染色質蛋白非組蛋白α螺旋轉角α螺旋模式介紹
這是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中發現的。迄今已經在百種以上原核細胞和真核生物中發現這種最簡單、最普遍的DNA結合蛋白的結構模式。這種蛋白與DNA結合時,形成對稱的同型二聚體（symmetric homodimer）結構模式。構成同型二聚體的每個單體由20個氨基酸的小肽組成α螺旋-轉角-α螺旋結構,兩個α螺旋相互連接構成β轉角,其中羧基端的α螺旋為識別螺旋（recognition helix）,負責識別DNA大溝的特異堿基信息,另一個α螺旋沒有堿基特異性,與DNA磷酸戊糖鏈骨架接觸。這種蛋白在與DNA特異結合時,以二聚體形式發揮作用,結合靠蛋白質的氨基酸側鏈與特異堿基對之間形成氫鍵。......閱讀全文
染色質蛋白非組蛋白α螺旋轉角α螺旋模式介紹
這是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中發現的。迄今已經在百種以上原核細胞和真核生物中發現這種最簡單、最普遍的DNA結合蛋白的結構模式。這種蛋白與DNA結合時,形成對稱的同型二聚體（symmetric homodimer）結構模式。構成同型二聚體的每個單體由20個氨基酸的小肽組成α螺旋-轉角-α螺
染色質非組蛋白螺旋環螺旋結構模式
HLH這一結構模式廣泛存在于動、植物DNA結合蛋白中。HLH由40~50個氨基酸組成兩個兩性α螺旋,兩個α螺旋中間被一個或幾個β轉角組成的環區所分開。每個α螺旋由15~16個氨基酸殘基組成,并含有幾個保守的氨基酸殘基。具有疏水面和親水面的兩性α螺旋有助于二聚體的形成。α螺旋鄰近的肽鏈 N 端也有
染色質非組蛋白鋅指模式簡介
負責 5S RNA、tRNA 和部分 snRNA 基因轉錄的RNA聚合酶Ⅲ所必須的轉錄因子。TFⅢ A 是首先被發現的鋅指蛋白,由344個氨基酸組成。TFⅢ A 含有9個有規律的鋅指重復單位,每個單位30個氨基酸殘基,其中一對半胱氨酸和一對組氨酸與Zn2+形成配位鍵。每個鋅指單位是一個DNA結合
染色質非組蛋白HMG框結構模式
在發現一組豐富的高速泳動族蛋白（high mobility group protein）以后,首先命名HMG框結構模式。該結構由3個α螺旋組成 boomerang-shaped 結構模式,具有彎曲DNA的能力。因此,具有HMG框結構的轉錄因子又稱為“構件因子（architectural fact
螺旋轉角螺旋結構域的結構功能
中文名稱螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱helix-turnhelix motif定 義由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎螺旋轉角螺旋結構域
中文名稱：螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱：helix-turnhelix motif定 義：由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
染色質蛋白非組蛋白的介紹
非組蛋白主要是指與特異DNA序列相結合的蛋白質,所以又稱序列特異性DNA結合蛋白（sequence specific DNA binding protein)。利用凝膠延滯實驗（gel retardation assay）,可以在細胞抽提物中進行檢測。首先制備一段帶有放射性標記的已知特異序列的D
染色質非組蛋白亮氨酸拉鏈模式
在構建轉錄復合物過程中,普遍涉及蛋白與蛋白之間的相互作用,形成二聚體是識別特異DNA序列蛋白的相互作用的共同原則,亮氨酸拉鏈就是富含Leu殘基的一段氨基酸序列所組成的二聚化結構。這類序列特異性DNA結合蛋白家族,包括酵母的轉錄激活因子（GCN4）、癌蛋白Jun、Fos、Myc以及增強子結合蛋白（
螺旋轉角螺旋結構域的基本信息
中文名稱螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱helix-turnhelix motif定 義由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
非組蛋白的結構模式
雖然非組蛋白種類眾多，但是根據它們與DNA結合的結構域不同，可分為不同的家族。①α螺旋-轉角-α螺旋模式（helix - turn - helix motif）這是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中發現的。迄今已經在百種以上原核細胞和真核生物中發現這種最簡單、最普遍的DNA結合蛋白的結構模式。這種蛋
簡述染色質蛋白非組蛋白的特性
①酸堿性：組蛋白是堿性的,而非組蛋白則大多是酸性的。 ②多樣性：非組蛋白占染色質蛋白的60%~70%,不同組織細胞中其種類和數量都不相同,代謝周轉快。包括多種參與核酸代謝與修飾的酶類如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色體支架蛋
染色質組裝的多級螺旋模型介紹
由DNA與組蛋白組裝成核小體,在組蛋白H1的介導下核小體彼此連接形成直徑約10納米的核小體串珠結構,這是染色質組裝的一級結構。不過在細胞中,染色質很少以這種伸展的串珠狀形式存在。當細胞核經溫和處理后,在電鏡下往往會看到直徑為30納米的染色質纖維。在有組蛋白H1存在的情況下,由直徑10納米的核小體
非組蛋白的結構模式及特點
雖然非組蛋白種類眾多，但是根據它們與DNA結合的結構域不同，可分為不同的家族。①α螺旋-轉角-α螺旋模式（helix - turn - helix motif）這是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中發現的。迄今已經在百種以上原核細胞和真核生物中發現這種最簡單、最普遍的DNA結合蛋白的結構模式。這種蛋
染色質蛋白組蛋白的相關介紹
組蛋白是構成真核生物染色體的基本結構蛋白,富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸,等電點一般在pH10.0以上,屬堿性蛋白質,可以和酸性的DNA緊密結合,而且一般不要求特殊的核苷酸序列。 用聚丙烯酰胺凝膠電泳可以區分5種不同的組蛋白：H1、H2A、H2B、H3和H4。幾乎所有真核細胞都含有這
組蛋白分子伴侶DAXX和染色質重塑蛋白ATRX相互作用模式
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳勇研究組的最新研究成果，以Structural basis for DAXX interaction with ATRX為題，發表在Protein & Cell上，該成果揭示了組蛋白分子伴侶DAXX蛋白與染色質重塑蛋白ATRX相互作用
非組蛋白的特性
①酸堿性：組蛋白是堿性的，而非組蛋白則大多是酸性的。②多樣性：非組蛋白占染色質蛋白的60%~70%，不同組織細胞中其種類和數量都不相同，代謝周轉快。包括多種參與核酸代謝與修飾的酶類如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色體支架蛋白、肌動
比較組蛋白與非組蛋白的特點及其作用
組蛋白：特點：進化上的極端保守性;無組織特異性;肽鏈上氨基酸分布的不對稱性；組蛋白的修飾作用。作用：1，核小體組蛋白，幫助DNA卷曲形成核小體的穩定結構2，H1組蛋白，在構成核小體時期連接作用，賦予染色體極性3，對染色體DNA的包裝起著重要作用非組蛋白:特點：非組蛋白是一類酸性蛋白質，富含天冬氨酸和
比較組蛋白與非組蛋白的特點及其作用
組蛋白：特點：進化上的極端保守性;無組織特異性;肽鏈上氨基酸分布的不對稱性；組蛋白的修飾作用。作用：1，核小體組蛋白，幫助DNA卷曲形成核小體的穩定結構2，H1組蛋白，在構成核小體時期連接作用，賦予染色體極性3，對染色體DNA的包裝起著重要作用非組蛋白:特點：非組蛋白是一類酸性蛋白質，富含天冬氨酸和
染色質的組裝模型介紹
人的每個體細胞所含DNA約6×109bp分布在46條染色體中，總長達2米，平均每條染色體DNA分子長約5厘米，而細胞核直徑只有5~8微米，這就意味著從染色質DNA組裝成染色體要壓縮近萬倍，相當于一個網球內包含有2千米長的細線。?多級螺旋模型由DNA與組蛋白組裝成核小體，在組蛋白H1的介導下核小體彼此
螺旋體的介紹
螺旋體是一類呈螺旋形的細菌，因其形狀而得名。它們通常具有細胞壁和細胞膜，但沒有真正的細胞核。螺旋體在自然界中廣泛存在，包括土壤、水體、動植物體內等。 螺旋體可以引起多種疾病，其中最著名的是梅毒。梅毒是一種性傳播疾病，由梅毒螺旋體引起。梅毒螺旋體通過性接觸傳播，進入人體后會感染淋巴系統和血液，最
關于β螺旋的結構介紹
第一個被發現的β螺旋結構是在酶的果膠酸裂解酶中，其中包含一七轉螺旋，達到34?（3.4 nm）長。P22噬菌體的tailspike蛋白，擁有一個13圈的螺旋，由其構成的同源三聚體達到了200?（20 nm）的長度。它的內部密集，無中心孔，包含了疏水殘基和通過鹽橋中和的帶電殘基。 果膠裂解酶和P
關于α螺旋的詳細介紹
α螺旋是一種最常見的二級結構，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要內容是： ①肽鏈骨架圍繞一個軸以螺旋的方式伸展； ②螺旋形成是自發的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=O與n+4位殘基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用；被氫鍵封閉的環含有
關于染色質結構對轉錄調控的影響介紹
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
螺旋體：鉤端螺旋體
鉤端螺旋體（Leptospira）簡稱鉤體，種類很多，可分為致病性鉤體及非致病性鉤體兩大類。致病性鉤體能引起人及動物的鉤端螺旋體病，簡稱鉤體病，是在世界各地都廣泛流行的一種人畜共患者，我國絕大多數地區都有不同程度的流行，尤以南方各省最為嚴重，對人民健康危害很大，是我國重點防治的傳染病之一。一、生物學
杭州市螺旋纏繞管修復技術機械式螺旋纏繞管道非開挖
都盈新技術的引用和推出、應用，可以快速解決這些問題，在施工過程中采用管道CCTV檢測機器人、聲吶檢測、管道潛望鏡檢測（QV檢測）和管道非開挖修復技術，紫外光修復法、CIPP翻轉式原位固化法、點狀局部樹脂固化法，局部雙脹圈工法，局部修復等等技術，可以更快速、的完成施工難題，事半功倍。為市政排水系
臨床化學檢查方法介紹非梅毒螺旋體抗原血清試驗介紹
非梅毒螺旋體抗原血清試驗介紹： 非梅毒螺旋體抗原血清試驗是用心磷脂作抗原，測定血清中抗心磷脂抗體的試驗。本試驗敏感性高而特異性較低，且易發生生物學假陽性。早期梅毒患者經充分治療后，反應素可以消失，早期未經治療者到晚期，部分病人中反應素也可以減少或消失。非梅毒螺旋體抗原血清試驗正常值： 試驗呈陰性
免疫學實驗非梅毒螺旋體抗原血清試驗介紹
非梅毒螺旋體抗原血清試驗介紹： 非梅毒螺旋體抗原血清試驗是用心磷脂作抗原，測定血清中抗心磷脂抗體的試驗。本試驗敏感性高而特異性較低，且易發生生物學假陽性。早期梅毒患者經充分治療后，反應素可以消失，早期未經治療者到晚期，部分病人中反應素也可以減少或消失。非梅毒螺旋體抗原血清試驗正常值： 試驗呈陰性
螺旋袢螺旋結構域的結構功能
中文名稱螺旋-袢-螺旋結構域英文名稱helix-loophelix motif定 義存在于轉錄因子的DNA結合結構域中的一種蛋白質結構域。由兩個α螺旋和中間的一個袢組成，識別并結合特異的DNA序列。