膀胱癌的病理類型
根據組織發生學，膀胱腫瘤可以分為上皮性腫瘤和非上皮性腫瘤。上皮性腫瘤占膀胱腫瘤的95%以上，以尿路上皮癌為主，占90%，其次為鱗癌和腺癌，分別占3%～7%和2%。其他少見的類型還有小細胞癌、類癌、惡性黑色素瘤等。近20%～30%的尿路上皮癌有區域性鱗狀或腺樣化生，是預后不良的指標。按照腫瘤生長方式分三類，一類是腫瘤和間質共同組成向膀胱腔內生長成為乳頭狀瘤或乳頭狀癌，占70%；另一類是腫瘤在上皮內浸潤性生長，形成內翻性乳頭狀瘤或浸潤性癌，占25%；非乳頭和非浸潤性者（原位癌）占5%。腫瘤侵犯膀胱壁以三種方式進行：腫瘤浸潤呈一致密團塊的包裹性浸潤，占70%；孤立的凸出式浸潤，占27%；沿肌肉內平行或垂直于粘膜表面的淋巴管浸潤擴散，占3%。由于腫瘤實際侵犯膀胱壁的范圍遠比臨床所見廣泛，故腫瘤不能被充分切除而易復發，這是臨床上膀胱腫瘤易復發的重要原因之一。膀胱腫瘤可發生在膀胱的任何部位，但以三角區和輸尿管口附近最多，約占一半以上，其......閱讀全文
尿液中膀胱癌腫瘤標記物的檢測
膀胱癌是常見的惡性腫瘤之一，居男性泌尿生殖系統腫瘤首位，且極易復發。傳統的診斷方法多有創傷性，而且檢測的方法或敏感性、特異性不高，或不能早期診斷。近幾年來利用免疫學、分子生物學等方法經尿液檢測腫瘤標記物診斷膀胱癌有了許多新進展。?一、免疫學方法?? ? 1、有核絲分裂蛋白（Nuclear mitot
尿液診斷膀胱癌的研究進展（一）
1. 簡 介?????? 膀胱癌是泌尿系最常見的惡性腫瘤，在我國每年有約15萬的膀胱癌新發病例，而且發病率呈逐年增高之勢。由于全部尿路從腎盞、腎盂、輸尿管、膀胱及前列腺和尿道均為移行上皮所覆蓋，所以90 %以上是移行細胞癌(Transitional Cell Carcinoma, T
彩色多普勒超聲對膀胱癌的診斷價值
膀胱癌發病率高，是泌尿生殖系統常見腫瘤，男性發病率高，男女比例約4∶1，隨年齡增大發病率呈上升趨勢[1]。本文回顧性分析我院2013年2月～2015年11月收治的36例膀胱癌患者的臨床資料，現報告如下。? 1 資料與方法? 1.1一般資料 我院2013年2月～2015年11月收治的36例膀胱
淺談膀胱癌術后尿流改道的選擇
尿流改建術是膀胱癌根治術必不可少的一部分，隨著醫學的發展，尿流改道的方式也越來越多。從最早的輸尿管皮膚造口到現在的原位新膀胱，每一種術式都有一定的優勢，當然也有一定的不足之處。就目前來說，臨床上并沒有規定哪種改道方式是標準，因此其選擇需要綜合考慮，一般我們主要參考患者的腫瘤位置、患者的一般狀況
彩色多普勒超聲診斷膀胱癌的臨床價值
膀胱癌是泌尿生殖系統常見腫瘤，膀胱癌的早期診斷和早期手術是提高膀胱癌患者5年生存率和生存質量的關鍵，臨床上對預后的估計和治療方案的制訂是根據腫瘤的分期、分化程度、類型，其中分期是重要依據之一，彩色多普勒對膀胱癌的診斷和分期具有較高的臨床應用價值，我們應用彩色多普勒超聲診斷膀胱癌46例，現報告如下
青島完成首例膀胱癌光動力治療術
日前，青島市首例膀胱癌光動力治療手術在青島市市立醫院泌尿外科中心順利完成。據介紹，膀胱癌是泌尿系統最常見的腫瘤之一，惡性程度較高且難以根治。光動力治療是一種醫治膀胱腫瘤的新手段，能對腫瘤病灶及術后殘存腫瘤細胞實現精準“擊殺”，為肌層浸潤性膀胱癌患者保留膀胱。膀胱癌最常見的臨床表現為血尿，典型特征為間
科學家發現膀胱癌新突變基因
由深圳華大基因研究院、深圳市第二人民醫院等單位組成的科研團隊發現了與姐妹染色單體結合及分離(SCCS)相關的基因突變，為膀胱癌診斷、治療提供了新思路。該研究于2013年10月13日在《自然—遺傳學》上發表。 中國男性膀胱癌的年發病率已達十萬分之八，并呈逐年上升的趨勢。但目前對其卻沒有充足的
與膀胱癌相關的GNAS基因編碼功能描述
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與膀胱癌相關的PTEN基因編碼功能描述
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
膀胱癌ADC療法上市申請獲FDA優先審評
Sesen Bio宣布FDA已經受理其創新ADC藥物Vicineum（oportuzumab monatox ）治療對卡介苗（BCG）無應答的高風險非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者的上市申請，并授予優先審評資格，PDUFA預定審批期限是2021年8月18日。 Vicineum是由可以靶向上
膀胱癌晚期多發臟器轉移診治病例分析
【一般資料】男性，74歲，已婚，漢族，退休。【主訴】膀胱癌術后4年余，乏力1月。【現病史】患者緣于2012-4無明顯誘因出現血尿,間斷出現,為全程無痛性肉眼血尿,可見尿內有血塊流出,尿頻白天約1小時一次,晚上約半小時到四十余分鐘一次,排尿時感困難,尿線細,射程近。排尿后感疼痛,自訴疼痛為**樣尚能忍
羅氏晚期膀胱癌療法Tecentriq獲加速批準
近日，據國外媒體報道，瑞士制藥巨頭羅氏宣布稱該公司用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的PD-L1免疫療法Tecentriq近日在美國監管方面傳來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準。 此次批準，也是Tecentriq在美國市場不到一年時間內收獲的第三個FDA批文。去年
與膀胱癌相關的mTO基因編碼功能描述
雷帕霉素（mTOR）的哺乳動物靶標，也稱為雷帕霉素和FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1（FRAP1）的機制靶標，是人類中由MTOR基因編碼的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相關激酶家族的成員。 mTOR與其他蛋白質結合，并作為兩種不同蛋白質復合物的核心成分，mTOR復合物1和m
早期膀胱癌的內鏡下治療及分析
患者男性，50歲。因間斷無痛肉眼血尿2周就診。泌尿系統B超：膀胱右側壁可探及最大徑2.5cm強回聲腫物，未見平滑肌浸潤，考慮膀胱癌T1期。行經尿道膀胱腫瘤電切術，術前膀胱鏡可見腫瘤(圖1)，電切腫瘤至根部并電凝腫瘤周圍0.5cm膀胱黏膜(圖2)。術后病理診斷：低級別尿路上皮癌，G1pTl。
科學家創建可有效診斷膀胱癌的設備
英國利物浦大學的研究人員和來自布里斯托爾西英格蘭大學的研究人員開辟了醫學診斷膀胱癌的可能性。科學家們已經創建一種能夠分析尿液氣味的裝置，該裝置還能夠檢測疾病的早期跡象。這一設備的創建者稱，其準確性可達100%，這一點在對98個樣品進行的測試中得到證實。 該設備被稱為odoreader，采用
禮來膀胱癌藥物3期臨床達主要終點
今天，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其產品CYRAMZA（ramucirumab單抗）的3期RANGE研究達到了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示出統計學意義上的顯著改善。這項3期全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌（ur
曼氏血吸蟲感染繼發膀胱癌病例報告
患者，男，67歲，務農為生，未有出國經歷。10個月前出現肉眼血尿，并伴有排尿困難及尿頻入院。腹部及生殖器檢查未見異常。直腸指診中，前列腺觸診無異常。超聲檢查提示左腎有8nm結石，右膀胱壁可見大塊病變。術前計算機斷層掃描（CT）顯示右膀胱壁結節性增厚及點狀鈣化，及前列腺鈣化（圖1 a和b）。?圖1在膀
PDL1+PARP，免疫組合療法瞄準膀胱癌
TESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達成臨床合作協議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA（niraparib）的組合治療轉移性膀胱癌患者。 該合作包括在Roche的新型癌癥免
基因組算法立功！發現膀胱癌新靶點
膀胱癌是美國第六常見的癌癥，根據美國癌癥學會（ACS）的統計，2017年美國約有79000人被診斷為膀胱癌，將近17000人死于這種疾病。在過去幾年中，逐漸形成了根據基因表達模式對膀胱癌進行分類的趨勢。已知一種稱為p53樣膀胱癌（p53-like bladder cancer）的基因表達模式與侵
研究者發現早期膀胱癌的分子類型
近日一項來自丹麥奧胡斯大學附屬醫院（Aarhus University Hospital）和奧胡斯大學研究顯示，新的早期膀胱癌的分子亞型。這項研究結果能更好地解釋某些膀胱癌的浸潤性更強的原因，并為優化治療方案提供了依據。 每年丹麥的膀胱癌新診病例約為1900例。在診斷時，只發現了很多患者膀胱表
基因組算法立功！發現膀胱癌新靶點
膀胱癌是美國第六常見的癌癥，根據美國癌癥學會（ACS）的統計，2017年美國約有79000人被診斷為膀胱癌，將近17000人死于這種疾病。在過去幾年中，逐漸形成了根據基因表達模式對膀胱癌進行分類的趨勢。已知一種稱為p53樣膀胱癌（p53-like bladder cancer）的基因表達模式與侵
膀胱癌的診斷治療新技術的研究進展
膀胱癌是指發生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤，是我國泌尿系統最常見的惡性腫瘤，近年來發病率和病死率均呈逐年增高趨勢[1]。膀胱癌可發生于任何年齡，甚至于兒童。其發病率隨年齡增長而增加，高發年齡50～70歲。一、膀胱癌的病因的研究進展，目前主要考慮吸煙、職業暴露、不良飲食及長時間使用某種藥物是導致膀胱癌
PDL1+PARP－免疫組合療法瞄準膀胱癌
藥明康德集團合作伙伴TESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達成臨床合作協議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ？）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA？（niraparib）的組合治療轉移性膀胱癌患者。該合作包括在R
膀胱癌患者五年整體生存率達74％
在7月9日召開的2022年浦江膀胱腫瘤高峰論壇上，《復旦大學附屬腫瘤醫院惡性腫瘤生存報告》正式發布。報告顯示，在該院治療的膀胱癌患者中，五年整體生存率達74%！治療效果比肩歐美（美國癌癥協會同期五年生存率為77%，歐洲發達國家的同期平均五年生存率為69%）。 膀胱癌患者生存率顯著提高，與該院倡
與膀胱癌相關的TSC1基因編碼功能描述
該基因編碼一種生長抑制蛋白，被認為在穩定塊莖素中起作用。這種基因的突變與結節性硬化癥有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encodes a growth inhibitory protein thought to play a role in the stabilization o
與膀胱癌相關的ERBB2基因編碼功能描述
ERBB2編碼的蛋白屬于表皮生長因子受體家族，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。ERBB2沒有與配體結合的結構域，但可以與家族成員形成異源二聚體來結合配體如表皮生長因子（EGF），從而
與膀胱癌相關的STAG2基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是黏著素復合物的一個亞單位，在細胞分裂過程中調節姐妹染色單體的分離。該基因的靶向失活導致染色單體粘聚缺陷和非整倍體，這表明粘聚素的遺傳破壞是人類癌癥非整倍體的原因之一。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。The protein encoded by this gene is
早期膀胱癌脈管癌栓形成關鍵分子機制獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519567.shtm
與膀胱癌相關的FGFR3基因編碼功能描述
FGFR3基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR3可與酸性和堿性成纖維細胞生長因子（FGF）結合，在骨骼發育和維持中起著重要作用。體細胞FGFR3基因突變多見于表淺的乳頭狀膀胱
與膀胱癌相關的FGFR1基因編碼功能描述
FGFR1基因所編碼的蛋白質是屬于成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR1是一種跨膜蛋白質，屬于受體酪氨酸激酶，當FGF與FGFR1胞外段結合后，受體細胞內段酪氨酸激酶活性區首先發生自身磷酸化，然后使