簡述抗萬古霉素腸球菌的發展歷史
有史以來，腸球菌（Enterococcus）就以其頑強的抗藥性聞名于世。從早期對青霉素及氨基糖苷的抗藥性，到近年來對其他β-內酰胺及萬古霉素的抗藥性，都使得腸球菌的治療充滿困難。對于抗甲氧西林金黃色葡萄球菌（MR-SA）及抗青霉素肺炎鏈球菌（PRSP）引起的感染而言，萬古霉素（vancomycin）經常是治療唯一的藥物。一旦萬古霉素抗藥性腸球菌（vancomycin-resistant Enterococcus，簡稱VRE）將抗萬古霉素的基因轉移到上述兩種細菌，將使得常見的術後感染、軟組織感染、導管引起之菌血癥、心內膜炎及肺炎到無藥可用的地步，如同回到抗生素發明以前的時代。唯有藉由適當的隔離、更嚴謹的使用萬古霉素及新藥的發明，才能避免這一場人類的浩劫。......閱讀全文
簡述抗萬古霉素腸球菌的發展歷史
有史以來，腸球菌（Enterococcus）就以其頑強的抗藥性聞名于世。從早期對青霉素及氨基糖苷的抗藥性，到近年來對其他β-內酰胺及萬古霉素的抗藥性，都使得腸球菌的治療充滿困難。對于抗甲氧西林金黃色葡萄球菌（MR-SA）及抗青霉素肺炎鏈球菌（PRSP）引起的感染而言，萬古霉素（vancomyci
治療抗萬古霉素腸球菌的簡介
現時在日本方面治療VRE可以使用惡唑烷酮的利奈唑胺及鏈陽菌素的奎奴普丁－達福普丁。而一般對腸球菌有作用的抗生素如氨芐青霉素、氟喹諾酮及碳青霉烯，VRE都會有著抗藥性。
關于抗萬古霉素腸球菌的簡介
抗萬古霉素腸球菌（Vancomycin-Resistant Enterococcus，簡稱VRE），又名萬古霉素抗藥性腸球菌，是腸球菌屬下的一種細菌，有著對萬古霉素這種抗生素的抗藥性。腸球菌是一種移生在腸道的革蘭氏陽性球菌，故名腸球菌。在十九世紀末發現，早期歸為鏈球菌屬。在腸球菌屬中，對人類有著
簡述抗萬古霉素腸球菌的合理使用情況
1、治療由抗β-內酰胺革蘭氏陽性微生物引起之感染。 2、由革蘭氏陽性細菌引起之感染，但病人對β-內酰胺過敏。 3、抗生素引起之大腸炎，使用滅滴靈治療無效或病情嚴重危及生命。 4、根據美國心臟病協會建議，于心內膜炎高危險患者，在特定醫療處置之前，預防性使用。 5、在MRSA或MRSE高流行
抗萬古霉素腸球菌的流行狀況
1986年，首先在法國及英國分離出對萬古霉素及壁霉素有抗藥性的糞腸球菌（之後分類定為vanA type)[3,4]，次年在美國密蘇里州分離出對萬古霉素有抗藥性的屎腸球菌（之後分類定為vanB type)[5]。根據美國國家院內感染監測系統（NNISS）的統計，美國加護病房VRE比例，由1989年
關于抗萬古霉素腸球菌的分類介紹
腸球菌是一種移生在腸道的革蘭氏陽性球菌，故名腸球菌。在十九世紀末發現，早期歸為鏈球菌屬。1900年代初期，發現腸球菌是引起泌尿道感染及心內膜炎的原因之一。1930年代中期，依Lancefield血清分型，腸球菌被歸類為D族鏈球菌，但是與非腸球菌的D族鏈球菌，如牛鏈球菌， 在生化特性上有相當的差異
關于抗萬古霉素腸球菌的背景介紹
對于VRE的抗藥性的出現，一般都相信是與用在家畜飼料的抗生素作為治療病人的藥物有所關聯。具體來說，與萬古霉素相似而用在禽畜飼料上的阿伏霉素，能維持飼料的品質及家畜的生長而風行全球。由于家畜攝取了大量的抗生素，很自然地引起腸球菌的抗藥性。畜牧業者經由食用而感染了具有抗藥性的腸球菌，并在醫院接受萬古
簡述耐萬古霉素腸球菌的藥理信息
腸球菌屬通常存在于人體腸道和女性生殖道中，而且常常存在于環境中，這類細菌可造成感染。萬古霉素常常作為治療腸球菌屬感染的最后有效抗菌藥物，某些情況下，腸球菌屬對萬古霉素產生耐藥（若MIC=16ug/ml，則腸球菌對萬古霉素中敏；若16ug/ml∠MIC∠64ug/ml,則需應用E試驗來確定腸球菌對
關于抗萬古霉素腸球菌的生理及構造介紹
腸球菌典型的排列為成對或短鏈狀，在顯微鏡下很難與肺炎雙球菌區別。腸球菌為兼性厭氧菌，可以在15℃至45℃生長，最適宜生長溫度為35℃，在血瓊脂上生長快速，24小時培養可以形成大型白色菌落。典型菌落為不溶血性，但也可能為α溶血或β型溶血，可生長在6.5%NaCl或40%的膽汁中，水解七葉苷（esc
分析抗萬古霉素腸球菌的病因與免疫力
腸球菌為共生型細菌，致病力有限。和其他細菌不同，腸球菌并不會制造毒素或水解酵素，所以容易被吞噬細胞所殺死。但是腸球菌的其他毒性因子，如凝集素（aggregation substance）、碳水化物黏附素（carbohydrate adhesins）以及細胞溶解素（cytolysin）的作用，也使
耐萬古霉素腸球菌介紹
耐萬古霉素腸球菌VRE（vancomycin resistant Enterococcus）即耐萬古霉素腸球菌，指對萬古霉素等糖肽類抗生素獲得性耐藥的腸球菌，常見于糞腸球菌和屎腸球菌，而鶉雞腸球菌和鉛黃腸球菌對萬古霉素天然耐藥。VRE自1988年倫敦某醫院首次分離至今已經在世界各地流行，1996年美
葡萄球菌的歷史發展
葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奧格斯頓（A．Og-ston，1881年）從膿液中發現的，但通過純培養并進行詳細研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。從黃色葡萄球菌的細胞壁分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白（主要為IgG）進行特異的結
抗腸球菌感染藥物的合理選擇
? ?腸球菌原本是人體腸道中的正常寄居菌,但近年來，隨著免疫抑制劑及抗菌藥物的廣泛使用，腸球菌已成為重要的條件致病菌，可引起人體多種組織臟器的嚴重感染，感染發生率正在逐年上升。更值得關注的是，從臨床標本分離的腸球菌屬細菌中，有許多為多重耐藥菌株，特別是氨基糖苷類高水平耐藥腸球菌以及耐萬古霉素腸球菌的
葡萄球菌的歷史發展介紹
葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奧格斯頓（A．Og-ston，1881年）從膿液中發現的，但通過純培養并進行詳細研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。從黃色葡萄球菌的細胞壁分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白（主要為IgG）進行特異的結
簡述屎腸球菌的作用機理
屎腸球菌進入動物腸道后，主要通過以下四個途徑產生作用： ①快速黏附腸道黏膜。通過排阻效應抑制病原菌黏附腸道，形成腸道屏障、保護腸道健康、維持微生態平衡。 ②代謝過程中產生乳酸、細菌素和過氧化氫等物質。可以降低腸道pH值、抑制動物病原菌繁殖、維持和調整腸道微生態平衡、減少腸道內毒素與尿素酶的含
簡述腸球菌肺炎的臨床表現
腸球菌肺炎在細菌性肺炎類型中非常少見。其臨床表現與一般化膿菌所致肺炎無太大區別。癥狀包括發熱、咳嗽、咳膿痰、胸痛、氣急等。體征為肺炎之實變體征。少數患者可合并腸球菌敗血癥，出現休克和彌漫性血管內凝血（DIC）病情危重，可導致死亡，主要見于院內感染患者。
簡述葡聚糖的歷史發展
葡聚糖以β-葡聚糖最具生理活性。在二十世紀四十年代,Pillemer博士首次發現并報道酵母細胞壁有一種物質具有提高免疫力的作用。之后,經過圖倫大學Diluzio博士進一步研究發現,酵母細胞壁中提高免疫力物質是一種多糖——β-葡聚糖,并從面包酵母中分離出這種物質。 β-葡聚糖活性結構是由葡萄糖單
簡述杜冷丁發展歷史
杜冷丁（Dolantin），是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用于傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。）
簡述氯化聚乙烯的發展歷史
20世紀60年代，德國Hoechst公司首先研制成功并實現工業化生產。我國從20世紀70年代末開始研制氯化聚乙烯。最早是由安徽省化工研究院研制成功“水相懸浮法合成CPE技術”，并先后在安徽蕪湖、江蘇太倉、山東濰坊建成了500～1000t/a 不同規模的生產裝置。
簡述極譜儀的歷史發展
捷克化學家海洛夫斯基領導開發出第一代極譜儀以來已近百年，在我國第一代極譜儀為1883出生于50年代，這種連續快速滴汞的儀器至今仍用于教育與演示極譜分析基本原理。以 單滴汞電極為工作電極，在汞滴產生后期最后2秒完成一次掃描的極譜分析方法（簡稱單掃極譜法） 稱之為近代極譜，在我國上世紀六十年代仿制國
簡述胸苷激酶的發展歷史
1951年發現，胸苷(Thd) 與DNA合成的關聯； 1956年的報告指出，Thd參與DNA合成前，必須磷酸化； 1958-60年，TK1被分離和部分的純化以后，Thd磷酸化由該酶催化的事實也得到證實。； 1960s，研究發現，TK以多種同工酶形式存在于各種不同的原核和真核生物中。這兩種同
簡述固定化酶的發展歷史
固定化酶的研究始于1910年,正式研究于20世紀60年代,70年代已在全世界普遍開展。酶的固定化(Immobilization of enzymes)是用固體材料將酶束縛或限制于一定區域內,仍能進行其特有的催化反應、并可回收及重復利用的一類技術。與游離酶相比,固定化酶在保持其高效專一及溫和的酶催
簡述染色體的發展歷史
染色體（chromosome）來自希臘語χρ?μα（色度，“顏色”）和σ?μα（體細胞，“體”），描述了它們對特定染料的強染色。染色體由德國科學家von Waldeyer-Hartz創造，取代了發現細胞分裂的德國生物學家Walther Flemming提出的染色質（chromatin）。 18
簡述溶膠凝膠法的發展歷史
1846年法國化學家J.J.Ebelmen用SiCl4與乙醇混合后生成四乙氧基硅烷（TEOS），發現在濕空氣中發生水解并形成了凝膠。 20世紀30年代W.Geffcken證實用金屬醇鹽的水解和凝膠化可以制備氧化物薄膜。 1971年德國H.Dislich報道了通過金屬醇鹽水解制備了SiO2-B
關于萬古霉素的腸球菌感染使用利奈唑胺片的介紹
明確或懷疑為萬古霉素耐藥的腸球菌感染的成年患者入選至一個隨機、多中心、雙盲對照的研究中，以高劑量利奈唑胺（600 mg每12小時一次，口服或靜注）或低劑量利奈唑胺（200 mg每12小時一次，口服或靜注）治療7-28天。患者可合并使用氨曲南或氨基苷類抗生素。79例患者隨機進入高劑量組，66例患者
簡述液相色譜發展歷史
液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而
簡述腸球菌的生物學特性及分類
腸球菌為圓形或橢圓形、呈呈單個或成對或短鏈狀排列的革蘭陽性球菌，無芽胞，無鞭毛，為需氧或兼性厭氧菌。本菌對營養要求較高，要求高鹽（6.5%NaCl）,高堿（pH9.6）,40%膽汁培養基和10-45℃環境下生長。在含有血清的培養基上生長良好。在血平板上經37℃培養18小時后，可形成灰白色、不透明
簡述曲尼司特的發展歷史
1976年由日本岐阜藥科大學的江田昭英和Kissei制藥有限公司聯合研制； 1982年在日本上市； 國內1984年由中國藥科大學制藥有限公司研制，1988年獲得生產批文； 2006年中國藥科大學制藥有限公司申請、SFDA批準曲尼司特膠囊劑（曲可伸）用于治療特應性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕；
簡述鹽酸哌替啶的發展歷史
杜冷丁（Dolantin），是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用于傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。）
簡述經顱超聲多普勒的發展歷史
1918發現超聲波，50年代涉足醫學領域； 1965宮崎測定頸部血管的血流速度； 1966拉什莫爾建立脈沖多普勒儀，可定位； 1982挪威人Aaslid脈沖低頻超聲+適當顱窗，建立了經顱多普勒(TCD)，如今已發展 到第四代，可進行微栓子監測。