重疊綜合征病例報告
重疊綜合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病,一般為多發性肌炎(polymyositis,PM)?關節炎">類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)?系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)?干燥綜合征(siccasyndrome,SS)?系統性硬化(systemicscleroderma,SSc)中的兩種或兩種以上的疾病重疊?我院收治1例同時罹患RA?SLE和SSc的OS,現報告如下并復習相關文獻?1.病例資料女,23歲?因雙上肢對稱性關節腫痛伴雙手遇冷變色2年,上腹部不適3個月入院?2年前無明顯誘因出現雙腕及雙手掌指關節腫脹?壓痛,伴雙手遇冷變色,此后遇冷自覺皮膚緊繃?變硬,曾就診于蘭州大學附屬醫院,診斷為類風濕關節炎,予雙氯芬酸鈉(英太青)?甲氨蝶呤及活血化瘀等治療(具體不詳),關節疼痛......閱讀全文
重疊綜合征病例報告
重疊綜合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病,一般為多發性肌炎(polymyositis,PM)?關節炎">類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)?系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosu
治療重疊綜合征的簡介
由于重疊綜合征的本質尚不清楚，其治療方法也有待研究。以系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎或系統性硬皮病為中心病的重疊綜合征，其免疫異常顯著，臨床癥狀明顯，常呈現壞死性血管炎的病理特點。一般均采用大劑量激素治療，也有合并應用免疫抑制劑者。對于類風濕性關節炎相關重疊綜合征出現嚴重的關節畸形，可行適當的手
關于重疊綜合征的預后介紹
重疊綜合征的預后均決定于其類型。Ⅰ型重疊綜合征5年生存率30%，較單一系統性紅斑狼瘡5年生存率（大于70%）明顯減低。其死亡原因主要為心血管并發癥及中樞神經系統損害，死于腎衰者較少。Ⅲ型重疊綜合征的預后決定于以哪一種結締組織病為主。Ⅱ型綜合征以MCTD為代表，預后較好。
重疊綜合征的基本信息介紹
重疊綜合征指的是患有兩種或兩種以上結締組織病的重疊，亦稱為重疊結締組織病。結締組織病的重疊發生通常以傳統的幾個結締組織病最常見，如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎和多發性肌炎、類風濕關節炎、結節性多動脈炎等。也有以其中的一種或兩種與其他結締組織病或自身免疫性疾病發生重疊，如干燥綜合征、韋格納肉芽腫
關于重疊綜合征的鑒別診斷介紹
1.混合性結締組織病（MCTD） 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中，現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗URNP抗體，而且類似該病的硬皮病、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。 2.未分化結締組織病 該病指的是患者具有結締組
簡述重疊綜合征的臨床表現
重疊綜合征雖可在所有結締組織病及其邊緣病間重疊組合，實際上所見到的病例以系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎/皮肌炎和系統性硬皮病間的重疊為主。 1.系統性紅斑狼瘡與系統性硬皮病重疊 病初常表現為系統性紅斑狼瘡，以后出現皮膚硬化、吞咽困難及肺纖維化等表現。一般面部紅斑發生率較單純系統性紅斑狼瘡低，雷諾
重疊綜合證合并Sweet綜合征病例分析
重疊綜合征（OS）指的是患有兩種或兩種以上結締組織病的重疊。結締組織病的重疊發生通常以傳統的幾個結締組織病最常見，如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎和多發性肌炎、類風濕關節炎、結節性多動脈炎等。Sweet綜合征也稱急性發熱性中性粒細胞性皮膚病，1964年由Robert Sweet首次報道。Sweet綜
一例重疊綜合征、甲減、呼衰、心衰病例分析
這是一例發表在《中華結核和呼吸雜志》上的病例報告，拜讀之后獲益良多，有幾點想法，跟大家分享。?75歲老年女性，因“反復咳嗽、咳痰5年，活動后氣喘2年，加重40天”入院。2年前肺功能檢查示：吸入支氣管舒張劑后FEV1/FVC 60.55%，FEV1占預計值% 為47.9%，提示慢阻肺III級，但未正規
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的簡介
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征是一種皮膚病，是指在皮損的臨床、組織病理和免疫熒光檢測方面同時顯示具有紅斑狼瘡和扁平苔蘚兩種癥狀表現的疾病。 盤狀紅斑狼瘡(DLE)和扁平苔蘚(LP)是兩種獨立的疾病，都具有獨特的臨床表現、組織病理和免疫病理表現。近年來有報告，在皮損的臨床、組織病理和免疫熒光檢測方
重疊延伸PCR
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SOE PCR）由于采用具有
重疊延伸PCR
重疊延伸PCR技術主要用于獲得其它依靠限制性內切酶消化方法難以得到的產物。可用于：（1）基因的定點突變；（2）融合基因的構建；（3）長片段基因的合成；（4）基因敲除以及目的基因的擴增實驗方法原理重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SO
重疊延伸PCR
實驗方法原理 此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組，而且不需要內切酶消化和連接酶處理，可利用這一技術很快獲得其它依靠限制性內切酶消化的方法難以得到的產物。重疊延伸PCR技術成功的關鍵是重疊互補引物的設計。重疊延伸PCR在基因的定點突變、融合基因的構建、長片段基因的合成、基因敲除以及目的基
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的病理生理
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的病理生理： 對本病的本質尚有不同看法，有人認為進一步的實驗室檢查有助于LE/LP重疊綜合征區別出是LE或LP。在LE及LP中均可見膠樣小體中有免疫球蛋白及在BMZ中有線狀纖維蛋白原沉積，但如在同一標本上可見上述兩種表現，則是LP的特征性表現，如BMZ無顆粒免疫球蛋
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征SLE的治療
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的病人在SLE病人開始治療以前，必須對病人病情活動性，如抗核抗體、抗DNA抗體和低補體血癥，及臟器受損程度，如腎、心、肺病變，皮膚和漿膜炎等作出正確的評價，對于制定適當的治療方案、觀察療效和隨后連續地判斷治療的成敗是十分重要的。 1、非甾體類抗炎藥：單獨用于輕型病例
一例B型胰島素抵抗綜合征合并重疊綜合征病例分析
B型胰島素抵抗綜合征（type B insulin resistance syndrome，TBIR）是由循環中存在特異性胰島素受體抗體所致的一種罕見的特殊類型糖尿病。TBIR雖然發病率極低，但其病死率很高（>50%），且目前尚無標準化的治療方案。本文報道1例應用環磷酰胺（CTX）和潑尼松聯合治療取
基因重疊的概念
基因重疊指同一 DNA 序列可以得到不同的mRNA,從而編碼多種具有重疊序列的蛋白質的基因(核苷酸)。在病毒基因組比較明顯的重疊基因,在其他 生物細胞中則僅見于線粒體和質粒DNA, 這種結構使較小的基因組能夠攜帶較多的遺 傳信息。
重疊感染的概念
抗廣譜抗生素長期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機在體內繁殖生長，造成二重感染，又稱菌群交替癥。合并應用腎上腺皮質激素，抗代謝或抗腫瘤藥物更易引發二重感染。
重疊延伸PCR簡介
重疊延伸PCR技術(gene splicing by overlap extension PCR,簡稱SOE PCR)由于采用具有互補末端的引物,使PCR產物形成了重疊鏈,從而在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸,將不同來源的擴增片段重疊拼接起來.此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組,而且
重疊基因的特點
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因
重疊PCR—overlap－PCR
1、簡介?重疊PCR也是基本的PCR原理：變性-退火-延伸。不同的是在重疊PCR過程是兩個或者幾個片段重疊延伸之后，再進行指數擴增的PCR過程。 ?2、基本原理*步：PCR產生兩個或者幾個片段，這幾個片段之間必須有重疊區。?第二步：以兩個片段為例，見上圖，*步產生的兩個片段，A D鏈之間有互補，B
簡述紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的癥狀體征
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征可見三種皮損：LE樣損害，苔蘚樣丘疹及疣狀損害。 所有患者都有DLE樣損害，為圓形紫紅色斑或斑塊，境界清楚，輕度浸潤，部分皮損表面萎縮，常有毛囊性角化過度和鱗屑，偶有毛細血管擴張小點。也有報告皮損中央有水皰、潰瘍者，好發于面部與四肢末端，尤手足背、甲皺襞和掌跖。
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的DLE的治療
1、紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的內用療法治療： (1)抗瘧藥如羥氯喹每日0.2～0.4g，病情好轉后減為半量。有時每周0.2g即可控制病情，療程視病人耐受情況和病情而定，一般總療程為2～3年。由于羥氯喹能緩慢地在體內許多組織積儲，特別是視網膜的色素上皮細胞，引起視網膜病，開始用藥后6個月應作
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的一般治療
1、應該樹立和疾病作斗爭的堅強信心。近年來由于皮質類固醇、免疫抑制劑的應用及中西醫結合等治療成果，SLE預后已有明顯改善。 2、避免日曬，對日光敏感者尤應注意。外出應該使用防光劑、撐傘或戴寬邊帽，穿淺色長袖上衣和長褲。忌用有光敏作用的藥物，如酚噻嗪、克尿塞、磺胺類制劑和灰黃霉素等。 3、避免
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的癥狀和診斷介紹
1、紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的疾病描述： 盤狀紅斑狼瘡(DLE)和扁平苔蘚(LP)是兩種獨立的疾病，都具有獨特的臨床表現、組織病理和免疫病理表現。近年來有報告，在皮損的臨床、組織病理和免疫熒光檢測方面同時顯示LE和LP兩者的典型表現，這些患者不可能明確診斷兩種疾病中的任何一種，稱之為LE/
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征的中醫療法
紅斑狼瘡與扁平苔蘚重疊綜合征慢性DLE一般多屬氣滯血瘀所致，故治以活血化瘀、舒肝理氣為主，可用柴胡疏肝飲或通竅活血湯加減。 SLE在急性發作期，除見紅斑、紫癜外，并伴高熱、關節疼痛、煩熱不眠、舌紅或絳、脈數，以清熱解毒，涼血養陰為治則，以犀角地黃湯或化斑湯加減；若病情轉入緩解，有長期持續低熱、
重疊感染的感染特點
抗廣譜抗生素長期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機在體內繁殖生長，造成二重感染，又稱菌群交替癥。合并應用腎上腺皮質激素，抗代謝或抗腫瘤藥物更易引發二重感染。
重疊感染的癥狀原由
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使原本并不致病
重疊群的定義
重疊群（contig）：彼此可以通過末端的重疊序列相互連接形成連續的DNA長片段的一組克隆。
重疊基因的調控序列
①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。TATA框是一個短的核苷酸序列，其堿基順序為TATAATAAT。TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點并開始轉錄。當TATA框中的堿基順序有所改變時，mRN
關于重疊基因的簡介
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊