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  • 什么是手性分子?

    手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”(Cheiro),由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系,彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性,同時所有具有光學活性的化合物的分子,都是手性分子。手性分子包括不具有任何對稱因素的不對稱分子和具有簡單對稱軸而不具有其他對稱因素的非對稱分子。......閱讀全文

    JASCO榮獲2007“分子手性獎”

    ???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”,該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku

    什么是生物分子自調節?

    中文名稱自調節英文名稱autoregulation定  義生物分子調節其自身的活性或表達的現象。如某一個轉錄因子的基因受該基因產物的調節。通過這種作用,一個刺激在小范圍內產生的信號的影響可以維持很久,并產生很大的生理作用。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),信號轉導(二級學科)

    什么是分子化合物?

    化合物成分子狀態者稱為分子化合物,如水、糖等。

    什么是生物單分子技術

    單分子技術是可孤立或用于實驗或分析研究某一個分子。單分子研究,對比測量一個整體或大量分子,其中個體行為無法區分收集測量對比,只有一般特征才可以衡量。雖然大多數測量技術在觀察單分子還不夠靈敏,單分子熒光已成為一種探測尚不能充分理解的位于大量分子層面上,如肌球蛋白在肌肉組織或肌動蛋白絲運動,還有個體位于

    什么是生物大分子?

    生物大分子是指生物體細胞內存在的蛋白質、核酸、多糖等大分子。每個生物大分子內有幾千到幾十萬個原子,分子量從幾萬到幾百萬以上。生物大分子的結構很復雜,但其基本的結構單元并不復雜。蛋白質分子是由氨基酸分子以一定的順序排列成的長鏈。氨基酸分子是大部分生命物質的組成材料,不同的氨基酸分子有好幾十種。生物體內

    什么是雙分子消除反應?

      雙分子消除反應(又名E2反應,E代表Elimination,而2代表反應速率受到二個化合物濃度的影響),為消除反應的一項反應機構,由于反應為一步形成,與二種反應物濃度皆有關,在反應動力學上是屬于二級反應。堿的強弱對其反應速率有很顯著的影響,越強的堿能使反應進行越快,而對于離去基來說,E2反應需要

    手性季碳分子制備新策略

      手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而,直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同,當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時,目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。  在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然

    手性分子的普遍重要性

    手性是宇宙間的普遍特征,體現在生命的產生和演變過程中。例如,自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元,都為D-構型;地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸,絕大多數為L-構型;蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的;而且人們還發現,海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界,人們不

    手性分子的識別方法解釋

    手性識別與分離的技術發展迅速,其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點,在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求,能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前,高效液相色譜、氣相色譜、超臨界

    手性物質是怎么回事

    手性分子,是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有機分子的時候,4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構。由于相連的原子或基團不同,它會形成兩種分子結構。這兩種分子物理性質相同,化學性質卻可能有很大差異,兩者之間在藥力、毒性等方面往往存在差別,有的甚至作用相反。從分子的

    手性物質是怎么回事

    手性分子,是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有機分子的時候,4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構。由于相連的原子或基團不同,它會形成兩種分子結構。這兩種分子物理性質相同,化學性質卻可能有很大差異,兩者之間在藥力、毒性等方面往往存在差別,有的甚至作用相反。從分子的

    什么是分子位置異構體?

    組成相同而分子中的取代基或官能團(包括碳碳雙鍵和三鍵)在碳架(碳鏈或碳環)上的位置不同,這些化合物叫位置異構體。

    什么是分子光譜法

    分子光譜法包括一下幾種方法:一、紫外-可見吸收光譜法紫外可見吸收光譜法是研究分子吸收190-750nm波長范圍內的吸收光譜。紫外可見吸收光譜主要產生于分子中價電子在電子能級間的躍遷,是研究物質電子光譜的分析方法,通過測定分子對紫外可見光的吸收,可以鑒定和測定大量的無機化合物和有機化合物。二、紅外吸收

    分子蒸餾是采用什么了技術?

     分子蒸餾過程與傳統的蒸餾過程不同,傳統蒸餾是在沸點溫度下進行分離的,蒸發與冷凝過程是可逆的,液相與汽相間會形成平衡狀態。分子蒸餾過程是一個不可逆的,并且在遠離物質常壓沸點溫度下進行的蒸餾過程,更確切地說,它是分子蒸發的過程。  真空分子蒸餾設備是一種特殊的液液分離技術,它能在高真空狀態下,使蒸氣分

    什么是分子離子峰

    質譜分析法中的術語,有機分子在質譜儀中受到轟擊失去一個電子,形成帶一個正電荷的陽離子,譜圖中顯示為最右邊的那個峰,分子離子峰可以讀出被測有機物的相對分子質量

    什么是平均分子質量

    平均相對分子質量適用于混合物,常用于混合氣體。平均相對分子質量相當于把混合物看作一個“單一組分”,這一“單一組分”的相對分子質量就是平均相對分子質量。其計算總式為M(平均)=m總/n總。在總式下它有兩種計算方法:(1)根據混合物中各組分在混合物中所占的份額多少來衡量它們對相對分子質量的貢獻來計算。所

    什么是分子位置異構體?

    組成相同而分子中的取代基或官能團(包括碳碳雙鍵和三鍵)在碳架(碳鏈或碳環)上的位置不同,這些化合物叫位置異構體。

    什么是高分子材料

    高分子材料是由相對分子質量較高的化合物構成的材料。我們接觸的很多天然材料通常是高分子材料組成的,如天然橡膠、棉花、人體器官等。人工合成的化學纖維、塑料和橡膠等也是如此。一般稱在生活中大量采用的,已經形成工業化生產規模的高分子為通用高分子材料,稱具有特殊用途與功能的為功能高分子。

    手性分子液相色譜儀分類方法

    手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分:分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分:微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分:手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分:手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛

    新型“分手”利器可高效分離手性分子

    生物分子COF 1作為手性固定相用于手性拆分(南開大學供圖)   化學界中,有一大類分子存在手性異構體,它們就像左右手,雖然看上去一模一樣,但完全不能重疊,這類分子被稱為“手性分子”。  一些藥物中的手性分子在生物活性、代謝過程和毒性等方面存在顯著差別,有的差異甚至如“治病”和“致病”這樣,是天壤之

    手性分子合成救星——不對稱催化

    2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫,以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究:它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗,使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品,催化劑是化學家用

    手性分子R/S構型的命名方法

    手性分子R/S構型的命名方法,由Cahn-In-gold-Prelong提出,故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點,故一經刊出,便很快得到廣泛采用,并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時,一般分兩步進行,首先定出手性元素(手性中心,手性軸和手性面等)上

    什么是單分子親核取代反應?

    單分子親核取代反應(unimolecular nucleophilic substitution,SN1)是只有一種分子參與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應,簡寫為SN1,其中S表示取代反應,角標N表示親核,1表示只有一種分子參與速控步驟。

    什么是分子間作用力?

    分子間作用力,又稱范德瓦爾斯力(van der Waals force)。分子間作用力(范德瓦爾斯力)有三個來源:①極性分子的永久偶極矩之間的相互作用。②一個極性分子使另一個分子極化,產生誘導偶極矩并相互吸引。③分子中電子的運動產生瞬時偶極矩,它使鄰近分子瞬時極化,后者又反過來增強原來分子的瞬時偶極

    化學所超分子手性組裝研究獲進展

      作為三維物體的基本屬性之一,手性廣泛存在于自然界中,大到宇宙中的銀河系、小到微觀的分子、粒子體系。對于手性的研究不僅有助于我們加深對地球生命甚至是宇宙起源的認識,而且在生命科學、制藥以及材料科學等領域也有著非常重要的現實作用。在手性研究中,除了分子層次的手性以外,分子以上層次尤其是納米尺度上的手

    有旋光性的分子一定有手性嗎

    判斷一個化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有對稱面或對稱中心等對稱因素.而判斷一個化合物是否有旋光性,則要看該化合物是否是手性分子.如果是手性分子,則該化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,則沒有旋光性.所以化合物分子的手性是產生旋光性的充分和必要的條件.

    太陽系外首次發現手性分子

      美國研究人員14日報告說,他們在太陽系外的星際空間中首次發現一種被稱為“手性分子”的有機分子,這將有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之謎。   當兩種化合物的分子結構像人的左右手一樣呈鏡像對稱但又不能互相重疊時,它們互為手性分子。這種特性讓兩種化合物在物理性質上相同,但在毒性等化學性質

    為什么分子吸收光譜是帶狀的

    紫外-可見吸收光譜測量的是分子的電子態躍遷。各個電子能級中包含有振動能級和轉動能級。由于測量的時候用的是連續光源,因而分子吸收激發光的時候,各個相應電子態中的所有振動和轉動能級都有吸收,因而譜線是帶狀的。如果用對應于基態和某一激發態的能量的激光來激發,那么得到的吸收光譜是一個譜峰,可能是高斯線型或者

    生物大分子是什么?脂肪是生物大分子嗎?

      生物大分子是指生物體細胞內存在的蛋白質、核酸、多糖等大分子。每個生物大分子內有幾千到幾十萬個原子,分子量從幾萬到幾百萬以上。生物大分子的結構很復雜,但其基本的結構單元并不復雜。  脂肪不是生物大分子。  脂類是油、脂肪、類脂的總稱。脂肪由C、H、O三種元素組成。 脂肪是由甘油和脂肪酸組成的三酰甘

    科學家首次用光改變人造超分子手性

      據物理學家組織網7月11日(北京時間)報道,美國科學家首次研制出一種人造分子,可用一束光改變其手性,這種分子可應用于包括生物醫學研究、國土安全和超高速通訊在內的太赫茲技術領域,相關研究發表在《自然·通訊》雜志上。   手性分子是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。該類分子具有迥然不同的

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