色譜柱活化方法
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。......閱讀全文
pH電極活化方法
我們都知道， 準確的pH測量可以幫助實現:1、生產出預期想要的產品2、盡可能的以最低成本生產3、防止物料損壞、人員傷亡和環境污染4、滿足法規要求5、研發工作順利進行，所以電極活化液變得非常重要。pH電極測量靈敏與否與玻璃膜的厚度及敏感度有關。電極長期不使用，如果沒有保養，玻璃膜就會老化而靈敏度下降，
色譜柱活化方法
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。
血小板活化檢測方法
1．?臨床意義心肌梗塞、腦血管血栓形成、深靜脈血栓形成、腦栓塞和肺栓塞等血栓性疾病在中國有很高的發病率，也是致死的重要原因。血小板活化是血栓形成的重要環節，檢測血小板的活化狀態可輔助診斷和監控血栓性疾病，對判斷血栓前狀態意義也非常重大。2．?檢測原理靜止狀態的血小板內分布著多種顆粒，如a顆粒、溶酶體
大腸桿菌活化步驟方法
1、種子接種：將凍干管或甘油管種子接種到LB培養基搖瓶中進行活化，一般可以加抗性標記對應的抗生素。然后搖床恒溫培養。2、發酵培養基準備：搖瓶的話好說，滅菌鍋就行。發酵罐的話，要先將罐子清洗干凈，然后配料，然后滅菌。3、將培養好的種子液，按一定的接種量接到發酵培養基中。如果是搖瓶發酵的話一般不用中控，
PH計PH計電極活化方法
電極活化（1）對無機物污染，可將電極浸入0.1mol/L 稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入3.5mol/L氯化鉀溶液中浸泡6小時后使用。（2）4%氟化氫溶液中浸3～5 s，取出用蒸餾水沖洗，然后在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時，用蒸餾水沖洗干凈，標定。（3）有機油污和油膜污染，用洗滌劑清
活化分析的方法分類
活化分析可根據不同的方法進行分類：①按照射粒子分類。可分為熱中子活化分析、超熱中子活化分析、快中子活化分析、質子活化分析、重離子活化分析、光子活化分析等。②按工作方法分類。可分為儀器活化分析（又稱非破壞性活化分析）和放射化學活化分析（又稱破壞活化分析）。前者在分析過程中對樣品不作任何處理，而后者需進
活性炭吸附劑活化方法
活化方法可分為兩大類，即藥劑活化法和氣體活化法。藥劑活化法就是在原料里加入氯化鋅、硫化鉀等化學藥品，在非活性氣氛中加熱進行炭化和活化。氣體活化法是把活性炭原料在非活性氣氛中加熱，通常在700℃以下除去揮發組分以后，通入水蒸氣、二氧化碳、煙道氣、空氣等，并在700~1200℃溫度范圍內進行反應使其活化
活性炭吸附劑活化方法
活化方法可分為兩大類，即藥劑活化法和氣體活化法。藥劑活化法就是在原料里加入氯化鋅、硫化鉀等化學藥品，在非活性氣氛中加熱進行炭化和活化。氣體活化法是把活性炭原料在非活性氣氛中加熱，通常在700℃以下除去揮發組分以后，通入水蒸氣、二氧化碳、煙道氣、空氣等，并在700~1200℃溫度范圍內進行反應使其活化
臨床化學檢查方法活化蛋白C抵抗試驗
活化蛋白C抵抗試驗介紹： 活化蛋白C抵抗試驗(APCR)是對血漿中的現象的測定。檢測APTT的延長，判斷血蛋白進行C抵抗。活化蛋白C抵抗試驗正常值： APCR比值=APC-APTT(S)/APTT(S)>2.0。活化蛋白C抵抗試驗臨床意義： 異常結果：活化蛋白C抵抗試驗(APCR)呈陽性，受檢
關于新型活化體系活化機理的介紹
在酸性介質中,Mn2O3粉體歧化活化成活性二氧化錳,其主反應式為: Mn2O3 + 2H + →MnO2 + Mn2+ + H2O 從化學反應式看,以硫酸（H2SO4）為酸性介質,活化時,Mn2O3粉體自身發生氧化還原反應,也就是歧化反應,生成的固體物質為活性二氧化錳,溶液物質為硫酸錳。一些
冷凍細胞活化
實驗概要1. 冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡。?2. 細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。實驗材料材料：? ? ? ?37 ℃ 恒溫水槽?? ? ? ?新鮮培養基?? ? ? ?無
定標活化箱
定標活化箱是專門為建筑工程室內空氣中TVOC分析設計的配套裝置，用于U型吸附管或長度不大于75mm直形吸附管活化和TVOC標樣的定標（將TVOC標樣有效地注入吸附管中）。采用本裝置一次可同時活化8根吸附管，這大大的提高了活化工作的效率。經活化好的吸附管，就可使用本裝置進行標樣定標。該定標、活化箱具有
SPE柱活化
目的：柱活化可使吸附劑與目標化合物產生有效的相互作用。 使用合適的溶劑活化柱并激活填料表面的鍵合相 溶劑應與樣品具有相似的特性（溶劑強度、pH 值等），以確保實現分析物的最高保留率。 活化過程中應避免吸附劑干涸（吸附劑干涸會影響分析物的保留）；使活化溶劑液面高出頂篩板 1mm
使用多功能解吸管活化裝置的方法
一、用途及應用范圍?TDS-3410A型多功能熱解吸裝置把解吸管活化和標樣（苯系物?TVOC?等）模擬采樣設計為一體,分別獨立工作,簡單實用，工作效率高。?二、工作原理?TDS-3410A型多功能熱解吸裝置的解吸管活化和標樣模擬采樣主要由：解吸管活化處理部件、標樣模擬采樣部件、恒溫爐、控制器和定時器
臨床化學檢查方法介紹血小板活化因子介紹
血小板活化因子介紹： PAF在體內含量很低，活性濃度為10-7-10-9mol/L，其半衰期為30s，不易捕捉;其結構與磷脂接近，不易分離純化;它本身還有多個分子屬，生物活性有很大差別。近年來國內外學者做了大量的工作，歸納起來PAF檢測有三大類方法：①生物學檢測法;②理化法;③免疫學方法。本節重點
親和層析(affinity－chromatography)實驗方法：溴化氰活化
親和層析的實驗操作和一般柱層析類似，都包括：裝柱、上樣、洗脫、樣品收集、結果處理等步驟。溴化氰活化瓊脂糖用于配體固相化是實驗室親和層析最常用的技術之一，該方法簡便廉價，并廣泛應用于蛋白質、核酸、凝集素等。下面以此為例介紹親和層析的實驗方法：試劑與配制1.Sepharose 4B2.CNBr（劇毒）3
活化儀的特點
中英文菜單操作，簡單易學易用。使用最新的在線可編程CPU，用戶可使用微機更新儀表軟件，不斷提升儀表性能。 模塊化結構，設計合理，運行可靠。測量全面，并精確顯示電池電壓、電流、充(放)電及活化的運行結果和波形。 在線活化，可在浮充狀態下結單體電池進行活化。 功能強大，可對電池單獨進行充(放)電、和
活化儀的特點
中英文菜單操作，簡單易學易用。使用最新的在線可編程CPU，用戶可使用微機更新儀表軟件，不斷提升儀表性能。 模塊化結構，設計合理，運行可靠。測量全面，并精確顯示電池電壓、電流、充(放)電及活化的運行結果和波形。 在線活化，可在浮充狀態下結單體電池進行活化。 功能強大，可對電池單獨進行充(放)電、和
什么是活化儀？
智能蓄電池活化儀(2V-12V一體機，適用于2V、6V、12V蓄電池)，是專用于日常維護中對落后蓄電池處理的便攜式產品，它具有三種獨立的使用方式：電池放電方式，電池充電方式和電池活化方式。可以針對落后電池不同的實際情況，對落后電池進行容量試驗，低壓恒流充電，或設置多個循環周期對最小容量的電池作
活化電極是什么
在鐵電極中摻入Al-Sn-Ga合金。其中Al的含量為鐵電極重量的0-10％，Sn的含量為鐵電極重量的0.2％-5％，Ga的含量為鐵電極重量的0.01％-0.75％。本發明的優點是：1.無須添加有害重金屬(如Hg、Cd、Pb等)即可活化，并具有較高的循環壽命。2.能大電流放電，電極不鈍化。3.電極電位
細胞活化與復蘇
實驗概要細胞的活化與復蘇實驗步驟1 收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養， 或立即冷凍保存(置于–70 °C， 隔夜后， ? ? 移到 liq N2)。?2 ?冷凍細胞解凍程序:?? ? 2.1 依據細胞株數據單指定之基礎培養基種類、血清種類和
活化儀的概述
智能蓄電池活化儀(2V-12V一體機，適用于2V、6V、12V蓄電池)，是專用于日常維護中對落后蓄電池處理的便攜式產品，它具有三種獨立的使用方式：電池放電方式，電池充電方式和電池活化方式。可以針對落后電池不同的實際情況，對落后電池進行容量試驗，低壓恒流充電，或設置多個循環周期對最小容量的電池作
補體的活化途徑
1.經典途徑：以抗原-抗體復合物結合C1q啟動激活，是抗體介導的體液免疫應答的主要效應方式。2.MBL途徑：是甘露聚糖結合凝集素(MBL)結合至細菌啟動的途徑。其誘導物或激活劑是機體的炎癥反應急性期時相性蛋白產生的MBL和C反應蛋白等，后者與病原體結合而啟動繞過C1的MBL途徑。3.旁路途徑：是通過
簡述Caspase活化機制
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是C
Caspase活化機制介紹
Caspase的活化是有順序的多步水解的過程，Caspase分子各異，但是它們活化的過程相似。首先在caspase前體的N-端前肽和大亞基之間的特定位點被水解去除N-端前肽，然后再在大小亞基之間切割釋放大小亞基，由大亞基和小亞基組成異源二聚體，再由兩個二聚體形成有活性的四聚體。去除N-端前肽是Cas
痕量分析方法中子活化分析法
高純半導體材料的主要分析方法之一。用同位素中子源和小型加速器產生的通量為1012厘米-2·秒-1以上的中子流輻射被測定樣品。中子與樣品中的元素發生核反應，生成放射性同位素及γ射線。例如Si+n→Si+γ。用探測器和多道脈沖高度分析器來分析同位素的放射性、半衰期及γ射線能譜，就能鑒定出樣品中的痕量
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒TM-2 緩沖液儀器、耗材塑料離心瓶Corex 管實驗步驟1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106?細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液 儀器、耗材
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒TM-2 緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液儀器、耗材 塑料離心瓶Corex 管實驗步驟 1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106 細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B 離心機，H-600A 轉頭，3000 r/