萜類的結構特點
類萜是異戊二烯五碳單位（飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物）的聚合物。因其不含脂肪酸成分，故屬非皂化性脂質，亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂質。......閱讀全文
萜類的結構特點
類萜是異戊二烯五碳單位（飽和的或部分飽和的五碳支鏈化合物）的聚合物。因其不含脂肪酸成分，故屬非皂化性脂質，亦稱類異戊二烯或異戊烯脂質。此外還有由異戊二烯聚合鏈通過碳-碳鍵與其他成分結合組成的條合異戊烯脂質。
萜類的來源和結構特點
萜是一大類碳氫化合物，多為有香味的液體，主要是由植物產生的，尤其是裸子植物；但有些昆蟲也可以產生萜類，如燕尾蝶。萜類物質往往具有揮發性，可用水蒸氣蒸餾或用乙醚提取。萜類化合物種類繁多，有鏈形的，環狀的，又有飽和程度不同的烯鍵。萜類經過化學修飾，如氧化，碳鏈重排，可以形成大量的類萜。很多人把類萜也叫做
萜類的結構特點和分布情況
指廣義的萜類(terpenes)碳氫化合物或萜類衍生物。生物體內除核酸、蛋白、脂肪和糖外，萜類和甾體化合物也是相當重要的兩類天然產物，在體內兩者都是由同樣原始物質生成的產物。類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也
萜類的結構及合成方法
萜類在生物體內是從異戊二烯衍生而來的。萜類的通式是(C5H8)n，n是異戊二烯的單元數。這叫做異戊二烯規則或叫做C5規則。異戊二烯可以首尾連接，也可以成環。異戊二烯就像是這些化合物的建筑磚塊。IPPDMAPP但是，異戊二烯本身并不直接參與合成，而是轉化成為活化的形式，也就是異戊烯基二磷酸(IPP,i
萜類的分布情況和功能特點
類萜廣泛分布于動植物體內，該類物質的共同點是由若干或多個異戊二烯(isoprene) 單位以頭尾相連結而成，它們可能是線性，也可以連結成環。其低聚物如β-胡蘿卜素，輔酶Q10，鯊烯，法尼醇，維生素A、E和K等；高聚物如天然橡膠等。很多是具有生理活性的物質，如維生素A、E、K等。
萜類和甾類化合物的結構和特點介紹
種子植物能形成多種萜和甾體。已鑒定出結構的有3 500種左右。它們是由異戊烯單元構成，通過乙酸一甲瓦龍酸途徑生物合成。由兩個異戊烯(C5)單元合成單萜，如月桂烯、檸檬烯、薄荷醇、樟腦等許多芳香揮發油成分;?由3個異戊烯單元合成倍半萜，如植物激素脫落酸、驅腸寄生蟲藥山道年等，近年發現菊科植物含有多種倍
什么是萜類？
廣義的萜類(terpenes)碳氫化合物或萜類衍生物。生物體內除核酸、蛋白、脂肪和糖外，萜類和甾體化合物也是相當重要的兩類天然產物，在體內兩者都是由同樣原始物質生成的產物。
萜類的存在形式
萜類化合物的分子結構是以異戊二烯為基本單位的，因此其分類依據主要是以異戊二烯單位數目的不同為標準來進行。開鏈萜烯的分子組成符合通式（C5H8）n（n≥2），含有兩個異戊二烯單位的稱為單萜，含有三個異戊二烯單位的稱為倍半萜，含有四個異戊二烯單位的則稱為二萜，以此類推。倍半萜約有7 000 多種，是萜類
萜類的基本信息
萜類物質很多都有芳香氣味，是樹脂、松節油、很多植物精油的主要成分。精油被大量用于食品工業、化妝品以及芳香療法之中。萜類化合物中常見并重要的主要有胡蘿卜素類化合物，樟腦，松香酸，薄荷醇類，冰片，維生素A等
萜類的主要種類介紹
半萜由一個異戊二烯單元構成。異戊二烯本身被認為是半萜，但是它的一些含氧衍生物也被稱為半萜，比如異戊烯醇和異戊酸單萜 由兩個異戊二烯單元構成，通式C10H16，例如香葉醇，檸檬烯，松油醇。.倍半萜 由三個異戊二烯單元構成，通式C15H24。例如法呢醇。雙萜 由四個異戊二烯單元構成，通式C20H32，從
關于萜類的氧化反應介紹
不同的氧化劑在不同的情況下，可以將萜類成分中不相同的基團氧化，生成不同的產物。例如，鉻酸可以氧化碳甲基和gem-碳二甲基生成乙酸； 臭氧的氧化反應是裂解雙鍵的有價值反應，能夠通過臭氧化反應的產物以測定萜類成分結構中雙鍵的位置。四乙酸鉛也是氧化雙鍵的試劑，曾廣泛應用在萜類成分的化學研究工作中
關于萜類的脫氫反應介紹
脫氫反應可認為是氧化反應的一種，為研究萜類特別是環萜類成分化學結構中一種很有價值的反應。是將萜類成分與硫或硒在惰性氣流中加熱 (200℃～300℃)，環萜的碳架則因脫氫轉變為芳香烴類衍生物，有時復雜的環可能裂解，有時也可能有環合反應同時存在
關于萜類的詞語釋義介紹
萜類是概括所有異戊二烯的聚合物以及它們衍生物的總稱，通式(C5H8)n。萜類是普遍存在于植物界的一類化合物，在動物界為數甚少。它們除以萜烴的形式存在外，數目眾多的是形成各種含氧衍生物，包括醇、醛、酮、羧酸、酯類以及甙的形式。其次尚有含氮的衍生物，少數含硫的衍生物存在。根據分子中包括異戊二烯單位的
生物活性物質萜類的簡介
萜類化合物為一類由甲戊二羥酸衍生而成﹐基本碳架多具有兩個或兩個以上異戊二烯單位結構的化合物。萜類化合物廣泛存在于生物界﹐高等植物中存在較廣泛﹐菌類和苔蘚類植物中也有存在﹐總數約三萬種。相當一部分萜類化合物具有苦味﹐中草藥的苦味多源于它的存在﹐故其曾被稱為 “苦味素”。萜類化合物種類繁多﹐性質各異
無環三萜鯊烯的結構特點和功能
三萜 無環三萜鯊烯是由兩個倍半萜“頭-頭”連接而形成的，是膽固醇生物合成的中間產物；還有五環三萜β-香樹素，二聚倍半萜棉子酚等。
類玉米素的結構特點
1.其他名稱：Cytex；SM一3；boost；海藻素；富滋；津奧啉。2.化學名稱：N一(2一furany(methyl)一H一purine一6一amine(kinetin)；6一(4一hydroxy一3一methylbut—trans一2一enylamino)purine(zeatin)。
關于萜類的基本信息介紹
萜類化合物是指分子式為異戊二烯的整數倍的烯烴類化合物。萜類是一類廣泛存在于植物體內的天然來源碳氫化合物，可從許多植物，特別是針葉樹得到。它是樹脂以及由樹脂而來的松節油的主要成分。根據近年來的研究，除了在植物中大量存在萜類化合物外，在海洋生物體內也提取出了大量的萜類化合物，據統計，已知的萜類化合物
關于萜類的加成反應介紹
萜類成分中的雙鍵多能與氫鹵酸類如氫碘酸或氯化氫在冰乙酸溶液中反應，生成結晶形加成產物。也能吸收溴 (于冰乙酸或乙醚-乙醇溶液中) 生成溴化物而具有一定的理化性質。如果混合冰乙酸和亞硝酸鈉振搖則生成亞氮氧化物或偽亞氮氧化物而顯特殊顏色。假若將未飽和的萜類成分加亞硝酸戊酯和濃鹽酸混合振搖并保持低溫，
簡述萜類的物理性質
· 分子量較小的萜類化合物如單萜和倍半萜多為有特殊氣味的揮發性油狀液體，其沸點隨分子量和雙鍵數量的增加而提高；分子量較大的萜類如二萜、三萜多為固體結晶。 · 萜類化合物大多具有苦味，有的還非常苦，但也有一些萜類化合物有極強的甜味，如一種以二萜為苷元的苷甜菊苷就是比蔗糖甜100倍的甜味劑 ·
雙萜的定義和特點
中文名稱雙萜英文名稱diterpene定 義由四個異戊二烯單位構成的萜，如葉綠醇。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
檀香萜的定義和特點
中文名稱檀香萜英文名稱santalene定 義存在于檀香中的一種倍半萜類化合物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
檜萜的定義和特點
中文名稱檜萜英文名稱sabinene定 義一種二環單萜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
萜品烯的定義和特點
中文名稱萜品烯英文名稱terpinene定 義單萜單環類化合物。為1-甲基-4-異丙基環己二烯，分α萜品烯(1，3-萜二烯)和γ萜品烯(1，4-萜二烯)兩種。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
檜萜醇的定義和特點
中文名稱檜萜醇英文名稱sabinol定 義含羥基的檜萜。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
驅蛔萜的定義和特點
中文名稱驅蛔萜英文名稱ascaridole定 義學名：對甲基-1，4-二橋氧環己烯-[2]異丙烷。環狀單萜的衍生物。藜油的一種主要成分，臨床上用做驅腸蟲藥。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
植物次生代謝中萜類的代謝產物與功能
在次生代謝中異戊二烯焦磷酸酯代謝產生的萜類物質，是植物進化到較高層次的表現。此代謝已經使四批科學家獲得諾貝爾獎，這一事實就很說明問題。萜類在自然界分布廣泛、種類繁多大約有1萬多種。萜類可保護植物細胞膜、產生多種內源激素、保護植物免受強光的傷害、萜類中的信號物質和化感物質在植物防御系統中起到關鍵作
環烯醚萜及其苷的－結構類型
環烯醚萜類的衍生物數目較多，其結構特點是：（1）C1位多數存在官能團，可能是羥基、甲氧基或酮基；而C1-OH很活潑，易與糖結合成苷。（2）C3、C4位大多有雙鍵，C4-甲基易氧化成-CH2OH、-CH2OR、-COOH、-COOR等。（3）分子中的環戊烷部分呈現不同的氧化狀態。環烯醚萜類化合物主要分
關于環烯醚萜的結構類型介紹
1. 概述 環烯醚萜是一類特殊的單萜。最早是由伊蟻的分泌物中得到的，曾稱為伊蟻內酯，是從動物中發現的第一個抗生素。現今已從許多植物中分出多種環烯醚萜類化合物，而且它們具有多種多樣的生理活性。 2. 結構類型 環烯醚萜類的衍生物數目較多，其結構特點是：（1）C1位多數存在官能團，可能是羥基、
MHC－I類、Ⅱ類基因的結構
?? MHC I類、Ⅱ類基因外顯子和內含子的組成相似（圖6-11)。第一個外顯子編碼先導序列。MHc I類分子α1、α2和α3是由三個不同的外顯子所編碼，空膜區和胞漿區是由數個較小的外顯子編碼。MHc I類分子胞漿部分每一個保守的磷酸化位點是由不同的小外顯子分別編碼。有多個調節MHC基因的轉
上海有機所復雜萜類天然產物全合成取得進展
臺灣杉醌 (taiwaniaquinoids) 是一類具有6,5,6-松香烷骨架結構的萜類天然產物。自從該類化合物于1995年首次從臺灣杉 (Taiwania cryptomeriodes Hayata) 中分離鑒定以來，臺灣杉醌因其結構和生物活性引起了合成化學家的密切關注，其中最為復雜的籠狀化