克隆疊連群作圖的定義
中文名稱克隆疊連群作圖英文名稱clone contig mapping定 義繪制克隆疊連群圖的實驗操作。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）......閱讀全文
關于單克隆抗體的定義
單克隆抗體是人工制備的雜交瘤細胞生產的，雜交瘤細胞是由一個經抗原激活后的B細胞與一個骨髓瘤細胞融合形成。單克隆抗體優點：純度高，靈敏度高，特異性強，交叉反應少，制備的成本低。缺點：對技術有一定的要求，而且通過抗原的化學處理很容易丟失表位 。
體細胞克隆變異的定義
中文名稱體細胞克隆變異英文名稱somaclonal variation定 義一個體細胞克隆中個體之間的差異現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
體細胞克隆變異的定義
中文名稱體細胞克隆變異英文名稱somaclonal variation定 義一個體細胞克隆中個體之間的差異現象。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
克隆猴“歸隊”野生猴群活力充沛
新華社上海6月22日電（記者王琳琳）記者22日從中科院神經科學研究所獲悉，去年冬天誕生的世界首批體細胞克隆猴“中中”和“華華”已于近期離開育嬰箱，正式“歸隊”同齡野生猴群。目前，姐妹倆健康狀況良好，行為舉止與野生猴并無二致，活力充沛。 據飼養員介紹，在野生猴群飼養籠，克隆猴姐妹倆的活動空間
P1克隆的定義
中文名稱P1克隆英文名稱P1 cloning定 義一種使用P1噬菌體載體擴增插入片段的克隆系統。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于單克隆抗體的定義介紹
單克隆抗體是人工制備的雜交瘤細胞生產的，雜交瘤細胞是由一個經抗原激活后的B細胞與一個骨髓瘤細胞融合形成。單克隆抗體優點：純度高，靈敏度高，特異性強，交叉反應少，制備的成本低。缺點：對技術有一定的要求，而且通過抗原的化學處理很容易丟失表位 [1] ?。
大腸菌群的定義及測定意義
(一)大腸菌群的定義及范圍根據國家1994年頒布的食品衛生檢驗方法微生物學部分，大腸菌群(coliform bacteria)系指一群在37 ℃、24 h能發酵乳糖，產酸、產氣，需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。大腸菌群主要是由腸桿菌科中四個菌屬內的一些細菌所組成，即艾希氏菌屆、拘櫞酸桿菌屬、克
糖作圖的概念
中文名稱糖作圖英文名稱carbohydrate mapping定 義利用各種分析方法(如層析、電泳、質譜、核磁共振等)研究糖的組成時所得到結果的圖示化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
粒度分析的作圖
粒度分析的結果，可按表6-3所示的格式整理，然后作出直方圖、頻率曲線圖、累積曲線圖和概率累積曲線圖（圖6-5，圖6-6）。圖的橫坐標表示顆粒大小，縱坐標表示百分數或累積百分數。直方圖是廣泛使用的一種粒度分布的圖解形式，以并排高低不同的矩形表示各粒級百分比。如果把每個矩形頂連點連接成一平滑曲線，即成頻
定位克隆的操作步驟
定位克隆首先是獲取基因在染色體上的位置的信息，然后采用各種實驗方法克隆基因和進行定位。基因的定位克隆策略大體上可以分成四個步驟。①通過家系連鎖分析資料或染色體微小缺失(雜合性丟失，LOH)等數據，確定基因在染色體上的位置；②通過染色體步移(chromosomewalking)、染色體區帶顯微切割等技
高容量載體中基因組DNA片段末端的分離(小載體PCR)
許多真核生物的基因所包含的 DNA，遠非單個重組子所能容納得了的。對于大多數染色體來說，更是如此。因此，必須構建一套重疊的 DNA 克隆，這些克隆的 DNA 按次序排列能形成疊連序列（疊連群），可以涵蓋一個很大的基因或目的區域。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。 實驗方法
DNA作圖實驗
實驗材料?DNA試劑、試劑盒?限制酶緩沖液儀器、耗材?電泳儀實驗步驟 ? 用低頻率切割的不同限制性內切酶分別完全消化DNA。2.? 從每個反應取小份樣品作電泳分析，用已知的分子量標準作對照。剩余的樣品置于冰浴。3.? 比較分子量標準估算出DNA片段的長度，推導出每種限制性內切酶的酶切位點數目。4.?
DNA作圖實驗
多種酶消化 限制酶部分消化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 應用遺傳學技術構建能顯示基因以及其他序列待征在基因組上位置的圖。
希爾作圖法的用途
中文名稱希爾作圖法英文名稱Hill plotting定 義對希爾方程的數據圖解表示法，可用于酶動力學、蛋白質與配體結合等分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
基因作圖的方法特點
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
中國發現“南漳—遠安動物群”早三疊世牙形化石
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503113.shtm
單克隆免疫球蛋白血癥的定義
意義未明單克隆免疫球蛋白血癥（MGUS）也稱為原發性單克隆免疫球蛋白血癥，其特點是患者無惡性漿細胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限（血M蛋白小于30g/l），骨髓漿細胞小于10%，尿中少量或無M蛋白，無溶骨性損害，無漿細胞病相關性 貧血、 高鈣血癥或腎功能不全。無需特
什么是RNA作圖？
中文名稱RNA作圖英文名稱RNA mapping定 義對RNA分子在基因上的定位分析。將RNA與相應的DNA雜交后，用單鏈特異性核酸酶(常用的如S1核酸酶)切去不發生雜交的單鏈部分，用以分析RNA與相應DNA的關系，包括確定RNA的5′和3′端、外顯子和內含子在DNA上的相應位置等。應用學科生物化
什么是轉錄作圖？
中文名稱轉錄作圖英文名稱transcription mapping定 義標明轉錄物序列在基因組上的位置。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
什么是基因作圖？
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
基因作圖的應用和特點
基因作圖（英文gene mapping）是一種遺傳學作圖，用來定位染色體中特定的DNA片段。是基因組研究的成果之一，主要分為以重組率為定位依據的遺傳輿圖，以及以DNA片段實際位置為依據的物理輿圖，兩這各有不同用途與優缺點。
QTL定位的作圖方法介紹
QTL 定位就是采用類似單基因定位的方法將QTL 定位在遺傳圖譜上，確定QTL 與遺傳標記間的距離（以重組率表示）。根據標記數目的不同，可分為單標記、雙標記和多標記幾種方法。根據統計分析方法的不同，可分為方差與均值分析法、回歸及相關分析法、矩估計及最大似然法等。根據標記區間數可分為零區間作圖、單區間
疊柵條紋的特點
中文名稱疊柵條紋英文名稱moire fringe定 義由兩個規則變化的花紋重疊產生明暗相間的條紋。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），光學儀器一般名詞（三級學科）
疊螺機之疊螺壓濾機的工作范圍
傳統機型的污泥脫水機的正常運行要求操作人員具有較強技術水平，要事先對操作人員進行較長時間的系統業務培訓指導，故對操作人員的技能水平要求較高。疊螺式污泥脫水機，在操作上安全簡單，實行全自動化控制，非常省心，只要現場技術人員進行簡單的培訓，就可以輕松駕馭。 疊螺式污泥脫水機在污水處理過程中，污泥的處理
關于單克隆免疫球蛋白血癥的定義介紹
意義未明單克隆免疫球蛋白血癥（MGUS）也稱為原發性單克隆免疫球蛋白血癥，其特點是患者無惡性漿細胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限（血M蛋白小于30g/l），骨髓漿細胞小于10%，尿中少量或無M蛋白，無溶骨性損害，無漿細胞病相關性貧血、高鈣血癥或腎功能不全。無需特殊治
單克隆免疫球蛋白血癥的分類及定義
分類 單克隆免疫球蛋白血癥可分為①原發性單克隆免疫球蛋白血癥；②繼發性單克隆免疫球蛋白血癥。 定義 意義未明單克隆免疫球蛋白血癥（MGUS）也稱為原發性單克隆免疫球蛋白血癥，其特點是患者無惡性漿細胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限（血M蛋白小于30g/l），骨髓
mRNA的S1作圖實驗
M13模板 雙鏈模板 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 mRNA 試劑、試劑盒
mRNA的S1作圖實驗
實驗材料 mRNA試劑、試劑盒 瓊脂糖電泳緩沖液ATP寡聚核苷酸引物多核苷酸激酶緩沖液T4儀器、耗材 離心機分光光度計搖床實驗步驟一、圖片簡介?二、實驗步驟?1. ?用1×堿性制膠緩沖液制備1.2%的低融點瓊脂糖，并將凝固好的膠在1×堿性電泳緩沖液中浸泡過夜。?2. ?將以下試劑混合以制備磷酰化的寡
QTL定位的作圖方法功能介紹
QTL 定位就是采用類似單基因定位的方法將QTL 定位在遺傳圖譜上，確定QTL 與遺傳標記間的距離（以重組率表示）。根據標記數目的不同，可分為單標記、雙標記和多標記幾種方法。根據統計分析方法的不同，可分為方差與均值分析法、回歸及相關分析法、矩估計及最大似然法等。根據標記區間數可分為零區間作圖、單區間
區間作圖法的方法介紹
Lander 和Botstein（1989）等提出，建立在個體數量性狀觀測值與雙側標記基因型變量的線性模型的基礎上，利用最大似然法對相鄰標記構成的區間內任意一點可能存在的QTL 進行似然比檢測，進而獲得其效應的極大似然估計。其遺傳假設是，數量性狀遺傳變異只受一對基因控制，表型變異受遺傳效應（固定效應