液相色譜有幾種分離類型
1、吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來提高色譜分離效率。在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離添加劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等，也可用于石油烴類的組成分析。2、分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離，類似于萃取過程。3、離子交換色譜離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換，由于各組分離子的交換能力不同，從而達到色譜的分離。離子交換色譜法是新發展起來的一項現代分析技術，已廣泛用于氨基酸、蛋白質的分析，也適合于某些無機離子(NO3-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na......閱讀全文
分離核仁實驗——分離核仁
實驗材料肝臟試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl
分離方法之色譜分離
色譜分離利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數或吸附等溫線不同），當兩相作相對運動時，這些組分隨著移動，可反復進行多次的分配?組分的分配系數雖然只有微小差異。在移動速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個相是固定不動的，稱為固定相；另一相是移動著的，稱為流動相。
PBMC細胞分離液分離原理
PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血單個核細胞，顧名思義，其主要細胞類型為血液里邊具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞（Ｔ＼Ｂ），單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。其中淋巴細胞占很大一部分。 人外周血單核細胞分離自外周血。在二十一
分離方法之離心分離
離心分離借助于離心力，使比重不同的物質進行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣（如235U的濃縮）、固-氣離心分離等以外，由于超速離心機的發明，不僅能分離膠體溶液中的膠粒，更重要的是它能測定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布，因而在膠體化學研究、測定高分子化合物（尤其是天然
植物RNA的分離（總RNA的分離和mRNA的分離）
1. 總RNA的分離總RNA分離的方法很多，常采用的是異硫氰酸胍和b-巰基乙醇這兩種RNase 抑制劑來抑制RNase的活性，同時，異硫氰酸胍與十二烷基肌氨酸鈉（sarcosyl）共同作用可以破壞核蛋白復合體，使RNA順利地解脫出來溶進緩沖液。由于RNA在堿性條件下不穩定，因而在整個提取過程中體
RNA分離與分析實驗_分離RNA
實驗材料標記細胞試劑、試劑盒乙酸緩沖液儀器、耗材漩渦器實驗步驟1. 收獲標記細胞。2. 小心處置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸緩沖液懸浮細胞沉淀，每 1 ml 壓積細胞用 10 ml 緩沖液。3. 于室溫用漩渦器振蕩裂解細胞。4. 加等體積的水飽和酚，充分混勻，于 60
場流分離的分離模式介紹
正常模式下，當尺寸遠小于扁平通道高度時，分離模式分為兩步： 第一，聚焦+進樣模式（focus+inject）：流體對流，將樣品推入指定區間： 當流體對流時，因為底部為超濾膜，溶劑分子可以滲透并排到廢液；而樣品分子無法滲透至膜下，而靠近膜的上表面-聚集壁（accumulated wall）；液
線蟲分離器的分離原理
線蟲的危害不僅僅只是直接危害植物那么簡單，而是該類蟲害具有極強的傳播性，如果控制不好，那么就會導致大面積危害損失，因此面對此類危害，最重要的就是 做好線蟲的檢測檢疫工作。線蟲成蟲蟲體長約14~16微米，雌蟲尾部近圓錐形，末端圓；雄蟲尾部似鳥爪，向腹面彎曲。要開展線蟲檢測檢疫工作，首先需要采 取有效方
分離膠的分離原理和特點
蛋白質 或核酸在電泳過程中由濃縮膠進入分離膠， 由于分子篩作用，小分子的物質容易通過， 阻力小，遷移速度快；大分子的則受到較大 的阻力而被滯后。因此即使凈電荷相似、泳 動率相等的物質分子也會由于分子篩效應， 根據其各自分子量的大小而在分離膠中被分 開。常用于檢測蛋白質純度、測定蛋白質分 子量以及DN
原生質體分離的分離方法
（1）機械法分離：缺點：產量極低；應用的材料受限制；操作極費力（2）酶法分離：Cocking最早開展這方面研究，克服了機械法分離的缺陷，可分為直接法和順序法兩種。酶法可在短時間內獲得大量原生質體，缺點是：不純的酶制劑所含雜質對原生質體可能有不同程度的毒害作用。
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
從豌豆組織分離葉綠體實驗_葉綠體分離
實驗材料葉子組織試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 制備 Percoll 梯度(1) 兩個 50 ml 的聚碳酸酯離心管中分別加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
場流分離的分離方法是什么？
電場流分離 (electrical FFF) 仰賴垂直于分離（流動）方向上的電場，以間接分離流液。流液因帶電成分荷質比不同，所受的電場作用力即不相同。當微粒所受的電力與擴散力達到平衡時，不同的微粒距離積聚壁有所不同，從而流速不同。粒子的漂移速度取決于其電泳淌度μ。 熱場流分離 (Thermal
分離核仁實驗——高鎂法分離核仁
實驗材料細胞試劑、試劑盒Dulbecco’s 鹽溶液蔗糖核仁保存液儀器、耗材Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液Dulbecco’s 鹽溶液：0.136 mol/L NaCl2.6 mmol/L KCl8 mmol/L Na2HPO41.4 mmol/L KH2PO4，pH 7.0蔗糖 A
重力沉降分離與離心機分離
一、重力沉降分離：? 1、重力沉降作用：懸浮液靜置時，在重力作用下，密度大于周圍溶液的顆粒逐漸下沉。? 2、特點：緩慢，沉降不完全。? 3、影響重力沉降分離的因素：顆粒大小、顆粒形狀、顆粒密度和溶液粘度等。二、離心機分離：? 1、離心機分離技術：利用離心機旋轉產生的離心力代替重力，加速顆粒沉降的分離
生化分離技術－－柱層析分離
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望 能有所幫助。?柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。?壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所 以其他條件相同的時候
生物樣品分離技術膜分離法
膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用
重力沉降分離與離心機分離
一、重力沉降分離：? 1、重力沉降作用：懸浮液靜置時，在重力作用下，密度大于周圍溶液的顆粒逐漸下沉。? 2、特點：緩慢，沉降不完全。? 3、影響重力沉降分離的因素：顆粒大小、顆粒形狀、顆粒密度和溶液粘度等。二、離心機分離：? 1、離心機分離技術：利用離心機旋轉產生的離心力代替重力，加速顆粒沉降的分離
淋巴細胞分離液的分離原理
外周血中單個核細胞和單核細胞，其體積、形態和密度與其他細胞不同。淋巴細胞分離液是一種密度介于1.075∽1.090之間而近似于等滲的溶液，用它做密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。
簡介旋風分離器的分離優勢
1、旋風分離器的使用壽命長 旋風分離器出廠設計都要求設備的使用時間不得少于20年，回報率高。 2、旋風分離器的分離效果好 在規定的壓力和氣體通過量的條件下，它可以去除10微米以上的固體顆粒，在工況點處的工作效率可以達到99%，在工況點±15%的范圍內，分離效率可以達到97%。 3、旋風分
毛細管電泳分離因素分離電壓
分離電壓在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，
分離純化常用的色譜分離方法有哪些
1、色譜方法根據分離機制的不同可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠過濾（分子篩）色譜和親和色譜等。2、（1）吸附色譜法是指混合物隨流動相通過吸附劑時，由于該吸附劑對不同物質有不同的吸附力而使混合物分離的方法。（2）分配色譜系法是利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。（3）
分離純化常用的色譜分離方法有哪些
1、色譜方法根據分離機制的不同可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠過濾（分子篩）色譜和親和色譜等。2、（1）吸附色譜法是指混合物隨流動相通過吸附劑時，由于該吸附劑對不同物質有不同的吸附力而使混合物分離的方法。（2）分配色譜系法是利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。（3）
氣液分離器的分離原理介紹
重力沉降的原理簡述 由于氣體與液體的比重不同，液體在與氣體一起流動時，液體會受到重力作用較大，產生一個向下的速度，而氣體仍然朝著原來的方向流動，也就是說液體與氣體在重力場中有分離的傾向，向下的液體附著在壁面上，匯聚在一起，通過排放管排出。 折流分離原理簡述 由于氣體與液體的比重不同，液體與
PH梯度萃取分離及柱色譜分離原理
pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段.其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型）,從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數.如混合黃酮苷元,由于結構中酚羥基的數目和位置不同,...
淋巴細胞分離液可以分離哪些細胞？
淋巴細胞分離液主要用于分離人外周血淋巴細胞的分離，也適用于大多數哺乳動物單個核細胞的分離。具有低毒、高得率、高純度等特點。 有專業的小動物脾臟淋巴細胞分離出來液試劑盒。通常試劑盒構成：全血及機構封閉液150ml體細胞清洗液150ml實驗試劑C100ml實驗試劑F100ml使用說明1份。重慶市華雅干
分離方法之電化學分離方法
電化學分離方法除上述電泳、電滲析以外，還有：①控制電位的電解分離法。采用飽和甘汞電極作參比電極，在電解過程中不斷調整電阻R以控制并保持陰極電位不變，可以將溶液中氧化還原電位相近的一些金屬離子進行電解分離。②汞陰極電解分離法。利用H+在汞陰極上被還原時有很大的超電壓，可以在酸性溶液中電解分離掉一些易被
植物細胞的質壁分離與分離復原
一、原理 生長的植物細胞是一個滲透系統，活細胞的原生質及其表層具有分別透性，原生質層內部含有一個大液泡，具有一定的溶質勢。當細胞與外界高滲溶液接觸時，細胞內的水分外滲，原生質隨著液泡一起收縮而發生質壁分離，其后，當與清水（或低滲溶液）接觸，或當外面的溶質進入時，具有液泡的原生質體就又吸水而發生
分離純化蛋白質的分離方法介紹
* 透析(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。 * 超濾法，應用正壓或離心力使蛋白質溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質溶液的目的。 *丙酮、乙醇等有機溶劑沉淀法，可破壞蛋白質的水化層，在0～4℃低溫下，使蛋白質沉淀。環境溫度高等不良因素影響下，有
線粒體分離實驗—從組織中分離線粒體
實驗材料肝臟試劑、試劑盒MS儀器、耗材勻漿器實驗步驟1. 取出肝臟，注意不要弄破膽囊。放進一置于冰上的燒杯中，剪去任何結締組織。稱其質量后放回燒杯中。用鋒利的剪刀、手術刀或剃須刀片將之切成 1~2 mmol/L 的薄片，用勻漿緩沖液（1x MS) 沖洗兩次以去除大部分的血。轉移至勻漿器中。加入足夠的