低齡原發腮腺多形性腺瘤病例報告
多形性腺瘤又稱良性混合瘤，是最常見的唾液腺腫瘤，可發生于各唾液腺體，最常見于腮腺。腮腺多形性腺瘤屬于臨床常見良性腫瘤，好發于中老年患者，罕見低齡患者。本文通過報道1例低齡原發腮腺多形性腺瘤的診療經過，并結合本院2005~2017年就診的低齡原發腮腺多形性腺瘤資料及文獻復習，討論該疾病的臨床特征、術式選擇及與年齡的關系。 1.病例資料 患兒，男性，14歲，主因左側耳垂下腫物3年余入院。患者于3年前無明顯誘因發現左側耳垂下出現一腫物，約“蠶豆”大小，無痛，未予重視，未予治療。后發現該腫物漸進性增大至“荔枝”大小。今為進一步治療來我院門診就診，雙側涎腺B超結果示：（1）左側腮腺混合性回聲團伴多發鈣化，建議進一步檢查；（2）右側頸部Ⅱ區見異常淋巴結；（3）右側腮腺及雙側頜下腺未見明顯異常；（4）左側頸部淋巴未見明顯異常淋巴結回聲。門診以“左側腮腺良性腫物”收入院。自發病以來，患兒精神狀態良好，食欲食量正常，睡眠情況良......閱讀全文
上唇部多形性腺瘤病例分析
患者女，25歲，因“上唇部無痛性包塊近半年”于2015年3月入院。患者約半年前無明顯誘因發現上唇一“櫻桃”大小包塊，無明顯疼痛及其他伴隨癥狀，后于我科門診就診，建議行手術切除，當時未行治療。病程中無疼痛，無發熱，半年來該包塊未見明顯增大，無消長史。為明確診斷與治療，門診以“上唇腫物”收治入院。?專科
低齡原發腮腺多形性腺瘤病例報告
多形性腺瘤又稱良性混合瘤，是最常見的唾液腺腫瘤，可發生于各唾液腺體，最常見于腮腺。腮腺多形性腺瘤屬于臨床常見良性腫瘤，好發于中老年患者，罕見低齡患者。本文通過報道1例低齡原發腮腺多形性腺瘤的診療經過，并結合本院2005~2017年就診的低齡原發腮腺多形性腺瘤資料及文獻復習，討論該疾病的臨床特征、術式
兩例鼻中隔多形性腺瘤病例分析
多形性腺瘤最早曾被醫學界命名為“混合瘤”，是生長在大涎腺和口內小涎腺交界性的腫瘤。本病尤其好發于腮腺，其次為全頜下腺、舌下腺，后以“多形性腺瘤”被世界衛生組織列入病理分類中，其來源是鼻黏膜黏液腺或異位唾液腺。多形性腺瘤發于鼻腔者少見，現將我院收治的2例鼻中隔多形性腺瘤病例報告如下。?病例 1?男性，
一例鼻中隔多形性腺瘤病例報告
病例報告患者，女，37歲，以“反復右側鼻出血１年”為主訴來診。患者１年前無明顯誘因出現反復右側鼻出血，呈間斷性，自行填塞鼻腔后可止血；半年前出現黃膿涕，涕中帶血，偶有鼻塞，門診以“右鼻腔腫物”收入。體檢：右側鼻腔粉色腫物，表面光滑，血管豐富，觸之易出血，考慮血管瘤，突至后鼻孔。鼻竇CT示：右側鼻腔占
腮腺下極巨大多形性腺瘤病例報告1
大約70%的唾液腺腫瘤發生在腮腺組織，其中85%為良性腫瘤。在良性腫瘤中，約80%為多形性腺瘤（pleomorphic?adenoma，PA）。腮腺多形性腺瘤（parotid?pleomorphic?adenoma，PPA）大部分呈結節狀并緩慢性生長，直徑大小為2～6 cm，約4%的PPA有惡變
腮腺下極巨大多形性腺瘤病例報告2
1.3術中所見?術中可見患者頸闊肌菲薄，腫物與頸闊肌尚無明顯粘連，沿頸闊肌深面向上、下翻瓣暴露腫物周緣時可見腫物薄膜尚完整，右側胸鎖乳突肌輕度腫大，部分腫物位于胸鎖乳突肌深面及頜下區深面。由于腫物薄膜完整，我們獲得了清晰的解剖腫物的層次。經過長時間仔細的解剖分離，發現腫物與腮腺下極有部分粘連，我們實
腮腺下極巨大多形性腺瘤病例報告3
2.討論?盡管PPA十分常見，但病程時間長，體積巨大的腫物在臨床工作中很少遇見。Spence于1863年匯報了第1例重量大于1kg的巨大PA，隨后Buenting等于1998年回顧性分析了英文文獻中報道的重量排名前10的巨大PA，最大者可達26.5kg。文獻上可查的最大體積的PPA為Tarsitan
一例CT診斷腭部多形性腺瘤病例報告
病例報告患者，男，57歲，自述2013年10月14日發現右側上腭有一拇指大小腫塊，質地較軟，無其他明顯不適感覺，未給予重視，近2個月來腫物無明顯腫大，但質地漸硬，自覺影響飲食，感覺輕微疼痛，無發熱。專科查體：顏面部無畸形，唇無發紺，口腔衛生差，牙結石二度，缺如，舌運動自如，右上腭可見明顯隆起，越過中
一例右頜下區疼痛病例報告
惡性多形性腺瘤（malignant?pleomorphic?adenoma）是臨床上較少見的一種涎腺惡性腫瘤，90%以上系由良性多形性腺瘤癌變所致。惡性多形性腺瘤既具有典型的癌的特征，又具有良性多形性腺瘤的結構，即癌在多形性腺瘤中（carcinoma?ex?pleomorphic?adenoma）。
下頜骨惡性多形性腺瘤切除同期腓骨肌皮瓣修復病例報告
多形性腺瘤（pleomorphic adenoma，PA）是唾液腺腫瘤中最常見的一種良性腫瘤，發生惡變的情況罕見。惡性PA的組織學分類由世界衛生組織于2005年定義，有3種不同的分型：（1）癌性PA（上皮惡變來源的PA）；（2）肉瘤（真惡性混合腫瘤）；（3）轉移性PA。2015年我科診治1例下頜骨惡
多發性原發性腫瘤病例分析
腮腺是多形性腺瘤的好發部位，一般為單側單發，原發多灶性腮腺多形性腺瘤罕見。廣東省口腔醫院收治1例原發單側腮腺同時發現兩個獨立的多形性腺瘤病例，現報道如下。?1 臨床資料?患者女，45歲，因“發現右耳垂下腫物漸大七年”入院。患者七年前發現右耳垂下無痛性腫物，米粒大小，隨后腫物逐漸增大，近兩年偶爾出現張
PLAG1基因的結構特點和主要作用
多形性腺瘤基因1編碼鋅指蛋白和2個假定的核定位信號。plag1是一種發育調控因子，在涎腺多形性腺瘤中被一致地重新排列。plag1被唾液腺多形性腺瘤中涉及8q12的相互染色體易位激活。已經發現了三個編碼兩種不同亞型的轉錄變體。
PLAG1基因編碼的功能和結構描述
多形性腺瘤基因1編碼鋅指蛋白和2個假定的核定位信號。plag1是一種發育調控因子，在涎腺多形性腺瘤中被一致地重新排列。plag1被唾液腺多形性腺瘤中涉及8q12的相互染色體易位激活。已經發現了三個編碼兩種不同亞型的轉錄變體。Pleomorphic adenoma gene 1 encodes a z
PLAG1基因突變因子與藥物介紹
多形性腺瘤基因1編碼鋅指蛋白和2個假定的核定位信號。plag1是一種發育調控因子，在涎腺多形性腺瘤中被一致地重新排列。plag1被唾液腺多形性腺瘤中涉及8q12的相互染色體易位激活。已經發現了三個編碼兩種不同亞型的轉錄變體[由RefSeq提供，2008年7月]Pleomorphic adenoma
兩例外耳道耵聹腺良性腫瘤病例分析
耵聹腺腫瘤是指發生在外耳道的具有腺樣結構的腫瘤。腫瘤起源于外耳道軟骨部耵聹腺導管上皮及肌上皮，現廣泛采用Wetli等的分類方法，分為耵聹腺瘤、多形性腺瘤（混合瘤）、腺樣囊性癌和耵聹腺癌；其中耵聹腺瘤和多形性腺瘤為良性腫瘤，腺樣囊性癌及耵聹腺癌為惡性腫瘤。耵聹腺腫瘤臨床發病率較低，現國內外僅約150例
涎腺混合瘤的概述
涎腺混合瘤又名多形性腺瘤，是涎腺腫瘤中最常見的一種。好發部位是腮腺、頜下腺、腮部小涎腺，任伺年齡均可發生，以30-50歲為多見。男女發病無明顯差異。混合痼鏡下組織像復雜，可見腫瘤性上皮組織與黏液樣組織或軟骨樣組織。有人認為瘤變的上皮細胞有多向分化的潛能，因而形成了多形性腺瘤的復雜形態。臨床表現：
LIFR基因的結構特點及主要作用
該基因編碼一種屬于I型細胞因子受體家族的蛋白質該蛋白與高親和力的轉換亞單位gp130結合形成受體復合物，介導白血病抑制因子的作用，白血病抑制因子是一種多功能細胞因子，參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因突變導致Schwartz-Jampel綜合征2型，一種屬于彎曲骨發育不良的疾病。該基因啟動
基底細胞腺瘤的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 需與多形性腺瘤、管狀腺癌、腺樣囊性癌等鑒別。 并發癥 并發癥少見，偶有出現表面潰瘍者。
腮腺腫大的常見疾病有哪些
流行性腮腺炎、急慢性化膿性腮腺炎、多形性腺瘤、Warthin瘤、腺樣囊性癌、淋巴上皮病、腮腺良性肥大。
氣管腺樣囊性癌的病理介紹
浸潤性邊界；兩種細胞類型；數量不等的透明細胞極少基膜和透明物質；篩狀結構常存在；透明細胞少見。腺樣囊性癌診斷時應注意與其他伴有導管細胞型結構的腫瘤鑒別，包括多形性腺瘤、基底細胞腺瘤、上皮—肌上皮癌和基底細胞腺癌等。與腺瘤的鑒別在于后者腫瘤的邊界清楚、篩狀結構少見，尤其是多形性腺瘤中存在的軟骨樣基
LIFR基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一種屬于I型細胞因子受體家族的蛋白質該蛋白與高親和力的轉換亞單位gp130結合形成受體復合物，介導白血病抑制因子的作用，白血病抑制因子是一種多功能細胞因子，參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因突變導致Schwartz-Jampel綜合征2型，一種屬于彎曲骨發育不良的疾病。該基因啟動
LIFR基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一種屬于I型細胞因子受體家族的蛋白質該蛋白與高親和力的轉換亞單位gp130結合形成受體復合物，介導白血病抑制因子的作用，白血病抑制因子是一種多功能細胞因子，參與成人和胚胎的細胞分化、增殖和存活。該基因突變導致Schwartz-Jampel綜合征2型，一種屬于彎曲骨發育不良的疾病。該基因啟動
腺泡細胞癌的鑒別診斷
腺泡細胞癌的臨床表現與多形性腺瘤相似，易誤診為混合瘤。但腺泡細胞癌多位于腮腺，質較硬，有些病例可有疼痛癥狀。 病理切片檢查明確診斷后，無須鑒別。
涎腺小細胞癌的疾病診斷
小細胞癌應與一些低分化腫瘤鑒別，如癌在多形性腺瘤中，腺癌、鱗癌、多形性低度惡性腺瘤。小細胞癌還需與惡性黑色素瘤鑒別，主要依靠免疫組化染色。
腮腺腫大的癥狀起因
1、炎癥 如流行性腮腺炎、急慢性化膿性腮腺炎等。 2、腫瘤 如多形性腺瘤、Warthin瘤、腺樣囊性癌等。 3、自身免疫性疾病 如淋巴上皮病。 4、其他 如腮腺良性肥大。
同側腮腺同時存在2種不同腫瘤1例報告
腮腺多原發性腫瘤（multiple?primary?tumors?of?parotid?gland，MPT）是指雙側腮腺存在腫瘤或同側腮腺內有多發腫瘤，腫瘤為原發性質，非術后復發或其他部位惡性腫瘤轉移。腫瘤可同時發生，也可先后出現。按腫瘤發生的時間，可分為同時或異時；按腫瘤發生的位置，可分為單側多發
關于涎腺腫瘤的發病情況介紹
1.發病率：不同國家發病率有顯著差異，文獻報告為0.15-1.6/10萬。 2.發生年齡：任何年齡均可發生。成人良性多于惡性，兒童惡性多于良性。 3.性別比例：多形性腺瘤和粘液表皮樣癌女性多于男性，沃辛瘤男性明顯多于女性。 4.唾液腺腫瘤與全身腫瘤構成比：大唾液腺腫瘤占除皮膚以外所有良惡性
關于涎腺腫瘤的分類介紹
1.根據性質可分為良性腫瘤和惡性腫瘤； 2.根據發生部位可分為腮腺腫瘤、下頜下腺腫瘤、舌下腺腫瘤、小唾液腺腫瘤、磨牙后腺腫瘤、舌腺腫瘤、唇腺腫瘤等。 3.根據病理類型可分為多形性腺瘤、沃辛瘤、粘液表皮樣癌、腺樣囊性癌、嗜酸性腺瘤等。
腺泡細胞癌的化驗檢查及鑒別診斷
化驗檢查 輔助檢查有涎腺造影、CT、B型超聲及放射性同位素掃描，但確診要依據病理學檢查。 鑒別診斷 腺泡細胞癌的臨床表現與多形性腺瘤相似，易誤診為混合瘤。但腺泡細胞癌多位于腮腺，質較硬，有些病例可有疼痛癥狀。 病理切片檢查明確診斷后，無須鑒別。
關于咽部混合瘤的基本介紹
混合瘤發生于涎腺的腺上皮，起初對此瘤結構的多樣化認識不清，誤以為其來源于兩個胚層組織，故稱為混合瘤。現認為腫瘤各種成分均來源于腺上皮，故稱涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤習用已久，故仍采用。混合瘤多發生于腮腺，頜下腺次之，其他部位發生比率較低。各年齡人群均可發生。混合瘤為良性腫瘤，但部分有惡性變的可能