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  • 顱骨惡性腫瘤的臨床表現

    原發顱骨惡性腫瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原發性骨肉瘤主要見于兒童,成人較少見。開始可有頭痛且逐漸加劇,很快出現顱骨腫大變形。X線所見有內扳、外板及板障明顯破壞,在骨破壞的周圍有骨膜反應。顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8%~1.8%,大多可引起頭局部腫塊,有溶骨性及成骨性兩類。以下是關于“顱骨惡性腫瘤的臨床表現”的介紹。 疼痛為早期癥狀,可發生在腫瘤出現以前,起初為間斷性疼痛,漸轉為持續性劇烈疼痛,尤以夜間為甚。惡性大的腫瘤疼痛發生較早且較劇烈,常有局部創傷史。 骨端近關節處腫瘤大,硬度不一,有壓痛,局部溫度高,靜脈擴張,有時可摸出搏動,可有病理骨折。 全身健康逐漸下降至衰竭,多數病人在一年內有肺部轉移。......閱讀全文

    顱骨惡性腫瘤的臨床表現

       原發顱骨惡性腫瘤有骨肉瘤、骨髓瘤等。原發性骨肉瘤主要見于兒童,成人較少見。開始可有頭痛且逐漸加劇,很快出現顱骨腫大變形。X線所見有內扳、外板及板障明顯破壞,在骨破壞的周圍有骨膜反應。顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8%~1.8%,大多可引起頭局部腫塊,有溶骨性及成骨性兩類。以下是關于“顱骨惡性腫瘤的臨床

    顱骨惡性腫瘤的病理及臨床表現

      病理   腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔,在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下,腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大,呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富,易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯,到晚期骺板破壞

    顱骨惡性腫瘤的分類

      1.原發性顱骨腫瘤較少見,包括:①良性者有:骨瘤,軟骨瘤,血管瘤,板障內上皮樣及皮樣瘤,板障腦膜瘤,良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有:成骨肉瘤,軟骨肉瘤,纖維肉瘤,脊索瘤及惡性巨細胞瘤等。  2.繼發性顱骨腫瘤①良性:腦膜瘤,頸靜脈球瘤等。②惡性:轉移癌,神經母細胞瘤,Ewing肉瘤,骨髓瘤,

    顱骨惡性腫瘤的病理

      腫瘤源于長管狀骨干骺端部的骨髓腔。隨后可穿透骨皮質并揭起骨外膜。骨膜穿孔,在肌肉內也能發現軟組織腫物。一般情況下,腫瘤中央部的骨化較四周為重。骨化部分為黃色砂粒狀。細胞較多的區域韌性較大,呈白色。腫瘤的縱刮面血管豐富,易出血。骨的干骺端和瘤體之間分界不清。骺板常不受侵犯,到晚期骺板破壞也較骨皮質

    顱骨惡性腫瘤的簡介

      由腫瘤性成骨細胞、骨樣組織所組成,為起源于成骨組織的惡性腫瘤。骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位。該瘤惡性程度甚高,予后極差,可于數月內出現肺部轉移,截肢后3~5年存活率僅為5~20%。發生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三,其它處如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可發生。多

    顱骨惡性腫瘤的診斷依據

       1.顱骨局限性隆起.腫塊固定,可伴有頭痛或局部壓痛,良性腫瘤(如骨瘤、膽脂瘤、黃色瘤、海綿狀血管瘤等)生 長緩慢,惡性腫瘤(如尤文瘤,骨巨細胞瘤、成骨肉瘤、骨髓瘤、骨轉移瘤等)生長較快,且可多發。部分顱骨轉移瘤患者可查出原發部位的惡性瘤。可有或無顱內壓增高。  2.X線平片與CT掃描:良性骨瘤

    顱骨骨折的臨床表現

      線形骨折 (Linear fractures)  單純的線形骨折本身并不需處理,但其重要性在于因骨折而引起的腦損傷或顱內出血,尤其是硬膜外血腫,常因骨折線穿越腦膜中動脈而致出血,尤以兒童較多。當骨折線穿過顳肌或枕肌在顳骨或枕骨上的附著區時,可出現顳肌或枕肌腫脹而隆起,這一體征亦提示該處有骨折發生

    簡述顱骨缺損的臨床表現

      1.無癥狀  小于3cm的顱骨缺損及位于顳肌和枕肌下的顱骨缺損多無臨床癥狀。  2.顱骨缺損綜合征  較大的顱骨缺損后引起的頭痛、頭暈、惡心、肢體肌力減退、畏寒、怕震動、注意力不集中和其他精神癥狀等。  3.腦膨出和神經定位體征  顱骨缺損早期因嚴重腦水腫、腦組織硬膜和顱骨缺損處形成蕈狀膨出,并

    惡性腫瘤的臨床表現

    惡性腫瘤的臨床表現因其所在的器官、部位以及發展程度不同而不同,但惡性腫瘤腫瘤早期多無明顯癥狀,即便有癥狀也常無特異性,等患者出現特異性癥狀時,腫瘤常已經屬于晚期。一般將癌癥的臨床表現分為局部表現和全身性癥狀兩個方面。1.癌癥的局部表現(1)腫塊?癌細胞惡性增殖所形成的,可用手在體表或深部觸摸到。甲狀

    概述惡性腫瘤的臨床表現

      惡性腫瘤的臨床表現因其所在的器官、部位以及發展程度不同而不同,但惡性腫瘤腫瘤早期多無明顯癥狀,即便有癥狀也常無特異性,等患者出現特異性癥狀時,腫瘤常已經屬于晚期。一般將癌癥的臨床表現分為局部表現和全身性癥狀兩個方面。  1.癌癥的局部表現  (1)腫塊 癌細胞惡性增殖所形成的,可用手在體表或深部

    簡述顱骨巨細胞瘤的臨床表現

      1.好發于10~30歲,女性多于男性。  2.顱蓋部腫瘤可有局部腫塊和疼痛感,顳骨腫瘤可侵犯顳肌而出現顳部腫脹。  3.腫瘤向顱內生長侵犯腦組織可產生相應部位的神經系統癥狀和體征,晚期出現高顱壓癥狀。  4.蝶骨或鞍區腫瘤可有視力、視野障礙及動眼神經、三叉神經和外展神經癥狀。

    簡述卵巢惡性腫瘤的臨床表現

      1.癥狀  (1)卵巢上皮癌  早期多無明顯癥狀,約70%患者發病時已是晚期,晚期患者的常見癥狀如下。  腹脹:主要因腫物增大或合并腹、盆腔積液導致。  腹痛:卵巢惡性腫瘤可能由于腫瘤內的變化,如出血、壞死、迅速增長而引起一定程度的腹痛。  消瘦:晚期患者可伴有體重下降。  (2)卵巢惡性生殖細

    概述肝惡性腫瘤的臨床表現

      1.原發性肝癌  (1)癥狀:早期肝癌常無特異性表現,中晚期肝癌的癥狀則較多,常見的有肝區疼痛、腹脹、食欲缺乏、乏力、消瘦,進行性肝大或上腹部包塊等;部分患者有低熱、黃疸、腹瀉、上消化道出血;肝癌破裂后出現急腹癥表現等。  (2)體征:早期肝癌常無明顯陽性體征或僅類似肝硬化體征。中晚期肝癌通常出

    簡述乳腺惡性腫瘤的臨床表現

      一、病因  本類疾病的發生與內分泌因素、飲食與肥胖、放射線照射、乳汁因子、雄激素(男性乳腺癌)等因素有關。  二、臨床表現  乳腺惡性腫瘤最常見的癥狀是無痛性腫塊,腫塊質地較硬,邊界不清,逐步增大。腫瘤侵及皮膚時,可使皮膚皺縮凹陷;其次可有乳頭溢液、乳頭糜爛或乳頭回縮、腋窩觸及腫大淋巴結等。

    簡述甲狀腺惡性腫瘤的臨床表現

      分化型甲狀腺癌以女性多見,常見年齡30-60歲。分化型甲狀腺癌發展緩慢,病人可發現頸部有逐漸增大的無痛性腫塊,被自己或體檢無意中發現,或在B超等檢查時發現。體檢癌腫多質硬,表面或可光滑,邊界或可清楚。如果癌腫局限在甲狀腺體內,則可隨吞咽上下活動;若已侵犯氣管或鄰近組織,則較為固定。

    簡述耳部惡性腫瘤的臨床表現

      1.鱗狀細胞癌  耳郭鱗癌發展緩慢,發生轉移亦較晚,最常發生轉移的部位為腮腺淋巴結,其次為頸靜脈二腹肌淋巴結及頸后上淋巴結。外耳道鱗癌常呈浸潤性生長,可很快侵及其下的骨組織,并可累及面神經。  2.基底細胞癌  初起常為一灰色小結節或稍隆起的皮膚硬斑,無何不適。有時有癢感,抓破后易出血,流水。硬

    化膿性顱骨骨髓炎的臨床表現

      顱骨骨髓炎可發生于顱骨的任何部位,但以顱蓋的額、頂骨最為多見。起病有急有緩,急性期多為毒力較強的致病菌所致,可呈暴發型,起病急驟,病人突然高熱寒戰,體溫可高達40℃左右,全身中毒癥狀嚴重,如精神萎靡、周身酸痛、乏力、嗜睡,外周血象中的白細胞增高,其中多形核白細胞占90%以上。與此同時,局部顱骨發

    口腔頜面部惡性腫瘤的臨床表現

      口腔癌按其發生部位可分為齦癌(Carcinoma of gingivae)、唇癌(Carcinoma of lip)、頰癌(Carcinoma of buccal mucosa)、舌癌(Carcinoma of tongue)、口底癌(Carcinoma of floor of the mout

    概述少見食管惡性腫瘤的臨床表現

      少見食管惡性腫瘤臨床表現與食管鱗狀上皮癌相似,為吞咽困難和疼痛,晚期表現為惡病質。因腫瘤組織不同,癥狀的進展程度各異。  1.食管腺癌  食管腺癌源自食管黏膜的多潛能干細胞,主要表現吞咽困難,體重下降和胃食管反流癥狀如燒心,胸骨后上腹部疼痛等,淋巴結轉移發生率高達50%~70%,其預后比鱗癌差。

    簡述篩竇惡性腫瘤的臨床表現

      由于篩竇體積小,篩房骨壁甚薄,并與眼眶和前顱底緊密相連,而且有時骨板呈先天性缺損,因此篩竇腫瘤更易擴散。篩竇惡性腫瘤早期不易發現。腫瘤擴大累及周圍組織時,才出現臨床癥狀,如破壞紙樣板進入眼眶,可出現突眼、眼球運動障礙、復視及視力障礙等;侵及篩板或硬腦膜,病人表現頭痛加劇;腫瘤向鼻腔或其他鼻竇發展

    簡述蝶竇惡性腫瘤的臨床表現

      蝶竇惡性腫瘤多在成年后發病,無性別差異。蝶竇癌早期有血性鼻涕,有時在蝶篩隱窩出現肉芽組織,隨著腫瘤擴大和壓迫神經可出現頭痛。頭痛常位于眼眶深部或球后、頸側深處或額頂部深處,有時位于枕部,并向頸后擴散,也有頭痛不顯著者,這時最容易誤診。腫瘤向側壁發展,最先發生外展神經麻痹,眼球內斜,復視,后滑車神

    簡述鼻腔及鼻竇惡性腫瘤的臨床表現

      1.進行性鼻塞、膿血涕、頭痛、上頜牙痛、眼痛、面頰及上唇麻木與疼痛。  2.面頰隆起、眼球移位、復視及視力減退,張口困難,頸部包塊。  3.鼻腔外側壁內移,鼻腔或中鼻道內息肉或菜花狀腫物,觸之易出血。硬腭下榻、牙槽變形。

    化膿性顱骨骨髓炎的臨床表現及診斷

      臨床表現  顱骨骨髓炎可發生于顱骨的任何部位,但以顱蓋的額、頂骨最為多見。起病有急有緩,急性期多為毒力較強的致病菌所致,可呈暴發型,起病急驟,病人突然高熱寒戰,體溫可高達40℃左右,全身中毒癥狀嚴重,如精神萎靡、周身酸痛、乏力、嗜睡,外周血象中的白細胞增高,其中多形核白細胞占90%以上。與此同時

    顱骨骨折的介紹

      顱骨骨折是指頭部骨骼中的一塊或多塊發生部分或完全斷裂的疾病,多由于鈍性沖擊引起。顱骨結構改變大多不需要特殊處理,但如果伴有受力點附近的顱骨內的組 織結構損傷,如血管破裂、腦或顱神經損傷,腦膜撕裂等,則需要及時處理,否則可引起顱內血腫、神經功能受損、顱內感染及腦脊液漏等嚴重并發癥,影響預后。

    顱骨骨瘤的概述

      顱骨腫瘤僅占骨瘤中0.8~1.8%,大多可引起頭局部腫塊,診斷主要藉X線攝片檢查,有溶骨性及成骨性兩類。按病變性質可分為三類:  1.原發性顱骨腫瘤 較少見,包括:①良性者有:骨瘤,軟骨瘤,血管瘤,板障內上皮樣及皮樣瘤,板障腦膜瘤,良性巨細胞瘤及纖維瘤等。②惡性者有:成骨肉瘤,軟骨肉瘤,纖維肉瘤

    顱骨骨折的診斷

      1.顱蓋骨折的診斷  對閉合性顱蓋骨折,若無明顯凹陷僅為線形骨折時,單靠臨床征象難以確診,常須行X線平片檢查始得明確。即使對開放性骨折,如欲了解骨折的具體情況,特別是骨折碎片進人顱內的位置和數目,仍有賴于X線攝片檢查。  2.顱底骨折的診斷  顱底骨折絕大多數都是由顱蓋部骨折線延伸至顱底而致,少

    簡述膀胱平滑肌惡性腫瘤的臨床表現

      平滑肌肉瘤(LMS)是一種由平滑肌細胞或平滑肌分化間細胞所構成的惡性腫瘤。起源于泌尿生殖系統的肉瘤少見。  其中成年人的平滑肌肉瘤為多,而小兒以橫紋肌肉瘤最為常見,至今發生于輸尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文獻上都有報道,其中以膀胱平滑肌惡性腫瘤報道最多,其次是發生于尿道,其來源可能是泌尿道平滑肌

    簡述膀胱平滑肌惡性腫瘤的臨床表現

      1.肉眼血尿和排尿困難 血尿多為肉眼血尿,排尿困難呈進行性加重。隨膀胱容量的減少出現尿頻。   2.體檢 腹部觸及表面不光滑、質硬、無壓痛、界限不清、活動度差的實質性腫物。

    簡述脾臟原發性惡性腫瘤的臨床表現

      脾原發性惡性腫瘤早期常無特殊癥狀,患者就診時往往呈現晚期癌腫狀態,具體表現如下:  1.脾臟自身的表現,腫大的脾臟大多在臍水平以下,有文獻報告,最大可達臍下7.5cm,呈漸進性增大,質硬,表面凹凸不平,活動度差,觸痛明顯。  2.包塊所產生的局部壓迫癥狀,如胃區飽脹、食欲不振、腹脹、心悸及氣促等

    腎盂和輸尿管的惡性腫瘤臨床表現和治療

    腎**管,腎盞和骨盆的粘膜表面,以及輸尿管、膀胱和尿道都具有相同的胚胎起源,這種常見的胚胎起源對于這些腫瘤患者的管理具有重要意義。臨床表現70%至80%的患者在診斷時出現血尿。由于腫瘤塊引起的輸尿管或輸尿管腎盂連接處的阻塞導致20%至40%的病例的側腹痛痛。其他泌尿道癥狀,如與膀胱**有關的癥狀,以

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