關于甲烯土霉素的禁忌癥介紹
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。 2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。 4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。......閱讀全文
關于甲烯土霉素的禁忌癥介紹
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。 2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。 4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。
關于甲烯土霉素的用法用量介紹
成人口服每12小時300mg，8歲以上小兒口服每12小時按體重5mg/kg。 1、消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生，亦可發生于
關于甲烯土霉素的適應癥介紹
主要用于立克次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏菌病（與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏感菌株所致的系統或局部感染也有效。此外對淋球菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉素時，可考慮使用美他環素（或其他四環素類）。對
關于甲烯土霉素的藥代動力學介紹
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑
使用甲烯土霉素的不良反應介紹
1.與其他四環素相似，常見眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、舌炎、胃腸道菌群失調、斑丘疹，餐后服藥可減輕。 2.曾有發生光敏性反應、皮膚色素沉著。 3.偶見過敏反應或嚴重的二重感染。 4.兒童應用牙齒黃染及前囟隆起。 5.少見皮疹、斑丘疹、剝脫性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性紫癜、
甲烯土霉素的不良反應
1.與其他四環素相似，常見眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、舌炎、胃腸道菌群失調、斑丘疹，餐后服藥可減輕。2.曾有發生光敏性反應、皮膚色素沉著。3.偶見過敏反應或嚴重的二重感染。4.兒童應用牙齒黃染及前囟隆起。5.少見皮疹、斑丘疹、剝脫性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性紫癜、心包炎和全身紅斑狼瘡
甲烯土霉素分的適應證
主要用于立克次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏菌病（與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏感菌株所致的系統或局部感染也有效。此外對淋球菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉素時，可考慮使用美他環素（或其他四環素類）。對于鏈
甲烯土霉素的禁忌證
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。3.孕婦及哺乳期婦女禁用。4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。
甲烯土霉素分的用法用量
成人口服每12小時300mg，8歲以上小兒口服每12小時按體重5mg/kg。1、消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。2、肝毒性:通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生，亦可發生于并無上述情況
簡述甲烯土霉素的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
甲烯土霉素分的物化性質
密度：1.66g/cm3沸點：695.1oC at 760mmHg閃點：374.2oC?折射率：1.753
甲烯土霉素的使用注意事項
1.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。2.同四環素，但Ca及其他重金屬離子對美他環素吸收的影響較其他四環素類抗生素大。3.當懷疑梅毒和淋病同時存在時，開始治療前應做暗場鏡檢并每月反復做血液血清學檢查，至少持續4個月。4.長時間給藥，會導致眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐等前庭紊亂，在給藥初始時易發生，停藥
甲烯土霉素的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、
簡述甲烯土霉素的相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。 3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重
甲烯土霉素分的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
使用甲烯土霉素的注意事項
1.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。 2.同四環素，但Ca及其他重金屬離子對美他環素吸收的影響較其他四環素類抗生素大。 3.當懷疑梅毒和淋病同時存在時，開始治療前應做暗場鏡檢并每月反復做血液血清學檢查，至少持續4個月。 4.長時間給藥，會導致眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐等前庭紊亂，在給藥初
簡述甲烯土霉素的物化性質
一、基本信息 中文名稱：美他環素 中文別名： 甲烯土霉素 英文名稱：methacycline 英文別名：METHACYCLINE；12aalpha))-ph；6-methylene-oxytetracyclin；Cyclobiotic；metacycline；methacyclineam
甲烯土霉素分的藥代動力學
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑量0
關于羥甲烯龍的基本信息介紹
羥甲烯龍為白色結晶性粉末，無嗅。熔點173-176℃（178-180℃）。[α]D+38°（氯仿），不溶于水，易溶于氯仿，溶于二氧六環、植物油，略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或劍麻皂素經乙酰化、還原、開環、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、縮合等多步反應制得該品。臨床上能促進
關于羥甲烯龍的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔點：172-180°C 沸點：465.9oC at 760mmHg 閃點：249.7oC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 穩定性：Stability May be light sensitive. C
關于羥甲烯龍的合成方法介紹
1、合成方法 可用番麻皂素或劍麻皂素經乙酰化、還原、開環、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、縮合等多步反應制得該品。 2、用途 康力龍的中間體。本身為蛋白同化激素類藥物，能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新
關于羥甲烯龍的藥理作用介紹
羥甲烯龍能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新生和肉芽形成。其蛋白同化作用為甲基睪酮的4倍，雄激素活性為后者的0.39倍，分化指數約10.5。對腎上腺皮質激素過多而致蛋白質異化作用有拮抗效果，對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功
關于羥甲烯龍的簡介
一、基本信息 中文名稱：羥甲烯龍 中文別名：枸櫞酸托法替尼；17β-羥基-2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮；2-羥亞甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮；17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and
關于甲氧丙酸的適應癥禁忌癥等介紹
一、甲氧丙酸的適應證 臨床用于類風濕性關節炎、增生性骨關節病、強直性脊椎炎、急性痛風、運動系統（如關節、肌肉及腱）的慢性變性疾病以及輕、中度疼痛（如痛經、手術后的疼痛等）均有肯定療效。 二、甲氧丙酸的禁忌證 1.對阿司匹林及甲氧丙酸過敏者禁用。 2.嚴重活動性消化道潰瘍并出血者禁用。
關于醋甲膽堿的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證： 主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他藥物治療無效時再用。也可用于外血管痙攣性疾病，如雷諾病及閉塞性血栓性脈管炎。 [3] 二、禁忌證： 1.禁用于房室結性和室性心動過速，因不僅無效，且可致房顫。 2.禁用于支氣管哮喘、甲狀腺功能亢進癥的患者。 3.絕不可做靜脈或肌內注
關于羥甲烯龍的使用情況介紹
一、適應癥 用于骨質疏松、慢性消耗性疾病、年老體弱、重病及術后體弱消瘦、小兒發育不全、再生障礙性貧血、白細胞減少癥、高脂血癥等。 二、禁忌證 肝腎功能不全、前列腺癌患者及孕婦禁用。 三、用法用量 口服，每天5～10mg，分1～3次服用。兒童用量每天1.25～5mg。用于骨質疏松癥，每次
簡述土霉素的適應癥和禁忌癥
一、土霉素的適應癥 1、土霉素可作為治療下列疾病的選用藥物： （1）立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病； （2）肺炎支原體所致感染； （3）衣原體感染，包括鸚鵡熱、腹股溝肉芽腫（性病淋巴肉芽腫）、非特異性尿道炎、輸卵管炎及沙眼； （4）回歸熱； （5）布氏菌病（
關于甲氧芐啶的適應癥和禁忌癥介紹
一、甲氧芐啶的適應癥： 1、甲氧芐啶可單獨用于治療敏感菌所致的急性單純性尿路感染和細菌性前列腺炎。 2、甲氧芐啶與磺胺甲噁甲噁唑或磺胺嘧啶聯用，可用于治療敏感菌所致的敗血癥、腦膜炎、中耳炎、傷寒、志賀菌病（菌痢）等。 3、甲氧芐啶與磺胺-2,6-二甲氧嘧嘧啶聯用，還可用于治療對氯喹耐藥的瘧
關于鹽酸脫氧土霉素的基本介紹
鹽酸脫氧土霉素為半合成廣譜抗生素，抗菌譜與四環素相似，但對很多細菌如溶血鏈球菌、肺炎球菌、部分革蘭氏陰性菌、霍亂弧菌等的抗菌活性較四環素和土霉素強。 作用用途：常與甲氧芐氨嘧啶(TMP)合用，治療敏感菌所致的上呼吸道感染、膽道感染、尿路感染：老年慢性支氣管炎等。 鹽酸脫氧土霉素的注意事項：
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24O9N2，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。