關于二氮嗪的藥理作用介紹
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血壓急劇下降。一次快速靜注二氮嗪300mg后5min出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，作用維持12～18h。二氮嗪對靜脈系統并無作用，不致引起直立性低血壓，對心臟無直接影響，但降壓同時反射性引起交感神經興奮，使心率加快，左心室射血速度和心排出量增加，腎素分泌增加，水鈉潴留。降壓明顯時，使腎血流量和腎小球濾過率暫時降低，但持續時間不長。二氮嗪抑制胰腺β細胞分泌胰島素；抑制磷酸二酯酶，增加細胞內cAMP或促進兒茶酚胺釋放，使血糖升高，故可作升糖藥。二氮嗪尚對子宮平滑肌有較強的松弛作用，降低妊娠和未妊娠子宮的收縮頻率及強度，降低子宮對縮宮素的敏感性，一次快速靜注后，對自發的及催產素引起的子宮活動抑制可達4h之久。......閱讀全文
關于甲氨二氮卓的注意事項介紹
1.本品有嗜睡、便秘等不良反應，大劑量時可發生共濟失調（走路不穩）、皮疹、乏力、頭痛、粒細胞減少及尿閉等癥狀，偶見中毒性肝炎及粒細胞減少癥，肝腎功能減退者宜慎用。 2.本品以小劑量多次服用為佳，長期大量服用可產生耐受性和成癮，男性病人可導致陽萎。久服驟停可引起驚厥。 3.本品能加強吩噻嗪類安
關于一氧化二氮的含量測定介紹
取干燥的儀器，倒置，開放活塞C，關閉活塞B，另取細橡膠管，自蓄水瓶虹吸出水，橡膠管與導管E連接，儀器上提，使活塞B在蓄水瓶的液面以上，開啟活塞B，儀器緩緩下降，使水充滿活塞B孔道，立即關閉活塞B，放正儀器，使活塞B在上，旋轉活塞B，使導管D與玻璃管A連通。自導管F或G通入本品，經數分鐘后，迅速關
關于苯二氮卓的簡介
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于氮循環的氮的相關介紹
氮（N）是天然濕地生態系統中最重要的組成成分和一種重要的生態影響因子，其主要來源有徑流輸入、大氣沉降和生物固氮。天然濕地中N的遷移和轉化主要發生在濕地演替帶，演替帶是生物地球化學活動比較強烈的緩沖區，常被視為濕地的N源、N匯和N轉化器。演替帶中N衰減主要是通過反硝化、厭氧氨氧化和濕地植被吸收等方
氟桂利嗪的藥理作用
1、抑制血管收縮：對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用，對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時，可避免竊血現象。2、保護腦組織，腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載，從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障，而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。3、保護血
簡述吡嗪酰胺的藥理作用
該品只對結核桿菌有殺滅作用，對其他細菌無抗菌活性。其抗結核桿菌作用的強弱與環境的pH密切有關，pH=5～5.5時、抗菌活性最強；pH=7時抗菌作用明顯減弱。動物實驗證實：該品能進入細胞內，與異煙肼合用，有明顯協同作用，對處于酸性環境中的細胞外結核菌同樣有效。該品與其他抗結核藥物間無交叉耐藥性，單
簡述哌唑嗪的藥理作用
阻斷小動脈和靜脈上的α1受體，使血管擴張，外周阻力下降，回心血量減少。在治療劑量不拮抗α2受體，故不促進NA釋放，降壓同時，對心率影響較小。此外，尚可松弛由α1受體介導的膀胱頸部、前列腺囊和前列腺尿道的平滑肌收縮，可改善良性前列腺增生出現的排尿困難，膀胱底部α1受體較少，故對膀胱收縮影響較小。研
關于一氧化二氮的基本信息介紹
一氧化二氮（Nitrous oxide或Dinitrogen oxide），又稱之為“笑氣”，化學式為N2O。室溫下，一氧化二氮為無色不可燃的氣體，氣味微甜，有輕微麻醉作用，并能致人發笑。高溫下，一氧化二氮為類似于氧氣的強氧化劑。一氧化二氮具有重要的醫療用途，其具備麻醉和減輕疼痛的效果，被作為麻
關于一氧化二氮的環境效應介紹
在環境科學研究中，特別是在全球氣候變化領域（Global Climate Change），N2O通常被稱為氧化亞氮，是一種溫室氣體（Greenhouse Gas），具有溫室效應（Greenhouse Effect），加劇全球變暖（Global Warming），是《京都議定書》規定的6種溫室氣體
關于一氧化二氮的理化性質介紹
1、理化性質： 密度：1.977 kg/m3（氣體） 熔點：-91 ℃ 沸點：-88 ℃ 折射率：1.469 臨界溫度：36.5 ℃ 一氧化二氮分子是直線型結構。其中一個氮原子與另一個氮原子相連，而第二個氮原子又與氧原子相連。一氧化二氮的路易斯結構式如圖所示，可以視作兩種結構的共振雜
關于一氧化二氮的物質檢查介紹
1. 酸堿度 取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3 mL，加水400 mL煮沸5分鐘，放冷，分取各取100 mL，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加鹽酸滴定液（0.01 mol/L）0.2 mL，丙管中加鹽酸滴定液（0.01 mol/L）0.4 mL，再在乙管中通本品2000 mL（速度
關于二羥丙茶堿注射液的藥理作用介紹
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
關于一氧化二氮作為藥物應用介紹
一氧化二氮作為麻醉劑和鎮痛劑，自 1844 年起就被用于牙科和外科手術 [11]。如今，在醫院里，人們通過麻醉劑蒸發器和醫用呼吸器等來使用這種氣體，該設備能精確地輸送與氧氣混合的一氧化二氮。 一氧化二氮是一種弱的麻醉劑，因此一般不單獨用于全身麻醉，而是用作其他強效全身麻醉藥物的載氣（與氧氣混合
關于一氧化二氮作為麻醉使用介紹
1844年，牙醫 Horace Wells在Gardner Quincy Colton 和 John Mankey Riggs的協助下，證明了一氧化二氮使病人對拔牙產生的疼痛不敏感。隨后幾周，威爾斯用該氣體治療了十幾名患者，根據他的記錄，只有兩例治療失敗。盡管威爾斯于1844年12月向波士頓醫學
關于氟嗪酸的基本介紹
氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃體、泌尿道（包括前列腺）、皮膚及軟組織、膽囊及膽管、中耳、鼻竇、淚囊、腸道等部位的急、慢性感染。 中文名稱：氧氟沙星 化學名稱：（±）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
關于哌唑嗪的基本介紹
為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。 口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。
關于桂利嗪的基本介紹
桂利嗪（cinnarizine）化學名為1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。分子式為C26H28N2 ，分子量為368.51400，密度為1.093g/cm3，熔點為117-120oC，沸點為
關于美沙拉嗪的基本介紹
美沙拉嗪，又名5-氨基水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO3，是SASP治療潰瘍性結腸炎的活性成分。對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質白三烯的形成，從而對腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在
關于戊酸雌二醇的藥理作用
1、戊酸雌二醇的藥效學特性： （1）戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人體天然雌激素17B-雌二醇的前體。 （2）使用戊酸雌二醇片期間不會抑制排卵，也基本不影響內源性激素的生成。 （3）更年期時，卵巢雌二醇分泌的減少及最終消失，導致體溫調節的不穩定，引起伴隨睡眠障礙及多汗的潮熱，以及伴有
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥理作用
作用機理：選擇性，競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時松馳基質、被膜和膀胱頸部平滑肌。 藥效學作用：選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別，未發現藥物
關于一氧化二氮的歷史研究介紹
英國自然哲學家和化學家約瑟夫-普利斯特里（Joseph Priestley）于 1772 年首次合成了一氧化二氮氣體，并將其稱為“可燃性含氮空氣”。普利斯特里在《不同種類空氣的實驗和觀察》（1775年）一書中發表了他的發現，并描述了如何通過加熱用硝酸浸濕的鐵屑來制備該氣體。 早期發現與使用：托
關于苯二氮卓類藥物中毒的病理生理介紹
1、疾病病因： 服毒史。與巴比妥類相比，本類藥物毒性低、安全范圍相對大。 2、病理生理： 本類藥物主要作用于邊緣系統(尤其是杏仁核)，其次是間腦，而對于網狀結構作用不大。上述部位，特別是杏仁核，與人的情緒、記憶密切相關。大劑量時能抑制中樞神經及心血管系統。一次誤服大量或長期內服較大劑量，可
關于一氧化二氮的計算化學數據介紹
一氧化二氮的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.5 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：19.1?2 重原子數量：3 表面電荷：0 復雜度：25.8 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
關于2－,2聯氮二的化學性質介紹
2 ,2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽，如果與過二硫酸鉀反應，可以生成綠色的ABTS自由基。該自由基在734nm有最大吸收，所以，通過檢測734nm的吸光度，可以測定的其濃度。一個物質加入到ABTS自由基溶液后，如果734nm的吸光度降低，則說明該物質具有自由基清除活性，屬于抗
概述氟桂利嗪的藥理作用
1、抑制血管收縮：對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用，對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時，可避免竊血現象。 2、保護腦組織，腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載，從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障，而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。
簡述卡馬咪嗪的藥理作用
1.抗驚厥作用：可能是通過增強鈉通道的滅活效能，限制突觸后神經元高頻動作電位的發放，以及通過阻斷突觸前鈉通道和動作電位發放，阻斷神經遞質的釋放，從而調節神經興奮性，產生抗驚厥作用。 2.抗外周神經痛作用：可能是通過作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受體而產生鎮痛效應，并與調節Ca2+通道有關。
簡述三氟拉嗪的藥理作用
本品為具有哌嗪側鏈的吩噻嗪類藥。作用類似氯丙嗪，但抗精神病作用和鎮吐作用均較強，錐體外系反應比較多見。對消除幻覺、妄想，改善呆滯、木僵、淡漠、退縮等癥狀有較好效果，對興奮、躁狂癥狀療效差。對非精神病的情感障礙，如焦慮、緊張有療效，但通常只用于對苯二氮卓類產生耐受性的患者，且應短期應用低劑量。本品
簡述格列吡嗪的藥理作用
格列吡嗪為第2代磺脲類降血糖藥，并有降脂和抗凝血作用。其降血糖作用迅速而強，約為甲苯磺丁脲的1000倍，療效近似格列苯脲，作用機制是刺激胰島的β細胞，促使胰島素分泌量增加，同時亦刺激胰島α細胞使高血糖分泌受抑制。其作用方式和氯磺丙脲相似而毒副作用更低且無致畸現象。此外，有人認為格列吡嗪尚有抑制肝
簡述西替利嗪的藥理作用
西替利嗪在變應原免疫性試驗中對肥大細胞無影響，但是抑制中性白細胞和血小板的反應。服用品單劑量≤20mg，患者無嚴重的嗜睡產生和認知行為改變。西替利嗪10mg產生的鎮靜作用與安慰劑、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明顯弱于奧沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
簡述磺胺噠嗪大安的藥理作用
磺胺噠嗪大安藥理作用： 有抑制細菌生長繁殖的作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，對葡萄球菌感染療效差。細菌對磺胺噠嗪大安可產生耐藥性。本藥排泄較慢，蛋白結合率較低（45%），腦脊髓液濃度可達血清的70%。因此為治療流腦的首選藥物。其半衰期為7小時，為中效磺胺藥