氨基蝶呤的基本信息
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD00036692EINECS號：200-209-9RTECS號：MA1050000BRN號：69045PubChem號：24278186分子式：C19H20N8O5分子量：440.41300結構式：精確質量：440.15600PSA：219.33000LogP：1.87040......閱讀全文
氨基蝶呤的基本信息
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
氨基蝶呤的基本信息介紹
中文名稱：氨基蝶呤中文別名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名稱：4-aminofolic acid英文別名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS號：54-62-6MDL號：MFCD0
氨基蝶呤的定義
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黃色固體，分子式為C19H20N8O5，分子量為440.41300，密度為1.588g/cm3，熔點為228-235 °C (dec.)，折射率為1.761。常溫常壓下穩定
氨基蝶呤的用途介紹
抗腫瘤藥。治療牛皮癬皮膚病,也可用于治療急性、亞急性兒童白血病。 生化研究。抗葉酸藥。
關于氨基蝶呤的簡介
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黃色固體，分子式為C19H20N8O5，分子量為440.41300，密度為1.588g/cm3，熔點為228-235 °C (dec.)，折射率為1.761。常溫常壓下穩定。 中文名稱：氨基蝶呤 中文別名：4-氨基-PGA；4-安蝶林；氨喋呤水合
氨基蝶呤的物化特性
外觀與性狀：黃色固體密度：1.588g/cm3熔點：228-235°C (dec.)折射率：1.761穩定性：常溫常壓下穩定儲存條件：庫房通風低溫干燥
簡述氨基蝶呤的治療原理
系葉酸的衍生物，也是其代謝的抑制劑。在許多生長體系中顯示生長抑制作用，但直接的抑制部位或許是二氫葉酸還原酶，因此推斷它可抑制核酸合成。這時即使存在葉酸也常不能阻止其抑制作用。這被認為是由于抑制劑對酶的親和力特別高的緣故 。
氨基蝶呤的治療原理介紹
系葉酸的衍生物，也是其代謝的抑制劑。在許多生長體系中顯示生長抑制作用，但直接的抑制部位或許是二氫葉酸還原酶，因此推斷它可抑制核酸合成。這時即使存在葉酸也常不能阻止其抑制作用。這被認為是由于抑制劑對酶的親和力特別高的緣故。
氨基蝶呤的使用注意事項
1 可抑制骨髓功能，在整個療程中經常檢查血象和定期檢查骨髓象。2 若有毒性反應，立即停藥，并服葉酸、肝浸膏和輸血等。3 其毒性反應同甲氨喋呤，但對中樞神經系統毒性較大。4 慢性白血病、腎功能不全者禁用，孕婦慎用。5 若出現胃腸道出血、潰瘍、腹瀉，常是中毒先兆，應給予重視。
氨基蝶呤的物化性質介紹
外觀與性狀：黃色固體密度：1.588g/cm3熔點：228-235°C (dec.)折射率：1.761穩定性：常溫常壓下穩定儲存條件：庫房通風低溫干燥
氨基蝶呤的藥理作用介紹
與甲氨蝶呤的作用機理相似，能抑制二氫葉酸還原酶，影響四氫葉酸生成，從而使DNA和RNA合成受阻，為細胞周期特異性藥物，主要作用于S期。
關于氨基蝶呤的不良反應介紹
與甲氨蝶呤的不良反應相似，有口腔炎、胃炎、食欲減退、惡心、嘔吐，嚴重時可出現全消化道潰瘍、便血；亦可出現白細胞、血小板減少、骨髓巨幼變、中毒性肝炎、脫發、皮炎、色素沉著；妊娠早期可致畸胎，少數患者可出現月經延遲或生殖機能減退等；因對中樞神經系統毒性較大，目前已少用或不用。
氨基蝶呤的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-22、氫鍵供體數量：63、氫鍵受體數量：124、可旋轉化學鍵數量：95、互變異構體數量：366、拓撲分子極性表面積（TPSA）：2197、重原子數量：328、表面電荷：09、復雜度：67410、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：112、不確定原子立
關于氨基蝶呤的注意事項介紹
1 可抑制骨髓功能，在整個療程中經常檢查血象和定期檢查骨髓象。 2 若有毒性反應，立即停藥，并服葉酸、肝浸膏和輸血等。 3 其毒性反應同甲氨喋呤，但對中樞神經系統毒性較大。 4 慢性白血病、腎功能不全者禁用，孕婦慎用。 5 若出現胃腸道出血、潰瘍、腹瀉，常是中毒先兆，應給予重視。
關于氨基蝶呤的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：黃色固體 密度：1.588g/cm3 熔點：228-235°C (dec.) 折射率：1.761 穩定性：常溫常壓下穩定 儲存條件：庫房通風低溫干燥? 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：114.27 2、摩爾體積（m3/mol）：277.1 3、等張
氨基蝶呤的分子結構數據介紹
1、摩爾折射率：114.272、摩爾體積（m3/mol）：277.13、等張比容（90.2K）：883.64、表面張力（dyne/cm）：103.35、極化率（10-24cm3）：45.30
胸腺嘧啶的產品用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
胸腺嘧啶的產品用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
胸腺嘧啶的用途
是合成抗艾滋病藥物AZT、DDT及相關藥物的關鍵中間體。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、鹽酸、乙醇。也可用化學方法合成。用于藥物制造。胸腺嘧啶是脫氧核糖核酸中的堿基之一。可與脫氧核糖結合形成胸腺嘧啶的脫氧核苷，其5-位甲基上的氫為氟取代后的產物稱為三氟代胸腺嘧啶脫氧核苷，用做
雜交瘤細胞系的產生與篩選
脾B細胞+骨髓瘤細胞，加聚乙二醇（PEG）促進細胞融合，HAT培養基中培養（內含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B-骨髓瘤融合細胞繼續擴大培養。細胞融合物中包含：脾-脾融合細胞：不能生長，脾細胞不能體外培養。骨-骨融合細胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途 徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉
HAT培養基在雜交瘤細胞篩選的應用
1964年Littlefield首先發明了HAT(H-Hypoxanthine次黃嘌呤，A-Aminopterin氨基蝶呤，T--Thymidine 胸腺嘧啶核苷)培養基的選擇培養。?HAT培養基是指含有次黃嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脫氧核苷（thym
細胞中的DNA合成途徑
細胞中的DNA合成有兩條途徑：一條途徑是生物合成途徑（“D途徑”），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程，而HAT培養液中氨基蝶呤是一種葉酸的拮抗物，可以阻斷DNA合成的“D途徑”。另一條途徑是應急途徑或補救途徑（“S途徑
單克隆抗體技術的原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。 單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇
單克隆抗體技術的基本原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇(PEG
簡述單克隆抗體技術的基本原理
哺乳類細胞DNA合成可分為兩條途徑，①從頭(de novo)合成途徑，利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶，可被氨基蝶呤(A)阻斷；②補救(salvag-e)合成途徑，在次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶( HGPRT)存在下利用次黃嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。 單克隆抗體技術的流程為：脾細胞和骨髓瘤細胞在聚乙二醇
HAT選擇性培養基的基本作用
HAT培養基也就是指含有這三種物質的細胞培養基。對￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在細胞內具有起始合成途徑（denovopathway）和中間合成途徑（salvagepathway）。中間合成途徑包括：通過HGPRT的催化作用把次黃嘌呤轉化成次黃嘌呤核苷－磷酸(IMP)，通過TK的催化把胸腺嘧
雜交瘤細胞怎么篩選分離方法
第一次用加入氨基蝶呤的選擇培養基選擇出融合正確的雜交瘤細胞第二次用抗原抗體反應選擇出可以產生抗體的雜交瘤細胞。
關于hat培養基的基本介紹
缺失這兩種酶之一的細胞，在HAT培養基中，應該不能生存，只有發生融合或者其他情況下，才能使細胞重新獲得用旁路途徑進行DNA合成能力。 HAT培養基也就是指含有這三種物質的細胞培養基。對￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在細胞內具有起始合成途徑（denovopathway）和中間合成途徑（s
HAT選擇性培養基的概念
HAT（H—Hypoxanthine次黃嘌呤，A—Aminopterin氨基蝶呤，T——Thymidine?胸腺嘧啶核苷）培養基的選擇培養。HAT選擇性培養基是根據次黃嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途徑設計的。
HAT選擇性培養基的用途和合成途徑
1964年Littlefield首先發明了HAT（H—Hypoxanthine次黃嘌呤，A—Aminopterin氨基蝶呤，T——Thymidine?胸腺嘧啶核苷）培養基的選擇培養。HAT選擇性培養基是根據次黃嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途徑設計的。