簡述二巰丁二酸的藥代動力學
二巰丁二酸口服易吸收，達峰時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分布容積較小，半衰期t1/248小時。主要分布在腎臟，依次為肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用后有肝-腸循環，迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志愿者的腎清除率分別為每分鐘16.6ml/m2、每分鐘（24.7±3.3ml）/m2和每分鐘77.0ml/m2。無蓄積性。......閱讀全文
簡述二巰丁二酸的藥代動力學
二巰丁二酸口服易吸收，達峰時間30分鐘，在血中約95%與血漿蛋白結合，分布容積較小，半衰期t1/248小時。主要分布在腎臟，依次為肺、肝、心、腸和脾等。鉛中毒兒童服用后有肝-腸循環，迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志愿者的腎清除率分別為每分鐘1
簡述二巰丁二酸的含量測定
取本品約0.05g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加無水乙醇30ml使溶解，加稀硝酸2ml，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L） 25ml，強力振搖，置水浴中加熱2～3分鐘，放冷，濾過，用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應，合并濾液與洗液，加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0
簡述巰嘌呤片的藥代動力學
1、藥代動力學? 口服胃腸道吸收不完全，約50％。廣泛分布于體液內。血漿蛋白結合率約為20％。本品吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。靜脈注射后的半衰期約為90分鐘，約半量經代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39％
簡述二巰丁二酸的藥理作用
二巰丁二酸為口服有效的重金屬解毒藥。作用機制為，分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬，形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巰基的酶恢復活性，解除重金屬引起的中毒癥狀。本品可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度，但短時間用藥后，易使鉛從骨中游離出來重新再分布
簡述二巰丁二酸的物化性質
一、基本信息 中文名稱：二巰丁二酸； 中文別名：2,3-二巰基丁二酸； 二巰基丁二酸； 內消旋-2,3-二巰基丁二酸 英文名稱：succimer 英文別名：meso-dimercaptosuccinic acid； (2R,3S)-rel-2,3-Dimercaptosuccinic a
簡述二巰丁二酸相關物質檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水20ml制成混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為2.5～3.0。 2、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。 3、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
二巰丙醇注射液的藥代動力學
口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
二巰丁二酸的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丁二酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
關于二巰丁二酸的基本介紹
2,3-二巰基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文縮寫為：DMSA），別名2,3-二巰基琥珀酸，一般簡稱二巰基丁二酸，是一種有機硫化合物，常溫下為白色結晶狀粉末，熔點：196-198oC ，分子式C4H6O4S2 。因分子內含有兩個巰基，所以它帶有巰基化合物特有的臭味。二
二巰丁二酸膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
二巰丁二酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,
二巰丁二酸膠囊的類別和規格
類別同二巰丁二酸。規格0.25g
二巰丁二酸的類別及制劑類型
類別解毒藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑二巰丁二酸膠囊
使用二巰丁二酸的注意事項
1．治療時應監測血鉛濃度。因治療后血鉛濃度降低，但有些人再次接觸鉛和治療時，血鉛反而升高。此外，經短時治療后，可引起血鉛反跳性升高，這是因鉛從骨中游離出來，重新分布的結果。所以應反復用藥，才能保證療效。 2．肝病慎用，治療時每周監測血氨基轉移酶。 3．每周監測全部血細胞計數，發現有中性粒細胞
關于二巰丁二酸的藥典標準介紹
一、主要活性成分 本品為2,3-二巰基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；有類似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。? 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為190～19
二巰丁二酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6O4S2。
二巰丁二酸膠囊的鑒別和檢查
鑒別取本品的內容物適量(約相當于二巰丁二酸200mg),照二巰丁二酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丙醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
二巰丁二酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g
二巰丁二酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同二巰丁二酸。規格0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
簡述辛伐他汀的藥代動力學
辛伐他汀經口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外圍中發現，而其中95%可與血漿蛋白結合。