腫瘤壞死因子殺傷或抑制腫瘤細胞的特性
TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞，或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異，TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素D、絲裂霉素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞（如小鼠成纖維細胞株L929）可明顯增TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。體內腫瘤對TNF-α的反應也有很大的差異，與其體外細胞株對TNF-α的敏感性并不平行。同一細胞系可能有敏感株和抵抗株如L929-S和L929-R。此外，靶細胞內源性TNF的表達可能會使細胞抵抗外源性TNF的細胞毒作用，因此通過誘導或抑制內源性TNF的表達可改變細胞對外源性TNF的敏感性。巨噬細胞結合型TNF可能參與對靶細胞的殺傷作用。 TNF殺傷腫瘤的機理還不十分清楚，與補體或穿孔素殺傷細胞相比，TNF殺傷細胞沒有穿孔現象，而且殺傷過程相對比較緩慢。TNF殺傷腫瘤組織細胞可能與以下機理有關。 1、直接殺傷或抑制作用。TNF與相應受體結合后向細胞內移，被靶細胞溶酶體攝取導致......閱讀全文
腫瘤壞死因子殺傷或抑制腫瘤細胞的特性
TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞，或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異，TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素D、絲裂霉素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞（如小鼠成纖維細胞株L929）可明顯增TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。體內腫瘤對TNF-α的反應也有很大的差異，
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類 T
腫瘤壞死因子的特性介紹
TNF結合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)兩種。一般認為sTNFR具有局限TNF活性，或穩定TNF的作用，在細胞因子網絡中有重要的調節作用。Seckiner1988年發現發熱患者尿中有TNF抑制物，分子量為33 kDa。Ol
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類
Treg細胞抑制免疫系統殺傷胰腺腫瘤新機制
最近一項研究發現，兩類細胞協同作用能夠保護胰腺腫瘤免受免疫系統的摧毀，然而，在阻斷了這一信號之后免疫系統則恢復了殺傷腫瘤細胞的功能。 這項研究是由來自紐約大學醫學院的研究者們做出的，相關結果發表在最近一期的《cell reports》雜志上。 眾所周知，免疫系統雖然主要功能是抵抗外源病原體的
腫瘤壞死因子的蛋白特性的介紹
1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類
殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療中的抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
肝臟腫瘤如何逃脫自然殺傷細胞的“捕殺”？
NK細胞：正常細胞的“衛兵” 在人體中，存在著眾多不同類型的細胞，自然殺傷細胞（Natural killer cells， NK cells）就是其中非常“奇妙”的一種。NK細胞是一種效應性免疫細胞，在機體抗腫瘤過程中發揮重要作用。它可以直接識別和攻擊腫瘤細胞，還能間接通過分泌活性因子促進機體
MCP：腫瘤壞死因子抑制劑治療炎癥需當心
腫瘤壞死因子抑制劑（TNF inhibitors）是一種用于治療風濕性關節炎和其它炎性疾病的藥物，其可以通過抑制機體免疫系統組分腫瘤壞死因子的功能來發揮作用；為了平衡藥物的作用，藥物的抗炎性過程往往會增加機體其它疾病的風險，比如引發罕見類型的眼部癌癥-葡萄膜黑色素瘤。 近日，發表在Mayo C
新型納米藥物，特異性殺傷腫瘤細胞！
Dalhousie醫學院的研究人員開發了一種運送化療藥物的新方式。利用納米科技，這種新型藥物運送系統僅僅在腫瘤細胞釋放藥物，從而保護健康細胞不受傷害。這項研究工作于近日發表在Scientific Reports雜志上。 Naga Puvvada博士是Dalhousie醫學New Brunswi
最新腫瘤研究：合成免疫細胞組庫可殺傷不同腫瘤
海軍軍醫大學胡適、雷長海課題組采用合成生物學細胞重編程方法，建立了能夠識別多樣性未知抗原的合成免疫細胞組庫。該組庫由多克隆免疫細胞組成，攜帶有大容量嵌合抗原受體信息，可以識別超過106種抗原。 作為一種激發機體抗腫瘤免疫反應，依賴機體自身免疫力控制、清除腫瘤的治療
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新研究：阻斷或抑制一種特殊基因可選擇性殺傷癌細胞
國際期刊《內分泌學前沿》日前刊登的一項新研究揭示，一種特殊基因對腸道吸收維生素D及其后續代謝過程至關重要，阻斷或抑制該基因能夠選擇性抑制癌細胞生長。這一發現在癌癥治療等精準醫學領域具有廣闊應用前景。 維生素D能調節腸道對磷酸鹽和鈣的吸收，調控細胞生長以及肌肉、神經細胞和免疫系統的正常功能。此前
科學家利用殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
腫瘤壞死因子（TNFα）對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用
實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系試劑、試劑盒Vp-16甲醛石蠟戊二醛TNF-α儀器、耗材用游標卡尺注射器針頭透射電鏡以小鼠腹水型肝癌細胞亞系Hca/16A-F為細胞株，建立小鼠皮下種植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治療，誘導該腫瘤細胞耐藥，一周后建立耐藥模型，再用重組人腫瘤壞死因子α衍生物K2Rh-TN
腫瘤壞死因子（TNFα）對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用
腫瘤壞死因子（TNF-α）誘導法 實驗材料 小鼠腹水型肝癌細胞亞系 試劑、試劑盒 V
腫瘤壞死因子（TNFα）對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用
腫瘤壞死因子（TNF-α）誘導法實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Vp-16 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
腫瘤壞死因子的定義
腫瘤壞死因子（TNF）是一類能使腫瘤發生出血、壞死的細胞因子。
如何檢測腫瘤抑制基因的表達或功能狀態？
檢測腫瘤抑制基因的表達或功能狀態可以采用以下幾種方法：免疫組織化學（IHC）：利用特異性抗體檢測腫瘤組織切片中腫瘤抑制基因所編碼蛋白的表達水平和定位。實時定量 PCR（qPCR）：通過檢測腫瘤抑制基因的 mRNA 水平來評估其表達情況。基因測序：包括 Sanger 測序和新一代測序技術（NGS），可
以毒攻毒——利用腺病毒選擇性殺傷腫瘤細胞
IDIBAPS生物醫學研究所和IRB Barcelona的生物醫療研究所的科學家們領導一個研究項目，他們利用一個新測量對病毒進行基因改造，讓它們選擇性地攻擊腫瘤細胞，放過健康組織。 傳統的腫瘤治療手段因為欠缺細胞選擇特異性，通常會造成一些不良的副作用。杜絕這些狀況是非常重要的（病沒治好，人先被
自然殺傷細胞和淋巴因子激活殺傷細胞的殺傷功能實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節中發揮重要作用。 LAK是NK或T細胞在體外高劑量IL
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實驗方法原理NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節中發揮重要作用。 LAK是NK或T細胞在體外高劑量IL-2誘導下，獲得能殺傷NK抵抗的腫瘤細胞的功能，在過繼免疫治療腫
自然殺傷細胞和淋巴因子激活殺傷細胞的殺傷功能實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節中發揮重要作用。 LAK是NK或T細胞在體外高劑量IL
CRISPR讓腫瘤細胞自我抑制
近日，一項新研究發現，CRISPR-Cas9基因組編輯系統能將一個促進小鼠腫瘤生長的細胞信號轉變為縮小腫瘤的信號。相關論文9月5日在線發表于《自然—方法》期刊。 真核細胞（包括植物和動物細胞）的存活和凋亡由它們收到的調控其基因表達的信號決定。在這一實驗中，深圳大學第一附屬醫院劉宇辰及同事使用了
自然殺傷細胞的自然殺傷活性簡介
由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞（包括部分細胞系）、病毒感染細胞
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色素瘤
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色
腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用
TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中，以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段，其也可與IL-2聯合治療腫瘤，目前認為全身用藥的療效不及局部用藥，后者如病灶內注射，局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色
腫瘤壞死因子α檢測的概述
腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）是最早發現的能使腫瘤組織細胞發生出血性壞死的細胞因子，主要由脂肪組織中的巨噬細胞和脂肪細胞分泌，由于其在體內外均可直接殺傷腫瘤細胞而得名。根據其來源和結構不同，主要分為TNF-α和TNF-β。TNF-α主要由活化的單核-巨噬細胞及其他
腫瘤壞死因子α檢測的原理
TNF-α在體內、外均可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而體外培養的多種正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF-α敏感靶細胞測定TNF-α活性。