中電子能級、振動和轉動能級 的變化產生的
實驗室分析方法光譜法
光譜法是一種基于物質與輻射能作用時,分子發生能級躍遷而產生的發射、吸收或散射的波長或強度進行分析的方法。
實驗室分析方法光譜法的概念
光譜法是基于物質與輻射能作用時,測量由物質內部發生量子化的能級之間的躍遷而產生的發射、吸收或散射輻射的波長和強度進行分析的方法。
光譜法的分類
根據研究光譜方法的不同，習慣上把光譜學區分為發射光譜學、吸收光譜學與散射光譜學。這些不同種類的光譜學從不同方面提供物質微觀結構知識及不同的化學分析方法。
實驗室分析方法原子發射光譜法
原子發射光譜法，是指利用被激發原子發出的輻射線形成的光譜與標準光譜比較，識別物質中含有何種物質的分析方法。用電弧、火花等為激發源，使氣態原子或離子受激發后發射出紫外和可見區域的輻射。某種元素原子只能產生某些波長的譜線，根據光譜圖中是否出現某些特征譜線，可判斷是否存在某種元素。根據特征譜線的強度，可測
實驗室分析方法原子發射光譜法的缺點
1. 在經典分析中，影響譜線強度的因素較多，尤其是試樣組分的影響較為顯著，所以對標準參比的組分要求較高。2. 含量（濃度）較大時，準確度較差。3. 只能用于元素分析，不能進行結構、形態的測定。4. 大多數非金屬元素難以得到靈敏的光譜線。
實驗室分析方法ICP－發射光譜法的特點
1.因為 ICP 光源具有良好的原子化、激發和電離能力，所以它具有很好的檢出限。對于多數元素，其檢出限一般為0.1 ～100ng/ml 。2.因為 ICP 光源具有良好的穩定性，所以它具有很好的精密度，當分析物含量不是很低即明顯高于檢出限時，其RSD一般可在 1%以下，好時可在0.5%以下。3.因為
實驗室分析方法原子發射光譜法的優點
1. 多元素同時檢出能力強可同時檢測一個樣品中的多種元素。一個樣品一經激發，樣品中各元素都各自發射出其特征譜線，可以進行分別檢測而同時測定多種元素。2. 分析速度快試樣多數不需經過化學處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時還可多元素同時測定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內同時作幾十個元
實驗室分析方法原子熒光光譜法
原子熒光光譜法( AFS) 因化學蒸氣分離、非色散光學系統等特性，是測定微量砷、銻、鉍、汞、硒、碲、鍺等元素最成功的分析方法之一。
實驗室分析方法ICP－發射光譜法主要的過程
ICP發射光譜法包括了三個主要的過程，即：由 plasma 提供能量使樣品溶液蒸發、形成氣態原子、并進一步使氣態原子激發而產生光輻射；將光源發出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。由于待測元素原子的能級結構不同，因此發射譜線的特征不同， 據此可對
實驗室分析方法原子發射光譜法的優缺點
優點1. 多元素同時檢出能力強可同時檢測一個樣品中的多種元素。一個樣品一經激發，樣品中各元素都各自發射出其特征譜線，可以進行分別檢測而同時測定多種元素。2. 分析速度快試樣多數不需經過化學處理就可分析，且固體、液體試樣均可直接分析，同時還可多元素同時測定，若用光電直讀光譜儀，則可在幾分鐘內同時作幾十
實驗室分析方法質譜法質譜分類
電子轟擊質譜EI-MS,場解吸附質譜FD-MS,快原子轟擊質譜FAB-MS,基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS,電子噴霧質譜ESI-MS等等,不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS,其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
實驗室分析方法原子熒光光譜法概論
原子熒光光譜法（atomic??fluorescence??spectrometry，AFS）是一種基于測量分析物氣態自由原子吸收輻射被激發后去激發所發射的特征譜線強度進行定量分析的痕量元素分析方法。作為原子光譜分析法的一個重要分支，原子熒光光譜分析法歷經40余年的不斷完善和發展，現已成為分析實驗室
實驗室分析方法原子熒光光譜法應用
測量待測元素的原子蒸氣在一定波長的輻射能激發下發射的熒光強度進行定量分析的方法。原子熒光的波長在紫外、可見光區。氣態自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態或低能態躍遷到高能態，約經10-8秒，又躍遷至基態或低能態，同時發射出熒光。若原子熒光的波長與吸收線波長相同，稱為共振熒光；若不同，則
實驗室分析方法原子發射光譜法分析過程
原子發射光譜分析的過程，一般有光譜的獲得和光譜的分析兩大過程。具體可分為：發射光譜分析是通過下列過程來完成的：(1)使試樣在外界能量的作用下變成氣態原子， 并使氣態原子的外層電子激發至高能態。處于激發態的原子不穩定， 一般在10s后便躍遷到較低的能態，這時原子將釋放出多余的能量而發射出特征的譜線。由
實驗室分析方法原子熒光光譜法介紹
原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子（一般蒸汽狀態）吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而后激發過程中以光輻射的形式發射出特征波長的熒光。
實驗室分析方法熱分析聯用技術的分類
熱分析聯用技術分為三類，即同時聯用技術、串接聯用技術、間歇聯用技術。
實驗室分析方法原子熒光光譜法發展歷史
1964年，Winefordner等首先提出用原子熒光光譜(AFS) 作為分析方法的概念。1969年，Holak研究出氫化物氣體分離技術并用于原子吸收光譜法測定砷。1974年，Tsujiu等將原子熒光光譜和氫化物氣體分離技術相結合，提出了氣體分離－非色散原子熒光光譜測定砷的方法，這種聯合技術也是現代
實驗室分析方法紫外和可見光譜法概述
紫外和可見光譜（ultraviolet and visible spectrum)簡寫為UV。紫外吸收光譜是由于分子中的價電子的躍遷而產生的。分子中價電子經紫外或可見光照射時，電子從能級躍遷到高能級，此時電子就吸收了相應波長的光，這樣產生的吸收光譜叫紫外光譜。紫外吸收光譜的波長范圍是100-400m
實驗室分析方法熱分析法分類
最常用的熱分析法有：差(示)熱分析(DTA)、熱重量法(TG)、導數熱重量法(DTG)、差示掃描量熱法(DSC)、熱機械分析(TMA)和動態熱機械分析(DMA)。此外還有：逸氣檢測(EGD)、逸氣分析(EGA)、 扭辮熱分析(TBA)、射氣熱分析、熱微粒分析、熱膨脹法、熱發聲法、熱光學法、熱電學法、
實驗室分析方法液相色譜法分類
?液相色譜法分類按固定相形態分類按作用原理分類按物理特征分類固定相名稱原理名稱特征名稱液體液-液色譜分配液-液分配色譜平面固定相平面色譜固體液-固色譜吸附液-固吸附色譜紙固定相紙色譜分子大小體積排阻色譜薄層固定相薄層色譜離子交換能力離子交換色譜顆粒固定相填充填充色譜親和力親和色譜色譜柱中空空心柱色譜
實驗室分析方法常用的色譜固定相分類
1、一類為具有吸附性的多孔固體物質稱吸附劑；?2、一類是能起分離作用的液體物質稱為固定液。
實驗室分析方法偏振紅外光譜法基本原理
偏振紅外光譜法（ polarized FTIR）是利用偏振紅外光采集樣品紅外光譜的一種方法。當采用不同偏振光照射樣品時，不同區域的紅外吸收普帶強度可能會發生變化，偏振紅外光譜法就是研究這些譜帶的性質和歸屬情況，并進一步研究晶體（包括液晶）的結構，長鏈或大份子鏈的構象、取向度等信息。1.偏振光波有縱波
實驗室分析方法熱重分析法分類
動態質量變化測量(溫度掃描型)方法,是指在程序升、降溫和一定氣氛下,測量試樣質量隨溫度T變化的方法。等溫質量變化測量(等溫型)方法,是指在恒溫T和一定氣氛下,測量試樣質量隨時間t變化的方法。控制速率熱分析( controlled rate thermal analysis, CRTA)方法,是指控制
分子吸收光譜法的分類介紹
1.純粹的轉動光譜只涉及分子轉動能級的改變，不產生振動和電子狀態的改變，轉動能級間距離很小，吸收光子的波長長，頻率低。兩個轉動能級相差10-3-10-2kcal/mol單純的轉動光譜發生在遠紅外和微波區。 2.振動光譜反映分子轉動能級改變，分子吸收光子后產生振動能級躍遷，在每一振動能級改變時，
實驗室分析方法色譜分析法的分類
按兩相狀態分類,按操作形式分類,按分離原理分類。(1)按兩相狀態分類:氣相色譜(Gas Chromatography, GC),液相色譜(Liquid Chromatography, LC),超臨界流體色譜 (Supercritical Fluid Chromatography, SFC)。氣相色譜
實驗室分析方法液相色譜分類及基礎原理
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中。為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小（100μm～150μ
實驗室分析方法按照色譜模式分類的原理及應用范圍
按照色譜模式分類的原理及應用范圍模式固定相種類分離原理應用對象反相C18、C8、C4、C1、苯基溶質疏水性不同導致其在流動相和固定相之間分配系數的差異大多數有機物；多肽、蛋白質、核酸等生物大、小分子，樣品一般溶于水中正相SiO2、CN、NH2溶質極性不同導致其在極性固定相上吸附強度的差異中、弱和非極
實驗室分析方法差式掃描量熱儀的分類介紹
?差式掃描量熱儀分為功率補償式( power compensation)、熱流式( heat-flow))和熱通量式( heat- flux)三種形式。一、功率補償型DSC特點：試樣和參比物分別具有獨立的加熱器和傳感器，整個儀器由兩個控制電路進行監控，其中一個控制溫度，使樣品和參比物在預定的速率下升
實驗室分析方法色譜柱固體固定相的概念和分類
指直接裝填到色譜柱中作為固定相的具有活性的多孔性固體物質。固體固定相大體可分為三類:第一類是吸附劑。如:分子篩、硅膠、活性炭、氧化鋁等;第二類是高分子聚合物。如國內的GDX型高分子多孔微球,國外Porapak系列等;第三類是化學鍵合固定相。在氣相色譜中,通常是將固定液涂敷在載體表面上。采用化學鍵合固