超高效液相色譜串聯質譜法是什么方法
高效液相色譜是一種準確度高，分離范圍廣的快速分離方法，它對化合物的結構破壞性小，適合有機分子和生物分子的分離。質譜具有其他分析方法無可比擬的靈敏度，對于未知化合物的結構分析定性十分準確，對相應的標準樣品要求也比較低。質譜可以和氣相聯用如GC/MS,也可以和高效液相色譜聯用如HPLC/MS。由于色譜和質譜靈敏度相當，再加上分離效果很好的色譜可以作為質譜的進樣系統，質譜作為色譜的鑒定儀速度快，分離好，應用廣。色譜-質譜聯用成為最好的用于分析微量有機混合物的儀器。 在1970年后，質譜-質譜法（mass separetion-mass spectra Characterization）迅猛發展起來。這種方法讓母離子進一步裂解，從而獲得裂解過程和分子結構的信息，通常稱為串聯質譜，二維質譜法，序貫質譜等。 質譜的分析建立在物質離子化的基礎上，按照荷質比分離離子，通過測量離子譜峰的強度實現分析目的。通過色譜純化后的樣品氣化離子化形成......閱讀全文
串聯質譜法檢測動物源性食品中β受體激動劑類藥物殘留
實驗材料動物源性食品儀器、耗材TSQ Quantum三重四極桿串聯質譜儀電噴霧電離源Surveyor AS自動進樣器β-受體激動劑，又稱為β-興奮劑（β－agonists）是一類人工合成藥物，主要用于防治人、獸支氣管哮喘和支氣管痙攣，在藥學上稱為β-腎上腺素興奮劑。β-受體激動劑在體育比賽中可用于增
液相串聯質譜法建立測定羊體內安乃近代謝物殘留方法
近日，記者從中國農業科學院上海獸醫研究所獲悉，該所獸用抗感染藥物團隊首次采用親水液相色譜串聯質譜法建立同時檢測羊組織（肌肉、脂肪、肝臟和腎臟）中抗炎藥物“安乃近”代謝物4-甲氨基安替比林（4-MAA）、4-甲酰氨基安替比林（4-FAA）、4-氨基安替比林（4-AA）和4-乙酰氨基安替比林（4-A
高效液相色譜串聯質譜法檢測魚肉中5種頭孢類藥物
《肉類研究》2018年32卷2期刊載了浙江省水產技術推廣總站的貝亦江、王揚、朱凝瑜、柯慶青、陳小芳、李詩言的論文《高效液相色譜-串聯質譜法檢測魚肉中5 種頭孢類藥物》。本論文受浙江省水產品質量與安全技術支持團隊國家特色(CARS-46)技術系統工程和浙江省水產品質量與安全技術支持團隊的支持。隨著
食品中真菌毒素的殘留量的測定：液相色譜－串聯質譜法
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
液相色譜串聯質譜法檢測黃曲霉毒素B1的介紹
一般來說，組織中黃曲霉毒素含量很低，而液相色譜串聯質譜法具有比高效色譜法更高的靈敏度和準確性，如今這種方法還極少使用在測定組織霉菌毒素含量中。該方法檢測限可達0.02~0.025 ppb。84%甲醇水溶液提取樣品中,正己烷脫脂,HLB固相萃取柱凈化。采用電噴霧電離,正離子掃描,選擇多反應檢測模式
高效液相色譜串聯質譜和高效液相色譜質譜法的區別
兩個的區別是質譜部分不同，串聯質譜的質譜部分是多級的，而后者是一級的。
高效液相色譜串聯質譜和高效液相色譜質譜法的區別
兩個的區別是質譜部分不同，串聯質譜的質譜部分是多級的，而后者是一級的。
高效液相色譜串聯質譜法同時檢測大豆不同部位4種植物
摘 要：采用雙三元液相色譜(Dual gradient liquid chromatography,DGLC)建立了在線固相萃取技術與電噴霧 串聯質譜聯用方法(Online SPE DGLC鄄ESI MS / MS),并成功應用于實際樣品檢測。 本方法同時檢測大豆不同 部位中的 4 種酸堿性植物
加速溶劑萃取氣相色譜串聯質譜法沉積物中痕量增塑劑
研究了加速溶劑萃取(ASE)對沉積物中鄰苯二甲酸酯類(PAEs)物質的提取效果,建立了快速溶劑萃取/氣相色譜-質譜聯用(GC/MS)檢測沉積物中16種鄰苯二甲酸酯類物質的方法。用正己烷和二氯甲烷混合溶劑作為提取溶劑,加速溶劑萃取法萃取沉積物中16種PAEs,再用Florisil層析柱凈化,最后用GC
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（二）
3. 方法學驗證結果分析3.1 特異性：本實驗所用的檢測條件下，替加環素在1.98min 左右出峰，內標四環素在2.49min 左右出峰，峰形良好，無雜質峰干擾測定，基線平穩（見圖1）。本方法具有較高的特異性，能準確測定血漿中替加環素的濃度，靈敏度較高。??圖1. 血漿中替加環素及內標四環素的色譜圖
高效液相色譜串聯質譜法檢測動物源性食品中6種玉米...
高效液相色譜-串聯質譜法檢測動物源性食品中6種玉米赤霉醇類藥物殘留玉米赤霉醇（zeranol，ZER），屬于雷索酸內酯類非甾體同化激素。ZER作為牛羊促生長劑，以耳根埋植的形式應用，促進蛋白質的合成，能提高胴體瘦肉率及飼料轉化率。但是，玉米赤霉醇具有弱雌激素作用，在動物尿液中的殘留會引起人體性機能紊
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（四）
3.4 精密度和準確度?分別取不同量的替加環素加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度分別為10，100，1600ppb 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，在批內和批間對每種濃度各做5份樣品，記錄色譜圖，計算濃度，求得批內和批間精密度，結果見表5。?表5. 血漿中替加環素日內和日間精密度（n
液相色譜串聯質譜法測定尿液中的內源性類固醇激素
摘要：建立了液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)測定尿液中的內源性類固醇激素的方法。尿樣經葡萄糖醛酸甙酶酶解后進行液-液提取，以甲醇-0.1%甲酸緩沖液(含0.02mol/L乙酸銨)(體積比為68∶32)為流動相，采用Cosmosil C18色譜柱分離,并以三重四極桿串聯質譜多反應監測掃描
液相色譜串聯質譜法測定尿液中的內源性類固醇激素
摘要：建立了液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)測定尿液中的內源性類固醇激素的方法。尿樣經葡萄糖醛酸甙酶酶解后進行液-液提取，以甲醇-0.1%甲酸緩沖液(含0.02mol/L乙酸銨)(體積比為68∶32)為流動相，采用Cosmosil C18色譜柱分離,并以三重四極桿串聯質譜多反應監測掃描方式對尿
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（三）
3.2 最低檢出限（LLOD）取10μL 替加環素標準溶液加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度為100ppt 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，記錄色譜圖，得到替加環素血漿基質前加標的最低檢出限，S/N=6，結果圖2。??圖2. 替加環素LLOD 的色譜圖?3.3標準曲線和定量范圍將1m
直接RNA測序、串聯質譜法揭示新冠轉錄組和蛋白質組特征
此前，南開大學高山、阮吉壽等在中國預印本ChinaXiv網站發表論文，稱新冠病毒S蛋白可能存在Furin蛋白酶切位點。近日，發表在預印本網站bioRxiv上的一篇論文使用直接RNA測序和串聯質譜法表明了SARS-CoV-2的轉錄組和蛋白質組的特征，揭示了細胞通道在去除了疑似Furin 蛋白酶切位點的
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（一）
1.引言替加環素（Tigecycline）又名9- 叔丁基甘氨酰胺基米諾環素、丁甘米諾環素，是首個被批準用于臨床的靜脈內給藥的甘氨酰四環素類抗生素，具有超廣譜的抗菌活性，包括革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的好氧菌及厭氧菌等臨床分離的重要致病菌。替加環素的作用機制與四環素類抗生素相似，都是通過與細菌30S
液相色譜串聯質譜法測定尿液中的內源性類固醇激素
摘要：建立了液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)測定尿液中的內源性類固醇激素的方法。尿樣經葡萄糖醛酸甙酶酶解后進行液-液提取，以甲醇-0.1%甲酸緩沖液(含0.02mol/L乙酸銨)(體積比為68∶32)為流動相，采用Cosmosil C18色譜柱分離,并以三重四極桿串聯質譜多反應監測掃描方式對尿
高效液相色譜串聯質譜法測定血漿中的替加環素（五）
3.6 回收率分別取不同量的替加環素加入到空白血漿中，配成0.2mL的濃度分別為10，100，1600ppb 的標準含藥血漿，按“血漿樣品處理”項下操作，記錄樣品峰面積與內標峰面積?x(?x=As'/Ai）；10，100，1600ppb 樣品直接進樣后記錄峰面積與內標峰面積比值?s(
質譜法
質譜法具有如下特點：(1)靈敏度高，通常一次分析僅需幾微克的樣品。(2)響應時間短，分析速度快。(3)信息量大，能得到大量的結構信息和樣品分子的相對分子質量。(4)可測定分子式。 一、質譜法的基本原理 理解并掌握質譜法的基本原理。 二、質譜的表示方法 最強的離子峰為基峰。 三、質譜儀
雞肝中金剛烷胺殘留量的測定液相色譜串聯質譜法
固相萃取柱在線濃縮方法：固相萃取柱：Oasis MCX柱（60mg/3ml）活化: 3ml甲醇和3ml水，速度1ml/min上樣：5ml提取液過柱，速度1ml/min清洗：依次使用3ml2%鹽酸和3ml甲醇，速度1ml/min洗脫：5ml氨水-甲醇-異丙醇溶液（5：80：15）洗脫，速度0.5ml/
串聯質譜法檢測動物源性食品6種玉米赤霉醇類藥物殘留
實驗材料動物源性食品試劑、試劑盒色譜試劑儀器、耗材TSQ Quantum三重四極桿串聯質譜儀電噴霧電離源Surveyor AS自動進樣器玉米赤霉醇（zeranol，ZER），屬于雷索酸內酯類非甾體同化激素。ZER作為牛羊促生長劑，以耳根埋植的形式應用，促進蛋白質的合成，能提高胴體瘦肉率及飼料轉化率。
標準化協會公開征求3項液相色譜串聯質譜法等標準意見
由四川省食品藥品檢驗檢測院、國軍標（北京）標準化技術研究院等單位共同起草的《動物源性食品中氟雷拉納、洛替拉納、沙羅拉納和阿福拉納殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》、《實驗室人員聘用、能力培養與考核監督指南》和《分析化學實驗室通風柜選擇、安裝和使用指南》3項中國標準化協會標準已完成征求意見稿，現公
液相色譜串聯質譜法檢測飲料中16種鄰苯二甲酸酯
方案優勢 ? ? ? 方法檢出限為0.005～0.051mg/kg，回收率為89.1%～105.1%，相對標準偏差為0.8%～4.1%，可以滿足飲料中鄰苯二甲酸酯的檢測要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 相關標準 ? ? ? ? ? 方法
液相色譜串聯質譜法檢測飼料原料中維生素A、E、D3
本文提供了液相色譜-串聯質譜法(LC-MS)檢測飼料原料中維生素A、維生素D3、維生素E的方法，該檢測方法可以實現維生素A、維生素D3、維生素E的聯檢，且LC-MS方法靈敏度較高，比現行高效液相色譜法高1000倍以上。LC-MS方法可應用于飼料原料、糧食、農產品、食品等維生素A、維生素D3、維生
液相色譜串聯質譜法定量分析和定性確認食品中400－多...
液相色譜-串聯質譜法定量分析和定性確認食品中400多種農藥殘留食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三
液相色譜‐串聯質譜法臨床樣品前處理專家共識發布－5大環節是關鍵
近期，由中國醫療保健國際交流促進會基層檢驗技術標準化分會、中國醫院協會臨床檢驗專業委員會組織起草的《液相色譜‐串聯質譜法臨床樣品前處理專家共識》正式發布，旨在為實驗室方法建立提供指導，助力臨床質譜檢測方法的研發規范發展。 摘要Abstract 液相色譜-串聯質譜法（LC-MS/MS）集色譜技
固相萃取液相色譜串聯質譜法檢測食品中的三聚氰胺
樣品經均質，1％三氯乙酸溶液提取，用OASIS MCX固相萃取 小柱凈化，減壓濃縮后以甲醇溶解定容，用Waters BEH—C。柱分離，乙腈和水為流動相，經液相色譜一串聯質譜法檢測。三聚氰胺線性范圍為0．1—10．0mg／kg，相關系數r為0．9999，平均回收率為71％ ～95％ ，相對標準
液相色譜串聯質譜法定量分析和定性確認食品中400－多...2
實驗結果?437 種農藥檢測的典型色譜圖?正負模式切換掃描，保證每個色譜峰的掃描點數，獲得可靠的定量結果。?一次進樣，就可以獲得同時定性定量的數據，利用QED/RER技術，獲得二級全掃描譜圖，搜庫定性確認。?蘆筍中添加水平為2 μg/kg 的苯線磷(fenamiphos)，輕松觸發QED/RER 掃
質譜法簡介
質譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩離子、負離子和離子－分子相互作用產生的離子）按它們的質荷比分離后進行檢測的方法。測出離子準確質量即可確定離子的化合物組成。這是由