簡述蛇床子素的物理性質和藥理藥效
一、物理性質 常規35%,50%等低含量為黃綠色粉末, 高含量為白色針狀結晶粉末。溶于堿溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、藥理藥效 蛇床子素具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強免疫功能及廣譜抗菌作用。溫腎壯陽，燥濕，祛風，殺蟲。用于陽痿、宮冷、不孕、寒濕帶下、濕鼻腰痛；外治外陰濕疹，婦人陰癢，滴蟲性陰道炎.......閱讀全文
簡述蛇床子素的物理性質和藥理藥效
一、物理性質 常規35%,50%等低含量為黃綠色粉末, 高含量為白色針狀結晶粉末。溶于堿溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃. 二、藥理藥效 蛇床子素具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強免疫功能及廣譜抗菌作用。溫
蛇床子素的藥理作用
１. 抗病原微生物作用 蛇床子在試管內對絮狀表皮癬菌、石膏樣小芽胞菌、羊毛狀小芽胞菌均有抑制作用．對雞胚培養的新城病毒, 能延長雞胚生命６小時．蛇床子浸膏（１:２）在體外對陰道滴蟲有較強的殺滅作用．但也有報道, 以肝浸膏作為培養基, １０％及２０％的蛇床子煎劑對陰道滴蟲無殺滅作用或作用極弱．
概述蛇床子素的藥理作用
1. 抗病原微生物作用 蛇床子在試管內對絮狀表皮癬菌、石膏樣小芽胞菌、羊毛狀小芽胞菌均有抑制作用．對雞胚培養的新城病毒, 能延長雞胚生命6小時．蛇床子浸膏（1:2）在體外對陰道滴蟲有較強的殺滅作用．但也有報道, 以肝浸膏作為培養基, 10%及20%的蛇床子煎劑對陰道滴蟲無殺滅作用或作用極弱．
蛇床子素藥理作用的相關研究
蛇床子為傘形科蛇床屬植物蛇床的干燥成熟果實，具有溫腎助陽、祛 風、燥濕、殺蟲、止癢等功效，化學成分復雜，主要含有具有生物活性的香豆 素類化合物，包括蛇床子素、佛手柑內酯、異虎耳草素、O一乙酰異蛇床素 等 。臨床上以外用為主，現代藥理實驗研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨質疏松癥、抗高血壓、
蛇床子素藥理作用的相關研究
蛇床子為傘形科蛇床屬植物蛇床的干燥成熟果實，具有溫腎助陽、祛 風、燥濕、殺蟲、止癢等功效，化學成分復雜，主要含有具有生物活性的香豆 素類化合物，包括蛇床子素、佛手柑內酯、異虎耳草素、O一乙酰異蛇床素 等 。臨床上以外用為主，現代藥理實驗研究表明其主要生物活性成分蛇 床子素具有抗骨質疏松癥、抗高血壓、
簡述頭孢唑肟的藥理藥效
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力，能影響細菌細胞壁的合成和代謝，從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定，對革蘭陰性桿菌抗菌作用強，
蛇床子素的主要成分及藥理作用
成分 蛇床子果實含揮發油１.３％, 其主要成分為左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、異戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、異龍腦（Isoborneol）等．又含甲氧基歐芹酚（Osthole）、異虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑內
關于硫酸黃連素的藥理藥效介紹
本品為中藥提純精制廣譜長效抗菌藥物。對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有抑制作用，對溶血性鏈球菌、痢疾桿菌、沙門氏菌、傷寒桿菌、巴氏桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、弗氏、志賀氏痢疾桿菌等均有抗菌作用，并有增強白血球吞噬作用，對結核桿菌、鼠疫菌也有不同程度的抑制作用，還具有退熱作用及抗心率失常作用
蛇床子素的主要成分
蛇床子果實含揮發油１.３％, 其主要成分為左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、異戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、異龍腦（Isoborneol）等．又含甲氧基歐芹酚（Osthole）、異虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑內酯（Be
蛇床子素的配伍效用
蛇床子配伍花椒、苦參、明礬 蛇床子辛溫, 祛風燥濕、殺蟲止癢；花椒辛溫, 除濕殺蟲、止癢止痛；苦參苦寒, 清熱燥濕、殺蟲止癢；明礬酸澀性寒, 清熱解毒、燥濕止癢、殺蟲．諸藥合用, 共奏燥濕殺蟲、祛風止癢之功效, 煎湯熏洗, 用於治療滴蟲性陰道炎、外陰瘙癢及濕疹瘙癢、流水等癥． 蛇床子配伍五味子
關于蛇床子素的基本介紹
蛇床子提取物的主要有效成分含蒎烯、莰烯，異戊酸龍腦酯（bornyl isovalarate）、異龍腦(isoborneol)，甲氧基歐芹酚 (osthole)、蛇床明素（cindimine）、蛇床定（cnidiadin）、異虎耳草素（isopimpinelline）等。 【分 子 式】 C15
概述蛇床子素的臨床運用
1. 治療周圍神經炎 蛇床子、地膚子、黃柏、沒藥、苦參各6g, 煎水后溫熱適中浸泡患處, 每日1劑, 每日4～5次．治療末梢神經炎41例（糖尿病性38例, 藥物性2例, 原因不明1例）, 痊愈35例（均為糖尿病性）, 顯效3例, 有效2例, 總有效率為97.6%【中西醫結合雜志1990；10（
簡述鹽酸羅哌卡因的藥理藥效學特性
1、藥理學特性 羅哌卡因是第一個純鏡像體長效酰胺類局麻藥，有麻醉和鎮痛雙重效應，高劑量可產生外科麻醉，低劑量時則產生感覺阻滯僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。 加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。 2、藥效學特性 羅哌卡因象其他局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對
蘆薈大黃素的藥理藥效
抗腫瘤活性說明 近年來國內外學者對蘆薈大黃素的抗腫瘤作用頗感興趣，主要的抗腫瘤活性集中在對神經外胚葉腫瘤、肝癌、肺鱗狀細胞癌、皮膚Merkel細胞癌、胃癌、白血病等腫瘤，抗癌范圍廣泛，蘆薈大黃素對P388白血病細胞有抑制作用，延長生存期。其作用機制之一是抑制癌細胞的DNA、RNA和蛋白質的生物
頭孢唑肟的藥理藥效
抗菌譜與頭孢噻肟近似，對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，主要敏感菌有金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌屬、奈瑟菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、沙雷桿菌、枸櫞酸桿菌、各型變形桿、傷寒桿菌、痢疾桿菌、消化鏈球菌、消化球菌、梭狀芽胞桿菌等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些
使用蛇床子素的注意事項
宜忌：下焦有濕熱, 或腎陰不足, 相火易動以及精關不固者忌服． 毒副作用：蛇床子總香豆素給小鼠灌胃, 半數致死量為2.44±0.05g/kg．蛇床子提取液20g/kg給小鼠腹腔注射, 半小時內小鼠活動減少, 呈鎮靜作用, 觀察48小時無死亡． 臨床應用本品, 未見有不良反應的報告．
關于蛇床子素的質量控制介紹
①色譜(高效液相色譜:薄層層析；氣相色譜) ②質譜(液-質聯用) ③光譜(紅外、紫外)，原子吸收 ④測定(物理常數測定；旋光測定；不揮發物測定；干燥失重測定；卡爾.費休測定；蒸發或灼燒殘渣測定) ⑤分析(含量分析；元素分析) ⑥滴定(酸性滴定；堿性滴定；配位滴定；非水滴定；氧化還原滴定
關于蛇床子素的主在成分介紹
主要成分：蛇床子果實含揮發油1.3%, 其主要成分為左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（l-Camphene）、異戊酸冰片酯（Bornyl isovalerate）、異龍腦（Isoborneol）等．又含甲氧基歐芹酚（Osthole）、異虎耳草素（Isopimpi -nelline）、佛手柑
簡述膽囊收縮素的藥理毒理
膽囊收縮素（cholecystokinin，CCK，PZ） 于1928年、1943年被證明并提純。天然CCK化學結構有多種，有CCK-33，CCK-39，CCK-58，以及從山羊和人小腦中分離出一種8肽CCK等。含CCK的細胞存在于哺乳動物十二指腸和空腸粘膜，其細胞與人腸I細胞同。1978年有
簡述水蛭素的藥理作用
天然水蛭素是一種從吸血類水蛭唾液腺及其分泌液中提取的天然活性物質，而重組水蛭素則是通過基因工程獲得的人工產品。重組水蛭素的氨基酸序列和結構與天然水蛭素唯一不同的是其在63位酪氨酸殘基未硫酸化，該特點使其對凝血酶的抑制作用明顯降低，僅為天然水蛭素的1/10。重組水蛭素在藥理活性、藥代動力學方面與天
關于青霉素的藥理藥效說明
青霉素類抗生素是β-內酰胺類中一大類抗生素的總稱，由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，青霉素類抗生素的毒性很小，是化療指數最大的抗生素。但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位，發生率最高可達5%～10% ，為皮膚反應 ，表現皮疹、血管性水腫，最嚴重者為過敏性
關于齊墩果酸的藥理藥效介紹
1．減輕肝損傷：齊墩果酸為五環三萜類化合物，對四氯化碳引起的大鼠急慢性肝損傷有明顯保護作用。經治療后，腫大的線粒體與擴張的粗面內質網得到恢復。還可使急性和慢性肝損傷的肝細胞氣球樣變性、壞死和炎性反應明顯減輕。肝內甘油三酯蓄積減少，糖原量增多。 2．降低血清谷丙轉氨酶活性：齊墩果酸對急性、慢性肝
研生試劑芍藥苷的藥理藥效
芍藥苷具有顯著的鎮痛、鎮靜、抗驚厥作用。芍藥浸膏能拮抗士的寧所引起的驚厥。小鼠腹腔注射有顯著的鎮痛效果，鎮痛作用可能與嗎啡受體無關。能延長球已烯巴比妥鈉對小鼠的睡眠時間，對五甲烯四氮唑所致的驚厥有拮抗作用。對心和腦血管系統的作用 擴張血管作用：芍藥甙能擴張冠狀動脈，增加冠脈流量，對抗急性心肌缺
簡述腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
簡述普通胰島素的藥理毒理
普通胰島素為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方面的作用： 1、抑制肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖； 2、促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成； 3、促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存； 4、促使肝生成極低密度脂
簡述里素勞的藥理作用
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌
簡述延胡索乙素的藥理作用
為罌粟科植物延胡索中提取的生物堿，具有鎮痛、鎮靜和催眠作用，作用較哌替啶弱，但強于解熱鎮痛藥。其鎮痛作用出現于服后10～30min，可持續2～5h。對內臟的鈍痛制止痛效果好，對創傷性劇痛效果差，催眠效果較佳，一次100mg，服后20～30min入睡，可持續5～6h。
關于頭孢唑肟的藥理藥效的介紹
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力,能影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,
簡述巴尼地平的藥效學
為二氫吡啶類鈣拮抗藥。可舒張血管，增加冠脈流量，使血壓下降，作用強而持久，可持續24小時。口服后吸收良好，1～6小時后達血藥濃度峰值。t1/2約10小時。本品為強效、長效二氫吡啶類鈣拮抗劑抗高血壓藥。具有較強的抑制鈣離子內流，使細胞中鈣離子減少，從而使血管松弛、擴張，降低外周血管阻力而發揮顯著的
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容