關于先天性弓形體病的輔助檢查介紹
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲IgG ,其出現反應及持續時間與亞甲藍染色試驗相仿。 3.IgM-免疫熒光試驗 是改良的間接免疫熒光試驗，感染5～6天即出現陽性結果，可持續3～6月，適于早期診斷。由于IgM的分子量大，母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒，如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM，則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。 4.直接凝集反應 主要用于測抗弓形蟲IgM，以1∶16凝集作為陽性，感染后5～6天則能測得陽性。 5.酶聯免疫試驗和可溶性抗原-熒肖抗體技術 操作簡便、快速，前者并可適用于大規模普查，其敏感性和特異性均較滿意，后者只要一次稀釋就能沒出抗體水平，......閱讀全文
關于先天性弓形體感染的病理改變介紹
弓形蟲不同于其他大多數細胞內寄生病原體，幾乎可以感染所有各種類型細胞。弓形蟲從入侵部位進入血液后散布全身并迅速進入單核-巨噬細胞以及宿主的各臟器或組織細胞內繁殖，直至細脹破，逸出的原蟲（速殖子）又可侵入鄰近的細胞，如此反復不已，造成局部組織的灶性壞死和周圍組織的炎性反應，此為急性期的基本病變。如
先天性弓形體感染的病原檢查
1.直接鏡檢取患者血液、骨髓或腦脊液、胸腹水、痰液、支氣管肺泡灌洗液、眼房水、羊水等作涂片，或淋巴結、肌肉、肝、胎盤等活組織切片，作瑞氏或姬氏染色鏡檢可找到滋養體或包囊，但陽性率不高。亦可作直接免疫熒光法檢查組織內弓形蟲。 2.動物接種或組織培養取待檢體液或組織懸液，接種小白鼠腹腔內，可產生感
概述先天性弓形體病的發病機理
在感染早期，弓形蟲播散到全身器官及組織，引起相應的病變。感染晚期，機體對弓形蟲逐漸產生特異性抗體，弓形蟲在組織內形成包囊，原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結果。入侵人體后，在部分人不產生癥狀，屬隱性感染，發病者僅少數。隱性感染或病變已靜止的病人，當免疫功能低下時
先天性弓形體病的臨床表現
妊娠早期胎兒感染后可導致流產或畸形（北京地區弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發生率為2%～4.3%）。后期感染可致早產或死產，或使發娩的嬰兒具有此病的臨床表現。如將近分娩時發生弓形蟲感染，嬰兒生產時可以健康，但數周后出現臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數量抗體，則出生后對本病有一定的免疫能力，但仍不
簡述先天性弓形體病的診斷方法
根據臨床特征而疑有本病時，可應用以下實驗室檢查，在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片，用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲，但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升，比上述方法簡便，且敏感性和特異性較高。是
簡述先天性弓形體病的傳播特征
（一）傳染源人弓形蟲病的重要傳染源是動物，幾乎所有溫血動物都可傳染弓形蟲，一些鳥類和雞、鴨等也是弓 形蟲的自然宿主。貓及貓科動物是弓形蟲的終末宿主，其糞便中含有大量卵囊，在傳播本病上具有重要意義。人只有經胎盤的傳播才具有傳染源的意義。 （二）傳播途徑先天性傳播母體在孕期急性感染后，30%—4
關于亨廷頓病的輔助檢查介紹
遺傳學檢測 是確診重要手段，PCR 法檢測亨廷頓基因(TT15)中CAG 重復拷貝數，正常人不超過38 個拷貝，患者在39 個以上，陽性率高，只需檢測患者本人，可作到疾病癥狀前診斷和產前診斷等。 腦電圖 可有彌漫性異常，無特異性。主要為低波幅快波，尤其額葉明顯，異常率占88.9%。α活動減
關于重鏈病的其他輔助檢查介紹
1.X線和內鏡檢查α重鏈病：X線鋇餐檢查可見十二指腸、空腸黏膜皺襞肥大和假息肉形成，可有管腔狹窄或充盈需缺損、液平面，腹部CT可顯示腹膜后淋巴結腫大，纖維內鏡伴活檢對α重鏈病的診斷意義頗大，內鏡下可見5種基本形態：浸潤型、結節型、潰瘍、馬賽克型、單純黏膜皺襞增厚型，以上5型可單獨或聯合出現，以浸
關于深部真菌病的輔助檢查介紹
1.X線檢查：真菌性肺炎兩肺可見散在或棉團樣密度增高邊緣不清的陰影，病灶以兩肺中、下葉居多，重癥有融合現象。 2.實驗室檢查：目前深部真菌感染的實驗室診斷有直接鏡檢、真菌培養、微生物學菌種鑒別、特異性抗原抗體檢測、真菌代謝產物的檢測和受累部位的組織病理學檢查。然而，這些方法都存在著一些不足。因
關于法布里病的輔助檢查介紹
主要的輔助檢查包括α-半乳糖苷酶A活性檢測、尿三聚己糖神經酰胺測定、組織病理學檢查、基因檢測，出現心臟、腎臟、眼部和中樞神經系統損害時還需要進行相關檢查。 1.α-半乳糖苷酶A活性檢測 采取干血片方法進行篩查。男性患者的酶活性常明顯下降。約30%的女性患者的酶活性可在正常范圍，不能單純借助酶
關于眼弓形體病的基本介紹
弓形體病(toxoplasmosis)為世界性分布的人畜共患寄生性原蟲病，其病原體為剛地弓形體(toxoplasma gondii)。原蟲為細胞內寄生，貓科動物為其終末宿主，人和其他哺乳動物為中間宿主。通過人胎盤使胎兒感染而引起先天弓形體病，也可通過消化道、破損的皮膚黏膜以及輸血或器官移植感染而
關于眼弓形體病的預后介紹
弓形體全身感染的預后主要取決于感染株的毒力、患者的免疫狀態、受累部位及治療是否及時和正確。視力的預后主要取決于受累部位，黃斑區和視神經受累者預后差，還取決于是否出現了嚴重的并發癥。嚴重的玻璃體混濁、黃斑區水腫、視網膜前膜、脈絡膜新生血管膜、繼發性青光眼等往往導致預后不良。
皮膚弓形體病的檢查
凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試。腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，Giemsa染色在涂片中找到弓形體。 病理變化：在病變或尸檢組織中可找到弓形體的滋養體或包囊。
關于先天性弓形體感染的病原學介紹
弓形蟲屬頂端復合物亞門（subphylumApicomplexa）、孢子蟲網（clsssporozoasida）、真球蟲目（orderEucoccidiorida），細胞內寄生性原蟲。其生活史中出現5種形態，即滋養體（速殖子、tachyzoite）；包囊（可長期存活于組織內），呈圓形或橢圓形、直
隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的輔助檢查
組織病理：顯著角化過度，粒層存在，有些區域還可見增厚。棘層可增厚，表皮突延長，毛囊內有角朊，真皮上部血管周圍有慢性炎癥浸潤。
關于帕金森病的癥狀的輔助檢查介紹
1.CT、MRI影像表現 由于帕金森病是一種中樞神經系統退性變疾病，病理變化主要在黑質、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質等處，所以，CT影像表現，除具有普遍性腦萎縮外，有時可見基底節鈣化。MRI除能顯示腦室擴大等腦萎縮表現外，T2加權像在基底節區和腦白質內常有多發高信號斑點存在。 2.SPE
簡述先天性弓形體病的預防措施
宜對免疫缺陷的小兒和血清學陰性孕婦進行預防。主要措施是做好人、畜的糞便管理，防止食物被囊合子污染。不吃未未煮熟的肉、蛋、乳類等食物，飯前洗手。孕婦早期用血清學方法檢查抗體，可以預告抗體陰性的孕婦重視預防措施，以便保護胎兒不受染。如胎兒已受染者可考慮終止妊娠。
簡述先天性弓形體病的臨床表現
妊娠早期胎兒感染后可導致流產或畸形（北京地區弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發生率為2%～4.3%）。后期感染可致早產或死產，或使發娩的嬰兒具有此病的臨床表現。如將近分娩時發生弓形蟲感染，嬰兒生產時可以健康，但數周后出現臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數量抗體，則出生后對本病有一定的免疫能力，但仍不
關于糖尿病性心臟病的輔助檢查介紹
1、心電圖檢查 S-T段呈水平型或下斜型降低，且≥0.05mV，T波呈低平雙相或倒置 2、必要時可進行24小時動態心電圖和(或)心臟負荷試驗(如活動平板試驗、踏車運動試驗、心房調搏異丙腎上腺素靜脈滴注、二階梯運動試驗等)。 3、X線、心電圖、超聲心動圖和心向量圖檢查提示心臟擴大，心肌酶檢查對
關于嚴重聯合免疫缺陷病的輔助檢查介紹
SCID是以系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。但實驗室檢查卻表現多種變化。通常，IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項Ig正常。幾乎普遍無抗體反應。部分病例血液和淋巴組織B細胞減少，而另些病例則可能基本正常。所有細胞免疫試驗均異常，外周血T細胞數明顯減少；記憶抗原試驗和
關于膽囊膽固醇沉著病的輔助檢查介紹
口服膽囊造影 可見膽囊內充盈缺損，與膽囊壁貼近，不隨體位改變，膽囊功能往往正常。 腹部CT檢查 常規掃描間距過寬，容易漏診，故不列為常規檢查，主要用于與膽囊癌鑒別，此時要密層掃描。 內鏡超聲檢查 膽固醇息肉的回聲特征為極細小強光點或強光點聚集，伴或不伴無回聲區，而膽囊腺肌病和腺瘤或腺癌
關于炎癥性肌病的輔助檢查介紹
血清肌酸肌酶 常明顯增高，反應肌纖維壞死的程度。 血沉 少數患者可有血沉增快，但與肌纖維壞死的程度無關。 肌紅蛋白 常增高，與血清CK具有同等的意義。 自身抗體 包括肌炎特異性抗體（myositis-specific autoantibodies, MSAs）和肌炎相關性抗體（my
關于赫珀特病腎病的輔助檢查介紹
一、骨髓檢查 具有特異診斷的意義。在疾病初期，骨髓病變可呈局灶性、結節性分布，一次檢查陰性不能排除本病，宜作多部位穿刺。骨髓有核細胞多呈增生活躍或明顯活躍。當漿細胞在10%以上，伴有形態異常，應考慮骨髓瘤的可能。 二、X線檢查 X線檢查常見下列征象： （1）彌漫性骨質疏松。 （2）溶骨
關于肺部念珠菌病的輔助檢查介紹
支氣管肺炎型胸部X線顯示兩肺中下肺野彌漫性斑點狀、小片狀陰影。肺炎型X線表現為片狀、結節狀浸潤，可波及整個肺葉，可有肺門或縱隔淋巴結腫大，也可呈肺水腫表現，陰影短期內變化較大。血源性多表現為多發性邊緣不清的粟粒狀結節影，隨病情進展，粟粒狀病灶可融合成大小不等小結節。
關于糖尿病白內障的輔助檢查介紹
1、糖尿病白內障—血糖和糖基化血紅蛋白升高。 2、糖尿病白內障—檢眼鏡可以幫助確診。 在疾病初期以裂隙燈檢查，典型表現為晶狀體前、后囊下出現無數的小空泡，繼之成為濃密助大小不等的小點狀和小片狀混濁，有如雪花，同時也可有白色條狀混濁沿著晶狀體纖維分布的方向擴散，這些混濁可擴展到全部晶狀體，引起
關于慢性高原病的其他輔助檢查介紹
慢性高原病的輔助檢查，心電圖以右心室肥厚為主要表現電軸右偏極度順鐘向轉位，肺型P波或尖峰形P波，完全或不完全性右束支傳導阻滯，右室肥厚伴有心肌勞損等僅少數病人P-R及Q-T間隙延長及雙室肥厚。右室肥厚與肺動脈高壓呈正相最大中段呼氣流速臨床上有時高心病與肺心病較易混淆，前者是慢性缺氧引起的肺血管損
先天性弓形體感染的基本介紹
先天性弓形蟲病是指新生兒出生前感染弓形蟲引起的一系列臨床癥狀或疾病狀態。 中文名：先天性弓形蟲病 英文名：Congenital Toxoplasmosis 亦稱新生兒弓形體綜合征；由于母體孕期感染弓形蟲傳播給胎兒所致，這種傳播方式稱為垂直傳播。先天性弓形體病與獲得性弓形蟲病統稱弓形蟲病（To
關于Touraine口瘡病的輔助檢查
X線檢查 消化道鋇餐檢查，病程在7年以內的患者，常合并胃、十二指腸球部及小腸潰瘍。個別病例可發生潰瘍穿孔。小腸可出現不同程度的功能性改變，可見腸腔增寬，小腸黏膜皺襞增粗，有分節現象，有時可見部分空腸腸壁平直而呈香腸狀。 病程在10年以上的晚期患者，可有胃、小腸及結腸廣泛性小息肉樣充盈缺損，以
關于新生兒先天性弓形體感染的預后介紹
取決于宿主的免疫功能狀態以及受累器官。嚴重先天性感染預后多惡劣。成人免疫功能缺損（如有艾滋病、惡性腫瘤、器官移植等），弓形蟲病易呈全身播散性，預后亦差。單純淋巴結腫大型預后良好。眼部弓形蟲病常反復反應。感染發生越早，胎兒感染的嚴重程度越重，導致流產、死胎、死產；先天性弓形體病表現為多臟器受損，易
關于先天性弓形體感染的病因分析
弓形體病是由于剛地弓形體原蟲所引起的一種人獸共患的寄生蟲病，人因食入含有弓形體包囊的禽肉、蛋、乳等及被貓糞污染的水和食物等感染。本病在人體多為隱性感染，發病者臨床表現復雜，常因所侵犯的臟器不同而異。可有發熱、皮疹、肌肉和關節疼痛、淋巴結腫大、腦膜腦炎、眼損害、肺炎、肝炎等。本病與妊娠關系密切，弓