關于輪狀病毒的結構介紹
輪狀病毒的基因組包括了11條獨特的核糖核酸雙螺旋分子，這11條中總共有18,555個核苷堿基對。每一條螺旋或是分段即是一個基因，并且依照分子尺寸由大到小依次編號為1到11。每一個基因都可以編碼成一種蛋白質，而其中第9基因與第11基因比較特別，它們都可以編碼成兩種蛋白質。核糖核酸外圍則是包圍了三層二十面體的蛋白質殼體。病毒顆粒大約直徑76.5 nm，并且并沒有病毒包膜（Viral envelope）。......閱讀全文
關于輪狀病毒的結構介紹
輪狀病毒的基因組包括了11條獨特的核糖核酸雙螺旋分子，這11條中總共有18,555個核苷堿基對。每一條螺旋或是分段即是一個基因，并且依照分子尺寸由大到小依次編號為1到11。每一個基因都可以編碼成一種蛋白質，而其中第9基因與第11基因比較特別，它們都可以編碼成兩種蛋白質。核糖核酸外圍則是包圍了三層
輪狀病毒結構性蛋白的相關介紹
VP1蛋白質位于病毒體核心，是一種核糖核酸聚合酶。在被感染的細胞中，這種酶會產生病毒蛋白質合成所需的信使核糖核酸轉錄復本，以及產生輪狀病毒基因體核糖核酸片段拷貝來提供新產生的病毒體使用。 VP2蛋白質形成病毒體的核心層，并且結合核糖核酸基因體。 VP3蛋白質是病毒體內核的一部分，而且是一種稱
關于輪狀病毒的發病機制介紹
腹瀉是肇因于輪狀病毒的多重活動。因為稱之為腸黏膜細胞（enterocyte）的腸細胞遭到該病毒的破壞而導致吸收不良（malabsorption）。產生腸毒素（enterotoxin）的病毒蛋白質NSP4制造了倚賴鈣離子的氯化分泌物，破壞了鈉-葡萄糖協同運輸蛋白1（sodium-glucose t
關于輪狀病毒的預防方法介紹
于2006年，兩種對抗輪狀病毒A種感染的疫苗已經證明對兒童是安全而且有效的：分別是由葛蘭素史克制造的“羅特律”（Rotarix®；）與由默克大藥廠制造的“輪達停”（RotaTeq®；）。兩種疫苗皆是用口服接種，并且都包含了無作用力的活病毒。輪狀病毒疫苗在澳大利亞、歐洲、加拿大、巴西、
關于輪狀病毒的傳染途徑介紹
輪狀病毒是由糞口路徑（fecal-oral route）所傳染的，借由與接觸弄臟的手、弄臟的表面以及弄臟的物體來傳染，而且有可能經由呼吸路徑傳染[1]。受感染病患的糞便每克可以包含超過1000億億[數據有問題，10E19個病毒的總重量大于1克]個有傳染性的病毒顆粒；而其中只要10顆到100顆就可
關于輪狀病毒的疫苗使用介紹
輪狀病毒疫苗是減毒重組的活疫苗。接種對象主要為2個月～5歲以下嬰幼兒。使用方法用手開啟瓶蓋，用吸管吸取本疫苗，直接喂于嬰幼兒，用量為每人一次口服3ml，切勿用熱水送服。 預防選擇接種疫苗可以降低感染 對初冬感染輪狀病毒的嬰幼兒患者，臨床沒有特效藥物快速治療。有專家特別提醒，“家長在小
關于輪狀病毒的癥狀表現介紹
輪狀病毒腸胃炎是一種從溫和到嚴重的疾病，有一些表征像是嘔吐，水狀腹瀉，以及低程度的發熱。當兒童受到這類病毒感染時，在癥狀發生前大約會有兩天的潛伏期（incubation period）。癥狀通常是從嘔吐開始，接著是四到八天的大量腹瀉。輪狀病毒感染較容易造成脫水的細菌性病原體還要更常引起脫水的現象
關于輪狀病毒的發展歷史介紹
1943年，雅各·萊特（Jacob Light）與荷瑞西·赫德斯（Horace Hodes）證明了在感染傳染性腹瀉的小孩身上有一種濾過性的病媒，這個病媒也會造成家畜腹瀉。30年后，被保存下來的病媒樣本證明此病媒是輪狀病毒。在介入的年代里，老鼠身上的病毒表現出引起成腹瀉的病毒有相關性。1973年，
輪狀病毒的非結構性蛋白的介紹
NSP1蛋白質是第5號基因的產物，是一種非結構性蛋白質，而且也是核糖核酸結合蛋白質（RNA-binding protein）。 NSP2蛋白質是一種核糖核酸結合蛋白質，此種蛋白質會堆積于細胞質內含物（即病毒質，viroplasm）之中，并且是一種基因體復制時所需的蛋白質。 NSP3蛋白質受到
關于輪狀病毒的基本信息介紹
輪狀病毒是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體之一，其主要感染小腸上皮細胞，從而造成細胞損傷，引起腹瀉。輪狀病毒每年在夏秋冬季流行，感染途徑為糞－口途徑，臨床表現為急性胃腸炎，呈滲透性腹瀉病，病程一般為6-7天，發熱持續1-2天，嘔吐2～3天，腹瀉5天，嚴重出現脫水癥狀。 輪狀病毒（Rotavirus，
關于輪狀病毒腹瀉的預防措施的介紹
衛生條件及營養狀況的改善，不能減少輪狀病毒腹瀉的發病率。由于尚無治療輪狀病毒腹瀉的特效藥物（主要采用對癥治療，糾正脫水，維持電解平衡），因此，預防顯得極為重要。 1、一般預防 一般的預防措施，包括鼓勵母乳喂養，養成良好的衛生習慣；少帶孩子到公共場合，避免交叉感染；及時給孩子增減衣服。但最有效
關于小兒輪狀病毒性腸炎的預后介紹
1.管理傳染源 應早期發現患者及隔離患者。對密切接觸者及疑診患者實行嚴密的觀察。 2.切斷傳播途徑 加強飲食、飲水及個人衛生，做好患者糞便的消毒工作：防止飲用水源和食物被污染。醫院要嚴格做好嬰兒區及新生兒室的消毒工作。 3.保護易感人群 接種免疫輪狀病毒的疫苗已可在臨床應用。在流行期間
關于成人腹瀉輪狀病毒的流行特點介紹
成人輪狀病毒腹瀉的流行，一年四季均可發生。如黑龍江省的兩次流行都發生在早春和晚冬，即從2－3月開始，4月達到高峰，至6月停息。就全國而論，其大多發生在春、夏之交，或缺乏嚴格的季節性。 成人腹瀉輪狀病毒主要感染15－45歲的青壯年，但上至80余歲的老人，下至嬰幼兒均可受到感染。 B組輪狀病毒在
關于輪狀病毒胃腸炎的檢查方式介紹
1.血常規 外周血白細胞總數及分類大多正常，少數偏高，分類中淋巴細胞增加。 2.大便常規及培養 大便鏡檢大多無特殊發現，少數可見少量白細胞，培養無致病菌生長。 3.特異性診斷實驗 （1）取糞便作直接或免疫電鏡檢查，可發現輪狀病毒顆粒。 （2）用酶聯免疫吸附試驗或免疫酶斑試驗檢測糞便上
輪狀病毒疫苗的介紹
輪狀病毒疫苗（rotavirus vaccines）是預防輪狀病毒腸炎的疫苗，主要接種對象為2月齡至3歲兒童，預防輪狀病毒感染性腹瀉的最經濟、最有效的手段。 輪狀病毒疫苗主要預防A群輪狀病毒引起的腹瀉，其保護率能夠達到73.72%，對重癥腹瀉的保護率達90%以上，保護時間為1年。它的不良反應有
關于輪狀病毒腹瀉的簡介
輪狀病毒腹瀉是由輪狀病毒引起的胃腸道感染性腹瀉，輪狀病毒主要于每年的11月至來年5月侵襲5歲以內的兒童，是秋冬季引起小兒死亡的主要原因之一。幾乎所有兒童在5歲以前都受到過輪狀病毒感染。據統計，全球每年約有1.11億-1.35億例輪狀病毒腹瀉病例，導致65萬名嬰兒死亡。在我國，每年也約有1800萬
關于小兒輪狀病毒性腸炎的檢查方式介紹
1.血常規 白細胞總數多數正常，少數略為增多，細胞分類中可有淋巴細胞增加。糞便檢查：外觀為黃色水樣稀便，無黏液膿血，鏡檢多無異常。 2.糞便中病毒、病毒抗原檢測 （1）電子顯微鏡檢測 電子顯微鏡通過檢測糞便中的病毒典型形態觀察作出特異性診斷，其陽性率可達90%。 （2）病毒特異性抗原的檢
預防輪狀病毒的方法介紹
于2006年，兩種對抗輪狀病毒A種感染的疫苗已經證明對兒童是安全而且有效的：分別是由葛蘭素史克制造的“羅特律”（Rotarix®；）與由默克大藥廠制造的“輪達停”（RotaTeq®；）。兩種疫苗皆是用口服接種，并且都包含了無作用力的活病毒。輪狀病毒疫苗在澳大利亞、歐洲、加拿大、巴西、
關于輪狀病毒性胃腸炎的檢查方式介紹
1.血常規 外周血白細胞總數及分類大多正常，少數偏高，分類中淋巴細胞增加。 2.大便常規及培養 大便鏡檢大多無特殊發現，少數可見少量白細胞，培養無致病菌生長。 3.特異性診斷實驗 （1）取糞便作直接或免疫電鏡檢查，可發現輪狀病毒顆粒。 （2）用酶聯免疫吸附試驗或免疫酶斑試驗檢測糞便上
輪狀病毒的流行情況介紹
全世界每年因輪狀病毒感染導致的嬰幼兒死亡的人數大約為900000人，其中大多數發生在發展中國家。在我國，0～2歲以內的嬰幼兒人數約為4000萬人（含新生兒），每年大約有1000萬嬰幼兒患輪狀病毒感染性胃腸炎，占嬰幼兒人數的1/4，是引起嬰幼兒嚴重腹瀉的最主要病原。
治療輪狀病毒腹瀉的相關介紹
一、西醫治療 臨床治療主要為維持水、電解質及酸堿平衡，尚無理想的抗病毒藥物。 靜脈點滴病毒唑，口服或靜脈補液糾正水、電解質紊亂及酸堿失衡，調整飲食，口服腸粘膜保護劑思密達及微生態制劑麗珠腸樂、促菌生、媽咪愛等。 二、中醫治療 葛根黃芩黃連湯加減。方藥:葛根15g，黃芩10g，黃連6g，甘
輪狀病毒復制的基本信息介紹
輪狀病毒感染小腸絨毛（villi）的腸黏膜細胞，改變上皮組織的結構與功能。 輪狀病毒的三重蛋白質外層使它們可以抵抗胃中的胃酸以及消化系統中的消化酶（digestive enzyme）。 病毒借由受體媒介的內吞作用進入細胞，并且形成一個稱作核內體（endosome）的囊泡。輪狀病毒第三層的蛋白質
輪狀病毒感染家畜的相關介紹
輪狀病毒也會感染年幼的動物并造成腹瀉。各項研究顯示，輪狀病毒會感染哺乳動物（如：猿猴、牛、豬、羊、田鼠、貓與狗、家鼠、馬與兔子等）以及鳥類（雞與火雞等）等。這些感染動物的輪狀病毒是有與感染人類的輪狀病毒產生基因交換的潛在可能性。已經證明感染動物的輪狀病毒也可以感染人類，感染途徑包括病毒的直接傳染
關于輪狀病毒抗原的檢測的臨床意義
異常結果： 陽性：輪狀病毒感染。 狀病毒抗原檢測是診斷輪狀病毒腸炎較敏感的方法，對臨床診斷該病可提供有價值的依據。 需要檢查人群：腹瀉新生兒
關于β螺旋的結構介紹
第一個被發現的β螺旋結構是在酶的果膠酸裂解酶中，其中包含一七轉螺旋，達到34?（3.4 nm）長。P22噬菌體的tailspike蛋白，擁有一個13圈的螺旋，由其構成的同源三聚體達到了200?（20 nm）的長度。它的內部密集，無中心孔，包含了疏水殘基和通過鹽橋中和的帶電殘基。 果膠裂解酶和P
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
關于核苷的結構介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷
關于鋅指結構的介紹
定義 指的是在很多蛋白中存在的一類具有指狀結構的結構域，這些具有鋅指結構的蛋白大多都是與基因表達的調控有關的功能蛋白。 共同特征 鋅指結構的共同特征是通過肽鏈中氨基酸殘基的特征基團與Zn2+的結合來穩定一種很短的，可自我折疊成“手指”形狀的的多肽空間構型。 發現 鋅指蛋白最初在非洲爪蟾
關于果膠的結構介紹
雖然果膠被發現近200年，但目前對于其組成和結構并沒有徹底弄清楚。果膠結構非常難解析的原因在于其結構和組成隨著植物的種類、儲藏期和加工工藝的不同而不同。此外，果膠中還存在一些雜質。根據果膠分子主鏈和支鏈結構的不同，將其分為4類：同型半乳糖醛酸聚糖（Homogalacturonan，HG）、鼠李半
關于法氏囊的結構介紹
法氏囊采用石蠟切片、HE和免疫組織化學染色, 分別對健康10月齡非洲鴕鳥和45日齡固始雞法氏囊解剖學和組織學結構進行觀察和分析。非洲鴕鳥法氏囊覆蓋于泄殖道和糞道后段的背側,呈圓形囊狀穹窿, 不形成真正的囊, 沒有蒂。鴕鳥法氏囊黏膜面密集地分布著肉眼可見的小米粒狀淋巴濾泡。顯微鏡下, 鴕鳥法氏囊淋