熒光定量PCR實驗中的陽性對照和陰性對照
陽性對照和陰性對照是指在相同的處理條件下，比如一份已知的感染樣品和一份已知的未感染樣品，都進行了提取和擴增最終獲得了陽性結果和陰性結果。陰陽性對照強調處理過程與樣品一致，并且有明確的預期結果。......閱讀全文
熒光定量PCR實驗中的陽性對照和陰性對照
陽性對照和陰性對照是指在相同的處理條件下，比如一份已知的感染樣品和一份已知的未感染樣品，都進行了提取和擴增最終獲得了陽性結果和陰性結果。陰陽性對照強調處理過程與樣品一致，并且有明確的預期結果。
熒光定量pcr陰性對照的定義
NC的作用在于消除試劑污染的因素～如果NC（無模板）也有擴增曲線那么說明試劑污染較為嚴重～所謂的陰性就是一定實驗后是沒有結果的～
熒光定量PCR實驗中的擴增對照
通常說的陽性對照和陰性對照指的是擴增試劑盒中附帶的不需要提取的陽性對照和陰性對照，更準確的定義應該是擴增陽性對照和擴增陰性對照。擴增陽性對照含有陽性擴增模板，擴增陰性對照應含有陰性擴增模板（基質核酸）。擴增對照只能監控每次擴增過程中的擴增系統是否正常，不能監控采樣、提取和每份樣品的操作過程。如果是檢
熒光定量PCR實驗中的反轉錄對照
可以使用提取好的RNA內參基因，RNA假病毒混合基質，滅活RNA病毒混合基質來監控反轉錄到擴增的流程。無反轉錄對照（no-RT control）含有除反轉錄酶以外的所有成分。
熒光定量PCR實驗中的核酸提取對照
可以使用內參基因，假病毒混合基質，滅活病毒混合基質來監控提取到擴增的流程。
熒光定量PCR實驗中的空白對照
無模板空白對照NTC是指不含有模板（陽性模板或者陰性模板）的對照。目前的試劑盒的NC一般都是水或陰性緩沖液，所以NC等同于NTC。其實兩者有不同的作用。儀器空白對照NTC是含有引物探針和反應液主要監控引物探針，反應體系有沒有被污染。這里的儀器空白對照我通常使用的是空反應管來監控儀器有無非特異性的熒光
PCR陰性對照總是跑出陽性條帶
實驗室體系或者環境有污染，把所有的物料都換了，同時換一個房間重做，試試吧
熒光定量PCR－陰性對照曲線上揚為什么
熒光定量PCR 陰性對照曲線上揚為什么溶解曲線是判斷擴增產物是否單一的曲線，顧名思義，其跟模板（或其濃度）沒有關系，擴增什么基因就應該有其相對應的溶解曲線，類似于電泳。那么你擴增幾種基因就應該有幾種對應的峰（一般SYBR法的目的基因在80~90℃之間），我說的是一般情況，這個跟擴增片段長短有關系。出
細數熒光定量PCR中的8種對照
對照的目的是對檢測的各個環節進行監控，因此我們按照檢測的流程對對照進行梳理。常規熒光定量PCR的流程是：樣品采集-運輸-樣品處理-核酸提取-反轉錄（RNA病毒）-擴增-結果讀取。下面看看各個環節都可以使用哪些對照:1.陽性對照（Positive control，PC）和陰性對照（Negative c
陰性對照和空白對照的區別
陰性對照和空白對照不一定能畫等號。兩者的區別在于，空白對照沒加處理因素，陰性對照加的是別種處理因素。
實驗陰性對照的概念
中文名稱陰性對照英文名稱negative control定 義在實驗研究中，人為設置的具有陰性結果的對照實驗。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
ELISA試驗中設置陰性、陽性、空白對照的作用
一、ELISA試驗有效性與三項對照什么是“有效性”（Validity）？要獲得準確的檢測結果“有效性”評價，就會關系到：為什么要設置“陰性、陽性和空白”等不可缺少的三項對照？要用什么樣的物質擔當“陰性、陽性和空白對照（品）”？這“三項對照”如何設置、需要設置幾個孔位？獲得的測定值如何“認可、取舍與計
PCR陰性對照始終有條帶
個原因：就是你的PCR體系中任一一個試劑被模板污染了，把把PCR的試劑全部換新
細胞周期分析實驗中，同型對照和陽性對照的區別是什么？
在細胞周期分析實驗中，同型對照和陽性對照有以下區別：同型對照：作用：主要用于排除非特異性的抗體結合造成的假陽性結果。組成：使用與實驗中所用抗體相同種屬來源、相同免疫球蛋白亞型、相同劑量但不針對目標抗原的抗體。例如，如果實驗中使用的是小鼠抗人的某種抗體，同型對照就是同樣來自小鼠的、相同亞型但不識別實驗
pcr陽性對照不出條帶的原因
陽性對照不出的原因很多，主要考慮試劑系統。包括Taq酶活性、引物設計、Mg離子含量、dNTP濃度。還可考慮模板DNA的提取方法，甚至你的引物是否正確稀釋。
熒光定量PCR檢測負對照有信號的原因
(1)引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和發夾結構的出現。(2）模板有基因組的污染：RNA提取過程中避免基因組DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。（3）實驗器材污染：移液器、水、槍頭或者熒光定量PCR孔內有熒光污染。
ELISA試驗中設置陰性、陽性、空白對照的作用(2)
3．計算NCx、PCx有效性與統計控制應用?讀者如果注意到NCx與PCx有效性計算規則，很有點像電視上的“去掉一個最小值、去掉一個最大值”的評分辦法，就知道統計學上的異常值“粗略”取舍法，把3個對照值中的1個最小、或最大“異常值”剔除，再重新計算余下的2個對照值的平均值。這樣，不但可以比較前、后試驗
PCR實驗對照原則
每一次試驗都需要設置嚴格的對照。陽性模板作為陽性對照；陰性模板或不加模板作為陰性對照。
細胞周期分析實驗的同型對照和陽性對照的實驗流程有哪些？
以下是細胞周期分析實驗中同型對照和陽性對照的一般實驗流程：同型對照實驗流程：準備細胞樣本：與實驗組細胞樣本相同的處理方式，只是使用的抗體為同型對照抗體。細胞固定：使用與實驗組相同的固定方法和條件，例如 70%預冷乙醇，于 -20°C 固定過夜。細胞洗滌：用 PBS 緩沖液洗滌細胞，去除固定劑。同型抗
細胞周期分析實驗的同型對照和陽性對照可以同時設置嗎？
細胞周期分析實驗中，同型對照和陽性對照可以同時設置。同時設置這兩種對照具有以下優點：更全面地評估實驗的準確性和可靠性：同型對照用于排除非特異性結合，而陽性對照用于確認實驗體系能夠檢測到預期的變化。有效控制實驗誤差：幫助區分真正的陽性結果和由于實驗操作或其他因素導致的假陽性或假陰性結果。在實際實驗中，
什么是生物實驗的陽性對照
比如說，我用southern雜交法檢測材料中是否有某個基因，那實驗組就是材料提取的DNA，陽性對照就是純化的待測基因，陰性對照是絕對不含測基因的DNA.換句話說，陽性對照就是一定會出結果的對照組。
什么是生物實驗的陽性對照
比如說，我用southern雜交法檢測材料中是否有某個基因，那實驗組就是材料提取的DNA，陽性對照就是純化的待測基因，陰性對照是絕對不含測基因的DNA.換句話說，陽性對照就是一定會出結果的對照組。
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
pcr－陰性對照出現條帶，怎么辦
這個是分子實驗室常見問題，有人說是由于氣溶膠引起的假陽性。首先要防止污染，其次要優化PCR體系及反應程序。
PCR反應陰性對照也出現明顯擴增的原因
反應體系組分（如，水）被污染：實驗過程中，更換新的Mix或者水重復實驗；標本間的交叉污染或產物污染：反應體系在超凈工作臺內配制，對實驗室進行嚴格的區分，減少氣溶膠污染；使用帶濾芯的槍頭；引物二聚體的出現：一般在35循環以后陰性對照出現擴增屬正常情況，可配合熔解曲線，PCR產物的瓊脂糖電泳結果進行分析
如何選擇陽性對照？
陽性對照的使用是一個實驗中確定抗體及檢測系統是否正常工作的依據，也是確定待測標本中是否存在待測蛋白的一個依據！尤其是檢測的標本是不確定是否有待測蛋白表達時。因此當實驗沒有陽性結果出現時，最好的選擇是實驗合適的陽性對照。大部分Abcam的說明書上都有推薦的陽性對照。但是如果說明書上沒有推薦時，請參考以
提供一份細胞周期分析實驗的同型對照和陽性對照的詳細實驗流程
詳細的細胞周期分析實驗中同型對照和陽性對照的實驗流程：實驗材料和試劑：細胞系（實驗組細胞和陽性對照細胞）細胞培養基胰蛋白酶70%預冷乙醇PBS 緩沖液RNA 酶 A碘化丙啶（PI）染液同型對照抗體陽性對照藥物（如諾考達唑）實驗設備：流式細胞儀離心機移液器培養箱超凈工作臺同型對照實驗流程：細胞培養與收
COIP實驗為什么要設置IgG陰性對照
CO-IP是免疫共沉淀實驗。陰性對照的目的是排除非特異性免疫反應。如果陰性對照做成了陽性，說明存在干擾，也就是說非特異性免疫反應。做出陰性，可以用來做結果參考。
怎樣設定原位PCR對照實驗
設立陽性對照，即用已知陽性細胞或組織切片做陽性標志，實驗結果應呈陽性，表明實驗方法準確可靠。同時要設立陰性對照，即用已知陰性細胞或組織切片作陰性對照，實驗結果應呈陰性，表示實驗方法無假陽性結果；也可以用實驗細胞或組織切片，不加標記的dUTP（直接法），PCR結果顯示陰性，或不加引物或不加TaqD
southern雜交的陽性對照濃度
southern雜交的陽性對照濃度是特定序列定位的通用方法。根據查詢相關公開信息顯示，因為southern雜交的陽性對照濃度是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段,將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上,經干烤