佩洛西下臺
據央視新聞報道，當地時間16日晚，據美國多家媒體統計，共和黨已經獲得眾議院超過218個席位，重新掌控美國國會眾議院。 法新社報道稱，美國總統拜登當地時間16日祝賀他的共和黨對手贏得對美國眾議院的控制權，并表示愿意與共和黨合作。 當地時間11月15日，美國眾議院少數黨領袖凱文·麥卡錫（Kevin McCarthy）以199票贏得共和黨眾議院議長提名，眾議員安迪·比格斯（Andy Biggs）以31票落敗。 隨著這一結果出爐，現任美國眾議院議長、民主黨籍的佩洛西的去向引發關注。 美國共和黨贏得國會眾議院控制權 綜合新華社、中國日報17日報道，據美國多家主流媒體16日傍晚測算和統計，共和黨在今年中期選舉中已經贏得國會眾議院多數黨需要的席位。由于民主黨守住參議院控制權，這意味著美國再次迎來“分裂”國會。 在這次選舉中，眾議院全部435個席位換屆。媒體的測算顯示，共和黨已拿下218席，超過半數，時隔4年將再次成為該院多數黨......閱讀全文
－賽諾菲CEO下臺：最后那60小時
10月27日一早，賽諾菲（Sanofi）的CEO ChrisViehbacher特地抽出時間前去參加他的朋友Christophe de Margerie的葬禮。Christophe de Margerie享年63歲，是道達爾（Total SA）的CEO，幾天前不幸在一起飛機失事中遇難。而當Vie
西洛他唑的類別和貯藏方法
類別抗血小板聚集藥。制劑(1)西洛他唑片(2)西洛他唑膠囊貯藏密封保存。
西洛他唑片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 鋁塑包裝，每板6片，每盒1板；每板12片，每盒1板、2板。
西洛他唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
關于西洛他唑的毒理研究介紹
1、急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2、亞急性·慢性毒性 犬的亞急性毒性試驗（口服13周）及慢性毒性試驗（口服52周），使用高劑量可發現左心室心內膜肥厚及冠狀動脈病變，安全劑量分別為30mg/kg/day、12mg/k
簡述西洛他唑的抗血栓作用
（1）西洛他唑可抑制因從靜脈向小鼠體內注入ADP、膠原而誘發的肺栓塞致死。 （2）西洛他唑可抑制因向犬的股動脈注入月桂酸鈉，而誘發的血栓性后肢循環不全的進展。 （3）西洛他唑可抑制將犬的股動脈置換為人工血管，而誘發的局部血栓栓塞癥狀。 （4）西洛他唑可抑制豬頸動脈電刺激誘發的血栓形成。
西洛他唑膠囊的類別貯藏方法
類別同西洛他唑。規格50mg貯藏密封保存。
西洛他唑片的鑒別及性狀
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
鹽酸洛非西定的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。
簡述西洛他唑的血管擴張作用
（1）可松弛KCl、前列腺素F2α引起的犬離體股動脈、大腦中動脈及基底動脈的收縮。 （2）增加麻醉犬股動脈、椎動脈、頸總動脈及頸內動脈的血流量。 （3）西洛他唑增加麻醉犬及麻醉貓的腦皮質的血流量。 （4）西洛他唑增加未麻醉大鼠的腦皮質或丘腦下部的血流量。 （5）對慢性動脈閉塞癥患者通過體
鹽酸洛非西定的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用乙醇制氫氧化鉀滴定液1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1molL)相當于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
簡述西洛他唑片的作用機理
·西洛他唑片可抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放，但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。另外，還可抑制血栓素A2導致的血小板聚集。 ·西洛他唑片通過選擇性地抑制血小板及血管平滑肌內的磷酸二酯酶Ⅲ（PDE3，cGMP-inhibited phosphodiesterase）的活性,發揮抗血小板作
西洛他唑片的不良反應
1．嚴重不良反應 (1)有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時，應停止給藥，并進行適當處理。 (2)出血： 有發生腦出血等顱內出血（初期癥狀:頭痛、惡心·嘔吐、意識障礙、半身不遂）的可能，發生率不明。有這些癥狀時應停止給藥并進行適當處理。 有發生肺出
關于西洛他唑的作用機理介紹
1、西洛他唑對血管細胞的作用 （1）抑制人的培養血管平滑肌中3H-胸腺嘧啶脫氧核苷的攝入。 （2）抑制用高半胱氨酸或脂多糖刺激人體的培養內皮細胞導致的乳酸脫氫酶漏出。 2、西洛他唑的作用機理 （1）西洛他唑可抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放，但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。另外，
西洛他唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100ml量瓶中,加乙腈超聲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精
西洛他唑膠囊的鑒別方法
(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于西洛他唑片的毒理研究
1．西洛他唑片的急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2．西洛他唑片的亞急性·慢性毒性 犬的亞急性毒性試驗（口服13周）及慢性毒性試驗（口服52周），使用高劑量可發現左心室心內膜肥厚及冠狀動脈病變，安全劑量分別為30mg/k
簡述度洛西汀的藥動學
本藥口服治療抑郁癥3周內起效，達峰時間為4～6h，多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峰時間為6～10h。本藥口服生物利用度高于70%，總蛋白結合率高于95%，表觀分布容積為1640L。在肝臟代謝，代謝產物為去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。本藥腎臟排泄率為77%，主要以代謝產物的形式排出；15
鹽酸度洛西汀的鑒別方法
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在30分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為+119°至+127
西洛他唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精密稱定,置10
西洛他唑片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
使用度洛西汀的注意事項
1.慎用： (1)經控制的窄角型青光眼患者。 (2)癲癇患者。 (3)躁狂或輕躁狂活動期患者。 (4)有自殺傾向的抑郁癥患者。 (5)腎功能不全者。 2.藥物對妊娠的影響：妊娠期使用本藥，可使新生兒發生嚴重并發癥(呼吸窘迫、窒息、發紺、癲癇發作、體溫不穩定、嘔吐、低血糖、肌張力下降或
關于西洛他唑的藥典信息介紹
一、西洛他唑的基本信息： 本品為6-[4-(1-環己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氫-2-(1H)-喹諾酮，按干燥品計算，含C20H27N5O2應為98.0%～102.0%。 二、西洛他唑的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶，在N,
鹽酸度洛西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸度洛西汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下
簡述鹽酸度洛西丁的作用機制
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑，通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀對抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效，因而比抗抑郁藥物具有優勢，這些癥狀在現有常規療法中未予治療。
簡述度洛西汀的藥理作用
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研
西洛他唑片的基本性狀
1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸洛非西定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫色,放置后顏色加深。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,加
西洛他唑片的注意事項
1．慎重給藥（以下患者慎重給藥） (1)月經期的患者（可能增加出血）； (2)有出血傾向的患者（可能會加重出血）； (3)正在使用抗凝藥（華法林）或抗血小板藥（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓藥（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制劑及其衍生物（前列地爾、利馬前列素阿法環糊精）的患者（在充分注意
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。