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  • 中樞性尿崩癥的診斷檢查

    1、尿液檢查 每日尿量可達4—10/L,色淡,尿比重小于1.005,尿滲透壓可低于200mmol/L,尿蛋白、尿糖及有形成分均為陰性。 2、血生化檢查 血鈉、甲、氯、鈣、鎂、磷等一般正常,肌酐、尿素氮正常,血滲透壓正常或偏高,無條件查血漿滲透壓的可以公式推算:滲透壓=2×(血鈉+血鉀)+血糖+血尿素等,計算單位均用mmol/L。 3、禁水試驗 本實驗旨在觀察患兒在細胞外液滲透壓增高時的濃縮尿液的能力。患兒自試驗前一天晚上7~8小時開始禁食,直至實驗結束。試驗當日晨8時開始禁飲,先排空膀胱,測定體重、采血測血鈉及滲透壓,然后每小時排尿一次,測尿量、尿滲透壓(或尿比重)直至相鄰兩次尿滲透壓之差連續兩次小于30mmol/L,或體重下降達5%,或尿滲透壓≥800mmol/L,即再次采血測滲透壓,血鈉。結果:正常兒童禁飲后不出現脫水癥狀,每小時尿量逐漸減少,尿比重逐漸上升,尿滲透壓可達800mmol/L以上,而血鈉、血滲透壓......閱讀全文

    中樞性尿崩癥的診斷檢查

      1、尿液檢查  每日尿量可達4—10/L,色淡,尿比重小于1.005,尿滲透壓可低于200mmol/L,尿蛋白、尿糖及有形成分均為陰性。  2、血生化檢查  血鈉、甲、氯、鈣、鎂、磷等一般正常,肌酐、尿素氮正常,血滲透壓正常或偏高,無條件查血漿滲透壓的可以公式推算:滲透壓=2×(血鈉+血鉀)+血

    中樞性尿崩癥的病因分析

      任何導致AVP的合成和釋放受損的情況均可引起CDI的發生,其病因有原發性、繼發性及遺傳性三種。  (1)原發性 原因不明,占尿崩癥的30%-50%,部分患者在尸檢時可發現下丘腦視上核和室旁核細胞明顯減少或消失。  (2)繼發性  1)頭顱外傷和下丘腦-垂體手術 是CDI的常見病因,其中以垂體手術

    中樞性尿崩癥的病癥體征

      本病可發生于任何年齡,以煩渴、多飲、多尿為主要癥狀。飲水多(可大于3000ml/m2),尿量可達4~10L,甚至更多,尿比重低且固定。夜尿增多,可出現遺尿。嬰幼兒煩渴時哭鬧不安,不肯吃奶,飲水后安靜,由于喂水不足可發生便秘,低熱、脫水甚至休克,嚴重脫水可致腦損傷及智力缺陷,兒童由于煩渴、多飲、多

    中樞性尿崩癥的疾病概述

      尿崩癥(DI)是由于患兒完全或部分喪失尿液濃縮功能,主要表現為多飲、多尿、和排出稀釋性尿。造成尿崩癥的原因很多,其中較多見的是由于抗利尿激素(ADH,又名精氨酸加壓素,AVP)分泌或釋放不足引起者,稱中樞性尿崩癥。

    關于中樞性尿崩癥的治療介紹

      (1)加壓素替代療法 為治療中樞性尿崩癥的首選藥物 ①鞣酸加壓素(長效尿崩停) 為腦神經垂體提取物,國產制劑每毫升含加壓素5U,為混懸液,應用前須搖勻。本品吸收緩慢,先從小劑量開始,作用可維持3~5天或更久。一次注射后需待再出現多尿,然后注射第2次,或對療效不理想者可逐步增加劑量,如果一次用藥過

    如何診斷腎性尿崩癥?

      1、腎性尿崩癥的典型病例: 根據陽性家族史和實驗室檢查及臨床表現一般即可診斷。先天性腎性尿崩癥主要癥狀如多飲多尿、煩渴、低張尿,對ADH無反應,幼兒如反復出現煩渴、嘔吐、發熱失水及生長發育障礙等癥狀,排除其他原因后,應考慮本病可能。在失水情況下,尿仍呈低張狀態,對診斷有明顯價值。  2、腎性尿崩

    腎性尿崩癥的診斷要點

      1.典型病例  (1)根據臨床表現。  (2)實驗室檢查。  (3)陽性家族史,一般即可診斷。  2.非典型病例  (1)幼JEan反復出現失水、煩渴、嘔吐。  (2)發熱、抽搐及發育障礙。  (3)尤其在失水的情況下,尿仍呈低張性尿,對確診有一定價值。

    如何診斷小兒腎性尿崩癥?

      1.小兒腎性尿崩癥的定性診斷  成年患者每天尿量大于2.5L,或每天尿量大于30ml/kg,排除滲透性利尿因素(使用甘露醇或存在糖尿病)及使用利尿劑等因素引起的多尿癥后,可診斷為尿崩癥。根據發病年齡、典型癥狀(多尿、脫水、煩渴、發熱等),結合家族史及實驗室檢查并排除其他原因引起的多尿可做出本病之

    關于中樞性耳聾的鑒別診斷介紹

      1、耳蝸性耳聾由于耳蝸部位血液供應比較脆弱,很容易受損。凡是位于耳蝸的病變,都能引起耳蝸性耳聾。通常以高頻聽力首先受損,出現山谷狀的聽力缺損,典型的聽力圖在4000Hz處呈陡峭形下降。  耳蝸性聽力障礙的電測聽試驗的特點為:  (1)復聰現象:聽力損失的程度因為刺激的聲強增加而減輕或消失;強聲耐

    如何診斷中樞性呼吸衰竭?

      1.起病較急、病程較短。  2.有中樞神經系統疾病或能影響中樞神經系統的代謝性疾病。  3.有呼吸中樞衰竭的表現。  4.血氣分析檢查異常。  5.神經系統損害表現。

    關于腎性尿崩癥的檢查介紹

      一、腎性尿崩癥的實驗室檢查:  1.尿液檢查 每天尿量明顯增多,而且伴有尿比重降低(1.001~1.005)、尿滲透壓多在150~180mmol/L。加壓素試驗無反應(“不完全表現型”者可有部分反應)。  2.血液化驗 因血液濃縮,血漿滲透壓升高,細胞外液呈高滲狀態。當血漿滲透壓>280mOsm

    關于腎性尿崩癥的鑒別-診斷介紹

      腎性尿崩癥需與垂體尿崩癥、神經性多飲多尿及糖尿病鑒別。  1.垂體性尿崩癥 本病系由缺乏抗利尿激素引起,血ADH水平低,尿cAMP低,在注射抗利尿激素后多飲多尿癥狀明顯改善,尿cAMP增加,尿滲透壓提高。垂體性尿崩癥多于青年期發病,起病突然,多尿、煩渴癥狀較重,可有下丘腦-神經垂體損害征象,對加

    三例以中樞性尿崩癥為首發癥狀的肺癌垂體轉移病例分析

    垂體轉移腫瘤(PM)指惡性腫瘤轉移至垂體區域,如垂體前葉、垂體后葉、垂體硬膜、蛛網膜、鞍膈等。PM發病率較低,在腦轉移腫瘤中占0.14%~28.1%,由于目前對本病認識不足,漏診率仍較高。本組分析了本院2010年至2011年期間以中樞性尿崩癥(CDI)就診的PM共3例,明確PM臨床表現、影像學特點、

    關于小兒腎性尿崩癥的檢查介紹

      1、小兒腎性尿崩癥發病與兩種基因突變有關  一是加壓素2型受體基因突變(性連鎖隱性遺傳),位于X染色體q27-28,已經發現了60多種變異方式。二是水通道-2基因突變,為常染色體顯性或隱性遺傳,編碼基因位于常染色體12q13。  2、小兒腎性尿崩癥的尿液檢查  尿比重低于1.005,尿滲量低于2

    腎性尿崩癥的實驗室檢查

      1.尿比重:尿比重降低(1.001~1.005)、尿滲透壓多在50~180mmol/L  2.血液化驗  (1)因血液濃縮,血紅蛋白及血細胞比容升高。  (2)血鈉、血氯升高。

    尿崩癥的診斷鑒別

      臨床上根據可靠的病史和癥狀,結合實驗室檢查的證實,基本的篩選項目包括測定血電解質、血糖、尿比重、血清和尿滲透壓如,尿比重

    小兒尿崩癥的診斷

      診斷中樞性尿崩癥后應進一步查找病因,必要做MRI檢查下丘腦和垂體以排除顱內病變。  對于部分性AVP缺乏時對限水時的耐受較好,尿滲透壓雖能上升多不能>600mOsm/kg,尿滲透壓/血漿滲透壓仍>1。當與腎性尿崩癥的鑒別時后者對垂體加壓素無反應,還可測血漿AVP濃度,部分性中樞性尿崩癥時低,腎性

    如何診斷尿崩癥?

      凡有煩渴、多飲、多尿及低比重尿者應考慮本病,必要時可進行血尿滲透壓測定和禁水-加壓素試驗,常可明確尿崩癥的診斷,并有助于評估尿崩癥的程度和分類。  1.CDI的診斷要點  (1)尿量多,可達8~10L/d或以上;  (2)低滲尿,尿滲透壓低于血漿滲透壓,一般低于20mOsm/L;尿比重低,多在1

    關于中樞性呼吸衰竭的檢查介紹

      1.血氣分析  靜息狀態吸空氣時動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)50mmHg為Ⅱ型呼吸衰竭,單純動脈血氧分壓降低則為Ⅰ型呼吸衰竭。  2.電解質檢查  呼吸性酸中毒合并代謝性酸中毒時,常伴高鉀血癥;呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒時,常有低鉀和低氯血癥。  3.其他檢查  如肺功能檢查、胸部影像學檢

    小兒尿崩癥的鑒別診斷

      對尿崩癥者應積極尋找病因、觀察是否存在垂體其他激素缺乏。  1.血管加壓素不適當分泌綜合征(SIADH)  SIADH在兒童常是醫源性的。有些由于輸液不當,輸入低張液過多。SIADH可發生于顱內病變如腦膜炎,腦腫瘤,頭部創傷等。兒童結核性腦膜炎是可出現AVP分泌增多伴低鈉血癥,預示病情嚴重和預后

    關于尿崩癥的鑒別診斷

      1.精神性煩渴  臨床表現與尿崩癥極相似,但AVP并不缺乏,主要由于精神因素引起煩渴、多飲,因而導致多尿與低比重尿。這些癥狀可隨情緒而波動,并伴有其他神經癥的癥狀。禁水-加壓素試驗有助于兩者的鑒別。  2.糖尿病  有多尿、煩渴、多飲癥狀,但尿比重和尿滲透壓升高,且有血糖升高,尿糖陽性,容易鑒別

    小兒尿崩癥的檢查

      1.尿比重測定  尿崩癥者尿比重多在1.001~1.005。  2.血、尿滲透壓測定  尿崩癥者尿滲透壓為50~200mmol/L,血滲透壓正常或增高。  3.腎功能及電解質檢查  如有腎臟受累,可有不同程度的腎功能異常。尿崩癥者通常尿常規正常,尿糖陰性,血鈉正常或稍高。  4.ADH測定  中

    一例2型糖尿病合并淋巴細胞性垂體炎致中樞性尿崩癥...

    一例2型糖尿病合并淋巴細胞性垂體炎致中樞性尿崩癥病例分析淋巴細胞性垂體炎(lymphocytichypophysifis,LH)是一種少見的自身免疫性內分泌疾病,以垂體淋巴細胞浸潤為特征。臨床可以多飲、多尿為首發和主要癥狀,當合并糖尿病時極易被漏診。以下報告本院收治的2型糖尿病合并LH致中樞性尿崩癥

    垂體性尿崩癥的診斷標準

      1.定性主要根據禁水和加壓素試驗的結果,具體操作及判斷標準見前述"五、實驗室檢查及其他特殊檢查"。  2.定位確診本病后,須查明原因,可通過顱正側位片,查看蝶鞍及鞍上部位病變,必要時作CT或氣腦造影,部分患者需作眼底和視野測定,以明確有無占位或浸潤性病變。  患了尿崩癥后,小便很多。迄今夜間不小

    腎性尿崩癥的概述

      尿崩癥是指大量稀釋性體液從體內排出,這種過量攝水和低滲性多尿的狀態,可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素(ADH)釋放所致(中樞性或神經性),或腎臟對抗利尿激素不起反應即腎性尿崩癥。  腎性尿崩是指后者。即在血漿ADH正常或增高的情況下,腎臟不能濃縮尿液而持續排出稀釋尿的病理狀態。

    腎性尿崩癥的病因

      1.原發性先天性和家族性。  2.繼發性  (1)多種慢性腎病(多囊腎、髓質囊性病、慢性間質性疾病、嚴重腎功能衰竭)。  (2)阻塞性尿路病,梗阻被解除后。  (3)單側腎動脈狹窄。  (4)腎移植術后。  (5)急性腎小管壞死。  (6)低鉀(包括原發性醛固酮癥)。  (7)慢性高鈣血癥(包括

    尿崩癥的影像學檢查

      利用影像學檢查對進一步確定中樞性尿崩癥患者下丘腦-垂體部位有無占位性病變具有重要價值。垂體磁共振可作為鑒別中樞性尿崩癥、腎性尿崩癥和原發性多飲的有用手段。視野及眼底檢查,頭顱影像學檢查及相應激素測定等對明確顱內病變有重要價值。

    淺談中樞性發熱

    淺談中樞性發熱一、定義:發熱:體溫調節中樞受致熱原作用,或體溫調節中樞功能紊亂,使產熱增多,散熱減少,體溫升高超過正常范圍。中樞性發熱:是由下丘腦、腦干及上頸髓病變或損害,體溫調節中樞受損而導致的發熱,體溫驟升,持續數小時、數日。二、病因1.腦血管病:o腦血管病引起的中樞性發熱以出血性多見,是由于出

    關于小兒尿崩癥與腎性尿崩癥的鑒別介紹

      腎性尿崩癥是由于AVP抵抗,有遺傳性和獲得性,遺傳性患病較少而病情較重,且兒童比成人多見。  (1)先天性X連鎖腎性尿崩癥 為顯性遺傳,多為男孩發病。本病為AVPV2受體基因突變。V2受體是在腎臟激活腺苷環化酶,其受體的缺陷為G蛋白-α單位的異常。由于AVP抵抗腎臟產生大量低滲性尿液,尿滲透壓常

    治療腎性尿崩癥的概述

      基本原則是補足水量維持水平衡,減少糖、鹽等溶質攝入。注意改善病人的精神和營養狀態。  1.供給大量液體,防止脫水 對急性失水者,應靜脈補液(用5%葡萄糖溶液)。如病人血漿呈高滲狀態,應考慮輸入低張液。  2.限制溶質入量 如給低鹽、低蛋白飲食,氯化鈉應控制在0.5~1.0g/d,以減少對水的需要

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