簡述甲烯土霉素的物化性質
一、基本信息 中文名稱：美他環素 中文別名： 甲烯土霉素 英文名稱：methacycline 英文別名：METHACYCLINE；12aalpha))-ph；6-methylene-oxytetracyclin；Cyclobiotic；metacycline；methacyclineamphoteric；Germicilclin；rondomycin；Methacycline；Adriamicina；bialatan；gs-2876；6-methyleneoxytetracycline；Globociclina； CAS號：914-00-1 分子式：C22H22N2O8 結構式： 分子量：442.41900 精確質量：442.13800 PSA：181.62000 LogP：0.26240 [1] 二、物化性質 密度：1.66g/cm3 沸點：695.1oC at 760mmHg 閃點：374.......閱讀全文
簡述甲烯土霉素的物化性質
一、基本信息 中文名稱：美他環素 中文別名： 甲烯土霉素 英文名稱：methacycline 英文別名：METHACYCLINE；12aalpha))-ph；6-methylene-oxytetracyclin；Cyclobiotic；metacycline；methacyclineam
甲烯土霉素分的物化性質
密度：1.66g/cm3沸點：695.1oC at 760mmHg閃點：374.2oC?折射率：1.753
簡述甲烯土霉素的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
簡述甲烯土霉素的相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。 3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重
關于羥甲烯龍的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔點：172-180°C 沸點：465.9oC at 760mmHg 閃點：249.7oC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 穩定性：Stability May be light sensitive. C
甲烯土霉素分的適應證
主要用于立克次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏菌病（與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏感菌株所致的系統或局部感染也有效。此外對淋球菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉素時，可考慮使用美他環素（或其他四環素類）。對于鏈
甲烯土霉素的禁忌證
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。3.孕婦及哺乳期婦女禁用。4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。
甲烯土霉素的不良反應
1.與其他四環素相似，常見眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、舌炎、胃腸道菌群失調、斑丘疹，餐后服藥可減輕。2.曾有發生光敏性反應、皮膚色素沉著。3.偶見過敏反應或嚴重的二重感染。4.兒童應用牙齒黃染及前囟隆起。5.少見皮疹、斑丘疹、剝脫性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性紫癜、心包炎和全身紅斑狼瘡
甲烯土霉素分的用法用量
成人口服每12小時300mg，8歲以上小兒口服每12小時按體重5mg/kg。1、消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。2、肝毒性:通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生，亦可發生于并無上述情況
甲烯土霉素分的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
關于甲烯土霉素的用法用量介紹
成人口服每12小時300mg，8歲以上小兒口服每12小時按體重5mg/kg。 1、消化系統：胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生，亦可發生于
甲烯土霉素的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、
使用甲烯土霉素的注意事項
1.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。 2.同四環素，但Ca及其他重金屬離子對美他環素吸收的影響較其他四環素類抗生素大。 3.當懷疑梅毒和淋病同時存在時，開始治療前應做暗場鏡檢并每月反復做血液血清學檢查，至少持續4個月。 4.長時間給藥，會導致眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐等前庭紊亂，在給藥初
甲烯土霉素的使用注意事項
1.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。2.同四環素，但Ca及其他重金屬離子對美他環素吸收的影響較其他四環素類抗生素大。3.當懷疑梅毒和淋病同時存在時，開始治療前應做暗場鏡檢并每月反復做血液血清學檢查，至少持續4個月。4.長時間給藥，會導致眩暈、耳鳴、惡心、嘔吐等前庭紊亂，在給藥初始時易發生，停藥
關于甲烯土霉素的適應癥介紹
主要用于立克次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏菌病（與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏感菌株所致的系統或局部感染也有效。此外對淋球菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉素時，可考慮使用美他環素（或其他四環素類）。對
使用甲烯土霉素的不良反應介紹
1.與其他四環素相似，常見眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、舌炎、胃腸道菌群失調、斑丘疹，餐后服藥可減輕。 2.曾有發生光敏性反應、皮膚色素沉著。 3.偶見過敏反應或嚴重的二重感染。 4.兒童應用牙齒黃染及前囟隆起。 5.少見皮疹、斑丘疹、剝脫性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫、過敏性紫癜、
關于甲烯土霉素的禁忌癥介紹
1.對四環素類藥物過敏的患者禁用。 2.在牙齒生長期（懷孕的后半期、嬰兒期和8歲以下兒童）使用四環素類藥物可以引起牙齒永久的變色（黃-灰-棕），短期重復使用也可出現牙釉質生長不良，因此四環素類藥物對8歲以下小兒禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。 4.腎功能不全者或全身免疫功能減退者慎用。
甲琥胺的物化性質
密度：1.59g/cm3沸點：489.2oC at 760 mmHg閃點：191.7oC折射率：1.692儲存條件：冷藏?
簡述磺胺間二甲氧嘧啶的物化性質
一、物理性質 【外觀】常溫下為一種白色或類白色結晶或結晶形粉末，幾乎無味。 【沸點】760 mmHg（℃） 570.7 【熔點】（℃） 202-206 【密度】g/cm3 1.441 【蒸汽壓】mmHg (℃) 4.92E-13(25) 【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于
甲烯土霉素分的藥代動力學
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑量0
簡述輔酶A的物化性質
外觀與性狀：透明金色液體帶有一種惡臭 密度：1.1335 g/cm3 (20oC) 熔點：-5oC 沸點：146 ?-147 折射率：1.53 (20oC) 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：-20oC
簡述亞硝胺的物化性質
亞硝基—NO的氮原子與氨基中的氮原子連接的化合物。以芳族亞硝胺較為重要。由重氮鹽用過量堿處理而生成（見重氮鹽）：在堿性介質中穩定。 制備：用酸或蒸汽處理時重新生成重氮鹽。 用途：用于制造染料（快色素）等。
簡述安替比林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：安替比林 中文別名：非那宗；二甲基苯基吡唑酮；2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮； 英文名稱：antipyrine 英文別名：2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；Azophen；Sedatin； CAS號：60-8
簡述酮康唑的物化性質
外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.38g/cm3 熔點：146°C 沸點：753.4oC at 760 mmHg 閃點：409.4oC 折射率：-10.5 ° (C=0.4, CHCl3) 溶解性：不溶于水 穩定性：在正常儲存和操作條件下在密閉容器中室溫穩定 儲存條件：
簡述肌苷酸的物化性質
IMP(C10H11N4O8PNa2·7.5H20)為白色細結晶，不吸濕，易溶于水。結晶狀態的IMP穩定性較好，在水溶液和堿溶液中也穩定，但在酸性(pH小于4)溶液中穩定性較差，加熱易發生降解。味鮮，無臭，在乙醇或者其他有機溶劑中溶解度極小。肌苷酸主要由肌肉中的ATP降解而產生。肌苷酸型鮮味劑屬
簡述糖原的物化性質
中文名稱：糖原 中文別名：alpha-1,6-葡聚糖 英文名稱：Glycogen CAS號：9005-79-2 EINECS號：232-683-8 分子式：(C?H??O?)n 分子量：666.5777 糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1，4聯接組成糖鏈，并通
簡述普伐他汀的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末 熔點：171.2-173 °C 沸點：634.5oCat 760 mmHg 閃點：213.2oC 儲存條件：2-8oC
簡述奎寧的物化性質
外觀與性狀：斜方晶系的針狀物，無味 密度：1.13g/cm3 熔點：173-175oC 沸點：495.9oC at 760mmHg 閃點：253.7oC 折射率：1.625 (15oC) 穩定性：Stable under normal temperatures and pressur
關于甲烯土霉素的藥代動力學介紹
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑
簡述螺內酯的物化性質
外觀與性狀：白色粉末，有輕微硫醇臭 密度：1.24g/cm3 熔點：207-208 °C(lit.) 沸點：597oC at 760mmHg 閃點：302.3oC 溶解性：在氯仿中極易溶解，在苯或醋酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶。 穩定性：常溫常壓下穩定。 儲存條件：庫房通