關于內分泌腺性腺的相關介紹
性腺性腺在男性為睪丸、前列腺，女性為卵巢。它們除產生生殖細胞外，還具有內分泌功能。 男性 睪丸在性成熟時開始分泌雄性激素。雄性激素有促進精子生成，促進男性生殖器官發育并維持其正常活動，激發和維持男性第二性征等作用。 前列腺是人體非常少有的、具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為內分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素”。前列腺素在局部產生和釋放，對產生前列腺素的細胞本身或對鄰近細胞的生理活動發揮調節作用。前列腺素對內分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神經系統均有作用。 女性 卵巢分泌雌性激素和孕激素。雌性激素能促進女性生殖器官、乳腺導管發育，激發并維持女性第二性征。孕激素能促進子宮內膜增厚和乳腺腺泡的發育。......閱讀全文
關于內分泌腺性腺的相關介紹
性腺性腺在男性為睪丸、前列腺，女性為卵巢。它們除產生生殖細胞外，還具有內分泌功能。 男性 睪丸在性成熟時開始分泌雄性激素。雄性激素有促進精子生成，促進男性生殖器官發育并維持其正常活動，激發和維持男性第二性征等作用。 前列腺是人體非常少有的、具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為內分泌腺，前
關于內分泌腺甲狀腺的相關介紹
甲狀腺主要由許多腺泡組成。腺泡壁是一層上皮細胞，腺泡中央為腺泡腔，內含膠質，腺泡之間有豐富的毛細血管網。 甲狀腺分泌甲狀腺激素。甲狀腺激素是一組含碘的氨基酸，其中包括甲狀腺素(簡稱T4)和三碘甲腺原氨酸(簡稱T3)。合成甲狀腺激素的主要原料是酪氨酸和碘。酪氨酸在人體內可以自行合成，而碘主要由食
關于內分泌腺垂體的相關介紹
垂體懸垂于腦的底部，所以也叫做腦垂體或腦下垂體。它呈卵圓形，大小如豌豆，由一短柄與丘腦下部（也叫下丘腦）相連。垂體可以分為腺垂體和神經垂體兩部分。腺垂體是腺體組織，而神經垂體是神經組織。 腺垂體分泌生長激素、催乳素等。生長激素直接作用于組織細胞，可以增加細胞的體積和數量，促進人體的生長。 腺
關于絨毛膜促性腺激素的介紹
人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，它是由α和β二聚體的糖蛋白組成。分子量為36700的糖蛋白激素，α亞基與垂體分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黃體生成素）和TSH（促甲狀腺激素）等基本相似，故相互間能發生交叉反應，而β亞基的結構各不相似。成熟女性因受精的卵子移動
關于促性腺激素釋放激素的介紹
促黃體生成激素釋放激素（GnRH或LHRH，十肽），來自哺乳動物的LHRH結構式為：焦谷-組、色、絲、酪、甘、亮、精、脯、甘酰胺。禽類與魚類的LHRH在結構上有所差異。LHRH與生殖密切相關，能激發垂體前葉生成和分泌兩種促性腺激素-促黃體生成激素（LH）與促卵泡成熟激素（FSH），對前者的效應尤
關于人絨毛膜促性腺激素的介紹
人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，它是由α和β二聚體的糖蛋白組成。分子量為36700的糖蛋白激素，α亞基與垂體分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黃體生成素）和TSH（促甲狀腺激素）等基本相似，故相互間能發生交叉反應，而β亞基的結構各不相似。成熟女性因受精的卵子移動
關于內分泌腺松果體相關內容
松果體又名腦上腺。位于胼胝體后尾的下面，形似松果，長約1 cm。幼年時，松果體發達，以后逐漸退化，一般在7～10歲便開始鈣化而萎縮。它分泌的激素──黑素緊張素有抑制性腺發育的作用，特別在幼年，有制止性成熟的作用。 黑素緊張素的合成與分泌受光照和黑暗的調節，持續光照可以抑制松果體的分泌，而黑暗則
關于絨毛膜促性腺素的理化性質介紹
一、基本信息 中文名：絨促性素 中文別名：絨膜激素；絨毛膜促性素；類垂體促性腺激素；寶貝朗源；波熱尼樂；普羅蘭；安胎素；絨毛膜促性腺素；絨毛膜促性腺激素 英文名：Chorionic Gonadotrophin 英文別名：Antuitrin S；Gonatrophin；Follutein；
關于性腺發育不良的基本信息介紹
性腺發育不良包括一組有基因異常導致的性腺分化和發育異常的疾病。在組織活檢中，患者的性腺組織呈條帶狀，不僅缺乏生殖細胞，也沒有Sertoli細胞和Leydig細胞，只能見到部分間質組織。主要分成3大類： （1）Turner綜合癥，染色體45,X； （2）純粹型性腺發育不良：雙側性腺呈條帶狀；
關于絨毛膜促性腺素的適應癥介紹
1、青春期前隱睪癥的診斷和治療。 2、垂體功能低下所致的男性不育，可與尿促性素合用。長期促性腺激素功能低下者，還應輔以睪酮治療。 3、垂體促性腺激素功能不足所致的女性無排卵性不孕癥，常在氯米芬治療無效后，聯合應用本品與尿促性素以促進排卵。 4、用于體外受精，以獲取多個卵母細胞，需與尿促性素
關于絨毛膜促性腺素的不良反應介紹
1、用于促進排卵時，較多見者為誘發卵巢囊腫或輕度到中度的卵巢腫大，伴輕度胃脹、胃痛、盆腔痛，一般可在2-3周內消退。少見者為嚴重的卵巢過度刺激綜合征，由于血管通透性顯著提高而致體液在胸腔、腹腔和心包腔內迅速大量積聚引起多種并發癥，如血容量降低、電解質紊亂、血液濃縮、腹腔出血、血栓形成等。臨床表現
關于家族性腺瘤性息肉病的檢查診斷介紹
檢查 1、結腸氣鋇雙重造影和上消化道鋇餐檢查 示結腸腸管充盈后可見無數密集的小充盈缺損，邊緣似花瓣狀。鋇排空后可見雜亂的蜂窩狀改變。正常黏膜皺襞消失，腸管僵直，但腸腔多無狹窄。在胃及十二指腸有時也可見到充盈缺損。 2、內鏡檢查 內鏡是診斷家族性腺瘤性息肉病的較好方法，不但可以明確息肉的大
催乳素對性腺的作用介紹
在哺乳類動物，PRL對卵巢的黃體功能有一定的作用，如嚙齒類，PRL與LH配合，促進黃體形成并維持分泌孕激素，但大劑量的PRL又能使黃體溶解。PRL對人類的卵巢功能也有一定的影響，隨著卵泡的發育成熟，卵泡內的PRL含量逐漸增加，并在次級卵母細胞發育成為排卵前卵泡的過程中，在顆粒細胞上出現PRL受體
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的基本介紹
多發內分泌腺病Ⅰ型，又稱多發性內分泌腫瘤綜合征Ⅰ型、Weber綜合征，以甲狀旁腺、胰島細胞和垂體腫瘤為特征，是常染色體顯性遺傳疾病，男女發病率相等，80%的患者在50歲以前發病。普通人群中患病率為每10萬人中有2～20人發病，從隨機選擇的尸檢病例發現，多發內分泌腺病Ⅰ型型的患病率為0.25%，而
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的檢查介紹
由于多發內分泌腺病中胃泌素瘤體積小，其定位診斷較困難，CT及磁共振可檢出肝轉移性病灶，但對胃泌素瘤往往難以確診，進一步定位方法包括內鏡超聲、選擇性動脈注射胰泌素后肝靜脈采血測胃泌素以及放射性核素標記奧曲肽掃描。必要時可作胰泌素（secretin）興奮試驗，胃泌素瘤患者血漿胃泌素升高。 多發內分
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的病因介紹
導致多發內分泌腺病Ⅰ型發病的基因在11號染色體上，似乎為腫瘤抑制基因。
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的檢查介紹
由于多發內分泌腺病中胃泌素瘤體積小，其定位診斷較困難，CT及磁共振可檢出肝轉移性病灶，但對胃泌素瘤往往難以確診，進一步定位方法包括內鏡超聲、選擇性動脈注射胰泌素后肝靜脈采血測胃泌素以及放射性核素標記奧曲肽掃描。必要時可作胰泌素（secretin）興奮試驗，胃泌素瘤患者血漿胃泌素升高。 多發內分
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的診斷介紹
約40%的病例有甲狀旁腺、胰腺和垂體腫瘤。患者親屬表現出綜合征典型癥狀的任何一個就有發展成其他伴隨腫瘤的危險。 胰腺胰島素分泌β細胞瘤通過證明空腹低血糖伴有高胰島素血癥而確立診斷。胃泌素分泌非β細胞腫瘤可有高基礎胃泌素水平，對鈣滴注示有過度反應和灌注胰泌素后有胃泌素反常升高而確立診斷。高基礎胰
關于多發內分泌腺病Ⅰ型的治療介紹
甲狀旁腺和垂體病主要是外科治療。胰島細胞瘤較難處理，因為病變小，難以發現，多發性病變常見。如單個腫瘤不能找到，為了足夠控制高胰島素血癥需作全胰切除。二氮嗪可用于低血糖處理中的輔助治療，而鏈脲霉素和其他細胞毒藥物可通過縮小腫瘤而改善癥狀。 胃泌素分泌非β細胞腫瘤治療復雜。對所有患者盡可能定位和切
關于人絨毛膜促性腺激素HCG的基本介紹
絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin ，HCG)是胎盤合體滋養層細胞所分泌的一種糖蛋白激素，由&alpha；和&beta；2個亞單位、237個氨基酸組成，分子量39kD，其中，其&alpha；亞單位與FSH、LH和TSH的&alpha；亞單位相似，具有免疫
關于人絨毛膜促性腺激素（HCG）的基本介紹
人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，它是由α和β二聚體的糖蛋白組成。分子量為36700的糖蛋白激素，α亞基與垂體分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黃體生成素）和TSH（促甲狀腺激素）等基本相似，故相互間能發生交叉反應，而β亞基的結構各不相似。成熟女性因受精的卵子移動
關于人絨毛膜促性腺激素（HCG）的基本介紹
人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盤的滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，它是由α和β二聚體的糖蛋白組成。分子量為36700的糖蛋白激素，α亞基與垂體分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黃體生成素）和TSH（促甲狀腺激素）等基本相似，故相互間能發生交叉反應，而β亞基的結構各不相似。成熟女性因受精的卵子移動
治療多內分泌腺自身免疫綜合征的相關介紹
治療的主要措施是激素替代治療，糾正激素分泌不足。 1.甲減治療 （1）一般治療 補充鐵劑、維生素B12、葉酸等。 （2）替代治療 TH替代治療。左甲狀腺素（L-T4、雷替斯Letrox、優甲樂）口服，2～3月后根據甲狀腺功能測定調整用量以長期維持。干甲狀腺：口服，2～3月后根據甲功測定調整
關于絨毛膜促性腺素的簡介
絨促性素是胎盤產生的一種糖蛋白激素、系由孕婦尿中提得。能刺激性腺活動，對女性可促使卵泡成熟和排卵，對男性可促進曲精管功能及睪丸間質細胞的活動，以增加雄激素的產生，促使睪丸下降并促進精子生成。常用于性功能低下、習慣性流產、嚴重子宮出血、閉經、不孕癥、隱睪癥等，但對解剖學病變引起的隱睪癥無效。絨促性
關于內分泌腺淀粉樣變的基本介紹
AL和AA淀粉樣變均可引起內分泌腺體的結構損傷和功能障礙，腎上腺淀粉樣變致功能減退近年認為并不少見，常伴發于腎淀粉樣變，輕者可出現乏力，納差，色素沉著，低血壓宦者可出現阿迪森危象，據報道，一組22例，腎淀粉樣變患者（AL12例，AA10例）中，13例患者臨床檢查和實驗室所見或病理證實有腎上腺功能
關于多發性內分泌腺瘤的預防方式介紹
本病征病因未明，有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病。因此可參考遺傳性疾病預防措施。預防措施從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以
關于多發性內分泌腺疾病的診斷介紹
對具有上述一種或數種癥狀而有明確家族史者,應考慮MEN的可能性。對有關的內分泌腺體做必要的生化檢查及激素測定，或各種功能試驗、 X射線定位檢查及CT掃描、核磁共振顯像后，均不難做出診斷。對同一家系的成員應做調查或篩選性檢查，以發現輕型或無癥狀的病人，進行早期診斷與治療。 MEN的臨床表現決定于
關于多發性內分泌腺瘤的基本癥狀介紹
出現甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進為主的臨床綜合征癥候群，其綜合征的甲狀旁腺功能亢進以細胞增生為主的可分為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡA僅有甲狀旁腺功能亢進而無細胞增生的可作為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡB。此外，患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤巨結腸癥等。Miller等報告12例嗜鉻
關于XX單純性腺發育不全的病因病理介紹
已有報道多個家族姊妹中有兩個以上的患者，父母中有近親史，提示可能是一種隱性常染色體遺傳病，但僅限于46，XX個體。性腺發育不全可來自基因突變，亦可由于染色體異常。因此，染色體正常并不除外性腺發育不全。因基因而造成性腺發育不全，其姊妹或母系其他后裔有可能發生此病。
關于高促性腺激素性性腺功能減退癥的病因分析
高促性腺激素性性腺功能減退癥的主要原因 1、Klinefelter綜合征（常見） 2、性腺發育不良（常見） 3、無睪征 4、隱睪（常見） 5、精索靜脈曲張（常見） 6、睪丸炎 7、生殖細胞發育不良（唯支持細胞綜合征） 8、精子產生停滯 9、Noonan綜合癥 10、XX男性綜