簡述染色中心的形成與結構
一、形成 在果蠅唾腺染色體形成時，染色體著絲粒和近著絲粒的異染色區聚在一起，形成染色中心。所有染色體都連接在這一點，其本質是由每一條染色體的著絲粒結合在一起 二、結構 染色中心是染色后的果蠅唾腺染色體在顯微鏡下顯示的深色部分，位于整個唾腺染色體的中部，是許多異染色質聚集在一起形成的結構。起而形成的異染色質塊。......閱讀全文
簡述染色中心的形成與結構
一、形成 在果蠅唾腺染色體形成時，染色體著絲粒和近著絲粒的異染色區聚在一起，形成染色中心。所有染色體都連接在這一點，其本質是由每一條染色體的著絲粒結合在一起 二、結構 染色中心是染色后的果蠅唾腺染色體在顯微鏡下顯示的深色部分，位于整個唾腺染色體的中部，是許多異染色質聚集在一起形成的結構。起
染色中心的結構
在果蠅唾液染色體形成時，染色體著絲粒和近著絲粒的異染色區聚在一起，形成染色中心。所有染色體都連接在這一點，其本質是由每一條染色體的著絲粒結合在一起。
核苷的形成與結構
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶堿與核糖或脫氧核糖縮合而成。核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成苷鍵，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，稱為核糖核苷。2-脫氧核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成
簡述結構異染色質的特征
在間期核中,結構異染色質聚集形成多個染色中心(chromocenter)。在哺乳類細胞中,這些染色中心隨細胞類型和發育階段不同而變化。結構異染色質有如下特征: ①在中期染色體上多定位于著絲粒區、端粒、次縊痕及染色體臂的某些節段。 ②由相對簡單、高度重復的DNA序列構成,如衛星DNA。 ③具
染色單體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
染色中心的定義
染色中心是染色后的果蠅唾腺染色體在顯微鏡下顯示的深色部分，位于整個唾腺染色體的中部，是許多異染色質聚集在一起形成的結構。它實際上是由果蠅第一對染色體的一端與第二對、第三對染色體中部的著絲粒部位相聚集而形成的一個深色中心。
初級骨化中心的形成
骨領形成后，骨領對應的軟骨雛形中段內的軟骨細胞因缺氧而肥大，使骨領對應的內部軟骨組織退化，并分泌堿性磷酸酶，使其周圍的軟骨基質鈣化，肥大的軟骨細胞自身退化死亡。同時位于骨外膜的血管中的單核細胞穿出血管，并融合形成破骨細胞，破骨細胞首先溶解骨領的骨組織，隨后，破骨細胞連同骨膜內的成骨細胞、骨祖細胞和間
高速加工中心的結構特點與優勢
?? 速加工中心是由機械設備與數控系統組成的使用于加工復雜形狀工件的高效率自動化機床。加工中心又叫電腦鑼。加工中心備有刀庫，具有自動換刀功能，是對工件一次裝夾后進行多工序加工的數控機床。加工中心是高度機電一體化的產品，工件裝夾后，數控系統能控制機床按不同工序自動選擇、更換刀具、自動對刀、自動改變主軸
“世界學術中心：形成與轉移”研討會舉辦
12月7日，“世界學術中心：形成與轉移”研討會暨《學術的中心：英法德美》中文版和《觀念與文化：德國高等教育研究》發布會在北京大學教育學院舉辦。《學術的中心：英法德美》中文版和《觀念與文化：德國高等教育研究》。北京大學供圖此次會議由北京大學中國博士教育研究中心主辦，邀請教育學、科學史和物理學等領域的八
簡述肽鍵的形成
這一步反應是整個分子生物學過程的核心，但其化學本質很簡單，重點是其生物體內催化的過程。在以往的觀點里，核糖體rRNA的具體序列或許對于肽鍵形成至關重要，因為在核糖體的反應核心并沒有蛋白質的參與，提示著rRNA對于肽鍵的合成起到主要的催化作用。而經過后續研究，當前普遍認為rRNA對于核心反應的催化
微生物的染色與形態結構觀察實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01~0.02 μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。實驗材料蘇云
微生物的染色與形態結構觀察實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法（Gramstain）不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色（復染顏色）的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。細菌對于
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
子染色體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
簡述葡激酶的結構與性質
成熟的葡激酶分子中含有136個氨基酸，相對分子質量為1．6×104～2．25×104，肽鏈中沒有二硫鍵，對其溶液中的構象研究表明，分子中有兩個相似大小的結構域，分子形狀類似兩頭易變的“啞鈴”。其等電點為6．8，半衰期為6～7 rain。成熟的葡激酶容易降解，N末端常缺少6或10個氨基酸殘基，但降
簡述茯苓多糖的結構與性質
(1)結構組成：茯苓多糖分為水溶性多糖和堿溶性多糖，其結構是50個β-(1→3)結合的葡萄糖單位，每個β-(1→5)結合的葡萄糖基支鏈與l至2個β-(1→6)結合的葡萄糖基間隔。 (2)溶解性：茯苓多糖易溶于水，不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有機溶劑。
簡述角蛋白的性質與結構
不溶于水、鹽液、稀酸或稀堿。角蛋白來源于外胚層分化而來的細胞，是這些細胞內的結構蛋白之一。故角蛋白存在于發、毛、鱗、羽、甲、蹄、角、爪、喙、絲及其他表皮結構中，是羽毛、毛發、爪、喙、蹄、角以及腦灰質、脊髓和視網膜神經的蛋白質。 根據X射線衍射分析，角蛋白的空間結構有α-螺旋結構（α-角蛋白）和
簡述脂質體的組成與結構
脂質體的組成：類脂質（磷脂）及附加劑。 1、磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團，以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。 天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰膽堿，PC）為主，來源于蛋黃和大豆，顯中性。 合成磷脂主要有DPPC（二棕櫚酰磷脂酰膽堿
微生物的染色與形態結構觀察實驗
實驗方法原理 在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，所以常用堿性染料進行染色。堿性染料并不是堿，和其他染料一樣是一種鹽，電離時染料離子帶正電，易與帶負電荷的細菌結合而使細菌著色。實驗材料 金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 生理鹽水呂氏堿性美藍染色液石炭酸復紅染色液儀器、耗材 顯微鏡載玻片接種環
鉤端螺旋體的形態結構與染色
菌體呈纖細圓柱形，螺旋細密規則，菌體一端或兩端彎曲呈鉤狀。菌體結構自外向內分別是外膜、肽聚糖層和胞膜包繞的細胞質，外膜與肽聚糖層之間有兩根軸絲，各由一端伸至菌體的中央。革蘭染色不易著色，常用Fontana銀染色法，菌體被染成棕褐色，因菌體折光性強，常用暗視野顯微鏡觀察。
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌芽孢染色法
實驗方法原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachitegreen）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時，此染料不
角質形成細胞的結構
許多結構蛋白（絲聚蛋白、角蛋白）、酶（蛋白酶）、脂質和抗菌肽（防御素）有助于維持皮膚的重要屏障功能。角化是物理屏障形成（角化）的一部分，其中角質形成細胞產生越來越多的角蛋白并經歷終末分化。形成最外層的完全角化的角質形成細胞不斷脫落并被新細胞取代。
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌的單染色法
實驗方法原理在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，所以常用堿性染料進行染色。堿性染料并不是堿，和其他染料一樣是一種鹽，電離時染料離子帶正電，易與帶負電荷的細菌結合而使細菌著色。實驗材料金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒生理鹽水呂氏堿性美藍染色液石炭酸復紅染色液儀器、耗材顯微鏡載玻片接種環雙層瓶擦
血栓形成的治療簡述
老年人的靜脈血栓癥原則上以保守治療為主，必要時可根據情況進行手術治療。淺靜脈血栓性靜脈炎可給予非激素類抗炎劑、鎮靜劑、熱敷、超聲波和紫外線等治療，不必限制活動，亦不必做抗凝治療。深靜脈血栓癥，尤其是急性髂、股靜脈和小腿深靜脈血栓形成易并發肺栓塞，并且在病發后兩天內危險性最大，所以，一旦確診應立即
簡述腦疝的形成
當顱內壓增高超過一定的代償能力或繼續增高時，腦組織受擠壓并向鄰近阻力最小的方向移動，若被擠入硬膜或顱腔內生理裂隙，即為腦疝形成。疝出的腦組織可壓迫周圍重要的腦組織結構，當阻塞腦脊液循環時使顱內壓進一步升高，危及生命安全。
簡述包含體的形成
是無定形的蛋白質的聚集，不被任何膜所包圍。細胞破碎后，包涵體呈顆粒狀，致密，低速離心就可以沉淀。包涵體難溶于水中，在變性劑溶液（如鹽酸胍、脲）中才能溶解。在這些溶液中，溶解的蛋白質呈變性狀態，即所有的氫鍵、疏水鍵全被破壞，疏水側鏈完全暴露，但一級結構和共價鍵不被破壞。因此當除去變性劑時，一部分蛋
簡述泡沫細胞的形成
當低密度脂蛋白穿過動脈內膜進入血管壁之間時，膽固醇會在那里堆積。當膽固醇堆積足夠時，血管內膜的內皮細胞會釋放激素招引單核細胞，單核細胞進而分化為巨噬細胞。 [1] 巨噬細胞吞噬了被自己產生的自由基氧化的膽固醇并試圖把脂肪消化 [1] 掉。在巨噬細胞中堆積的脂肪使細胞成為泡沫細胞。
簡述溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
簡述甲型肝炎病毒的形態與結構
病毒呈球形，直徑約為27nm。無囊膜。衣殼由60個殼微粒組成，呈20面體立體對稱，有HAV的特異性抗原(HAVAg)，每一殼微粒由4種不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所組成 [1] 。 在病毒的核心部位，為單股正鏈RNA。除決定病毒的遺傳特性外，兼具信使RNA的功能，并有傳染性 [1
簡述細胞凋亡與線粒體的結構與功能的關系
如果線粒體有大量PT孔道形成，細胞ATP濃度很快下降，則在致凋亡的蛋白酶被活化前細胞就壞死了。而如果PT孔道的誘導生成是一種比較緩和與持續的狀態，在細胞ATP濃度下降前專一的蛋白酶被激活；而另一方面ΔΨm的耗散產生的超氧陰離子則導致細胞死亡。細胞凋亡是一把雙刃劍。一方面是機體發育的正常過程，另一