彌漫性系膜硬化的診斷
1.國際兒童腎臟病研究會(1sKDC)病理分類法 I 度：為微小病變。 II 度：為系膜增生。 III 度：(a)局灶性和 (b)彌漫性增生或硬化，新月體形成<50%。 IV 度： (a)局灶性和 (b)彌漫性系膜增生或硬化，新月體形成50%～75%。 V 度： (a)局灶性和b(a)彌漫性系膜增生或硬化，新月體形成>75%。 VI 度：膜性增生性病變。 2.世界衛生組織(WHO)病理分級 I： 包括微小病變，微小病變伴局灶節段性顯著，局灶性增生性腎小球腎炎輕度。 II：包括彌漫性增生性腎小球腎炎輕度，彌漫性增生性腎小球腎炎輕度伴局灶節段性顯著。 III：包括局灶性增生性腎小球腎炎中等度，彌漫性增生性腎小球腎炎中等度。 IV：包括彌漫性增生性腎小球腎炎重度，終末期腎。[1]......閱讀全文
彌漫性系膜硬化的診斷
1.國際兒童腎臟病研究會(1sKDC)病理分類法 I 度：為微小病變。 II 度：為系膜增生。 III 度：(a)局灶性和 (b)彌漫性增生或硬化，新月體形成75%。 VI 度：膜性增生性病變。 2.世界衛生組織(WHO)病理分級 I： 包括微小病變，微小病變伴局灶節段性顯著，局灶性
彌漫性系膜硬化的診斷及鑒別
診斷 1.國際兒童腎臟病研究會(1sKDC)病理分類法 I 度：為微小病變。 II 度：為系膜增生。 III 度：(a)局灶性和 (b)彌漫性增生或硬化，新月體形成75%。 VI 度：膜性增生性病變。 2.世界衛生組織(WHO)病理分級 I： 包括微小病變，微小病變伴局灶節段性顯著
彌漫性系膜硬化的概述
彌漫性系膜增生或硬化是紫癜性腎炎診斷標準之一。紫癜性腎炎(anaphylatic purpura nephritis)是指過敏性紫癜引起的腎臟損害，其病因可為細菌、病毒及寄生蟲等感染所引起的變態反應，或為某些藥物、食物等過敏，或為植物花粉、蟲咬、寒冷刺激等引起。
彌漫性系膜硬化的鑒別
當紫癜性腎炎皮疹已消退時需與急性腎炎鑒別；若伴有肺出血、咯血時應與Goodpasture綜合征鑒別；在臨床上還應與狼瘡性腎炎、原發性系統性小血管炎等鑒別。
彌漫性系膜硬化怎樣預防
首先應避免接觸誘發本病的各種“不正之氣”，避免魚、蝦、蟹、花粉、牛乳等可能誘發過敏性紫癜性腎炎的飲食。 其次應注意防寒保暖，預防感冒，注意運動鍛煉，增強體質，提高機體抗病能力。 再次，患病后，要臥床休息，避免煩勞過度，節制房事，忌食煙酒。飲食宜富于營養，易于消化，多食新鮮蔬菜、水果。對于尿血
系膜增生性腎炎的診斷要點
青少年患者，隱匿起病或存在前驅上呼吸道感染后起病。臨床表現為單純血尿和/或中度以下蛋白尿、腎炎綜合征或腎病綜合征，伴或不伴血壓增高。確診需要依靠腎活檢病理檢查。 MsPGN在進行免疫病理檢查除外IgA腎病后，還需要與一些以系膜增殖性腎炎為病理表現的原發性腎小球腎炎（如急性感染后腎小球腎炎、微小
關于系膜增生性腎炎的診斷要點介紹
青少年患者，隱匿起病或存在前驅上呼吸道感染后起病。臨床表現為單純血尿和/或中度以下蛋白尿、腎炎綜合征或腎病綜合征，伴或不伴血壓增高。確診需要依靠腎活檢病理檢查。 MsPGN在進行免疫病理檢查除外 IgA腎病后，還需要與一些以系膜增殖性腎炎為病理表現的原發性腎小球腎炎（如急性感染后腎小球腎炎、微
如何診斷非IgA系膜增生性腎炎？
本病常發生于青少年，隱襲起病，或急性發作（后者常有前驅感染），臨床可呈無癥狀血尿或（和）蛋白尿、腎炎綜合征及腎病綜合征等表現，血尿發生率高，血清IgA及C3正常，確診需要做病理檢查，彌漫性腎小球系膜細胞增生伴有不同程度系膜基質增多為本病特點，并需免疫熒光檢查除外IgA腎病才能診斷。
彌漫性硬化脫髓鞘疾病的介紹
以腦白質彌漫大片的炎性髓鞘脫失為病理特點的脫髓鞘腦炎。1912年P.F.希爾德首先描述，并命名為彌漫性軸周性腦炎，故本病又名為希爾德氏病。但希爾德所描述的疾病實際上包括了白質營養不良、亞急性硬化性全腦炎共 3種不同的疾病。目前診斷的彌漫性硬化指屬于急性脫髓鞘腦炎者而言。多于少年兒童期發病、亞急性
系膜增生性腎炎的診斷要點及治療原則
診斷要點 青少年患者，隱匿起病或存在前驅上呼吸道感染后起病。臨床表現為單純血尿和/或中度以下蛋白尿、腎炎綜合征或腎病綜合征，伴或不伴血壓增高。確診需要依靠腎活檢病理檢查。 MsPGN在進行免疫病理檢查除外IgA腎病后，還需要與一些以系膜增殖性腎炎為病理表現的原發性腎小球腎炎（如急性感染后腎小
系膜增生性腎小球腎炎的診斷依據
MsPGN臨床表現呈多樣化，如起病隱匿（無前驅感染）或以急性腎炎綜合征（有前驅感染）、腎病綜合征、無癥狀性蛋白尿和（或）血尿等方式起病；系膜增生性腎小球腎炎常有腎小球源性血尿和非選擇性蛋白尿，伴或不伴高血壓等急性腎炎表現，特別是青少年，有以上情況者，應懷疑系膜增生性腎小球腎炎。確診仍依賴腎活檢檢
系膜毛細血管性腎小球腎炎的診斷
病患者幾乎總有血尿，包括鏡下或者肉眼血尿。蛋白尿可以比較輕微，約有30%表現為無癥狀性蛋白尿，但半數患者尿蛋白>3.5g/24h，90%以上患者蛋白尿選擇性差。尿FDP和C3可升高。
2分鐘記住狼瘡腎分型
狼瘡（Lupus）是一種可以累及全身臟器的自身免疫性疾病。累及到腎臟就會出現已血尿、蛋白尿等為表現的狼瘡性腎炎（lupus nephritis, LN）。2003年國際腎臟病學會（ISN）和腎臟病理學會（PRS）結合多年的臨床和病理經驗修訂了狼瘡腎炎的病理組織學分類，針對以往病理學分類的不足
彌漫性食管痙攣的診斷和鑒別診斷
診斷 病史中的胸痛和間歇性咽下困難是可疑線索。體格檢查無陽性發現。內鏡檢查主要是用來排除其他疾病。確診有賴X線檢查和測壓檢查。 鑒別診斷 應與賁門失弛緩癥、“胡桃夾”食管及非特異性食管運動障礙性疾病鑒別相鑒別。鑒別主要依據食管測壓檢查。 1.賁門失弛緩癥 亦可表現為咽下困難、胸骨后痛以
肝硬化的診斷
失代償期肝硬化診斷不難，肝硬化的早期診斷較困難。 1.代償期 慢性肝炎病史及癥狀可供參考。如有典型蜘蛛痣、肝掌應高度懷疑。肝質地較硬或不平滑及（或）脾大>2cm，質硬，而無其他原因解釋，是診斷早期肝硬化的依據。肝功能可以正常。蛋白電泳或可異常，單氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助診斷。必要時肝
肝硬化的診斷
失代償期肝硬化診斷不難，肝硬化的早期診斷較困難。 1、代償期 慢性肝炎病史及癥狀可供參考。如有典型蜘蛛痣、肝掌應高度懷疑。肝質地較硬或不平滑及（或）脾大>2cm，質硬，而無其他原因解釋，是診斷早期肝硬化的依據。肝功能可以正常。蛋白電泳或可異常，單氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助診斷。必要時肝
肝硬化的診斷
失代償期肝硬化診斷不難，肝硬化的早期診斷較困難。 1.代償期 慢性肝炎病史及癥狀可供參考。如有典型蜘蛛痣、肝掌應高度懷疑。肝質地較硬或不平滑及（或）脾大>2cm，質硬，而無其他原因解釋，是診斷早期肝硬化的依據。肝功能可以正常。蛋白電泳或可異常，單氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助診斷。必要時肝
系膜增生性腎炎的概述
原發性 MsPGN按其免疫病理可分為IgA腎病（系膜區以 IgA沉積為主）以及非 IgA腎病的MsPGN兩大類，前者將于第十章進行專題詳述，本章將詳細敘述非 IgA腎病的系膜增生性腎小球腎炎。
皮膚彌漫性紅腫的鑒別診斷
早期皮肌炎的皮膚損害部位，除了眼皮外，常常累及整個面部皮膚，包括額部、兩側面頰、顴部、耳前和下頦部，呈彌漫性紅腫，整個面部無正常皮膚可見。此時，用手指輕輕按壓面部紅腫的皮膚，有好似按壓在橡皮塊上的那種柔硬感。而化妝品過敏所致的日光性皮炎，雖然面部皮膚也紅腫，但是仔細觀察，其紅腫范圍局限在兩側面頰
如何診斷彌漫性軸索損傷？
目前對于腦損傷的診斷多依賴CT、MRI等影像學技術，而DAI尤其是非出血性病灶和針尖樣大小的出血點很難在CT上識別，盡管MRI較CT分辨率和敏感度增高，但對于微小病灶和輕型DAI，假陰性仍不在少數。所以，DAI的漏診率相當高。Gentleman等采用高度敏感性的β-淀粉前體蛋白（β-APP）免疫
系膜毛細血管性腎小球腎炎的診斷及鑒別
診斷 病患者幾乎總有血尿，包括鏡下或者肉眼血尿。蛋白尿可以比較輕微，約有30%表現為無癥狀性蛋白尿，但半數患者尿蛋白>3.5g/24h，90%以上患者蛋白尿選擇性差。尿FDP和C3可升高。 鑒別 (1)慢性腎炎急性發作：大多數慢性腎炎，往往隱匿起病，急性發作常繼發于急性感染后，前驅期往往較
系膜毛細血管性腎小球腎炎的檢查及診斷
檢查 1、通過尿蛋白定性，尿沉渣鏡檢，可以初步判斷是否有腎小球病變存在。 2、尿常規檢查：尿色一般無異常，尿蛋白一般量不多，尿沉渣中白細胞增多(急性期常滿布視野，慢性期于5個/高倍視野)，有時可生白細胞管型。 3、尿細菌檢查：當尿中含大量細菌時，因尿沉渣涂中作革蘭染色檢查，約90%可找到細
先天性腎病綜合征的鑒別診斷
1.芬蘭型與非芬蘭型CNS相鑒別 能引起原發性先天性腎病綜合征者，除芬蘭型先天性腎病綜合征外尚可由非芬蘭型即彌漫性系膜硬化引起，后者圍生期無異常，胎盤大小正常，起病雖也可早在新生兒期，但多在出生3個月以后，本癥較早進入腎功能減退，因尿毒癥而死亡，病理上早期為系膜硬化，腎小球毛細血管襻塌陷，并無細
概述Alport綜合征的病理表現
1、光鏡 病理改變不具特征性，在電鏡技術應用前，曾認為Alport綜合征屬于慢性間質性腎炎，并誤將腎間質泡沫細胞作為診斷依據。其他輕微腎小球病變還包括：節段毛細血管壁硬化，系膜區輕度不規則增寬，包曼囊壁節段增厚，局灶性毛細血管襻內皮細胞和（或）系膜細胞增多等。除有紅細胞管型外，兒童期腎小管及間
心源性肝硬化的診斷
1.嚴重的充血性心力衰竭患者，伴有肝臟被動淤血，肝臟大，有觸痛。 2.血清膽酸和轉氨酶輕度升高，凝血酶原時間延長，血清堿性磷酸酶無明顯變化。 3.隨充血性心力衰竭的改善，肝臟功能試驗迅速改善。 4.肝穿刺活檢組織檢查有助于確診。
骨硬化病的診斷
石骨癥的診斷依據為： 1.常在幼年發病，發育遲緩，因顱骨硬化而出現腦積水和慢性壓迫性癥狀，如面神經麻痹、聽力下降、視神經萎縮等，顱骨硬而脆，易發生骨折，骨折常呈橫形，骨折后難以愈合，術中用刀切顱骨猶如削粉筆狀。 2.病人可因造血障礙出現貧血、肝、脾及淋巴結增大，血清酸性磷酸酶升高。 3.身
肝硬化的鑒別診斷
1.肝脾腫大 如血液病、代謝性疾病引起的肝脾腫大，必要時可做肝穿刺活檢。 2.腹腔積液 腹腔積液有多種病因，如結核性腹膜炎、縮窄性心包炎、慢性腎小球腎炎等。根據病史及臨床表現、有關檢查及腹腔積液檢查，與肝硬化腹腔積液鑒別并不困難，必要時做腹腔鏡檢查常可確診。 3.肝硬化并發癥 如上消化
血管硬化的診斷
患有高血壓或高血脂癥或糖尿病。 有長期抽煙或飲酒習慣。 手腳發冷、麻痹感。 記憶力衰退，對數字、日期、人地名忘得快，剛想做的事轉身就忘了。 性格改變，易激動，喜怒哀樂變化無常。 體重超重。 注意力不集中，思維反應變遲鈍。 動作變得遲鈍。 頭暈、頭痛，時輕時重，反復發作。 拿筷子
肝硬化的鑒別診斷
1.肝脾腫大 如血液病、代謝性疾病引起的肝脾腫大，必要時可做肝穿刺活檢。 2.腹腔積液 腹腔積液有多種病因，如結核性腹膜炎、縮窄性心包炎、慢性腎小球腎炎等。根據病史及臨床表現、有關檢查及腹腔積液檢查，與肝硬化腹腔積液鑒別并不困難，必要時做腹腔鏡檢查常可確診。 3.肝硬化并發癥 如上消化
系膜增生性腎炎的病理表現
（1） 光鏡檢查：呈彌漫性系膜細胞增生伴基質增多。早期以系膜細胞增生為主，晚期系膜基質增多。根據增生程度，可分為輕度、中度、重度三級。系膜內可有少數單核細胞和中性粒細胞浸潤。嚴重者可引起系膜硬化。腎小球毛細血管壁及基底膜正常。腎小管及間質基本正常，隨病變進展，可出現腎小管萎縮、間質炎癥細胞浸潤及