關于二氮嗪的藥理作用介紹
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血壓急劇下降。一次快速靜注二氮嗪300mg后5min出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，作用維持12～18h。二氮嗪對靜脈系統并無作用，不致引起直立性低血壓，對心臟無直接影響，但降壓同時反射性引起交感神經興奮，使心率加快，左心室射血速度和心排出量增加，腎素分泌增加，水鈉潴留。降壓明顯時，使腎血流量和腎小球濾過率暫時降低，但持續時間不長。二氮嗪抑制胰腺β細胞分泌胰島素；抑制磷酸二酯酶，增加細胞內cAMP或促進兒茶酚胺釋放，使血糖升高，故可作升糖藥。二氮嗪尚對子宮平滑肌有較強的松弛作用，降低妊娠和未妊娠子宮的收縮頻率及強度，降低子宮對縮宮素的敏感性，一次快速靜注后，對自發的及催產素引起的子宮活動抑制可達4h之久。......閱讀全文
關于二氮嗪的藥理作用介紹
二氮二氮嗪直接作用于血管平滑肌，使其松弛，降低外周血管阻力，使血壓急劇下降。一次快速靜注二氮嗪300mg后5min出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，作用維持12～18h。二氮嗪對靜脈系統并無作用，不致引起直立性低血壓，對心臟無直接影響，但降壓同時反射性引起交感神經興奮，使心率加快，左心室射血速度
關于二氮嗪中毒的介紹
二氮嗪（降壓嗪、氯甲苯噻嗪）能松弛血管平滑肌，降低周圍阻力，使血壓急劇下降，還能抑制胰島β細胞分泌胰島素，有升血糖作用。快速靜注，每次300mg，可在5min內出現降壓高峰，使血壓降至正常水平，并可維持2～18h或更長一些，在降壓的同時，并不降低心排血量，故腦、腎、冠脈的血流量不變。適用于高血壓
關于二氮嗪的注意事項介紹
1.糖尿病患者或多次使用的患者，應并用胰島素和服降血糖藥，以控制血糖。 2.二氮嗪不應與其他藥物和輸液配伍。 3.注射劑堿性強，注射時應防止溢出血管外。 4.對多次注射該藥的患者，可用胰島素或口服降糖藥以控制血糖。
關于二氮嗪的基本信息介紹
二氮嗪化合物化學式為7-氯-3-甲基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物，是一種白色或類白色結晶性粉末。熔點330-331℃。溶于乙醇，微溶于丙酮、氯仿、甲醇，不溶于水，易溶于氫氧化鈉溶液。無臭，味微苦。臨床上能直接松弛血管平滑肌，降低周圍血管阻力，使血壓急劇下降。降壓時腎血流量保持
關于二氮嗪的生產方法和用途介紹
一、生產方法 由5-氯-2-乙酰胺基-N-乙酰基苯磺酰胺經高溫環合而得。環合反應在250-260℃進行，攪拌15min。然后冷卻，待物料凝固后研細，用乙醇洗滌，得二氮嗪粗品。用40倍量的80%乙醇重結晶，得成品。 二、用途 速效降壓藥。該品可使高血壓患者臥、立位血壓下降，為高血壓危象患者急
二氮嗪中毒的措施介紹
二氮嗪中毒的治療要點為： 1.大量用藥產生中毒或不良反應立即停藥。 2.對癥治療，如低血壓可應用升壓藥；腦梗死可改善腦供血；糖尿病酮癥、非酮癥昏迷，降低血糖使其控制在正常范圍內，糾正酸中毒或降低滲透壓；白細胞數減少可用升白能藥物等。
關于二氮嗪的藥代動力學介紹
二氮二氮嗪口服可以吸收，50%經肝臟代謝消除，50%以原形藥物由尿液排泄，tmax3～5h，進入血液后的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效，故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時，血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量，從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注后，作用迅速，1min內見效，2～5min降
二氮嗪的不良反應介紹
二氮二氮嗪不良反應較多，可引起水鈉潴留，多次重復給藥可能引起水腫，充血性心力衰竭；過量可能引起低血壓甚至導致休克。用藥后可能出現一時性腦或心肌缺血，發熱感，頭痛，惡心，失眠，便秘，皮疹，白細胞及血小板減少，腹部不適感，聽覺異常，靜脈灼痛，靜脈炎；偶見有心率加快，誘發心絞痛等不良反應，應與利尿降壓
關于鹽酸二氧丙嗪顆粒的藥理作用
本品具有較強的鎮咳作用。并有抗組胺、解除平滑肌痙攣、抗炎和局部麻醉作用。鎮咳作用出現于服藥后的30～60分鐘，持續4～6小時或更長。 2.毒理：本品無肝腎等臟器的毒性。經過致畸研究，對胎兒無傷害。未發現其成癮性。
簡述二氮嗪中毒的臨床表現
1.不良反應 如頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、眼花、耳鳴、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘。 2.中毒表現 （1）心肌缺血、心絞痛、房性或室性心律失常，偶發急性心肌梗死。 （2）可引起水鈉潴留、發生水腫、誘發充血性心功能衰竭。 （3）低血壓、眩暈、休克。 （4）腦梗死、意識喪失、癱瘓、精神錯亂
關于格列吡嗪片劑的藥物藥理作用介紹
一、格列吡嗪片劑的藥物相互作用： 1．本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。 2．與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕藥、噻嚓類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用． 3．與β-阻斷藥并用時應謹慎。 4．縮短本品
關于鹽酸特拉唑嗪片的藥理作用介紹
本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。 [1] 雖然到目前為止還沒有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機理，但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競爭拮抗作用引起的。特拉
氟桂嗪的藥理作用介紹
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
概述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
簡述苯二氮卓的藥理作用
小劑量苯二氮?類藥物主要作用在邊緣系統，對大腦皮層的影響較小。苯二氮?類藥物作用于GABA受體、苯二氮?受體和氯離子通道的復合物，通過增強GABA的活性，進一步開放氯離子通道，使氯離子大量進入細胞內，引起神經細胞超極化，從而起到中樞抑制作用。具體表現為4類藥理作用： 1.抗焦慮作用 可以減輕
關于五氧化二氮的基本介紹
五氧化二氮是一種無機物，化學式是N?O?，是硝酸的酸酐。通常狀態下呈無色柱狀結晶體，均微溶于水，水溶液呈酸性。分子量108.2，密度1.642 g/cm3 [4] （固），熔點30℃， 32℃時升華并明顯分解，47℃時完全分解，易升華，易分解。溶于水和氯仿，在熱水中分解，在硝酸中分解緩慢，其氯仿
關于格列吡嗪分散片的藥理作用介紹
格列吡嗪分散片是磺酰脲類口服降血糖藥。動物試驗顯示：格列吡嗪的主要作用是刺激胰島細胞的β細胞分泌胰島素。在人體中，格列吡嗪通過刺激胰腺中胰島素的釋放達到明顯的降血糖作用。本品長期服用的降血糖作用的機理尚不很清楚。長期服用本品，不增加空腹胰島素水平，但至少6個月用格列吡嗪治療，可使餐后胰島素水平持
二維三七桂利嗪膠囊的藥理作用
1.藥理 本品中桂利嗪為鈣通道拮抗劑，可阻止血管壁平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品還能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP，從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也
關于甲氨二氮卓的基本介紹
甲氨二氮卓是抗精神失常藥，具有鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥作用。 【適應癥】 1.常用于治療焦慮性和強迫性神經官能癥、憶病、神經衰弱病人的失眠及情緒煩躁、高血壓頭痛等。 2.可用于酒精中毒及痙攣（如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作）。 3.與抗癲癇藥合用，可抑制癲癇大發作，對小發作也有效
關于四氧化二氮的應急處理介紹
1、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，并進行隔離，嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是氣體，合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構筑圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗后再用。若是液體，用大量水沖洗，洗水稀釋
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的藥理作用介紹
本品為β-受體阻滯劑（β 1選擇性）與噻嗪類利尿劑的復方制劑。 臨床實驗證明復方中兩種活性成分有累加作用。最低劑量（2.5mg+6.25mg）已經對輕中度高血壓有效。 氫氯噻嗪引起的低鉀血癥和比索洛爾引起的心動過緩、虛弱、頭疼等不良反應與劑量相關。兩種活性物質分別以單一治療劑量的四分之一或二
關于乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥理作用介紹
利福平是利福霉素類的殺菌劑；異煙肼，吡嗪酰胺和乙胺丁醇是抗結核殺菌劑。 作用機制 利福平：體內外試驗證明，本品對結核分枝桿菌和其它非典型結核分枝桿菌均有明顯的殺菌作用；對微生物體的細胞內外均有殺菌作用；本品抑制敏感菌株的DNA依賴性RNA多聚酶，但不影響宿主細胞的酶系統。 異煙肼：對快速繁
關于鹽酸異丙嗪的藥理作用和功能主治介紹
一、藥理作用 能阻斷平滑肌、毛細血管壁等組織的H1受體，從而與組胺起競爭性的拮抗作用，尚能顯著的中樞安定作用，能加強麻醉藥、催眠藥及鎮痛的作用。并能降低體溫和鎮吐。 二、功能主治 1、用于各種過敏癥（如哮喘、蕁麻疹等）、孕期嘔吐、乘船等引起的眩暈。 2、可與氨茶堿等合用治療哮喘。 3、
關于鹽酸二氧丙嗪顆粒的成分介紹
本品主要成份為鹽酸二氧丙嗪。 化學名稱：10-（2-二甲氨基-異丙嗪）吩噻嗪-5，5-二氧化物的鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 2O 2S·HCl 分子量：352.88
關于四氧化二氮的基本信息介紹
四氧化二氮，是一種無機化合物，化學式為N2O4，常溫常壓下為無色氣體，主要用于制備硝酸、硝化劑、氧化劑、催化劑、丙烯酸酯聚合抑制劑等。 化學式：N2O4 分子量：92.011 CAS號：10544-72-6 EINECS號：233-272-6 RTECS號：QX1575000
關于甲氨二氮卓的用法用量介紹
1.口服：成人每次5～10mg，每日3次。嚴重病例可給20mg，每日3次。如癥狀改善，應立即減為5～10mg。年老體衰者應減量。兒童鎮靜用，5歲以上每次5mg，每日1～3次。失眠者睡前服10～20mg，嚴重者可同時服用小劑量其他催眠藥。 2.肌注或靜注：成人每次25～50mg，必要時2小時再重
關于苯二氮卓的基本信息介紹
苯二氮?類是1，4-苯二氮?的衍生物。主要作用于腦干網狀結構和大腦邊緣系統（包括杏仁核、海馬等）。腦內有兩類神經元可影響情緒反應，并互相制約，去甲腎上腺素能神經元增加焦慮反應，而5-羥色胺能神經元則抑制之。苯二氮?類藥可增加腦內5-羥色胺水平，并增強另一種抑制性遞質，γ-氨基丁酸（GABA）的作
關于四氧化二氮的分子結構介紹
分子結構 N原子以sp2雜化軌道成鍵，分子為平面形分子。 N2O4可以有兩個二氧化氮分子化合而成。二氧化氮分子的中心原子N的2s電子中有一個被激發到pz軌道，再采取sp2雜化，分別與兩個氧原子（采取sp雜化）形成一個σ鍵；氮的pz軌道中的兩個電子和兩個氧原子的pz軌道中的一個電子形成三原子四電
哌唑嗪的藥理作用
本品為選擇性突觸后α1受體阻滯藥，能同時擴張阻力血管和容量血管。對突觸前α2受體無明顯作用，故不引起反射性心動過速及腎素分泌增加等作用。本品能同時降低心臟前、后負荷，這是用于治療頑固性充血性心力衰竭的藥理基礎。本品對血脂代謝有良好影響，能降低LDL膽固醇和增加HDL膽固醇，對尿酸、血鉀及糖代謝無
簡述一氧化二氮的藥理作用機制
一氧化二氮的藥理作用機制尚不完全清楚。不過，它已被證明能直接調節多種配體門控離子通道，這可能是其許多作用的主要來源。 其主要作用機制是抑制中樞興奮性NMDA受體、GABA受體、脊柱突觸后阿片類受體和一些下行通路的蛋白質呈現出鎮靜鎮痛效果。一氧化二氮的部分鎮痛效果可能是以伏隔核殼區的類多巴胺D2