關于環孢霉素A的基本信息介紹
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環孢菌素在1類致癌物清單中。 理化性質 密度：1.016g/cm3 熔點：137-140℃ 沸點：1293.8℃ 閃點：763.2℃ 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿，微溶于水......閱讀全文
關于環孢霉素A的基本信息介紹
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環孢菌素在1類致癌物清單中。 理化性質 密度：1.016g/cm3 熔點：137-140℃ 沸點：1293.8℃ 閃
關于環孢霉素A的作用機制介紹
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
關于環孢霉素A的用法用量介紹
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
簡述環孢霉素A的研究發展介紹
環孢菌素A是一種從絲狀真菌培養液中分離出的由11個氨基酸組成的環肽。該藥發現于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次報道了由半知菌屬多孔木霉（后更名為雪白白僵菌和光澤柱孢菌）產生的環孢菌素 A。此后各國的科學家又陸續報道了由13種其他產生菌，如茄病鐮刀菌和侵菅新赤殼菌等產生環孢菌素
環孢霉素A的生理性能的介紹
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
使用環孢霉素A的注意事項
1、腎毒性：腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清轉氨酶升高。 3、神經系統：運動性脊髓綜合征，小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。 4、胃腸道：厭食、惡心、嘔吐。 5、用于骨髓移植雖無禁忌證，但有不良反應。 6、有高血壓、多毛癥。靜
關于噻孢霉素的用藥禁忌介紹
1、孕婦用藥 孕婦用藥需有確切適應證。本品可經乳汁排出，哺乳期婦女應用時雖尚無發生問題的報告，但應用本品時宜暫停哺乳。 2、老年用藥 根據腎功能適當減量或延長給藥間期。 3、妊娠分級 FDA妊娠分級：B 4、哺乳期分級 頭孢噻吩鈉: 頭孢噻吩 L2，半衰期30-50min 觀察如腹
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于噻孢霉素的注意事項介紹
1.對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素藥可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用：（1）對青霉素類藥過敏者；（2）孕婦；（3）哺乳期婦女；（4）嚴重肝、腎功能不全者；（5）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性
關于噻孢霉素的專家點評介紹
頭孢噻頭孢噻吩為第一代頭孢菌素。臨床主要用于金黃色葡萄球菌及鏈球菌感染。亦可用于革蘭陰性菌所致的尿路感染。由于頭孢噻吩對金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性和對青霉素酶穩定，使其成為較滿意的抗葡萄球菌感染的藥物，對金黃色葡萄球菌所致的菌血癥的療效也滿意，可作為葡萄球菌感染的心內膜炎的選用藥物。也作為溶
關于環酯紅霉素片的基本信息介紹
環酯紅霉素片，適應癥為由敏感菌引起的感染，如：扁桃體炎，咽炎，細菌性肺炎，支原體肺炎，口腔炎，軍團病，白喉，百日咳，猩紅熱，紅癬，類丹毒，淋病，早期梅毒，軟下疳，尿道炎，彎曲菌腸炎，阿米巴腸炎等。 1、成份： 化學名稱：本品主要成份為環酯紅霉素，紅霉素環11，12-碳酸酯 分子式：C38H
人環孢霉素A（CsA）酶聯免疫分析（ELISA）
人環孢霉素A（CsA）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中環孢霉素A（CsA）含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人環孢霉素A（CsA）水平。用純化的人環孢霉素A（CsA）抗體包被微孔板，制
噻孢霉素的用法用量介紹
1.（1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g；（2）靜脈給藥：劑量同肌內注射；（3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量，①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g；②肌酐清除率為每分鐘50ml者，每6小時給予1
關于生孢梭菌的基本信息介紹
生孢梭菌，英國和荷蘭科學家在土壤中發現的這種奇特細菌，能夠成為具有發展前景的癌癥治療手段，用于向腫瘤輸送治療藥物，它們的孢子能夠在無氧腫瘤內生長。 生孢梭菌（Clostridium sporogenes）又譯產孢梭菌，能夠產生孢子，革蘭氏染色陽性，以周生鞭毛運動，嚴格厭氧的梭菌。細胞大小(0.
關于噻孢霉素的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
使用噻孢霉素的不良反應介紹
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：
關于噻孢霉素的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 作為耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等的選用藥物。 二、禁忌證 1.對頭孢噻吩或其他頭孢菌素類藥過敏者。 2.有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。
研究揭示環孢霉素合成機理及生物學功能
10月2日，國際學術期刊mBio 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the env
關于環丙烷的基本信息介紹
環丙烷，是一種有機化合物，化學式為C3H6，為無色氣體，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑，主要用作麻醉劑，也可用于有機合成。 環丙烷的理化性質： 密度：0.72g/cm3（-79℃） 熔點：-128℃ 沸點：-33℃ 閃點：-94℃ 折射率：1.432 臨界溫度：124.7
關于平陽霉素的基本信息介紹
平陽霉素（ Bleomycin [1]）指從我國浙江平陽縣土壤中的放線菌培養液中分離得到的抗腫瘤抗生素。經研究與國外的博來霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷摻入DNA，與DNA結合使之破壞。另外它也能使DNA單鏈斷裂，并釋放出部分游離堿基，可能因此破壞DNA模板，阻止DNA復制。 平陽霉素的不
關于磷霉素的基本信息介紹
磷霉素，化學名為(1R,2S)-1,2-環氧丙基膦酸，分子式為C3H7O4P，是一種抗生素。最初從Streptomyces fradicle中分離，對革蘭氏陽性和陰性菌有效。其作用機理是抑制細菌細胞壁的合成。能與一種細菌細胞壁合成酶相結合，阻礙細菌利用有關物質合成細胞壁的第一步反應，從而起殺菌作
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24O9N2，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，是一種有機化合物，化學式為C37H67NO13，是一種大環內酯類抗生素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。）尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、
關于美滿霉素的基本信息介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24N2O9 [9]，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。
關于卷須霉素的基本信息介紹
卷曲霉素適用于結核分枝桿菌所致的肺部結核病，經一線抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇)治療失敗者，或由于毒性作用或細菌耐藥性產生，因而不適用上述藥物者。本品主要對分枝桿菌有效。 中文別名：中國醫學健康網卷曲霉素、纏霉素、結核霉素、卷須霉素、硫酸卷曲霉素 英文別名：Capastat、
關于寡霉素的基本信息介紹
一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。 性質： 一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。分寡霉素A、B、C、D四種。寡霉素A
關于大觀霉素的基本信息介紹
大觀霉素（Spectinomycin），分子式為C14H24N2O7，為鏈霉菌所產生的一種氨基環醇類抗生素，是一新型特效專治淋病的抗生素，對淋病奈瑟菌有較強的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔點：185℃ 沸點：583.1℃ 閃點：185℃ 蒸汽壓：5.05E-16mmHg at
關于磷霉素的基本信息介紹
磷霉素，化學名為(1R,2S)-1,2-環氧丙基膦酸，分子式為C3H7O4P，是一種抗生素。最初從Streptomyces fradicle中分離，對革蘭氏陽性和陰性菌有效。其作用機理是抑制細菌細胞壁的合成。能與一種細菌細胞壁合成酶相結合，阻礙細菌利用有關物質合成細胞壁的第一步反應，從而起殺菌作