關于眼弓形體病的預后介紹
弓形體全身感染的預后主要取決于感染株的毒力、患者的免疫狀態、受累部位及治療是否及時和正確。視力的預后主要取決于受累部位，黃斑區和視神經受累者預后差，還取決于是否出現了嚴重的并發癥。嚴重的玻璃體混濁、黃斑區水腫、視網膜前膜、脈絡膜新生血管膜、繼發性青光眼等往往導致預后不良。......閱讀全文
關于眼弓形體病的預后介紹
弓形體全身感染的預后主要取決于感染株的毒力、患者的免疫狀態、受累部位及治療是否及時和正確。視力的預后主要取決于受累部位，黃斑區和視神經受累者預后差，還取決于是否出現了嚴重的并發癥。嚴重的玻璃體混濁、黃斑區水腫、視網膜前膜、脈絡膜新生血管膜、繼發性青光眼等往往導致預后不良。
關于眼弓形體病的基本介紹
弓形體病(toxoplasmosis)為世界性分布的人畜共患寄生性原蟲病，其病原體為剛地弓形體(toxoplasma gondii)。原蟲為細胞內寄生，貓科動物為其終末宿主，人和其他哺乳動物為中間宿主。通過人胎盤使胎兒感染而引起先天弓形體病，也可通過消化道、破損的皮膚黏膜以及輸血或器官移植感染而
關于眼弓形體病的預防護理介紹
由于弓形體感染主要是通過攝入污染的食物或含有包囊的肉類所引起，其預防主要是避免食物污染和不吃未熟和可能污染的食物，具體措施如下： ①加強對家畜、家禽和可疑動物的監測和隔離； ②加強飲食衛生管理和教育，建立和健全肉類食品衛生檢疫制度； ③不吃生肉或未充分煮熟的肉類食物，肉類食物應在60℃溫度
關于眼弓形體病的其他輔助檢查介紹
1.熒光素眼底血管造影檢查(FFA)和吲哚青綠血管造影檢查 眼弓形體病的活動性病灶，熒光素眼底血管造影早期顯示病灶中央弱熒光，之后出現熒光素滲漏。瘢痕病灶因視網膜色素上皮增殖可出現早期弱熒光，或因視網膜色素上皮萎縮而表現為透見熒光。不規則的視網膜色素上皮萎縮和增殖則導致斑駁狀外觀，晚期則出現病灶
關于眼弓形體病的實驗室檢查介紹
弓形體感染的診斷主要根據典型的眼部及全身臨床表現、病原體直接觀察、特異性抗體檢測和聚合酶鏈反應等檢查。 1.病原學檢查 (1)涂片染色法：在疾病的急性期，血液、腦脊液、尿和乳汁中均可有滋養體存在。將這些標本離心，沉淀物作涂片，可通過姬氏染色在顯微鏡下觀察。慢性期可通過活組織檢查，于蘇木精-伊
關于眼弓形體病的病理病因分析要
剛地弓形體可以存在于宿主組織和體液中，如唾液、乳汁、精液和尿液等。它以5種形態存在，即滋養體、包囊、裂殖體、配體和卵囊。與致病及傳播有關的為滋養體、包囊和卵囊。 滋養體存在于疾病的急性期，它可進入任何有核細胞的胞質液泡中，以內芽生方式迅速繁殖，造成細胞破裂，釋放的滋養體將感染其他細胞。當機體免
概述眼弓形體病的發病機制
剛地弓形體有兩個不同的生活史，即無性期和有性期，前者發生于所有宿主，后者則僅發生于終宿主的腸上皮內。貓科動物是惟一的終宿主，弓形體在終宿主小腸上皮細胞內進行有性生殖，而在腸外其他組織內進行無性生殖，在其他動物如牛、豬、家禽和人體內僅有無性生殖。這些動物和人都是中間宿主。 當成熟的卵囊或動物肉類
概述眼弓形體病的癥狀體征
弓形體病的臨床表現，因感染方式(先天或后天)以及感染原蟲的數量和年齡的不同而有很大差別。 1.先天性弓形體病 由于母體妊娠期感染弓形體病而引起胎盤感染，并轉移至胎兒。一般在妊娠早期感染可引起胎兒流產、早產；妊娠后期感染時發生死產及分娩先天性弓形蟲病嬰兒。其主要病變為視網膜脈絡膜炎、腦水腫、
用藥治療眼弓形體病的簡介
對眼部弓形體病采取的治療措施取決于病變的性質、部位、嚴重程度和時期等不同情況。陳舊病灶一般勿需治療；局限性滲出性病灶可用抗弓形體藥治療；再發病灶是包囊破裂引起過敏反應或釋出原蟲再行感染，也應給予抗弓形體藥物合并皮質類固醇治療。病變消退后可作預防性光凝固術。 1.抗弓形體病化學藥物治療 (1)
概述眼弓形體病的疾病診斷
新生兒的先天性弓形體感染應與一些病毒感染(如風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒)和其他感染(如結核、梅毒、獲得性免疫缺陷綜合征)性疾病相鑒別，還應與視網膜母細胞瘤、脈絡膜缺損、永久性原始玻璃體增生等相鑒別。 根據臨床表現，單純皰疹病毒所致的視網膜炎與弓形體所致者易于鑒別。但巨細胞病毒引起的
關于布魯氏菌病的預后介紹
1、布魯氏菌病一般預后良好，經規范治療大部分是可治愈的，死亡率小于2%，主要致死原因是心內膜炎、嚴重的神經系統并發癥等。 2、少數病例可以遺留骨和關節的器質性損害，使肢體活動受限，有的病例出現中樞神經系統后遺癥。診治不及時、不徹底所導致的慢性病患者，預后較差。 3、布魯氏菌病不良結局包括疾病
關于新生兒先天性弓形體感染的預后介紹
取決于宿主的免疫功能狀態以及受累器官。嚴重先天性感染預后多惡劣。成人免疫功能缺損（如有艾滋病、惡性腫瘤、器官移植等），弓形蟲病易呈全身播散性，預后亦差。單純淋巴結腫大型預后良好。眼部弓形蟲病常反復反應。感染發生越早，胎兒感染的嚴重程度越重，導致流產、死胎、死產；先天性弓形體病表現為多臟器受損，易
關于弓形體病性鞏膜炎的檢查介紹
1.血清學檢查 方法：取雙份血清（急性期和恢復期）進行Sabin-Feldman染色、間接熒光素標記抗體試驗（IFA）在急性期1～2周出現陽性，6～8周達高峰，以低滴度1：4～1：64終生存在。目前認為酶聯免疫吸附試驗（ELISA）稀釋1：8呈陽性有診斷價值。IgM間接熒光素標記抗體于感染后第
關于惠普爾病的預后介紹
多數病人在接受充分抗生素治療后，臨床癥狀可在數周到數月內消失。停藥后可復發。一旦復發，可重新給予抗生素治療。有的臨床癥狀為遷延和間歇性，少數病人可于數月內死亡。
關于小兒腹瀉病的預后介紹
小兒腹瀉病重癥腹瀉以往是造成嬰幼兒死亡的重要病因之一，現在隨著診斷、治療技術的提高，已大大降低了死亡率，及時正確治療多預后良好，但如病程遷延常為引起患兒營養不良和生長發育障礙的重要原因。首都兒研所等單位對7省1市連續逐月流行病學調查，小兒腹瀉病年病死率為0.51‰，顯著低于發展中國家的平均數(6
關于艾滋病的預后介紹
HIV/AIDS目前無法治愈，積極有效的治療可以幫助HIV感染者延緩疾病進程，但如果患者無法耐受藥物或不能按時、堅持服藥，感染者免疫功能缺陷進一步加重，加快進展到艾滋病期的進程，將會導致嚴重并發癥，最終導致死亡。 1、艾滋病的治愈性 雖然有極個別的治愈病例的報道，但目前普遍認為艾滋病不可治愈
關于敗血病的預后介紹
敗血癥病死率達30%～40%。 1.老年人和兒童病死率高。 2.醫院感染敗血癥的病死率較高。 3.真菌敗血癥和復數菌敗血癥的病死率較高。 4.有嚴重并發癥患者的病死率較高，如發生感染性休克者病死率為30%～50%，并發腎衰者病死率高達61.5%，發生遷徙感染者病死率也較高。 5.有嚴重
關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結
關于先天性弓形體病的輔助檢查介紹
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
關于關節病型銀屑病的預后介紹
一般病程良好，只有少數患者（
關于腦甙沉積病的預后介紹
Ⅰ型腦甙沉積病進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后。GBA替代治療效果顯著，預后最好。Ⅰ型腦甙沉積病脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積加快，故可早期死于肺和肝功能障礙，感染出血等。 Ⅱ型腦甙沉積病多于發病后1年內死于繼發感染，少數可存活2年以上。 Ⅲ型腦甙沉積病多由于神經系統癥狀
關于脊髓血管病的預后介紹
脊髓血管病的預后取決于多種因素，如患者的年齡、體質、病變的程度和范圍、有無合并癥等，個體差異較大。大多數患者均會遺留不同程度的殘疾，影響生活質量，個別還可危及生命。 脊髓血管畸形為非自限性疾病，一旦患病，癥狀將進行性加重，直至出現不可逆的損害。一般2年內出現雙下肢或排尿、排便等功能的進行性加重
關于重鏈病的預后預防介紹
預后：α-重鏈病：處于病程早期(病理Ⅰ期)并可用抗生素治療取得緩解的病例，預后良好，有此類患者已存活15年以上的報道。處于病程中、晚期的病例常發展為淋巴瘤，預后較差。γ-重鏈病：不同病人的預后差別很大，短則數月，長則20余年。疾病進展、并發感染可引起死亡。少數患者發展為漿細胞白血病而死亡。μ-重
關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。
關于肝性腦病的預后介紹
該病預后取決于病因。誘因明確且容易消除者（如出血、缺鉀等）預后較好。由急性肝衰竭（重型病毒性肝炎或藥物性肝炎）引起的肝性腦病的預后，比肝硬化伴門體分流者更嚴重。有腹水、黃疸、出血傾向者提示肝功能很差，其預后也差。暴發性肝衰竭所致肝性腦病預后最差。 積極防治肝病。肝病患者應避免誘發肝性腦病的一切
關于吞噬功能缺陷病的預后介紹
1.慢性肉芽腫病 一般預后差，很少能存活至20歲以上。 2.Chédiak-Higashi綜合征 預后不良，多數在兒童期死亡，并發淋巴網狀系統惡性腫瘤的頻率增高。
關于血友病甲的預后介紹
1.建立遺傳咨詢，嚴格婚前檢查，加強產前診斷，從而減少血友病患兒的出生。 2.血友病患者應避免劇烈或易致損傷的活動、運動及工作，以減少出血發生的危險。 3.重型病例進行創傷性檢查和創傷性治療前應給予替代治療。
關于慢性白血病的預后介紹
慢性粒細胞白血病自然病程3～5年。伊馬替尼等酪氨酸激酶抑制劑明顯改善了CML患者的生存，慢性期患者在伊馬替尼治療后預計中位生存延長至20年。 慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈，病程長短不一，6個月至10余年不等。
關于糖尿病昏迷的預后介紹
糖尿病昏迷死亡率高低在很大程度上，取決于早期診斷與合并癥的治療，約28%的病人在住院后48h內主要死于高滲，因此高滲狀態持續時間越長死亡率越高。而各種合并癥特別是感染是晚期死亡的主要原因。但是由于糖尿病昏迷多發生在老年人，正如Arieff等指出，對HNDC即使診斷及時，治療積極，死亡率仍很高。因
關于抗體免疫缺陷病的預后介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥，早期給予免疫球蛋白治療者，多數預后良好。有持續腸病毒感染或惡性組織細胞病者預后差。 2.常見變異型免疫缺陷病，經合理治療后預后較好。女性可有正常妊娠分娩，但嬰兒出生后6個月內可發生低丙種球蛋白血癥，累及細胞免疫、感染控制困難者則預后較差。 3.選擇性IgA缺乏癥