關于三硝基甲苯的毒理介紹
有些軍事試驗基地被TNT炸藥所污染。軍火所產生的污水會污染地面水和地下水。這些被污染的水會呈粉紅色，這是因為水被TNT炸藥和黑索金所污染。這些污染物被稱為“粉紅水“，要清理程序十分困難和昂貴。 人長期暴露于三硝基甲苯會增加患貧血癥和肝功能不正常的機會。注射了或吸入三硝基甲苯的動物亦發現會影響血液和肝臟，脾臟發大和其他有關免疫系統的壞影響。亦有證據證明了TNT炸藥對男性的生殖功能有不良影響，而TNT炸藥也被列為一種可能致癌物。進食TNT炸藥會使尿液變黑。能引起亞急性中毒，慢性中毒。例如引起白內障，中毒性肝炎，還損壞造血系統，疑有致癌性。急性毒性：大鼠經口MLD 700mg/kg，兔經口MLD 500mg/kg，人在>2mg/m3環境中產生不悅感，并引起血液的輕度改變。人經口1mg/kg連續4日，未見血液方面改變。人的急性致死量估計為1-2g。......閱讀全文
關于三硝基甲苯的毒理介紹
有些軍事試驗基地被TNT炸藥所污染。軍火所產生的污水會污染地面水和地下水。這些被污染的水會呈粉紅色，這是因為水被TNT炸藥和黑索金所污染。這些污染物被稱為“粉紅水“，要清理程序十分困難和昂貴。 人長期暴露于三硝基甲苯會增加患貧血癥和肝功能不正常的機會。注射了或吸入三硝基甲苯的動物亦發現會影
關于三硝基甲苯的基本介紹
三硝基甲苯（TNT），是一種有機化合物，化學式為C7H5N3O6，為白色或黃色針狀結晶，無臭，有吸濕性，是一種比較安全的炸藥，能耐受撞擊和摩擦，但任何量突然受熱都能引起爆炸。中等毒性。可經皮、呼吸道、消化道侵入。主要危害是慢性中毒。局部皮膚刺激產生皮炎和黃染。高鐵血紅蛋白形成能力遠較苯胺為小。慢
關于三硝基甲苯中毒的治療介紹
適當休息，加強營養，并予對癥處理。 1、三硝基甲苯白內障治療 ①按白內障常規治療處理：白內停等眼藥水滴眼，中藥如杷菊地黃丸、石斛夜光丸等口服，Vit C和Vit E口服治療。 ②晶體完全混濁者，可施行白內障摘除術，術后酌情配矯正眼鏡，有條件者可行人工晶體植入術。 2、中毒性肝病治療 ①
關于三硝基甲苯的簡介
三硝基甲苯，又名TNT，1863年由TJ·威爾伯蘭德在一次失敗的實驗中發明，但在此后的很多年里一直被認為是由諾貝爾所發明，造成了很大的誤解。三硝基甲苯是一種威力很強而又相當安全的炸藥，即使被子彈擊穿一般也不會燃燒和起爆。它在20世紀初開始廣泛用于裝填各種彈藥和進行爆炸，逐漸取代了苦味酸。在第二次
關于職業性三硝基甲苯中毒的治療介紹
1．急性中毒的治療 可給予維生素c1.0加入50%葡萄糖液40m1中靜脈注射，或維生素c 2.5~5.0g加入5%葡萄糖溶液500m1中靜脈滴注，每日一次。出現皮膚粘膜紫紺者可給予亞甲藍50mg(1~2mg/kg)加入25%葡萄糖液20m1靜脈滴注。 2．慢性肝病的治療 根據病情可選用葡萄糖醛
關于職業性三硝基甲苯中毒的分析介紹
三硝基甲苯（屬中等毒性）是制造炸藥的主要原料，是一種氧化應激性毒物，也是親肝毒物，研究還發現TNT可引起白內障、貧血及中毒性類神經癥 (神經衰弱綜合征)，并有致畸、致癌、致突。中毒途徑TNT主要以粉塵或蒸氣形式經皮膚和呼吸道吸收中毒。T.N.T.白內障有其臨床特點，與其他白內障截然不同，眼科檢查
預防三硝基甲苯中毒的介紹
一、接觸控制 ①工藝改革：在三硝基甲苯的混和、裝料等工序應予密閉，采取自動化操作并設置局部通風。 ②遵守安全操作規程：盡量減少皮膚的接觸。 ③定期檢修：生產設備應定期維修，盡可能降低粉末和蒸氣的濃度。 ④工種輪換制：每1～2年輪換一次，可減少三硝基甲苯在體內的蓄積，防止肝部病變的發展。定
關于阿司匹林的藥理毒理介紹
復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能
關于利福平的藥理毒理介紹
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
關于安非他酮的毒理介紹
遺傳毒性：安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果（突變率為對照組的2～3倍），在3個體內大鼠骨髓細胞遺傳學試驗中，有1個試驗出現染色體畸變率增加。 生殖毒性：大鼠經口給予安非他酮高達300mg/kg，未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達450mg/kg和150
關于萬絡的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合
關于非洛地平的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
關于氫氟酸的毒理學介紹
對皮膚有強烈刺激性和腐蝕性。氫氟酸中的氫離子對人體組織有脫水和腐蝕作用，而氟是最活潑的非金屬元素之一。皮膚與氫氟酸接觸后，氟離子不斷解離而滲透到深層組織，溶解細胞膜，造成表皮、真皮、皮下組織乃至肌層液化壞死。氟離子還可干擾烯醇化酶的活性使皮膚細胞攝氧能力受到抑制。估計人攝入1.5g氫氟酸可致立即
關于甘醇酸的毒理資料介紹
一、毒理資料 1. 急性毒性： 大鼠口徑LD50：1950mg/kg； 貓靜脈LD50：1mg/kg； 豬口徑LD50：1920mg/kg；? 2. 神經毒性：兔子眼睛試驗：2 mg，嚴重。 3. 其他多劑量毒性數據：大鼠口徑TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0
關于強力霉素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
關于奈康的藥理毒理介紹
1、藥理 本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性，抗菌譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌，以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗
關于紅霉素的毒理研究介紹
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，
關于苯甲酸的毒理資料介紹
1、吸入 苯甲酸的毒性較小，對兔的LD50是2 g/kg，對鼠的LD50是1.7 g/kg。每日口服0.5 g以下對人體并無毒害，甚至用量在4 g以下對健康也無攝害。在動物組織中存在的苯甲酸可與構成蛋白質成分的甘氨酸結合而解毒、形成馬尿酸隨尿排出 [9] 。 2、皮膚腐蝕/刺激 引起皮膚刺
關于善思達的毒理研究介紹
遺傳毒性：棕櫚酸帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性，帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：在一項生育力試驗中，經口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時，雌性大鼠妊娠率未見影響。但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于美滿霉素的藥理毒理介紹
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
關于拉米夫定的毒理介紹
1、遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗未顯示致突變活性，但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg（血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍），未見明顯的遺傳毒性。 2、生殖毒性 大鼠經口給予拉米
關于酮康唑片的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
關于丙戊酸的藥理毒理介紹
丙戊酸鹽主要通過中樞神經系統來發揮其藥理作用。動物研宄結果顯示其可對抗多種類型的驚厥發作。 實驗室及臨床研究結果顯示丙戊酸鹽通過兩種方式產生抗驚厥作用。第一個作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關的直接藥理作用。第二個作用方式為間接方式，可能與大腦內丙戊酸鹽的代謝物有關，或者與神經遞質的改變或直
關于利血平片的毒理研究介紹
1、利血平片的致突變實驗： 體外微生物回復突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變，但實驗結果仍屬于陰性；利血平對培養的人類外周白細胞無染色體畸變作用，
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar