曼氏血吸蟲感染繼發膀胱癌病例報告
患者，男，67歲，務農為生，未有出國經歷。10個月前出現肉眼血尿，并伴有排尿困難及尿頻入院。腹部及生殖器檢查未見異常。直腸指診中，前列腺觸診無異常。超聲檢查提示左腎有8nm結石，右膀胱壁可見大塊病變。術前計算機斷層掃描（CT）顯示右膀胱壁結節性增厚及點狀鈣化，及前列腺鈣化（圖1 a和b）。 圖1在膀胱鏡檢查中，觀察到膀胱右側壁及膀胱圓頂出現直徑4cm的多灶性乳頭狀腫瘤病變，隨后將其完全切除。對切除組織進行病理學分析后，確定為乳頭狀尿路上皮癌（pT1），表現為核異型細胞組成的乳頭狀結構（圖2）。未檢測到血管淋巴浸潤，但固有層中存在淋巴漿細胞的炎性細胞浸潤。表面觀察到嗜酸性粒細胞溶解性橢圓結構物質，指示血吸蟲卵（圖3）。 圖2 圖3向傳染科醫生咨詢，詳細詢問患者病史后，了解到他曾于園地灌溉期間突然出現皮膚瘙癢，且伴有灼熱感和輕微疼痛，在當地醫院被診斷為蕁麻疹，并接受治療。切除組織的病理學檢查中觀察到曼氏......閱讀全文
曼氏血吸蟲感染繼發膀胱癌病例報告
患者，男，67歲，務農為生，未有出國經歷。10個月前出現肉眼血尿，并伴有排尿困難及尿頻入院。腹部及生殖器檢查未見異常。直腸指診中，前列腺觸診無異常。超聲檢查提示左腎有8nm結石，右膀胱壁可見大塊病變。術前計算機斷層掃描（CT）顯示右膀胱壁結節性增厚及點狀鈣化，及前列腺鈣化（圖1 a和b）。?圖1在膀
一例毛母質瘤繼發感染病例分析
1 臨床資料 患者男，41 歲。右上臂紅色結節5 年，破 潰伴痛1 個月。5 年前無明顯誘因患者右上臂 出現黃豆大丘疹，無明顯自覺癥狀，漸增大至 約1cm 大小的紅色質硬結節。1 個月前結節出 現破潰，自行外用創可貼，破潰處出現膿性分 泌物，并可見黃白色內容物，伴輕微疼痛，至今 未愈。患
康柏西普治療脈絡膜骨瘤繼發視網膜脫離病例報告
脈絡膜骨瘤由Gass于1978年正式命名，是位于脈絡膜的較少見的良性骨性腫瘤。 脈絡膜骨瘤以視盤周圍的視網膜出現網狀骨質為特點，出現在后極部較少，多見于20～30歲的健康青年女性，通常單眼發病，雙眼少見，呈遺傳傾向。現報告康柏西普注射液治療脈絡膜骨瘤所致滲出性視網膜脫離1例。病例報告患者男性，28歲
呼吸道感染繼發腦炎的治療
【一般資料】女性，7歲，學生【主訴】頭痛二天【現病史】患兒昨天下午無明顯誘因下訴頭痛、無頭暈，無發熱，無惡心嘔吐，稍咳嗽，無氣急，未治療，今天仍然訴頭痛，于我院門診就診，查腦電圖為異常腦電圖，門診擬"腦炎"收住入院，病程中患兒無皮疹，無腹痛、腹瀉，無氣急、紫紺，無抽搐、昏迷，無其它異常，食納欠佳，精
18歲女性膀胱癌病例報告
患者，女，18歲高中生，白種人，既往體健，無吸煙史，無化學品暴露史，少量飲酒。有哮喘和臍旁疝修復病史（6歲）。家族中無早期癌癥發作史。患者喜愛運動，2周內出現2次肉眼可見血尿，。患者還出現非特異性間歇性腹痛，自述該疼痛與經期腹痛存在差異。此時距患者上次經期已有3周，患者無排尿困難或創傷史。體格檢查無
兩例小腸脂肪瘤繼發腸套疊病例分析
病例1?男性，78歲。因“腹痛三天伴惡心嘔吐，加劇12h”以腸梗阻轉入我院治療，患者呈臍周陣發性絞痛，無放射，伴腹脹、惡心嘔吐，其中2次為咖啡樣內容物，無畏冷、發熱，無血便，無里急后重。查體：一般狀態差，痛苦面容，皮膚鞏膜無黃染，心肺正常。中下腹膨隆，腹部觸及活動性包塊，邊界清楚，表面光滑，壓痛明顯
關于腺型繼發敗血型鼠疫的感染控制介紹
1、疑似或確診病例：堅持就地、就近原則，對疑似或確診病例分別予以單間隔離；條件不允許的，可對同類型鼠疫病例進行同室隔離。若附近有傳染病專用隔離病房時，應將患者轉入該病房隔離；不具備上述條件的，應建立臨時隔離病房。 2、直接接觸者：是指在無有效防護狀態下與疑似、確診病例或相關病例尸體近距離接觸且
一例成人水痘繼發多形紅斑病例分析
患者男，23歲，咳嗽、咽痛11 d，頭面、軀干、四肢出疹伴發熱4 d。患者于出疹前1周出現咳嗽、咽痛不適，曾于我院呼吸科診斷為急性支氣管炎，給予左氧氟沙星0.4 g靜脈滴注治療3 d。?4 d前白頭面部開始出現紅丘疹、水皰，并逐漸發展至軀干部，以近心端為主，伴發熱，最高達38.5℃，干咳、咽痛、乏力
一例繼發激素性青光眼病例分析
青光眼是眼科的常見病，也是一大類復雜性疾病。急性眼壓升高有多種因素所致，有原發性的如急性閉角型青光眼，也有繼發性如晶體溶解性青光眼、惡性青光眼等；藥源性如激素性青光眼，外傷所致青光眼等。本文報道1例糖皮質激素敏感、青光眼睫狀體炎綜合征(PSS)不典型發作的特殊病例，先是被誤診為開角型青光眼(POAG
喉痙攣繼發負壓性肺水腫病例分析
負壓性肺水腫（negative pressure pulmonoryedema，NPPE） 又稱為梗阻后肺水腫（post?obstructive pulmonary edema，POPE），是一種因急性上呼吸道梗阻、試圖用力吸氣所產生的胸腔內或/和跨肺負壓的絕對值增大，導致肺泡—毛細血管損傷
外傷后繼發透明隔囊腫病例報告
透明隔是側腦室前角之間的間隔，位于穹窿與胼胝體之間，正常人為閉合的雙層膜狀結構，如果中間潛在的腔隙增寬，可形成透明隔囊腫。透明隔囊腫大部分為胎兒時期透明隔腔未閉合所致，而其他原因也可導致已經閉合的透明隔分離，出現繼發性透明隔囊腫，但較為少見。本文報道1例外傷后繼發性透明隔囊腫的演變過程。?患者男，4
砷角化病繼發多發性鮑恩病病例分析
1 病歷摘要 ?患者男，54 歲。 因軀干褐色斑塊 3 年就診。 患者 40 余年前因“哮喘”口服含有雄黃的中藥（具體成分不詳）。 服藥 2 年后，逐漸出現皮膚干燥、脫屑，雙足跖出現綠 豆至黃豆大角化性丘疹，逐漸增多、增大。 15 年前腹部 出現針尖至黃豆大黃褐色斑丘疹。曾至當地醫院就診， 診斷為“
橋小腦角區脈絡膜乳頭狀瘤繼發三叉神經痛病例報告
?病例1男性，73歲，因“右側顏面部疼痛5年，加重1年”于2013年7月22日入院。體檢：右側顏面部淺感覺減退，神經系統查體未見明顯異常。頭顱CT及MRJ平掃均未見明顯占位性病變（圖1A、1B）。診斷為原發性右側三叉神經痛，擬行微血管減壓術。?圖1A：T1WI示右側脈絡膜乳頭狀瘤區稍飽滿（如箭頭所示
一例系統性紅斑狼瘡繼發腎損害合并干燥綜合征病例報告
系統性紅斑狼瘡（SLE）和干燥綜合征（SS）是慢性自身免疫性疾病的兩種不同的病種，系統性紅斑狼瘡是一種常見于青年女性的發病機制復雜的慢性疾病，臨床特點是慢性急性加重和緩解并可能導致嚴重的器官損害。干燥綜合征則是以淋巴細胞浸潤外分泌腺，臨床表現為口感、眼干等癥狀，本病可單獨存在，稱為原發干燥綜合征。也
腦曼氏裂頭蚴病病例分析
腦曼氏裂頭蚴病是一種罕見的中樞神經系統寄生蟲感染性疾病，是由假葉目裂頭科迭宮屬的曼氏迭宮絳蟲的幼蟲裂頭蚴感染腦部引起。世界各地均有人體裂頭蚴感染的病例，多為散發，其中以東南亞較多見。腦裂頭蚴病以往文獻報道較少見，占人體裂頭蚴感染病的3.18%。?在我國，腦裂頭蚴病主要分布在上海、廣東、福建、臺灣、四
開顱術后并發泛耐藥鮑曼不動桿菌性顱內感染病例報告
顱內感染是神經外科顱腦術后嚴重并發癥之一，因為血－腦屏障的存在，比其他系統的感染更難治療，一旦發生，不僅延長患者治療周期，甚至加重患者病情、導致死亡。而泛耐藥鮑曼不動桿菌感染，也是臨床治療的難題。本文就荊州市第一醫院1例腦血管畸形術后并發顱內泛耐藥鮑曼不動桿菌感染診治過程，分享如下。?1.資料與方法
抗生素耐藥導致更多COVID19患者死于繼發感染！
繼發性細菌感染是問題的一部分，我們需要加強新藥的研究來對抗它們。 在四個月內，COVID-19改變了世界。數千人死亡，數十億人被隔離，全球經濟損失了數萬億美元。恢復控制將取決于我們是否有能力模擬和實施有效的物理隔離措施，提供足夠的呼吸器和防護裝備，維持運轉的衛生系統，并開發有效的疫苗、治療方法
一例熱燒傷瘢痕繼發鱗狀細胞癌病例分析
患者，男，37歲，因左前臂燙傷29年，潰瘍9個月于2015年4月1日就診。患者8歲時左前臂燙傷，愈后形成大片萎縮性瘢痕，常有瘙癢。隨年齡增長，瘢痕逐漸緩慢增長。近9個月來瘢痕中央出現潰瘍并逐漸增大，自行給予口服及外用藥物抗炎治療，效果不明顯。?體格檢查：一般情況良好，淺表淋巴結未觸及增大，系統檢查未
一例兒童蠅蛆病繼發多器官損害病例分析
患兒，男，9歲5個月，藏族，來自四川省甘孜州。因"全身疼痛伴游走性包塊1個月余"于2014年9月就診于我院。1個多月前患兒無明顯誘因出現右側大腿疼痛，為針刺樣疼痛，疼痛難忍，疼痛處出現2 cm×3?cm包塊，包塊周圍紅腫，無嘔吐、腹瀉、關節疼痛、皮疹等不適，包塊持續1～2 d后消失，疼痛緩解。右側大
兒童股骨干骨折繼發骨筋膜室綜合征病例分析
臨床資料患兒，男，4歲，于2018年12月8日摔倒后出現右大腿畸形、疼痛、腫脹、活動受限，9d后前往當地醫院就診。X線片提示:右股骨上段骨折。入院行雙下肢懸吊牽引治療3d后，患兒突發右下肢劇烈疼痛，查體見肢端腫脹加重、局部張力高，未觸及足背動脈及脛后動脈明顯搏動，肢端血運差、感覺麻木。當地醫生考慮骨
一例腎病綜合征繼發CMV肺炎病例分析
?病例資料患者，女，24歲，主因“發熱、干咳20余天”入院。外院抗生素治療效果差。既往腎病綜合征，口服激素。?查體：T38℃、P105次/min，RR 20次/min，BP102/73mmHg（1mmHg＝0.133kPa），雙肺未聞及啰音。?輔助檢查：WBC1.52×109/L、NE 78.3%；
乳側切牙乳尖牙融合伴繼發恒牙融合病例分析2
2.3發病率?2.3.1地區與種族差異性?Tasa等于2001年對之前融合牙相關文獻進行匯總，發現亞洲融合牙發生率為1.2%～5.2%，平均發生率為3.53%，而歐洲融合牙發生率僅為0.53%，認為融合牙的發生率與地區有一定的關系。在我國，很多口腔學者對各地融合牙進行了大量的調查，但調查結果差異較大
乳側切牙乳尖牙融合伴繼發恒牙融合病例分析1
融合牙是2兩顆牙的牙本質融合在一起而出現的牙體結構異常現象，在口腔科臨床上較為常見，但其融合的位置呈多樣性，且對乳牙列、恒牙列都存在影響，易造成乳、恒牙列錯頜畸形的發生。臨床上，僅靠口腔檢查，其與雙生牙、結合牙較難區分。筆者檢索了大量國內外關于融合牙的相關報道及文獻，對其進行回顧，并結合臨床發現的1
兩篇《eLife》操縱CRISPR/Cas9“馴化”寄生蟲病
喬治華盛頓大學的研究人員首次與泰國、澳大利亞、英國和荷蘭等地的研究機構的同事一起通過CRISPR/Cas9技術遏制了血吸蟲病和肝吸蟲感染，成果發表在eLife雜志。 在東南亞、撒哈拉以南非洲和拉丁美洲，血吸蟲病和肝吸蟲感染影響著25多億人口。喬治華盛頓大學的研究人員成功利用基因編輯工具CRIS
elife：Crispr基因編輯技術有助于治療寄生蟲感染
喬治華盛頓大學（GW）的研究人員以及泰國，澳大利亞，英國和荷蘭等研究所的同事們首次成功地使用基因編輯工具CRISPR / Cas9來限制血吸蟲病和肝吸蟲感染的影響。他們的研究結果發表在今天發表在eLife期刊上的兩篇論文中。 “在我們的動物模型中，使用CRISPR / Cas9'敲除&
甲狀旁腺腺瘤繼發骨質疏松癥并發股骨頸骨折病例分析
臨床資料患者，女，22歲，2020年4月3日因摔傷致左髖部疼痛、腫脹、活動障礙至桂平市人民醫院就診。X線片顯示：①左側股骨頸骨折；②左側坐骨、股骨骨質疏松(見圖1)。為進一步治療轉至我院。入院時電解質：總鈣4.250mmol/L，鎂0.840mmol/L，磷0.750mmol/L。甲狀旁腺素254.
皮脂腺痣繼發皮脂腺癌的皮膚鏡線索病例分析
致主編：皮脂腺癌（Sebaceous carcinoma）是一種罕見的皮膚惡性腫瘤，由上皮層分化而來，起源于皮脂腺[1]。因此，皮脂腺痣（Nevus sebaceous）傾向于發展為良性和惡性腫瘤[2]。本文中，我們報道了在罕見的由皮脂腺痣繼發的皮脂腺癌的皮膚鏡下表現，該病例為單發性黃色斑塊
顱內原發RosaiDorfman病病例報告
Rosai-Dorfman病為一種罕見組織細胞增生性疾病，又被稱為竇組織細胞增生伴淋巴結病，于1969年首次報道，原發于顱內病例罕見，國內報道不足30例。顱內原發Rosai-Dorfman病易誤診為腦膜瘤后手術切除，經病理學檢查確診，該病變組織細胞S-100蛋白和CD68表達陽性為可靠診斷依據。?患
膽總管同時多源發混合癌病例報告
神經內分泌癌也稱為類癌或嗜銀細胞，為罕見腫瘤，常發生于胃腸道，其次為肺，肝外膽管神經內分泌腫瘤非常罕見，占所有腫瘤的0.2％～2.0％。攀鋼集團總醫院近期收治 1 例肝外膽管神經內分泌腫瘤病例，經手術治療取得較好療效。報告如下。1.病歷簡介病人男性，29歲。因“上腹痛伴有皮膚鞏膜黃染2 d”
低齡原發腮腺多形性腺瘤病例報告
多形性腺瘤又稱良性混合瘤，是最常見的唾液腺腫瘤，可發生于各唾液腺體，最常見于腮腺。腮腺多形性腺瘤屬于臨床常見良性腫瘤，好發于中老年患者，罕見低齡患者。本文通過報道1例低齡原發腮腺多形性腺瘤的診療經過，并結合本院2005~2017年就診的低齡原發腮腺多形性腺瘤資料及文獻復習，討論該疾病的臨床特征、術式