重疊綜合征病例報告
重疊綜合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病,一般為多發性肌炎(polymyositis,PM)?關節炎">類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)?系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)?干燥綜合征(siccasyndrome,SS)?系統性硬化(systemicscleroderma,SSc)中的兩種或兩種以上的疾病重疊?我院收治1例同時罹患RA?SLE和SSc的OS,現報告如下并復習相關文獻?1.病例資料女,23歲?因雙上肢對稱性關節腫痛伴雙手遇冷變色2年,上腹部不適3個月入院?2年前無明顯誘因出現雙腕及雙手掌指關節腫脹?壓痛,伴雙手遇冷變色,此后遇冷自覺皮膚緊繃?變硬,曾就診于蘭州大學附屬醫院,診斷為類風濕關節炎,予雙氯芬酸鈉(英太青)?甲氨蝶呤及活血化瘀等治療(具體不詳),關節疼痛......閱讀全文
紅斑狼瘡扁平苔蘚重疊綜合征合并原發性膽汁性肝硬化..
紅斑狼瘡-扁平苔蘚重疊綜合征合并原發性膽汁性肝硬化病例分析1 臨床資料 患者，女，62 歲。因“口腔紫紅斑伴糜爛、全身 多發紫紅色斑塊伴瘙癢 2 月”于 2019 年 11 月在本 院皮膚科門診就診。患者 2 個月前無明顯誘因雙側 頰黏膜及唇部出現紫紅斑、糜爛，伴疼痛，雙手背出 現散在紫紅色斑塊，伴
發生重疊感染的原因分析
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使原本并不致病
關于重疊基因的基本介紹
重疊基因是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，20世紀50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基
皮肌炎和系統性紅斑狼瘡重疊綜合征伴Degos樣皮疹病例...
皮肌炎和系統性紅斑狼瘡重疊綜合征伴Degos 樣皮疹病例分析1 臨床資料 ?患者男，45 歲，面部、軀干及四肢散在分布的紅 斑、丘疹 4 個月余。患者 4 個月前無明顯誘因出現 面部紅色皮疹，無明顯瘙癢、疼痛，當時未予重視。 后皮疹逐漸泛發至軀干及四肢，皮疹中間可見萎縮 凹陷，伴壞死、結痂，呈瓷白色
建立隨機重疊DNA插入文庫實驗
下面的方案描述了鳥槍法測序的起始步驟，從靶 DNA 的剪切到用 M13 噬菌體載體構建 DNA 片段文庫，也包括斷裂靶 DNA 的兩種方法--超聲法和噴霧法，以及用 DNA 聚合酶修復片段末端的技術要點。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W.拉塞爾。試劑、
分子遺傳學詞匯重疊基因
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因
重疊群作圖的技術特點
中文名稱重疊群作圖英文名稱contig mapping定 義依靠重疊群單元序列的疊加以確定染色體DNA物理圖的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于重疊感染的癥狀原由介紹
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。 但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使
建立隨機重疊DNA插入文庫實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 乙酸銨 ATP 乙醇 甘油 蒸餾水 IPTG MgCl2 NaCl 酚
關于重疊基因的歷史發現介紹
重疊基因 是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基因D中
X射線能譜重疊峰的識別
提出了一種通過譜線權重來正確識別X射線能譜重疊峰的新方法。應用該方法 ,成功地分析了Ti合金微區中能量差為 2 0eV的Ti和V的重疊峰。實驗表明 ,該方法簡便、可靠 ,并可適用于K Zn之間元素的分析?
篩竇重疊黏液囊腫病例分析
臨床資料 患者，女，32歲。因“右眼突出半月”入院。入院前半月開始右眼脹，伴右眼外凸，無明顯雙側鼻塞，首診眼科予眼眶CT水平位掃描示右側鼻竇軟組織腫塊，眶紙板骨質缺損，轉我科門診，予鼻竇增強CT冠狀位掃描，考慮右側額篩黏液囊腫收住院。人院時查體：右側鉤突中鼻道黏膜向鼻腔突出，并與中鼻甲前部融合，表面
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
重疊延伸法進行特異位點誘變需要四種引物（請見圖 13-4)(Higuchi et al.1988, Hetal.1989)。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。試劑、試劑盒擴增緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠寡核苷酸引物模
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
試劑、試劑盒 擴增緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠寡核苷酸引物模板 DNA儀器、耗材 帶屏障裝置的自動移液器吸頭微型離心管酶可調式移液器可按所需擴增條件設定程序的熱循環儀實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液，緩沖液的成分及所需試劑請見附錄 1。將貯存液稀釋釋到適當的濃度。10x 擴
重疊延伸產生特異位點誘變實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 擴增緩沖液 熱穩定 DNA 聚合酶 瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠 寡核苷酸引物 模板 DNA
鋼板測厚儀可測量鋼板的重疊焊縫高度
鋼板測厚儀對鋼板厚度的檢測，采用自動化的測量設備，能實現實時檢測板材厚度的目的，為鋼板測量帶來便利，鋼板分為熱軋、冷軋，本文介紹了可應用于鋼板厚度熱軋和冷軋的多種測厚儀。 非接觸式在線測厚集激光光源，光電檢測和計算機工業控制技術三者于一身，可廣泛用于生產線上對各種材料的厚度、寬度、輪廓的實時測
Overlap－PCR（重疊PCR）的基本原理
Overlap?PCR（重疊PCR）重疊PCR的應用是非常廣泛的，他的原理其實很簡單：比如說有兩個基因或者說一個啟動子和一個基因，你要將他們連接到一 起，我們首先想到的方法當然是借助于酶切的方法，但有時我們并不一定能構找到合適的酶切位點，或者說我們找到了酶切位點，但這種酶非常特殊或者又很貴，我 們可
色譜分析峰重疊如何解決？
色譜峰之間怎樣才算達到完全分離？首先是兩個色譜峰的峰間距必須相差足夠大，若兩峰間僅有一定距離，而每一個峰卻很寬，致使彼此重疊，則兩組分仍無法完全分離；第二是峰寬必須窄；只有同時滿足這兩個條件時，兩組分才能完全分離。 判斷相鄰兩組分在色譜柱中的分離情況，常用分離度R作為色譜柱的分離效能指標。R定
X射線能譜分析中譜線重疊問題
掃描電子顯微鏡上配接Si(Li)探測器X射線能譜儀,進行地質樣品分析時,由于它的峰,背比值較低和譜線分辨率不如X射線波譜儀,盡管探測效率很高,仍然存在譜線的干擾或重疊現象。譜線的干擾或重疊現象主要劃分為三個類型:相鄰或相近元素同一線系(K、L、M)的譜線之間重疊;原子序數較低的K線系譜線與原子序數較
X射線能譜儀譜峰重疊問題的探討
針對X射線能譜儀在對樣品進行定性分析時經常出現的元素譜峰重疊問題,進行機理分析和歸納總結,提出在物證檢驗中如何避免譜峰重疊帶來定性分析偏差的方法.?
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
通過重疊延伸和基因 SOEing 進行 PCR 突變實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 無菌 H2O PCR 緩沖液
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
試劑、試劑盒 無菌 H2OPCR 緩沖液限制性酶和緩沖液Taq DNA 聚合酶PCR 模板5'和 3'引物dNTP儀器、耗材 DNA 測序裝置熱循環儀瓊脂糖凝膠電泳設備實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑無菌 H2O2. 酶和酶緩沖液10XPCR 緩沖液（Roche)，包含 1
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
本實驗介紹關于通過重疊延伸和基因 SOEing 進行 PCR 突變的過程。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒無菌 H2OPCR 緩沖液限制性酶和緩沖液Taq DNA 聚合酶PCR 模板5'和 3'引物dNTP儀器、耗材DNA 測序裝置熱循環儀瓊
氣體分析儀紙帶斑點重疊原因及解決辦法
原因:(1)受紙輪松動;(2)斑塊顏色過淺;(3)步進電機工作不正常。處理辦法:(1)擰緊受紙輪的制動螺釘;(2)增大空隙板的空隙尺寸;(3)更換電機。
氣相色譜法什么原因會導致峰重疊
這原因可多了，有可能是溫度和柱流量沒調好；也有可能是進樣量過大，主含量太高；還有可能是柱子不行了。
氣相色譜檢測兩物質出峰有點重疊，怎么調整
將柱溫和載氣壓力（流速）都調低一些，延遲出峰時間，同時走程序升溫，這樣可以分得更開一些，2度/min升到100度就足夠了，
正確識別射線能譜重疊峰的一種方法
本文提出了一種用EDAX PV9900能譜儀半定量分析(SUPQ)中的峰背擬合(INTE)功能來正確識別X射線能譜重疊峰的新方法。文章重點總介紹了該方法的基本原理和應用實例分析,給出了相應的實驗結果。
識別X射線能譜重疊峰的一種方法
本文提出了一種利用EDAX PV9900能譜儀半定量分析（SUPQ）中的峰背擬合（INTE）功能來正確識別X射線能譜重疊峰的可行方法,并以Ag-SnO2-In2O3合金材料為試樣給出了幾則應用實例和相應的實驗結果。初步研究表明,該方法結合定性分析（EDAX）中的譜線識別（ID）功能可正確識別兩峰能量
剪接重疊延伸聚合酶鏈反應的原理和應用特點
中文名稱剪接重疊延伸聚合酶鏈反應英文名稱splicing overlapping extension PCR;SOE-PCR定 義利用一系列聚合酶鏈反應，使產物兩端彼此重疊，以便剪接成長片段，其間越過某段序列可使之缺失的PCR方法。一些基因工程抗體就是用此法制備的。應用學科生物化學與分子生物學（一
XRF分析儀的基體校正法和重疊校正法
增量法是當沒有適當的標準樣片時使用的方法，即往樣品中添加已知的與測量元素相同的元素，根據X射線強度的增加率對目的元素定量分析，但要注意：適用于1%以下、背景是否扣除、試樣的混勻程度。