微針治療生殖區域EhlersDanlos綜合征病例分析
作者簡介： Tamara Gomes PhD1,2 | Priscilla Baqueiro MD1,2| Caroline Oliveira MD1,2 | Rafael Alves MD1,2 | Patrícia Lordelo PhD1,2,31 Bahiana School of Medicine and Public Health, Salvador, Brazil2 Pelvic Floor Care Center, Salvador, Brazil3 Federal University of S?o Paulo, S?o Paulo, Brazil| 編者按 |Ehlers‐Danlos綜合征(EDS)是一種罕見病癥，屬于常染色體顯性遺傳，以結締組織病變為特征。其主要特點是關節活動度高、皮膚過度伸展、......閱讀全文
微針治療生殖區域EhlersDanlos綜合征病例分析
作者簡介：? Tamara Gomes PhD1,2 | Priscilla Baqueiro MD1,2|? ?? Caroline Oliveira MD1,2 | Rafael Alves MD1,2 | ?? Patrícia Lordelo PhD1,2,31? Bahiana Schoo
關于EhlersDanlos綜合征的檢查治療介紹
一、檢查 實驗室檢查： 實驗室檢查血漿免疫球蛋白減低，時有高脂血癥。束臂試驗陽性。 二、其它輔助檢查： 1.皮膚活檢可見彈力纖維與膠原纖維增多而膠原纖維互相結合不佳。 2.X線檢查 可見皮下組織內有多個小結節狀鈣化陰影，時有牙齒異常和骨骼結構不良如尺橈骨的骨性結合、顱骨的骨化延遲等征象
復雜性區域疼痛綜合征病例分析2
患者蘇醒后訴左小腿疼痛，呈陣發性灼痛，難以忍受。查體：左小腿腘窩下5cm處外側局限性壓痛，面積約拇指大小，無放射痛。次日疼痛蔓延至左小腿和左踝部，疼痛劇烈，左小腿膝以下皮膚痛覺過敏，無神經節段分布特征。肌內注射哌替啶，疼痛稍有緩解。術后CT檢查（圖3）提示：L4-L5椎間盤輕度突出，硬膜囊稍受壓。?
復雜性區域疼痛綜合征病例分析3
2.2診斷標準與鑒別診斷要點?目前認為，CRPS是多種因素共同作用的結果，根據有無神經損傷和與交感神經的關系分為Ⅰ型和Ⅱ型。CRPSⅠ型有組織損傷，無確切可見的神經損傷；CRPSⅡ型有明確的神經受損表現。?2.2.1診斷標準?CRPSⅠ型、Ⅱ型臨床上較難區分。國際上對CRPS的診斷尚無客觀標準，主要
復雜性區域疼痛綜合征病例分析4
（4）其他治療。包括多模式鎮痛和多學科治療。?①多模式鎮痛：使用多種不同的方式減輕患者疼痛，使鎮痛效果更佳，同時可減少鎮痛藥物的劑量和不良反應。其中，超前鎮痛是通過減少傷害性刺激傳入，抑制外周或中樞神經敏感化，達到抑制患者術后疼痛和減少鎮痛藥物使用的目的。有效的預防性措施（使用藥物或神經阻滯）可限制
復雜性區域疼痛綜合征病例分析1
1.病例報告?患者男，56歲。主因“土塊砸傷致背部疼痛3h，左下肢麻木1h，短暫意識喪失2min”就診。CT檢查提示：T12椎體壓縮性骨折；T12、L1、L2右側橫突骨折；胸腰椎骨質增生，椎管形態可，背部血腫，棘間及棘后韌帶斷裂（圖1、圖2）。?圖1 術前脊柱CT檢查三維重建左側面觀圖2 術前脊柱C
浮針治療頸肩綜合癥病例分析
【一般資料】男，44歲，職業：農民【主訴】頭后仰肩部疼痛半個月。【現病史】半個月前因經常不良姿勢下看手機出現頭后仰或者轉頭時右側肩部頸部感覺肌肉縮短，同時疼痛主射至右肩峰處。低頭時無癥狀，吹空調后癥狀加重。為治療特來我所。【既往史】無藥物過敏史，平時喜歡玩手機。【查體】體溫：36.4，呼吸20次/分
針刀治療胸椎管狹窄癥病例分析1
臨床資料患者，男，47歲，農民，于2013年3月出現腰痛伴腿部放射痛，于當地醫院就診，CT及MRI均顯示L4，5椎間盤突出。行針灸、牽引、推拿及理療等保守治療，療效不明顯。后患者于農忙時節因過度勞累癥狀加重。癥見腰部疼痛不適，下肢抽麻不能行走，俯臥位睡姿。服用通絡止痛類中成藥無明顯療效。于2015年
微針治療的原理是什么？
微針治療是一種通過使用微小的針頭刺激皮膚來促進皮膚再生和修復的治療方法。其原理是通過微針的刺激，刺激皮膚表面的膠原蛋白和彈性纖維的再生，從而改善皮膚的彈性和緊致度。 具體來說，微針治療時，醫生會使用一種特殊的設備，將微小的針頭輕輕地刺入皮膚表面，從而刺激皮膚的再生和修復。這些微小的針頭可以刺激
如何診斷EhlersDanlos綜合征？
根據臨床表現，實驗室檢查和其他輔助檢查。以及遺傳學和病理改變的不同，可將本征分為7個類型，即重癥型、輕癥型、良性過動型、出血型、伴性型、眼癥狀型、先天性多發性關節弛緩癥。
微針治療的副作用有哪些？
疼痛和不適感：微針治療可能會引起輕微的疼痛和不適感，特別是在治療過程中使用較高密度的微針時。 紅腫和瘀傷：治療后可能會出現輕微的紅腫和瘀傷，這些癥狀通常會在幾天內自行消失。 感染：如果治療時使用的針頭不干凈或操作不當，可能會導致感染的風險增加。 過敏反應：某些人可能對微針治療中使用的藥物或
關于EhlersDanlos綜合征的簡介
Ehlers-Danlos綜合征又稱先天性結締組織發育不全綜合征，是由Ehlers(1901)與Danlos(1908)提出，指有皮膚和血管脆弱，皮膚彈性過強關節活動過大3大主癥的一組遺傳性疾病。 本癥的病因尚不十分清楚。一般認為是在胚胎期，由于中胚層細胞發育不全而引起。因多有血緣婚姻史，故認
脊髓電刺激治療趾外傷后復雜區域疼痛綜合征Ⅱ型病例...
復雜區域性疼痛綜合征（CRPS）常發生在骨折和外科手術后，是骨科臨床常見的并發癥，一旦發生，處理較困難。該病是以肢體疼痛為主要癥狀，繼發于組織損傷之后，關節、骨骼、皮膚和肌肉等組織均可涉及，且與血管運動因素有關的綜合征。國際疼痛研究學會（IASP）于2005年發布的Budapest診斷標準中陳述，C
簡述EhlersDanlos綜合征的發病機制
病理證實皮膚組織中的真皮層結締組織增加，膠原纖維的走行不規則并發生斷裂。近代生化學研究已查明本征患者由于體內缺乏必要酶和黏多糖代謝異常，使結締組織中膠原分子有明顯的缺陷。因免疫系統的網狀內皮細胞也來自中胚層組織因而有不同程度的免疫功能低下。
生殖器結核診治病例分析
【一般資料】女，26歲，職員【主訴】下腹墜痛3天，加重1天【現病史】.患者為已婚女性，G2P0，人工流產2次。自訴平素月經不規律,初潮14歲，周期28-40天,經期4-7天,量中等,色暗紅,有血塊,無痛經.白帶量中,無異味。患者3月前有肺結核治療后好轉出院，近期患者3天前出現下腹墜痛，最近1天癥狀加
簡述EhlersDanlos綜合征的臨床表現
具有3大主征，即皮膚及血管脆弱；皮膚彈性過強，可牽引出很長的皮襞，皮膚變薄；關節活動度過大，可做自動、被動的關節過度伸屈。常繼發感染，有時可合并先天性心臟病。 并發癥： 合并先天性心臟病，常繼發感染。
關于EhlersDanlos綜合征的預后預防介紹
一、預后： Ⅳ型EDS病人通常死于心臟并發癥，大多數死于20歲以前 [1] 其他亞型病人在無其他并發癥情況下，壽命大多與正常人一樣。 二、預防： 預防合并感染。防止外傷，預防血管破裂所致大出血。 彈性過強，關節活動過大3大主癥的一組遺傳性疾病。該征無根治方法。 本病有遺傳傾向，不建議
新型微針貼片可智能靶向“送藥”－有效治療干眼癥
干眼癥在我國發病率居高不下，正常人群中患病率達21%至52.4%。其中，干燥綜合征相關干眼癥（SSDE）是一種特別嚴重和進行性的干眼癥亞型，作為一種慢性自身免疫性疾病，呈現女性高發、進行性淚腺萎縮的特征，患者淚液分泌功能障礙程度遠超其他類型干眼癥。目前，臨床常用的環孢菌素滴眼液，受限于淚液和角膜屏障
微針注射是什么？
微針注射是一種利用極細的針尖進行藥物遞送的技術。它通常使用數百到數千根微小的針，這些針的直徑在30-80微米之間，長度為數百到數千微米。微針的排列方式可以是陣列形式，也可以是隨機分布。 微針的主要作用是刺穿皮膚的角質層，形成一個微小的通道，從而使藥物能夠直接進入皮膚的真皮層或更深層。由于微針的
肺泡微石癥病例分析
?1.病例報告?1.1病例?患者男性，35歲，因“咳嗽咳痰10年，氣短3周”于2014-11-19入院。患者10年前無誘因間斷出現咳嗽、咳黃白黏痰，偶伴左側季肋區疼痛，可自行緩解，與呼吸無關，無發熱、乏力或盜汗，未予重視，上述癥狀無明顯變化，與季節無關。?3周前起自覺氣短，平臥位加重，坐起緩解，活動
腦深部電刺激術治療Meige綜合征病例分析
Meige綜合征又稱眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙，是一種不明原因的顏面部肌肉肌張力障礙性疾病，中老年女性多見，主要表現雙眼瞼痙攣，合并面部肌張力障礙樣不自主運動。這種肌張力障礙嚴重影響病人的日常活動，眼瞼痙攣可導致病人自卑、社交障礙，嚴重的眼瞼痙攣甚至可以導致病人功能性失明。2016年應用腦深部電刺
淺析黃金微針射頻在腋臭治療中的臨床效果
1 資料與方法1.1 臨床資料 本組共 102 例患者。男性 31 例，女性 71 例；年 齡 16~48 歲，平均 23 歲。病情分級標準[1]：輕度，活 動后腋部出汗，脫下衣服可聞及明顯異味；中度，安 靜狀態下脫下衣服，在 1.0m范圍內能聞到異味；重 度，患者不脫衣服，在 0.5m
腰穿鞘管輔助下微創治療跟腱斷裂病例分析
臨床資料患者，男，53歲，因高處墜落致左小腿疼痛腫脹，活動受限14d，于2019年6月10日入院就診。左小腿下段后側局部凹陷感明顯，B超顯示左跟腱連續性中斷。完善各項檢查并排除手術禁忌證后，在硬膜外麻醉下行腰穿鞘管輔助下左跟腱微創縫合術。畫出跟腱斷裂處及微創穿線的走行，見圖1A。在跟腱斷裂處做一長約
Pai綜合征病例分析
Pai綜合征（Pai?syndrome，PS）是一種罕見的先天性顱面部中線處發育畸形，1987年由Pai等首次報道，主要臨床表現有顏面部皮膚息肉、中線唇裂、胼胝體脂肪瘤等。本病發病率很低，有關其病因及發病機制的研究較少。筆者就近期在臨床中遇到的1例Pai綜合征患者作如下報道：?1.資料與方法?1.1
PAPASH綜合征病例分析
PAPASH 綜合征（pyoderma gangrenosum，acne，pyogenic arthritis， and suppurative hidradenitissyndrome）是一種與PSTPIP1基因突變有關的自身炎癥性疾病，表現為化膿性關節炎、壞疽性膿皮病、痤瘡、化膿性汗腺炎，非常罕
Kartagener綜合征病例分析
病例男，32歲，因“反復咳嗽、咳痰10+年，再發加重1周”就診于我院呼吸科，患者自訴自幼體質較弱，反復出現咳嗽、咳濃痰、間斷咯血等癥狀，病程中反復發作性頭痛、頭昏，伴鼻塞、流膿性鼻涕，嗅覺差，未婚未育。曾于外院多次診斷“支氣管擴張并感染”。?體格檢查：雙側鼻腔黏膜充血，可見少許分泌物，鼻竇區壓痛。胸
Costello綜合征病例分析
患兒女，13月齡。喂養困難，體重不增，皮膚松弛11個月。出生體重2.7 kg，身高45 cm，低于正常同齡新生兒，全身皮膚粗糙，四肢皮膚明顯松弛。4個月大時診斷心律不齊，心房顫動，胃食管返流，心功能Ⅰ級，胃扭轉，重度蛋白質-能量營養不良，先天性腎上腺皮質功能異常，肝大。體格檢查：身高60 cm，體重
Goldenhar綜合征病例分析
Goldenhar綜合征是一種罕見的第一、二腮弓及相鄰脊柱發育異常所致的疾病，臨床上常因癥狀不典型而被忽視，該病的發病率為1∶3500～1∶7000新生兒，男女比例大致為3∶2。作者遇到1例Goldenhar綜合征，無明顯脊柱異常，報道如下。?1.臨床資料?患兒，女，8個月，出生即被家人發現右側面部
Claude綜合征病例分析
Claude綜合征為1912年法國神經病學家Claude首先描述，又稱為紅核下綜合征，主要癥狀為同側動眼神經麻痹、對側共濟失調，動眼神經麻痹可包括瞳孔散大、眼動受限，描述了解剖定位，即紅核、動眼神經束、小腦上腳。該綜合征為特殊中腦部位梗死，容易延誤治療，現將蘭州大學第二醫院收治的1例Claude綜合
Netherton綜合征病例分析
?Netherton 綜合征( NS，OMIM#256500) 是一種罕 見的常染色體隱性遺傳病，于 1958 年由 Earl Netherton 首次報道［1］，該病主要臨床特點為先天性魚鱗 病樣紅皮病、毛發異常( 竹節狀改變) 、特應性皮炎、 血 IgE 升高、血嗜酸性粒細胞增多以及生長發育